WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 ||

Оценка численности сахаролитических грибов, показала, что по мере нарастания степени гидроморфизма в почвах пойменных лесов сужается соотношение между количеством микромицетов в лесных подстилках (А0) и гумусоаккумулятивных (А1) горизонтах. В дерноволесных и лугово-лесных почвах численность грибных пропагул в лесных подстилках возрастает ко второй половине лета при их одновременном снижении в минеральном подподстилочном горизонте (рис. 8).

В лугово-болотных лесных почвах, наиболее переувлажненных в исследованном ряду почв, численность микромицетов во второй половине лета существенно не различается по горизонтам.

В целом комплекс микроскопических грибов в каждом типе почв довольно специфичен, коэффициент Жаккара не превышает 50% для большинства сравниваемых пар. Специфические особенности микобиот пойменных лесных почв обусловливаются как дефицитом (дерново-лесные почвы высоких грив), так и избытком влаги (лугово-болотные лесные почвы глубоких межгривных понижений).

Рис. 7. Количество видов, родов и семейств микромицетов в почвах, формирующихся на водоразделах под хвойной растительностью (I) и на пойменных террасах под злаково-разнотравными лугами (II) и осиново-березовыми лесами (III) в подзоне средней тайги Республики Коми.

Рис. 8. Динамика численности микромицетов в аллювиальных лесных почвах: I – дерново-лесная; II – лугово-лесная; III – лугово-болотная лесная (по данным 2001 г.).

ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ТИПА РАСТИТЕЛЬНОСТИ НА СОСТАВ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ В ПОЙМЕННЫХ ЛАНДШАФТАХ СРЕДНЕЙ ТАЙГИ При отсутствии регулярного сенокошения на пойменных лугах в таежной зоне начинается формирование насаждений лиственных пород. По мере развития древостоя вследствие изменения биотопических условий происходит изменение общего проективного покрытия травяного яруса, его состава, видовой насыщенности и ценотической роли отдельных видов (Дегтева, 2002). Изменение состава опада, условий освещения и увлажнения под пологом леса в условиях таежной зоны приводит к накоплению опада и формированию в профиле почвы горизонта лесной подстили (Лаптева и др., 2002), что в свою очередь сопровождается изменением структуры и состава населяющих ее беспозвоночных (Акулова, 2005; Таскаева, 2006) и микроорганизмов.

Как показали проведенные исследования, сезонная динамика суммарной численности эколого-трофических групп микроорганизмов (ЭКТГМ) более ярко выражена в органогенных горизонтах дерновых почв луга и молодых осинников (рис. 9), со снижением в период максимального иссушения в июле и августе.

Соотношение ЭКТГМ, различающихся по характеру использования различных форм азота, варьирует как в исследуемом ряду почв, так и в пределах одной почвы по срокам отбора. Выявить четко выраженные закономерности и связать их с почвенными условиями достаточно сложно. Более ярко проявляются закономерности при оценке численности микроорганизмов, не требовательных к условиям питания (т.е. олиготрофов и олигонитрофилов), их доли в комплексе микробиоты, а также отдельных групп микроорганизмов. Во все сроки отбора основу комплекса микробиоты, как правило, составляет олигофлора. В минеральных горизонтах ее доля снижается к концу вегетации. Численность аммонификаторов во все сроки отбора максимальна в лесных подстилках спелого осинника. В отличие от почв луга и молодых осинников, Рис. 9. Динамика суммарной численности бактериальной флоры в аллювиальных дерновых почвах: 1– дерново-лесная (возраст древостоя 80 лет); 2 – дерново-лесная (возраст древостоя 30 лет); 3 – дерновая (молодой осинник); 4 – дерновая (злаково-разнотравный луг); А0 – органогенный горизонт (лесная подстилка;

дерновый горизонт); А1 – гумусоаккумулятивный горизонт.

содержание бактерий, растущих на МПА, здесь в течение всего вегетационного периода находится на одном уровне, без резких флуктуаций (рис. 10).

Высокая численность микроорганизмов, растущих на почвенном агаре, и расчет индексов педотрофности (ИП), свидетельствуют о том, что в первой половине лета в почвах луга (ИП 0.5-0.9) и, особенно, молодого осинника (ИП 1.8-4.2) активно протекают процессы минераАммонификаторы Педотрофы (среда МПА) (почвенный агар) 1 2 июнь 4 3,5 июнь 3 3 2,2 1,1 0,1 2 3 4 5 6 А0 А1 А0 А1 Ад А1 Ад АА0 А1 А0 А1 Ад А1 Ад А1 2 3 4 5 6 сентябрь сентябрь 0,0,0,0,0,0 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 А0 А1 А0 А1 Ад А1 Ад АА0 А1 А0 А1 Ад А1 Ад АРис. 10. Динамика численности аммонификаторов и педотрофов в аллювиальных дерновых почвах. Условные обозначения те же, что и на рис. 9.

