WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

Таким образом, волос в своей форме и геометрических показателях фиксирует количество дифференцирующихся клеток и сроки их дифференцировки и, соответственно, динамику (количество и сроки) накопления клеток в луковице. Как указывалось выше, структура волоса есть «запись» событий, происходящих с клетками луковицы. Следует однако отметить, что часть кератиноцитов луковицы при дифференцировке образует слои внутреннего корневого влагалища, которое затем деградирует на уровне впадения протоков сальных желез в пилярный канал. Из этого следует, что кривая роста объема стержня волоса, опосредует клеточную динамику той части луковицы, клетки которой идут на построения стержня волоса.

Существуют представления, согласно которым возрастание численности клеток при увеличении массы (росте) ряда закладок органов в развитии позвоночных принципиально соответствуют, аналогично событиям, происходящим в периодической клеточной культуре (Лившиц, 1975; Лившиц 1978; Лившиц 1986; Лившиц 1987; Перт, 1978). Мы попытались сопоставить развитие волосяного фолликула с фазами развития периодической клеточной культуры и убедились в отсутствии принципиальных разногласий такого сопоставления. Предположим, что пролиферативные события, сопровождающие фолликулярный цикл, принципиально соответствуют событиям в периодической клеточной культуре. Рассмотрим кривую, характеризующую возрастание объема волоса во времени, с таких позиций.

Эту кривую (сигмоиду Гомпертца) возможно разделить на две ветви. До момента времени t0 (271,03 ч) скорость увеличения объема стержня волоса непрерывно возрастает, но замедляется после достижения этого срока. Кажется логичным полагать, что первая ветвь соответствует периоду экспоненциального роста, т.е. определяется уравнением:

V = a ebt (3) Действительно, как выяснилось в результате аппроксимация, уравнение экспоненциального роста хорошо описывает данные, соответствующие первой ветви рассматриваемой кривой (R2 = 0,9841; a = 1,343*10-6±4,468*10-7; b = 0, 026±0,0013;

значимость обоих коэффициентов уравнения p < 0,0001). Возможность представления первой фазы динамики роста объема волоса экспоненциальной зависимостью является весомым подтверждением нашего предположения.

На основании параметров полученной экспоненциальной зависимости можно определить два существенных параметра, характеризующих пролиферацию кератиноцитов луковицы: объем исходного материала, давшего начало волосяному фолликулу (аналог объема инокулята в клеточной культуре) и время удвоения этого объема (аналог удвоения клеточной численности, массы).

Возрастание исходной массы (N0) во времени t определяется уравнением:

t N(t) = N0 2T, где T - период удвоения. Поскольку 2 = eln 2, уравнение преобразуется в вид:

ln t T N(t) = N0 e (4).

Из сравнения уравнения (4) с уравнением (3) следует, что:

a = N0 =1,343*10-6 мм3 = 1343,4 мкмln 2 ln b =, или T = = 26,97 ч T b Значение Т (27 ч) вдвое превосходит длительность клеточного цикла в матриксе волосяной луковицы мышей, равную 13 ч (Всеволодов, 1979; Соколов и др., 1988).

Следует учитывать, что значение a отражает объем зачатка волоса в той форме, в которой представлен материал сложившегося волоса. Полагая, что в процессе кератинизации клеток последние теряют около 60% воды, эти цифры следует увеличить на 60%. Иными словами, объем зачатка должен составлять 2149,64 мкм3.

Диаметр недифференцированной клетки матрикса волосяной луковицы равен приблизительно 8 мкм (Соколов и др., 1988). Соответственно, объем такой клетки равен ~270 мкм3. Из этого следует, что зачаток волоса должен содержать 8 клеток.

