WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |

Гоманьков (2002) подразделил флоры татарского отдела (тогда яруса) Русской платформы и Приуралья на четыре флористических комплекса, среди которых в татариновой флоре различаются три - котельнический, александровский и вохомский. Вохомский флористический комплекс соответствует наибольшему расцвету татариновой флоры и ближе к комплексам переходного интервала, чем котельнический и александровский флористические комплексы.

Фитогеографическая характеристика триасовых флор Евразии рассмотрена в работах И.А. Добрускиной (1970, 1975, 1980, 1982). Палинологические исследования проводили М.К. Кюнтцель, Ярошенко, Гоманьков и др. (Кюнтцель, 1965; Ярошенко, Лозовский, 1997;

Гоманьков, Ярошенко, 1998).

Начало изучению флоры из флороносных слоев терминальной перми (разрез в окрестностях г. Вязники) и основания ветлужской серии (местонахождение Недуброво) положили Красилов, Афонин (1999, 2003, 2005), Наугольных (2005, 2006) и Гоманьков (2007), главным образом, на основе палинологического материала и предварительной обработки макрофлористических комплексов. Группа исследователей во главе с Красиловым показала, что недубровский флористический комплекс содержит элементы позднетатарской татариновой флоры Восточно-Европейской платформы, а также европейского цехштейна и туфогенных отложений Сибири (Krassilov et al., 1999b; Красилов и др., 2000; Krassilov, 2003). В недубровской пачке найдены остатки микроорганизма Tympanicysta stoschiana Balme, для которого была доказана водорослевая природа (Krassilov et al., 1999a; Afonin et al., 2001), что заставило отказаться от представления о катастрофическом разрушении пермской древесной растительности - «грибном эпизоде» на границе перми и триаса и выдвинуть альтернативную гипотезу, в которой вспышка водорослей объяснялась эвтрофированием пресноводных и шельфовых бассейнов в результате привноса железа с продуктами вулканической деятельности.

Среди мезофоссилий были обнаружены мегаспоры Otynisporites eotriassicus Fuglewicz, характерные для базального триаса Центральной Европы и Северного Китая.

Афонин (2000б, 2003) изучил палинологический комплекс и провел корреляцию недубровского комплекса с пограничными пермо-триасовыми слоями Джунгарского бассейна (С-З Китай).

Местонахождение Вязники было открыто в конце 50-х годов прошлого века, откуда Б.П. Вьюшков собрал представительную коллекцию рыб, амфибий и рептилий.

Вязниковский комплекс позвоночных изучали М.А. Шишкин (1990), М.Ф. Ивахненко (1997), в последнее время В.К. Голубев и А.Г. Сенников (Голубев, 2004; Сенников, 2004 б; Sennikov, Golubev, 2005; Голубев и др., 2005; Сенников, Голубев, 2007), считая его переходным от перми к триасу. Афонин (Afonin, 2005) изучил вязниковский палинологический комплекс, который содержит цехштейновые таксоны. Наугольных в серии публикаций привел предварительный состав флористического комплекса и описал несколько новых таксонов, в том числе новый род Vjaznikopteris (Naugolnykh, 2005;

Голубев и др., 2005; Наугольных, 2006 а, б).

Открытие вязниковского комплекса показало более сложный характер изменения флоры вблизи границы перми и триаса, чем предполагалось на основании недубровского комплекса. По-видимому, изменение флоры происходило, по крайней мере, в два этапа.

Каждый из них обладал своими эволюционно-морфологическими и палеоэкологическими особенностями.

1.2. Стратиграфическое положение флороносных слоев в недубровском и вязниковском разрезах Приводится подробное описание и таксономический состав флористических комплексов недубровского (местонахождение Недуброво) и вязниковского разрезов (местонахождения Соковка, Балымотиха).

В бортовом разрезе на р. Клязьма возле деревни Соковка основной флороносный слой, по нашим данным с учетом материалов Афонина (2005) и Наугольных (2006а, б;

2007), содержит макроостатки и мезофоссилии Neocalamites cf. mansfeldicus (Weigelt) Weigelt, Tatarina (Pursongia) meyenii (Naugolnykh) Karasev, T. cf. conspicua Gomankov et Meyen, 1979, Vjaznikopteris rigida Naugolnykh, Permophyllocladus polymorphus Karasev et Krassilov, Peltaspermum capitatum Naugolnykh, Stiphorus ovatum Naugolnykh, Doliostomia sp., Pseudovoltzia liebeana (Geinitz) Florin, Willsiostrobus sokovensis sp. nov., Dichoplanophyllum peregrinum gen. et sp. nov., Heterostomia papilosa gen. et sp. nov., Anastonervia macrostoma gen. et sp. nov.

Среди микро-мезофоссильного материала обнаружены единичные клетки Tympanicysta stoschiana.

В этом местонахождении впервые для перми Русской платформы обнаружены повреждения, вызванные паразитическими артроподами (преимущественно на листьях Vjaznikopteris), представленные минами (самые древние из до сих пор обнаруженных свидетельств минирования листьев насекомыми), линзовидными микрогаллами и гистологическими акароцицидиями (галлами клещей).

