WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

КУЛИК АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИЯ ПРЯМОГОННОГО ВАКУУМНОГО ГАЗОЙЛЯ В СМЕСИ С ЛЕГКИМ ГАЗОЙЛЕМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА Специальность 05.17.07 Химия и технология топлив и специальных продуктов

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук

Уфа 2003 2

Работа выполнена в Уфимском государственном нефтяном техническом университете и в ГУП «Институт нефтехимпереработки».

Научный консультант: доктор технических наук, Теляшев Эльшад Гумерович

Официальные оппоненты: доктор технических наук, профессор Егоров Игорь Владимирович кандидат технических наук Максименко Юрий Михайлович

Ведущая организация: ОАО «Средневолжский НИИ по нефтепереработке»

Защита состоится 27 июня 2003 г. в 14-00часов на заседании диссертационного совета Д 212.289.03 при Уфимском государственном нефтяном техническом университете по адресу:

450062, г. Уфа, ул. Космонавтов, 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Уфимского государственного нефтяного технического университета.

Автореферат разослан 27 мая 2003 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор технических наук К.Г. Абдульминев 3

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. Вовлечение легкого газойля каталитического крекинга (ЛГКК) в состав сырья для получения товарных дизельных топлив приводит к значительному ухудшению экологических и эксплуатационных свойств последних – повышению суммарного содержания сернистых соединений и ароматических углеводородов, снижению цетанового числа.

Наиболее распространенной технологией облагораживания ЛГКК является его совместная гидроочистка с прямогонным дизельным топливом (в условиях гидроочистки прямогонных средних дистиллятов на обычных катализаторах гидроочистки), которая не обеспечивает глубину удаления сернистых соединений, гидрирования непредельных и, особенно, ароматических углеводородов в ЛГКК, соответствующую растущим требованиям к качеству моторных топлив. Раздельное гидрооблагораживание ЛГКК и прямогонного дизельного топлива позволит сохранить качество сырья для производства экологически чистых дизельных топлив (прямогонное дизельное топливо) и более эффективно проводить гидрирование сернистых и ароматических соединений ЛГКК.

Известные отечественные катализаторы мягкого гидрокрекинга позволяют более эффективно гидрооблагораживать прямогонные вакуумные газойли (ПВГ) по сравнению с обычными катализаторами гидроочистки.

Наличие кислотной функции в катализаторах гидрокрекинга может способствовать достижению более глубокой степени гидрооблагораживания ЛГКК.

В связи с этим исследование закономерностей гидрооблагораживания ПВГ в смеси с ЛГКК на катализаторе и в условиях мягкого гидрокрекинга и разработка способов промышленной реализации этой технологии является актуальной и практически важной задачей.

Работа выполнена в соответствии с межвузовской научно-технической программой “Технология добычи, транспорта и углубленной переработки нефти, газа и конденсата” (П.Т. 467), утвержденной приказом Министерства образования России № 865 от 03.04.98, указание № 747-19 от 22.12.97 (19982000 гг.) и в рамках единого заказ - наряда по тематическому плану НИР УГНТУ (1997 – 2000 гг.) Министерства образования России.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Исследование закономерностей гидрооблагораживания ПВГ в смеси с ЛГКК и разработка способов промышленной реализации этой технологии.

Основные задачи исследования:

- исследование влияния добавления ЛГКК на степень обессеривания ПВГ;

- исследование влияния давления и типа катализатора на достигаемые степени обессеривания и другие показатели гидрогенизата при совместном гидрооблагораживании ПВГ с ЛГКК;

- исследование влияния давления и типа катализатора на достигаемые степени гидрирования различных классов ароматических углеводородов при совместном гидрооблагораживании ПВГ с ЛГКК;

- исследование влияния содержания ЛГКК в смеси с ПВГ на тепловой эффект процесса и перепад температуры в реакторе при их гидрооблагораживании;

- разработка технологии гидрооблагораживания ПВГ в смеси с ЛГКК.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. В результате проведенных исследований установлено, что при гидрооблагораживании ПВГ в смеси с ЛГКК достигаются лучшие показатели по степени обессеривания ПВГ, чем при его облагораживании в чистом виде.

Установлено влияние давления и типа катализатора на достигаемые показатели совместного гидрооблагораживания ПВГ с ЛГКК. Показано, что использование катализатора мягкого гидрокрекинга (РК-442) обеспечивает достижение более высоких показателей по глубине гидрообессеривания и гидрированию непредельных по сравнению с катализатором гидроочистки вакуумного газойля (ГП-497т). Для катализатора мягкого гидрокрекинга давление оказывает большее влияние на результаты процесса.

