WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

Растения ЦП луговых сообществ достоверно отличаются от представителей ЦП лесных сообществ по характеру репродуктивных органов: их соцветия более длинные, плотные и развитые (по значению Д, ОД и Ч ), цветки крупные (по значению Ш, Ш ). Цветки с с пар шлсч шлвч растений ЦП лесных сообществ более изогнутые и относительно более узкие в средней части шлема. Изменчивость параметров репродуктивной сферы A. septentrionale выше в ЦП луговых сообществ – 72,7 % признаков имеют повышенный Cv и 27,2 % низкий (в ЦП лесных сообществ - 36,4% параметров имеют Cv больше 21%, 54,5% – на уровне среднего). Общий характер варьирования признаков вегетативной сферы – повышенный: в ЦП луговых сообществ 90,0 % признаков имеют коэффициент вариации выше 21 %, в лесных – 65,0 %.Наиболее изменчивыми признаками в лесных ЦП являются Д, Ч, И менее изменчивым – В. В с пар шл; шл ЦП луговых сообществ на высоком уровне варьируют все параметры соцветия, а также Ш шл, Ш, И, ИС, менее – ширина Ш, В., ОШ.

сч шлвч шл шл шлн шл шл С высотой над уровнем моря в ЦП луговых сообществах проявляют увеличение (Р < 0,05) параметры: угол листа, относительная длина центрального сегмента средней лопасти листовой пластинки, густота опушения нижней части стебля, индекс сужения шлема; не проявили изменений: олиственность стебля, индекс рассеченности листовой пластинки, относительная ширина средней лопасти, относительная ширина основания центральной доли листа, относительная ширина листовой пластинки, относительная длина соцветия, ширина шлема на уровне носика и в верхней части, высота и относительная ширина шлема (остальные параметры с высотой н. у. м. проявляют уменьшение). В ЦП лесных сообществ достоверно уменьшаются параметры: длина побега, число черешковых листьев, длина и ширина листовой пластинки, длина нерасчлененной части листа, ширина основания средней лопасти, длина черешка, индекс рассеченности листа, ширина шлема в средней и верхней части, относительная ширина шлема; проявили увеличение – угол листа, олиственность стебля, относительная длина центрального сегмента средней лопасти, относительная ширина основания центральной доли средней лопасти, относительная ширина средней лопасти, длина опушения, высота шлема и индекс сужения шлема.

Наиболее изменчивы признаки вегетативной сферы растений в ценопопуляциях ЮВВ района – 90,0 % параметров имеют повышенный Cv, наименьшую вариабельность проявили растения ЦП ЮВ района. Изменчивость репродуктивных органов в различных районах сравнительно одинакова.

Во всех ЦП цветки растений имели интенсивную грязно-фиолетовую окраску. В ЦП 6, ЦП 8 и ЦП 10, ЦП 11 отмечены растения, имеющие светлую окраску. Доля таких растений составила 8,5 % (от общего числа).

Анализ морфологических параметров выявил полиморфизм растений, как по количественным, так и по качественным признакам, которые используются в качестве критериев в систематике близких к A. septentrionale видов (как по систематически значимым признакам, так и не используемых при разделении близких видов рода Aconitum) (Ворошилов, 1952): высоте стебля, олиственности побега, длине и плотности соцветий, форме и размерам шлема цветков, опушенности нижней части стебля, форме листьев. Выраженность признаков зависит от экологических и природно-климатических факторов.

Глава 4. РЕСУРСНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ACONITUM SEPTENTRIONALE KOELLE 4.1. Плотность запаса сырья Aconitum septentrionale Koelle по биомассе подземных и надземных органов Плотность запаса сырья подземных органов A. septentrionale в период бутонизации варьирует от 13,5 ± 1,5 (в ЮВ районе) до 28,9 ± 1,7 г/м2 (в ЮЗ районе). Максимальные ее значения отмечены в конце вегетации, что составляет (в ЦП ЛгР ЮЗ района) 61,5 ± 3,6 г/м2. Среди исследуемых районов РК наиболее продуктивными являются ЦП луговых сообществ ЮЗ района (Р < 0,05), в которых плотность запаса сырья A. septentrionale достигает в фазе бутонизации максимальных значений (46,6 ± 2,9 г/м2). Среди лесных и древесно-кустарниковых сообществ высокая продуктивность отмечена в ЦП 18, ЦП 1, ЦП 20, в которых плотность запаса сырья на уровне 19,6–30,0 г/м2 (табл. 1).