Волосяной сосочек на стадии телогена имеет минимальный объем (в цикле ВФ) и шаровидную форму с диаметром около 17 мкм (по Muller-Rover et. al., 2001). К волосяному сосочку примыкает базальная мембрана, которая контактирует с аморфной массой кератиноцитов – герминативным слоем, либо germ cell cap (Muller-Rover et. al., 2001). В телогене площадь поверхности волосяного сосочка составляет 900 мкм2, половина этой площади, т.е. около 450 мкм2 обращена к герминативному слою. Если полагать, как и ранее, диаметр кератиноцита равным 8 мкм, то можно легко определить минимальную площадь его проекции на поверхность волосяного сосочка, она равна мкм2. Соответственно, на дистальной поверхности волосяного сосочка на стадии телогена, уместится максимально 9 кератиноцитов.

Результаты двух независимых расчетов (численности клеток в зачатке волоса, определенной в результате аппроксимации процессов роста стержня волоса, и численности кератиноцитов, находящихся в контакте с волосяным сосочком), вопреки их приблизительности, поразительно совпадают. Если в результате дальнейших исследований подтвердится неслучайность этого совпадения, станет возможным уточнить роль герминативного эпителия в телогенном фолликуле, объяснить события, приводящие к формированию волосяной луковицы в цикле волосяного фолликула.

Выводы 1. Предложен физиологически адекватный протокол периодической локальной эпиляции шерсти у мышей линии C57BL/6, позволяющий выявить особенности репаративной реакции системы волосяных фолликулов.

2. В результате периодической эпиляции на фоне относительно неизменной плотности волосяных фолликулов изменяется состав волосяного покрова:

возрастает доля пушковых волос за счет уменьшения доли, главным образом, волос типа auchene и в меньшей мере – остевых и направляющих волос.

3. В восстанавливающемся после последовательных эпиляций волосяном покрове прогрессивно возрастает численность седых волос, но практически не изменяется содержание меланина в образцах шерсти.

4. Интегральная оценка деятельности системы волосяных фолликулов на эпилировавшейся поверхности демонстрирует: возможность трансформации одного типа фолликулов в другой; дисфункцию пигментных единиц у отдельных фолликулов, происходящую на фоне активации меланогенеза в других фолликулах.

5. Удлинение и изменение объема остевых волос у мышей линии BALB/c в высшей степени достоверно описывается сигмоидальными зависимостями.

6. Динамика дифференцировки кератиноцитов волосяного фолликула, оцененная по накоплению продукта дифференцировки (т.е. по росту объема стержня волоса), отражает динамику численности клеток волосяной луковицы на протяжении цикла волосяного фолликула.

Список печатных работ, опубликованных по теме диссертации 1. Фасоляк П.Д. Размер, форма и ростовые параметры волоса как отражение пролиферативной активности камбиальных элементов волосяного фолликула. // Тезисы докладов XI Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2004». Секция Биология. Москва. 2004, с. 160-161.

2. Фасоляк П.Д., Доронин Ю.К.. Морфология и параметры роста волоса как отражение динамики пролиферативной активности клеток волосяного фолликула.

// Материалы Всероссийской конференции молодых исследователей «Физиология и медицина». Санкт-Петербург. 2005, с. 125.

3. Голиченкова П.Д., Доронин Ю.К. Повторные раунды регенерации волосяного фолликула как способ оценки состояния эпидермальных стволовых клеток. // Сборник материалов Симпозиума с международным участием «Клеточные, молекулярные и эволюционные аспекты морфогенеза». Москва. 2007, с. 35.

4. Голиченкова П.Д., Доронин Ю.К.. Реконструкция пролиферативной активности волосяного фолликула по геометрическим параметрам растущего волоса. // Вестник Московского Университета. Серия 16. Биология. 2008, №2, с. 32-35.

5. Голиченкова П.Д., Доронин Ю.К. Формирование стержня волоса – результат латерального умножения и дистальной дифференцировки эпидермальных пролиферативных единиц. // Труды XVI Международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии».

Украина, Крым, Ялта-Гурзуф, 2008, с. 137-138.

Благодарности. Автор выражает благодарность своему научному руководителю д.б.н.

Ю.К. Доронину, коллективу кафедры эмбриологии биологического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова, д.б.н., профессору К.Н. Тимофееву, д.б.н., профессору Э.Б.

Всеволодову.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»