Установлены закономерности гидрирования различных групп ароматических углеводородов ЛГКК и ПВГ, а также в узких фракциях ЛГКК, при их совместном гидрооблагораживании на различных катализаторах.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ. Установленные закономерности гидрооблагораживания ПВГ в смеси с ЛГКК использованы ГУП «Институт нефтехимпереработки» для разработки технологии совместной гидроочистки ПВГ и ЛГКК на секции гидроочистки установок каталитического крекинга типа Г - 43-107. Технология позволяет получать компонент дизельного топлива с содержанием серы 0,1-0,2 % мас. и гидроочищенное сырье каталитического крекинга.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Основные результаты докладывались и обсуждались на 51 научно-технической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых УГНТУ, Уфа, 2000, 2001; международной конференции «Нефтепереработка и нефтехимия – 99», С.-Петербург, 1999; секциях II и III Конгрессов нефтегазопромышленников России, Уфа, 2000, 2001; научнопрактической конференции «Нефтепереработка и нефтехимия - 2002», Уфа, 2002 г.

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 9 работ, в том числе 4 статьи, 5 тезисов докладов.

ОБЪЕМ РАБОТЫ. Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 130 страницах, содержит 21 рисунок, 39 таблиц и список литературы из 107 наименований публикаций отечественных и зарубежных авторов.

Автор выражает благодарность Обуховой С.А., Везирову Р.Р., Калинчевой Л.А., Биктимировой Т.Г, Кузьминой З.Ф. и Зайцевой С.А. за поддержку и содействие в работе.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении показана актуальность темы данной диссертационной работы.

В первой главе представлен обзор отечественной и зарубежной литературы и патентов по вопросам гидроочистки прямогонных и вторичных средних дистиллятов, в результате анализа которого показано, что:

- вторичные дистиллятные продукты характеризуются по сравнению с прямогонными фракциями, выкипающими в этих же пределах, повышенным содержанием сернистых, ароматических и непредельных углеводородов;

- гидрооблагораживание вторичных средних дистиллятов осуществляется преимущественно на установках гидроочистки в смеси с прямогонным дизельным топливом;

- доля вторичных дистиллятов, вовлекаемых в традиционные процессы совместной гидроочистки, ограничена достигаемой глубиной обессеривания целевых продуктов, перепадом температур в реакторах, возможностями ректификационного оборудования, стабильностью работы катализатора;

- существующие технологии гидрооблагораживания вторичных дистиллятов не обеспечивают достижение возрастающих экологических и технических требований к моторным топливам;

- гидрирование ароматических углеводородов в процессе совместной гидроочистки с прямогонным дизельным топливом протекает в незначительной степени, что не обеспечивает достижения современных требований к дизельным топливам по содержанию ароматических углеводородов.

На основании критического анализа отечественной и зарубежной литературы сформулированы основные цели и задачи исследования.

Во второй главе приведено обоснование выбора объектов и методов исследования. В качестве сырья использованы вторичные и прямогонные дистиллятные продукты – легкий газойль каталитического крекинга (ЛГКК) и прямогонный вакуумный газойль (ПВГ).

Таблица 1. - Физико-химические характеристики вакуумного газойля и легкого газойля каталитического крекинга Показатель ПВГ ЛГКК Содержание серы, % мас. 1,6 1,Йодное число, г J2 / 100 г - Содержание групповых углеводородов, %:

- парафино-нафтенов 43,- легкой ароматики 11,- средней ароматики 9,- тяжелой ароматики 27,- смол I 2,- смол II 5,Эксперименты проводились на пилотной установке гидрогенизационных процессов OL – 105/01. Основные технологические параметры: давление 4 – МПа, температура 350 °С, объемная скорость подачи сырья 1,0 ч-1, кратность циркуляции водорода 500 нм3/м3. Для гидрооблагораживания использовались традиционный отечественный катализатор гидроочистки вакуумного газойля (ГП-497т) и катализатор мягкого гидрокрекинга (РК-442).

Исследование сырья и продуктов проводилось с использованием стандартных аналитических методов анализа. Определение группового химического состава выполнялось по методике БашНИИ НП (в настоящее время ГУП ИНХП). Содержание атомов углерода и их распределение в ароматических структурах с различным числом колец определялось с помощью методов ИК-, УФ-спектрофотометрии.

Использованная экспериментальная база, выбранные методы исследования обеспечили получение масштабной и достоверной информации.

Третья глава посвящена исследованию закономерностей совместного гидрооблагораживания ПВГ с ЛГКК на отечественных катализаторах мягкого гидрокрекинга - РК-442, гидроочистки вакуумного газойля - ГП-497т и с использованием послойной загрузки (1:1) этих катализаторов.

В качестве сырья использовалась балансовая смесь ПВГ с ЛГКК в соотношении 85:15 % комплекса Г-43-107 ОАО УНПЗ.

Было исследовано влияния давления в пределах 4,0 - 10,0 МПа и вида катализатора на достигаемые основные показатели качества фракции 200-°С и остатка (фр. 350 °С-КК) гидрогенизата совместной гидроочистки.

