WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН

На правах рукописи

ФРОЛОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ БИОЭЛЕКТРОХИМИЯ НАНОДОМЕНОВ В МОДЕЛЬНЫХ И КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАНАХ: ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Специальность 02.00.05 – Электрохимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

Москва 2008 2

Работа выполнена в Институте физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН

Научный консультант:

член-корреспондент РАН, доктор химических наук Юрий Александрович Чизмаджев

Официальные оппоненты:

доктор физико-математических наук Игорь Георгиевич Медведев доктор физико-математических наук Сергей Иванович Мухин

Ведущая организация:

Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН

Защита состоится 17 июня 2008 года в 11 час. 00 мин. на заседании диссертационного совета Д 002.259.03 при Институте физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН по адресу:

119991, г. Москва, Ленинский проспект, д. 31.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН.

Автореферат разослан мая 2008 года.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат химических наук Г. М. Корначева 3

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Введение. Актуальность проблемы. Известная модель Зингера-Никольсона, согласно которой белки «плавают» в однородном липидном море, за последние десятилетия претерпела значительные изменения. Сегодня общепринято, что клеточная мембрана крайне неоднородна: в ней присутствует целая иерархия различных липид-белковых структур, которые являются участниками всевозможных событий, протекающих в живой клетке. Простейшая из таких структур – это липид-белковые образования, обнаруженные лет 30 тому назад и названные «граничными липидами». Они подобны гидратным оболочкам, которые образуются в водных растворах электролитов вокруг ионов.

Несколько лет назад была высказана гипотеза, согласно которой вокруг белков могут образовываться довольно протяженные липидные области постоянного состава, который отличен от среднего по мембране. Предполагается, что по своему фазовому состоянию они тождественны с окружающими липидами.

Количественного оформления эта гипотеза до сих пор не получила.

Значительно большее распространение приобрела модель липид-белковых нанодоменов (рафтов), согласно которой вокруг определенных белков возникают обогащенные сфинголипидами и холестерином области, где липиды находятся в новом фазовом состоянии, жидкоупорядоченном. Интерес к рафтам вызван тем, что появляется все больше экспериментальных данных, подтверждающих их участие в таких жизненно важных клеточных процессах, как сортировка белков, их доставка в мембраны, межклеточная сигнализация и многих других. Оценки размера рафтов в клеточных мембранах варьируются от нескольких единиц до сотен нанометров. Кроме того, с помощью электронной микроскопии недавно были обнаружены липид-белковые «острова» размером до 300 нм и было показано, что в их состав входят как рафтовые, так и нерафтовые липидные образования. Несмотря на большое число работ, посвященных исследованию рафтов, физические механизмы, определяющие их возникновение и динамику, до сих пор не выяснены. Это обуславливает актуальность теоретического биоэлектрохимического исследования данного явления.

Концепция рафтов в клеточных мембранах как островков новой фазы получила мощную поддержку со стороны экспериментов с модельными липидными мембранами – гигантскими липосомами и плоскими бислоями. В таких системах после понижения температуры в результате фазового перехода образуются рафты диаметром 5–10 мкм, которые можно легко наблюдать методами флуоресцентной микроскопии. Было установлено, что такие рафты имеют практически круглую форму, бислойны, и липид в них находится в жидком состоянии. Круглая форма рафта довольно быстро (за секунды) восстанавливается после ее возмущения, что говорит о том, что на границе рафта имеется существенное линейное натяжение. Кроме того, толщина рафтов на 0,5–1 нм превышает толщину окружающей их мембраны. Кроме микронных рафтов, с помощью ЯМР в липидных мембранах были обнаружены рафты размера порядка десятков нанометров, следовательно, возникает вопрос о механизмах стабилизации столь малых рафтов. Таким образом, исследование фазового превращения в липидных мембранах является ключевым для объяснения этих экспериментальных данных.

В биологических системах при физиологических температурах, повидимому, нет пересыщения по липиду, т.е. нет условий для глобального фазового перехода. Тем не менее, можно предположить, что образование рафтов в клеточных мембранах связано с локальным фазовым переходом вблизи белка, инициированным самим белком. Выяснение условий такого перехода и свойств образовавшегося домена несомненно важно для описания процессов кластеризации мембранных белков.