млн.КОЕ/ г а.с.п.

млн.КОЕ/г а.с.п.

млн.КОЕ/г а.с.п.

млн. КОЕ/г а.с.п.

лизации гумусовых веществ. В осенний период степень выраженности этих процессов снижена, что может быть обусловлено поступлением свежего опада и наличием достаточного количества питательных веществ за счет корневых выделений (ИП варьирует во всех почвах от 0.04 до 0.4).

Интересным является тот факт, что под пологом спелого лиственного леса величина микробной биомассы во все сроки отбора максимальна (рис. 11), в то время как в почве луга наблюдается резкое ее снижение в июле месяце, в период максимального прогревания дернового горизонта. В сентябре месяце, в период поступления свежего листового опада и активизации минерализационных процессов, активность комплекса микроорганизмов в дерновых почвах пойменных лесов резко возрастает, по сравнению с лугом и его участками, зарастающими молодой порослью осины.

АА2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 1 8 1 VI VI VIII IX VI VI VIIIIX VI VI VIII IX VI VI VIII IX месяц Рис. 11. Величина углерода биомассы микроорганизмов (Смб) в аллювиальных дерновых почвах. Условные обозначения те же, что на рис. 9.

ВЫВОДЫ 1. Впервые для европейского северо-востока России изучено распределение различных групп микроорганизмов в профиле аллювиальных почв, формирующихся в долинах рек подзоны средней тайги. Определены сезонные флуктуации численности, функциональной структуры гетеротрофых микроорганизмов и их биомассы в различных типах аллювиальных почв.

2. Общей закономерностью для всех исследованных почв является низкая обогащенность микроорганизмами, снижение суммарной численности отдельных групп микроорганизмов (бактерии, грибы, актиномицеты) вниз по профилю и ее увеличение к концу вегетационного периода; нарастание гидроморфизма аллювиальных почв ведет к возрастанию доли олигонитрофильной, денитрифицирующей микрофлоры и уменьшению доли нитрификаторов.Основу микробного комплекса всех типов аллювиальных почв составляет олигофлора.

3. Соотношение физиологических групп микроорганизмов специфично и определяется экологическими условиями формирования аллювиальных почв: в почвах дернового типа – доминируют аммонифимг.С /100 г а.с.п.

каторы, лугового – олигонитрофилы, лугово-болотного – денитрификаторы. Различия в численности и структуре микробных сообществ, как в пределах одного типа, так и между разными генетическими типами, наиболее ярко проявляются в годы с неблагоприятными погодными условиями.

4. Впервые для среднетаежной подзоны составлен список микромицетов, обитающих в пойменных почвах, формирующихся под луговой и лесной растительностью, включающий 98 видов микроскопических грибов из 6 семейств и 27 родов. Выявлен комплекс толерантных (с широкой экологической амплитудой) и экологически узковалентных видов.

5. Таксономическая структура и глубина распространения микромицетов тесно связана с генетическим типом аллювиальных почв и их гидрологическим режимом. На качественный состав микроскопических грибов в пойменных почвах долины р.Вычегды значительное влияние оказывают зональные биоклиматические факторы: по видовому составу микромицетов они ближе к зональным подзолистым почвам, чем к пойменным почвам лесостепной и степной зоны.

6. Сукцессия растительности обусловливает изменение численности и структуры почвенных микробоценозов, наиболее ярко выраженные в почвах участка луга, зарастающего молодой порослью осины.

Наибольшим разнообразием бактериальной флоры и активным протеканием минерализационных процессов характеризуются почвы участка луга, зарастающего молодой порослью осины, образующего своего рода экотонную полосу при переходе от лугового сообщества к лесному.

7. В луговых сообществах минерализационные процессы наиболее активно протекают в дерновых почвах вершин грив, в лесных ценозах оптимизация гидротермического режима в полу- и гидроморфных почвах во второй половине вегетационного периода способствует возрастанию численности и функциональной активности бактериального комплекса, что приводит к активизации минерализационных процессов не только в аллювиальных дерново-лесных, но и в аллювиальных луговолесных и лугово-болотных лесных почвах, занимающих выровненные участки центральной поймы и глубокие межгривные понижения.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ В изданиях, рекомендованных ВАК:

Лаптева Е.М., Виноградова Ю.А., Познянская Л.В. Плодородие и продуктивность пойменных почв Республики Коми // Плодородие, 2008. № 2.