В результате проведенных исследований установлено, что при гидрооблагораживании ПВГ в смеси с ЛГКК достигается большая степень обессеривания ПВГ по сравнению с гидрооблагораживанием ПВГ в чистом виде (табл. 2).

Таблица 2. – Влияние давления на достигаемую степень обессеривания ПВГ при его гидрооблагораживании в чистом виде и в смеси с ЛГКК Давление, МПа 4,0 6,0 8,0 10,ПВГ ПВГ+ ПВГ ПВГ+ ПВГ ПВГ+ ПВГ ПВГ+ Катализаторы ЛГКК ЛГКК ЛГКК ЛГКК Остаточное содержание серы, % мас.

ГП-497т 0,38 0,33 0,31 0,27 0,26 0,22 0,20 0,РК-442 0,28 0,21 0,26 0,18 0,21 0,15 0,18 0,Степень обессеривания, % ГП-497т 76,2 79,4 80,6 83,1 83,7 86,2 87,5 89,РК-442 82,5 86,9 83,7 88,7 86,9 90,6 88,7 91,Для катализатора РК-442 давление оказывает большее влияние на разность степеней обессеривания при гидроочистке в чистом виде и в смеси, чем для катализатора ГП-497т. Более высокая степень гидрообессеривания ПВГ при гидрооблагораживании с ЛГКК объясняется следующими причинами:

- ЛГКК, как фракция с высоким содержанием ароматических углеводородов, способствует растворению и смыванию продуктов уплотнения с поверхности катализатора;

- гидрирование непредельных и ароматических углеводородов ЛГКК сопровождается положительным тепловым эффектом, поэтому температура на грануле катализатора выше, чем при гидрооблагораживании ПВГ в чистом виде;

- при совместном гидрооблагораживании возрастает доля сырьевой смеси, находящейся в газовой фазе, снижается толщина приграничного слоя на поверхности катализатора, что облегчает доступ водорода к активным центрам;

- наличие непредельных углеводородов в ЛГКК облегчает протекание реакции по карбений-ионному механизму.

С увеличением давления для исследованных катализаторов остаточное содержание серы снижается как во фр. 350 °С-КК, так и во фр. 200-350 оС. (рис.

1).

468 1 Давление, МПа (а) 468 Давление, МПа (б) Рис. 1 Зависимость степени гидрообессеривания фр. 200-350 °С (а) и 350 °С-КК (б) гидрогенизата от давления 1 – ГП-497т; 2 – послойная загрузка ГП-497т и РК-442; 3 – РК-Степень гидрообессеривания, % Степень гидрообессеривания, % Лучшие результаты по остаточному содержанию серы и глубине гидрообессеривания достигаются на катализаторе мягкого гидрокрекинга РК442, послойная загрузка (ГП-497т и РК-442) показывает промежуточные результаты. При гидрировании непредельных в ЛГКК наблюдаются те же закономерности (табл. 3). Лучшие результаты показывает РК-442 при давлении 10 МПа. Крекирующая функция РК-442 также проявляется в большей степени при давлениях 8, 10 МПа. Для ГП-497т увеличение выхода дизельной фракции с ростом давления незначительно.

Учитывая, что целевым продуктом процесса совместной гидроочистки является гидроочищенный ПВГ – сырье каталитического крекинга, было исследовано влияние давления и катализатора на содержание основного азота, о коксуемость и групповой химический состав остатка (фр. 350 С-КК) гидрогенизата.

Таблица 3. - Влияние давления на характеристики фр. 200-350 °С гидрогенизата при совместном гидрооблагораживании ПВГ с ЛГКК на различных катализаторах Фракция 200-350 °С Показатели сырья гидрогенизата Давление, МПа 4,0 6,0 8,0 10,Содержание серы, % мас. 1,ГП-497т 0,22 0,19 0,16 0,ГП-497т и РК-442 0,20 0,18 0,13 0,РК-442 0,13 0,11 0,09 0,Йодное число, г J2/100 г 27,ГП-497т 6,1 4,0 3,2 2,ГП-497т и РК-442 4,2 3,5 2,1 1,РК-442 3,8 2,6 1,7 1,Увеличение выхода фр. 200-350 °С, % - ГП-497т 2,0 2,6 3,3 4,ГП-497т и РК-442 2,0 3,8 5,4 9,РК-442 3,0 6,4 8,6 11,В результате проведенных исследований показано, что удаление азота лучше протекает на катализаторе ГП-497т (содержание основного азота снижается с 0,16 до 0,08 % при 10 МПа) и при варианте смешанной загрузки. С увеличением давления глубина удаления азота возрастает для всех катализаторов.

Коксуемость остатка 350 оС-КК гидрогенизата снижается с увеличением давления, лучшие результаты достигаются с использованием катализатора РК442 (табл. 4). Снижение коксуемости продукта обусловлено гидрированием полициклических ароматических углеводородов, о чем свидетельствует снижение содержания группы тяжелых ароматических углеводородов.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»