Разрез Балымотиха содержит гравийно-песчаный слой с карбонатными стяжениями, вероятно, соответствующий границе вятских и ветлужских отложений в разрезе Глебово – Ваганово по р. Кичменга (недубровская пачка). В темноцветном слое глин методом объемной мацерации обнаружены растительные остатки, которые были отнесены к Prynadaeopteris sp., Tatarina cf. conspicua, Tatarina sp., Permophyllocladus polymorphus, Phylladoderma (Aequistomia) aequalis Meyen, Ullmannia cf. frumentaria (Schlotheim) Gppert, Segmentostomia pitispapilla gen. et sp. nov., Anastonervia macrostoma gen. et sp. nov.

Флористический комплекс из смектитовых глин недубровской пачки в основании вохминского горизонта ветлужской серии по р. Кичменга включает следующие виды, определенные по макро- и мезофоссилиям: Pecopteris sp., T. conspicua Gomankov et Meyen, T. rinatata Karasev, Permophyllocladus sp., Navipelta resinifera Karasev, Phylladoderma sp., Ullmannia bronni Gppert, Quadrocladus dvinensis Meyen, Q. solmsii (Gothan et Nagalhard) Schweitzer, Protobeania paradoxa gen. et sp. nov., Contiguastomia petalocitica gen. et sp. nov., Salpingocarpus sp.

В комплексе мезофоссилий заметное место занимают мегаспоры Otynisporites eotriassicus, которые обнаруживают высокий микроморфологических признаков.

Спорово-пыльцевой комплекс и комплекс мезофоссилий Недуброво, по данным Афонина (2003), близок моломскому, однако отличается преобладанием пыльцевых зерен родов Klausipollenites Jansonius и Cycadopites Wodehouse, присутствием Otynisporites eotriassicus и увеличением количества Tympanicysta stoschiana.

1.3. Соотношение вязниковского и недубровского разрезов с международным стандартом границы перми и триаса Принимаемый в работе вариант корреляции недубровских и вязниковских отложений со стратотипическим разрезом границы перми и триаса с учетом дополнительных разрезов и всех имеющихся стратиграфических маркеров показан на таблице 1. По этому варианту вязниковский и недубровский комплексы соответствуют переходному стратиграфическому интервалу, который соответствует распространению Hindeodus praeparvus и Otoceras woodwardi. Основной вклад в изучение переходного интервала в морских пелагических отложениях и его корреляции с мелководными и неморскими отложениями по биостратиграфическим, магнитостратиграфическим и изотопным показателям внесли китайские исследователи (Jin et al., 2000; Nafi et al., 2006; Ji et al., 2007), Х. Коцур, впервые предложивший корреляцию нижней части ветлужской серии с верхним цехштейном Центральной Европы (Kozur, 1994; Kozur, Bachmann, 2006), Ю.Д. Захаров с соавторами (Захаров и др., 2001; Zakharov et al., 2006), Лозовский с соавторами (Lozovsky et al., 2001).

Для континентальных и прибрежно-морских отложений основное значение для корреляции со стандартной шкалой имеют маркирующие микроостатки водорослей Tympanicysta stoschiana (появляются в вязниковском горизонте), мегаспор Otynisporites eotriassicus (обычны в недубровском комплексе), палинологическая последовательность видов спор Lundbladispora Balme и пыльцевых зерен Lunatisporites Leschik, а также частично перекрывающиеся зоны по позвоночным Dicynodon Owen (остатки, относимые к этому роду, найдены в моломских отложениях ниже вязниковских слоев) и Lystrosaurus Cope (остатки, относимые к этому роду, обнаружены в асташихинской пачке выше недубровских слоев). Тупилакозавры вохминского горизонта ветлужской серии известны из отложений Таблица 1. Принимаемый в работе вариант корреляции недубровских и вязниковских отложений со стратотипическим разрезом границы перми и триаса Восточной Гренландии, относимых к низам индского яруса (Shishkin et al., 2006), а также из верхнепермских отложений Франции (Werneburg et al., 2007).

ГЛАВА II. АНАЛИЗ СИСТЕМАТИЧЕСКОГО СОСТАВА 2.1. Особенности флористических комплексов переходного интервала Недубровский и вязниковский комплексы относятся к числу олигодоминантных.

Доминантами вязниковского комплекса являются появляющиеся виды Vjaznikopteris rigida и Permophyllocladus polymorphus. В качестве субдоминантов выступают переходящие виды Tatarina conspicua и T. meyenii. На недубровском этапе на первый план выдвигаются цехштейновые элементы, представленные листьями Quadrocladus solmsii, Ullmannia bronnii и мегаспорами Otynisporites eotriassicus, существенную роль играют позднепермский элемент татариновой флоры T. conspicua и новый вид переходного интервала T. rinatata.

2.1.1. Таксономическое разнообразие Сравнение вязниковского и недубровского комплексов с вохомским комплексом татариновой флоры Русской платформы (Гоманьков, 2002) и флористическим комплексом терминальной перми Центральной Европы (Мейен, 1971; Schweitzer, 1986) произведено путем расчета коэффициента флористического сходства (коэффициента Жаккара, Ki):

c ;

x K = a + b - c j где a - число видов в первом из сравниваемых комплексов; b - число видов во втором комплексе; c - число общих для обоих комплексов видов. Для идентичных комплексов Ki = 100%, для абсолютно несходных Ki = 0%.