Продуктивность надземной части A. septentrionale в различных сообществах РК изменчива и варьирует в сообществах различных районов от 41,9 ± 4,5 (ЦП СВ района) до 142,г/м2 ± 6,3 (в ЦП ЮЗ района). Наибольшие запасы сырья надземной части генеративных особей отмечены в луговых равнинных сообществах ЮЗ района (175,3 ± 8,7 г/м2 в фазе бутонизации и 235,2 ± 5,9 г/м2 в фазе цветения, Р < 0,05) (рис. 3). Среди ЦП лесных (древесно-кустарниковых) сообществ высокой плотностью запаса сырья надземной фитомассы отличаются (Р < 0,05) ЦП 14, ЦП 1, ЦП 3, ЦП 20 (81–113 г/м2).

Таким образом, наибольшие запасы сырья подземной и надземной части A. septentrionale выявлены в луговых равнинных сообществах ЮВ района, отличающихся и высокой плотностью генеративных особей (в т. ч. и побегов) и наибольшим габитусом растений по сравнению с другими ЦП. Полученные результаты сопоставимы с имеющимися данными по плотности запаса сырья природных популяций A. septentrionale в Западной Сибири (Волкова, 2001).

Таблица Плотность запаса (сухого) сырья подземных органов (г/м2) генеративных растений Aconitum septentrionale Koelle в ценопопуляциях различных сообществ в период бутонизации Средняя Средний вес подземных численность Плотность запаса органов, Район № ЦП товарных сырья подземных орэкземпляров, - ганов, г/м, г Cv, % x шт./мЦП 14 2,20 ± 0,26 7,95 ± 0,59 38,9 17,5 ± 2,ЮВ ЦП 15 1,20 ± 0,17 6,91 ± 0,84 36,5 8,3 ± 1,ЦП 6 1,73 ± 0,12 8,30 ± 0,34 19,1 14,4 ± 1,ЦП 17 1,41 ± 0,17 7,92 ± 0,83 53,6 11,2 ± 1,ЦП 18 2,64 ± 0,38 7,42 ± 0,99 59,9 19,6 ± 3,ЦП 19 1,65 ± 0,24 5,79 ± 0,74 52,6 9,5 ± 1,СВ ЦП 20 3,00 ± 0,38 10,0 ± 1,0 46,7 30,0 ± 4,ЦП 21 2,25 ± 0,36 8,21 ± 0,95 50,6 18,5 ± 3,ЦП 22 1,35 ± 0,24 5,59 ± 0,67 39,9 7,5 ± 1,ЦП 2 2,30 ± 0,12 19,44 ± 0,96 19,0 44,7 ± 3,ЮЗ ЦП 5 2,46 ± 0,11 15,47 ± 0,59 17,1 38,7 ±2,ЦП 1 1,90 ± 0,14 15,26 ± 0,71 20,9 28,9 ± 2,ЦП 3 1,85 ± 0,11 6,81 ± 0,21 14,2 12,58 ± 0,г/м 151,113,106,3112,81,60,35,26 27,40 21,14 15 6 17 18 19 20 21 22 2 5 1 Ю СВ Ю В З №ЦП / Район Рис. 3. Плотность запаса сырья надземной фитомассы ценопопуляций Aconitum septentrionale Koelle в различных сообществах в период бутонизации 4.2. Содержание лаппаконитина в Aconitum septentrionale Koelle в зависимости от различных факторов Для изучения содержания и динамики лаппаконитина нами были проанализированы образцы различных частей растений A. septentrionale, отобранные в течение всего вегетационного периода из различных сообществ Республики Коми. Проведенный анализ образцов методом ВЭЖХ показал, что содержание лаппаконитина за период вегетации A. septentrionale в различных условиях произрастания варьирует от 0,09 до 2,47 %. Нами установлено, что содержание лаппаконитина в подземных органах растений A. septentrionale луговых равнинных сообществ варьирует от 0,09 до 1,99 %. Максимальное средневыборочное его содержание (ЦП 2) отмечено в начале вегетации (1,57 ± 0,42 %, при Р > 0,05), наименьшее – в период бутонизации (0,44 ± 0,15 %, Р > 0,05). В подземных органах растений лесных равнинных сообществ содержание вещества варьирует от 0,2 до 2,47 %, его средневыборочное содержание в период бутонизации (1,88 ± 0,36 %) и в конце вегетации (1,61 ± 0,28 %) выше (Р < 0,05), чем у растений луговых равнинных сообществ в те же стадии сезонного развития.