С. 43-44.

Лаптева Е.М., Хабибуллина Ф.М., Виноградова Ю.А. Разнообразие микромицетов в почвах пойменных лугов // Микология и фитопатолия, 2009. Т. 43. Вып. 3. С. 200-206.

В прочих изданиях:

Лаптева Е.М., Хабибуллина Ф.М., Пелихова (Виноградова) Ю.А. Микробиота аллювиальных почв средней тайги. Сыктывкар, 2000. 32 с. – (Сер.

науч. докл./ Коми НЦ УрО РАН; Вып. 426).

Лаптева Е.М., Хабибуллина Ф.М., Пелихова (Виноградова) Ю.А. Микромицеты аллювиальных почв средней тайги // Микология и криптогамная ботаника в России: традиции и современность: Тр. Междунар. конференции (С-Петербург, 24-28 апреля 2000 г.). СПб., 2000. С. 170-173.

Лаптева Е.М., Виноградова Ю.А. Динамика лабильных форм гумуса в аллювиальных почвах европейского Северо-Востока // Консервация и трансформация веществ и энергии в криосфере Земли: Тез. докл. междунар.

конф. Пущино, 2001. С. 137-138.

Виноградова Ю.А., Молодкина Н.Н,. Конасова О.В.. Структура и функции микробных сообществ аллювиальных почв средней тайги // Актуальные проблемы биологии и экологии: Матер. докл. VIII молодеж. науч. конф.

(18-20 апреля 2001 г.). Сыктывкар, 2002. С. 261-263.

Хозяинова Т.В., Виноградова Ю.А. Динамика лабильных форм гумуса в аллювиальных почвах долины реки Вычегда // Актуальные проблемы биологии и экологии: Матер. докл. VIII молодеж. науч. конф. (18-20 апреля 2001 г.). Сыктывкар, 2002. С. 277-278.

Виноградова Ю.А. Изменение почвенных микробоценозов в процессе зарастания пойменных лугов // Пятнадцатая Коми республиканская молодежная научная конференция. Т. II. Одиннадцатая молодежная научная конференция Института биологии Коми НЦ УрО РАН «Актуальные проблемы и экологии (материалы докладов). Сыктывкар, 2004. С. 46-48.

Виноградова Ю.А. Биологическая активность аллювиальных лесных почв / Тезисы докладов 9-й Международной Пущинской школы-конференции. Пущино, 2005. С.229.

Biodiversity of floodplain soil in European north-eastern Russia / E. Lapteva, A. Kolesnikova, A. Taskaeva, Yu. Vinogradova, S. Degteva // Floodplains:

hydrology, soil, fauna and ther Interactions. Gоrlitz, 2005. P. 19.

Виноградова Ю.А. Вострикова А.В., Ширяева Т.С. Биологическая активность аллювиальных лесных почв // Актуальные проблемы биологии и экологии: Матер. докл. XII молодеж. науч. конф. Ин-та биологии Коми НЦ УрО РАН. Сыктывкар, 2005. С. 28-30.

Колесникова А.А., Таскаева А.А., Виноградова Ю.А. Структура разнообразия почвенной биоты пойменного лесного массива // Актуальные проблемы биологии и экологии: Матер. докл. ХII молодеж. науч. конф.

Ин-та биологии Коми НЦ УрО. Сыктывкар, 2005. С. 71-73.

Разнообразие микро- и мезофауны в аллювиальных лесных почвах средней тайги (на примере долины р. Сысола) / Лаптева Е.М., Колесникова А.А., Таскаева А.А., Дегтева С.В., Виноградова Ю.А.. Сыктывкар, 2005.

40 с. – (Сер. науч. докл. / Коми НЦ УрО РАН; Вып. 479).

Виноградова Ю.А., Вострикова А.В., Лаптева Е.М. Биологическая активность аллювиальных лесных почв // Экологические исследования в школе: теория и практика. Сыктывкар, 2006. С. 74-84.

Виноградова Ю.А., Лаптева Е.М., Вострикова А.В. Влияние экологических условий формирования аллювиальных лесных почв на параметры их биологической активности // Экология и биология почв: проблемы диагностики и индикации: Матер. междунар. науч. конф. Ростов-на-Дону, 2006. С. 86-89.

Лицензия № 19-32 от 26.11.96 г. КР 0033 от 03.03.97 г.

Тираж 100 Заказ 34(09) Информационно-издательский отдел Института биологии Коми научного центра Уральского отделения РАН 167982, г. Сыктывкар, ул. Коммунистическая, д.

Pages:     | 1 | 2 ||






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»