Цель и задачи исследования. Цель настоящей работы заключается в исследовании возникновения и динамики рафтов в липидных и клеточных мембранах. В ходе работы были поставлены следующие задачи:

1) количественно проанализировать кинетику фазового превращения в многокомпонентной липидной мембране, первоначально находящейся в метастабильном состоянии;

2) исходя из результатов анализа кинетики перехода, определить условия стабилизации нанорафтов в липидной мембране;

3) исследовать возникновение белок-липидных рафтов в клеточных мембранах по механизму смачивания в условиях недонасыщения.

Методы вычислений. При рассмотрении фазового перехода в липидной мембране использовалось обобщение классического описания фазового перехода в трехмерной однокомпонентной системе (Ландау, 1970) на случай двумерной многокомпонентной мембраны. Стабилизация нанодоменов рассматривалась с использованием классических методов статистической физики, а именно, минимизации свободной энергии ансамбля нанодоменов, состоящей из граничной энергии и энтропийного члена. Минимизация осуществлялась с помощью метода неопределенных множителей Лагранжа.

Исследование образования рафтовой пленки вокруг белка по механизму смачивания основывалось на приравнивании химических потенциалов липидных компонентов в пленке и в окружающей мембране. Необходимая для расчетов зависимость граничной энергии такой системы от ширины пленки рассчитывалась в предположении, что мембрана является жидкокристаллической средой, подверженной упругим деформациями и локально объемно несжимаемой. Необходимые численные расчеты производились на коммерческом программном обеспечении Maplesoft Maple 7.

Научная новизна. В настоящее время накоплен большой объем экспериментального материала о рафтах в самых различных системах.

Адекватного теоретического описания существенных закономерностей данных систем разработано не было. В настоящей работе впервые количественно проанализированы все стадии фазового перехода в многокомпонентной липидной мембране. Кроме того, впервые получены условия стабилизации ансамбля нанорафтов, зависящие только от измеряемых или контролируемых экспериментально параметров: механических свойств и состава мембраны.

Также удалось доказать роль рафтовой пленки в кластеризации белков в клеточных мембранах.

Практическое значение работы. Практическая ценность работы заключается в разработке физической теории образования и динамики рафтов как в липидных, так и в клеточных мембранах. Разработанный и примененный в диссертации подход может быть использован для описания и анализа широкого круга мембранных явлений. Например, рецептор липопротеинов низкой плотности, которые являются основным переносчиком холестерина в крови, существует только в кавеолах (рафтовый домен). В липидной оболочке вируса гриппа белки слияния гемагглютинины собираются вместе за счет того, что они существуют внутри рафтов. Такое их концентрирование, с последующей сборкой «розетки слияния», необходимо для вирус-индуцированного слияния.

Мембранные белки в Т-лимфоцитах кластеризуются в «белковые острова» диаметром 30–300 нм. Разработанная теория позволяет систематизировать имеющиеся экспериментальные данные и обладает предсказательной силой.

Полученные в работе зависимости условий возникновения рафтов от измеряемых или контролируемых параметров позволяют планировать будущие эксперименты и прогнозировать их результаты как в искусственных, так и в биологических системах.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на конференциях молодых ученых ИФХЭ РАН (Москва, 2006, 2007), на 8-м международном Фрумкинском симпозиуме «Кинетика электродных процессов» (Москва, 2005), на 50-м съезде американского биофизического общества (Солт-Лейк Сити, США, 2006), на 13-й международной конференции «Поверхностные силы» (Москва, 2006), на 61-м съезде американского физиологического общества (Вудсхол, США, 2007) и на научных семинарах лаборатории биоэлектрохимии ИФХЭ РАН (Москва, 2004–2007).

Публикации. За время работы над диссертацией опубликованы четыре статьи в международных и отечественных реферируемых журналах.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 108 страницах и иллюстрирована 31 рисунком. Диссертация состоит из введения, трех основных частей (десяти глав, включая обзор литературы) и заключения. Список цитированной литературы содержит 97 наименований.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Часть I. Обзор литературы.