Для выявления межпопуляционных различий был проведен сравнительный анализ данных содержания лаппаконитина в растениях A. septentrionale из горных популяций Приполярного Урала с имеющимися в литературе данными содержания вещества в растениях природных популяций Южного Урала (Федоров, 2006). Анализ показал, что подземные органы растений луговых сообществ горного пояса Республики Коми (ЦП 7) в период цветения содержат лаппаконитина достоверно больше, чем растения луговых равнинных территорий РК.

Однако эти значения сопоставимы (1,68 %, Р > 0,05) с данными по содержанию вещества в растениях ЦП лесных равнинных сообществ на исследуемой территории (табл. 2). Содержание лаппаконитина в подземных органах A. septentrionale в его равнинных частях ареала сопоставимы с имеющимися данными по содержанию лаппаконитина в центральной части Башкирского Предуралья, а его содержание в растениях ЦП луговых сообществ горной области РК и в растениях лесных равнинных сообществ сопоставимы с содержанием вещества в высокогорных южно-уральских субпопуляций. Учитывая то обстоятельство, что в качестве источника сырья у A. septentrionale используются подземные органы, важным было выявить соотношение содержания лаппаконитина и биомассы подземных органов, однако достоверной сопряженности между этими параметрами установить не удалось.

Содержание лаппаконитина в надземной части растений варьирует от 0,54 до 2,45 %, в т. ч. в надземной части растений луговых сообществ - от 0,54 до 1,47 % и его средневыборочное максимальное значение отмечено в период бутонизации (1,31 ± 0,59 %, Р > 0,05). В фазе бутонизации содержание лаппаконитина в растениях лесных сообществ составило 1,92 ± 0,37 %, при этом разница между содержанием вещества в надземной части растений лесных и луговых сообществ, статистически недостоверна. Высокое содержание лаппаконитина в период бутонизации отмечено в стеблях растений (1,9 %), а в период цветения высокое содержание вещества наблюдается в листьях (1,67 %) и соцветиях (1,26 %).Отмечена высокая изменчивость содержания лаппаконитина в различных ЦП на всех стадиях сезонного развития растений (Cv 27,1–66,7%).

По данным продуктивности надземной и подземной фитомассы A. septentrionale и содержания вещества в разные фазы вегетационного развития растений ожидаемый выход лаппаконитина из надземной части растений, собранных в период цветения, оказывается почти на порядок выше, чем из подземных органов, заготавливаемых в различные фазы развития растений (табл. 2). Полученные данные свидетельствуют о том, что для получения лаппаконитина более предпочтительно использование надземной части растений, заготавливаемых в луговых сообществах в период цветения, чем подземные органы растений, регламентированные в качестве растительного сырья в действующей фармакопейной статье. Использование надземной части растений также предпочтительно и с позиций рационального природопользования и возобновления ценопопуляций. Подземную часть растений следует заготавливать в конце вегетации, когда их урожайность максимальна, а содержание лаппаконитина высокое.