Максимальные значения коэффициента сходства отмечаются для вязниковского и недубровского комплексов (24% на родовом уровне и 14% на видовом), что подтверждает их преемственность в пределах переходного интервала и обособленность от предшествующих вятских комплексов. Сравнение переходных комплексов по отдельности с комплексами татариновой и цехштейновой флор показало, что вязниковский комплекс на родовом уровне ближе к комплексу татариновой флоры, а на видовом - к комплексу цехштейновой флоры. Недубровский комплекс, как на родовом, так и на видовом уровне, ближе к цехштейновому (таблица 2). Различная степень сходства с татариновой и цехштейновой флорами указывает на последовательные стадии развития флоры на границе перми и триаса.

Мы рассматриваем вязниковский и недубровский комплексы как последовательные стадии флорогенеза на рубеже перми и триаса, имеющие общие особенности, и в то же время отражающие динамику изменений в течение относительно короткого временного Таблица 2. Значения коэффициента сходства (к. Жаккара) для флористических комплексов переходного интервала (недубровский, вязниковский) и близких позднепермских (вохомского и цехштейнового) флористического комплексов.

коэффициент Жаккара для видов для родов Флористические комплексы Недубровский 3,7 12,0 13,6 8,9 13,6 23,Вязниковский 3,3 10 - 17,0 16,7 интервала.

Анализ таксономического состава исследуемых комплексов (таблица 3) показал, что в их состав входят три компонента: (1) переходящие пермские таксоны – роды и виды, известные из позднепермского (вохомского) флористического комплекса Русской платформы; (2) иммигранты - компоненты позднепермской флоры ЦентральноЕвропейского региона, ранее не обнаруженные на территории Московской синеклизы; (3) появляющиеся таксоны - новые роды и виды, главным образом, пельтаспермовых.

2.1.2. Переходящие пермские таксоны Участие флористических элементов, переходящих из вохомского комплекса, было обнаружено уже на начальной стадии изучения недубровского комплекса (Krassilov et al., 1999b; Красилов и др., 2000). В вязниковском комплексе переходящие пермские таксоны представлены на родовом уровне Prynadaeopteris Radczhenko, Peltaspermum Harris, Stiphorus Meyen, Tatarina Meyen, Permophyllocladus, Phylladoderma (Aequistomia Meyen) Zalessky, Doliostomia Meyen; на видовом уровне только T. conspicua и P. (A.) aequalis Meyen.

В недубровском комплексе эти соотношения выглядят уже иначе: на родовом уровне обнаружено четыре переходящих рода - Tatarina, Permophyllocladus, Phylladoderma (Aequistomia) и Quadrocladus, на видовом - T. conspicua, P. (A.) aequalis Meyen, Q. dvinensis.

Вид T. conspicua, общий для вятского, вязниковского и недубровского комплексов, во всех трех относится к числу обычных. Изменения на рубеже перми и триаса, по-видимому, мало отразились на этом устойчивом к внешним воздействиям полиморфном виде.

2.1.3. Иммигранты В вязниковском и недубровском комплексах играют заметную роль виды, известные из терминальной перми Центральной Европы, но не встреченные в позднепермских Вохомский Вохомский Вязниковский Вязниковский Цехштейновый Цехштейновый Таблица. 3. Распределение родов и видов высших растений в пограничных отложениях перми и триаса Московской синеклизы (вохомский и рыбинский флористические комплексы приведены по данным Гоманькова (1998, 2002)).

комплексах Русской платформы. В вязниковском комплексе Наугольных (2005, 2006а,б), отмечены два иммигрирующих из цехштейна вида: Neocalamites cf. mansfeldicus и Ullmannia cf. frumentaria. В данной работе определен еще один типичный представитель цехштейновой флоры Pseudovoltzia liebeana.

Вид Ullmannia cf. frumentaria представлен несколькими дисперсными кутикулами, а P. liebeana – единственным листом хорошей сохранности с характерными для этого рода кутикулярно-эпидермальными признаками.

В недубровском комплексе обнаружены хвойные видов Ullmannia bronnii, Quadrocladus solmsii, Pseudovoltzia liebeana, все они входят в состав цехштейнового комплекса.

Появление мигрантов из Центральной Европы, по-видимому, объяснялось двумя обстоятельствами: выравниванием климатических условий и нарушением устойчивых вятских растительных сообществ с появлением свободных экологических ниш.

Таксономическое разнообразие иммигрантов несколько возрастает от вязниковского комплекса к недубровскому.

2.1.4. Появляющиеся таксоны К числу впервые появляющихся в вязниковском комплексе относятся представленные листовым материалом Vjaznikopteris rigida, Tatarina (Pursongia) meyenii, Permophyllocladus polymorphus, Dichoplanophyllum peregrinum gen. et sp. nov., Heterostomia pilosa gen. et sp.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»