Глава 1. Липидные и белок-липидные микродомены.

В этой главе рассматривается литература, посвященная экспериментальным исследованиям рафтов в биологических и искусственных системах. Показана функциональная роль рафтов в таких важных клеточных процессах, как передача сигналов, эндоцитоз, накопление, сортировка и доставка белков из аппарата Гольджи в плазматическую мембрану, вирусиндуцированное слияние и т.д. Особое внимание уделяется методам регистрации рафтов, в число которых входят: обработка мембран мягкими детергентами и выделение устойчивой к детергенту фракции; флуоресцентная микроскопия; атомная силовая микроскопия; ядерный магнитный резонанс.

Проанализированы полученные этими методами физические свойства рафтов.

Глава 2. Кинетика фазового разделения.

Эта глава содержит описание теоретических исследований кинетики фазовых превращений в различных трехмерных и двумерных системах.

Первоначально, фазовые переходы изучались на примере выпадения растворенного вещества из пересыщенного раствора (Ландау, 1970). Фазовое разделение включает три основные стадии: нуклеация, независимый рост и коалесценция. В ходе нуклеации происходит флуктуационное возникновение зародышей новой фазы. Затем, в течение стадии независимого роста эти зародыши растут, поглощая мономеры из окружающего раствора, а их число остается постоянным. После уменьшения пересыщения практически до нуля такой механизм роста становится неэффективным, и начинается последняя асимптотическая стадия перехода: коалесценция. Зародыши большего размера (надкритического) «поедают» зародыши меньшего размера (подкритического).

А именно, подкритические зародыши растворяются, мономеры из них выходят в раствор и диффундируют в надкритические растущие зародыши. Этот подход был обобщен на трехмерные многокомпонентные системы в работах Слезова (Slezov, 2002). Кроме того, Маркузе, с использованием теории среднего поля, рассмотрел стадию коалесценции в двумерной однокомпонентной системе и получил закономерности, аналогичные трехмерному случаю (Marqusee, 1984).

Следует отметить, что во всех перечисленных работах пренебрегают подвижностью образовавшихся доменов (предположение о «твердом растворе»). То обстоятельство, что мембрана является жидкой, приводит к необходимости рассматривать также их слияние и деление. Для трехмерных систем слияние доменов исследовано в классической работе Смолуховского (Smoluchowski, 1916). Их деление рассматривается в контексте известной теории капиллярных волн.

Глава 3. Теория смачивания.

Смачивание – это приповерхностное образование новой фазы в отсутствие условий для глобального фазового перехода. Это явление детально изучено, как экспериментально, так и теоретически для различных трехмерных систем.

Теория Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий позволяет вычислить химический потенциал жидкой пленки, образующейся на поверхности твердого тела, если известны комплексные диэлектрические проницаемости находящихся в контакте сред (Ландау, 1969). Такая теория дает отличное согласие с экспериментальными данными для простых жидкостей. Однако она неприменима для описания биологических липидных пленок, образующихся вокруг белка, так как в ней не учитываются гидрофобные и структурные силы, которые во многом определяют свойства мембран.

Более адекватный подход для описания смачивания белка липидами основан на рассмотрении тепловых флуктуаций границы между липидной пленкой и окружающей мембраной (Gil, 1995). Капиллярные волны, имеющие место на этой границе, ограничены периметром белка, что приводит к появлению силы отталкивания (границы от белка) энтропийного происхождения. Эта сила достаточна для того, чтобы стабилизировать пленку, если линейное натяжение на границе пленки и окружающей мембраны достаточно мало. Если же относительно велико, то более адекватным является приближение среднего поля, широко используемое в науке о жидких кристаллах.

Часть II. Образование доменов в липидных мембранах.

Этот раздел содержит описание расчета характерных времен и скоростей всех стадий фазового превращения в липидных мембранах, не содержащих белков. Полученные результаты позволяют предложить механизм энтропийной стабилизации нанодоменов.

Глава 1. Постановка задачи.

В этой главе сформулирована базовая модель, применяющаяся в данном разделе, а также основные предположения, в которых выполнены вычисления.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»