Таблица Ресурсные характеристики Aconitum septentrionale Koelle Плотность запаса сухого Содержание Ста- Выход лаппаконитина, г/мсырья, г/м2 лаппаконитина, % дия вегеподземных надземной подземная надземная подземная надземная тации органов фитомассы часть часть часть часть ФБ 20,6 ± 1,7 109,5 ± 3,0 1,88 ± 0,36 1,92 ± 0,37 0,39 ± 0,08 2,10 ± 0,ФО 30,0 ± 1,8 –* 1,61 ± 0,28 – 0,48 ± 0,09 – ФНВ 39,9 ± 2,7 8,2 ± 1,1 1,57 ± 0,42 0,54 0,63 ± 0,17 0,044 ± 0,ФБ 46,6 ± 2,9 175,3 ± 8,7 0,44 ± 0,15 1,31 ± 0,59 0,20 ± 0,07 2,30 ± 1,ФЦ 35,7 ± 1,9 235,2 ± 5,9 0,55 ± 0,18 1,13 ± 0,16 0,19 ± 0,06 2,65 ± 0,ФО 61,5 ± 3,6 – 0,99 ± 0,12 – 0,61 ± 0,08 – * Примечание: прочерк «–» означает отсутствие данных Таким образом, полученные данные о продуктивности ценопопуляций и ожидаемого выхода лаппаконитина позволяют рассматривать ресурсы A. septentrionale на европейском северо-востоке России как потенциальную базу для организации заготовок в природных популяциях.

ВЫВОДЫ 1. В таежной зоне европейского северо-востока России A. septentrionale произрастает на хорошо увлажненных почвах с проточным, умеренно переменным увлажнением, как на бедных, так и на достаточно обеспеченных азотом почвах, имеющих кислую – слабокислую среду. Наибольшее ценотическое участие вид имеет в лесных сообществах. По отношению к почвенным условиям занимает гемистеновалентные позиции, а на климатические факторы реагирует как мезобионтный вид. Амплитуда экологического пространства ценопопуляций A. septentrionale на данной территории не выходит за пределы диапазонов экологического ареала по шкалам Д.Н. Цыганова (1983).

2. Базовый возрастной спектр A. septentrionale нормальный (молодой), полночленный, двувершинный с доминированием виргинильных и молодых генеративных особей. Анализ онтогенетической структуры выявил нормальные молодые и зреющие ценопопуляции. Возрастные спектры ценопопуляций луговых и лесных сообществ левосторонние, с доминированием в луговых – ювенильных и средневозрастных генеративных, а в лесных – виргинильных и молодых генеративных особей. Отмечена высокая генеративность ценопопуляций луговых и лесных сообществ (33,0 и 53,1 %). Плотность генеративных особей в ценопопуляциях обоих типов одинакова и составила 2,32 ± 0,18 в луговых и 1,91 ± 0,11 шт./м2 в лесных сообществах. Состояние исследуемых ценопопуляций определено как стабильное.

3. Установлена высокая изменчивость морфологических признаков A. septentrionale из различных местообитаний. Анализ морфологических параметров выявил полиморфизм растений, как по количественным, так и по качественным признакам, которые используются в качестве критериев в систематике близких к A. septentrionale видов. Отмечено, что ценопопуЛуговые Лесные Сообщества ляции луговых равнинных сообществ отличаются наибольшим габитусом растений и большим числом репродуктивных побегов. Выраженность морфологических признаков определяется не только типом сообщества, но и зависит от природно-климатических факторов.

4. Плотность запаса сырья A. septentrionale значительно варьирует в различных районах исследованной территории (надземной от 41,9 до 142,5 г/м2, подземной – от 13,5 до 61,г/м2). Наибольшая плотность запасов сырья отмечена в луговых равнинных сообществах, в которых ценопопуляции A. septentrionale отличаются высокой плотностью особей, и растения характеризуются наибольшим габитусом. Плотность запаса надземной фитомассы на лесных лугах составила 235,2 ± 5,9 г/м2, подземной (в конце вегетации) – 61,5 ± 3,6 г/м2.

5. Показано, что содержание лаппаконитина в подземной части растений A. septentrionale за период вегетации изменяется от 0,09 до 2,47 %, в надземной – от 0,54 до 2,45 %. В подземных органах растений лесных сообществ содержание вещества в период бутонизации и в конце вегетации выше, чем у растений луговых сообществ в те же периоды сезонного развития, а его содержание в надземной части растений ценопопуляций лесных и луговых сообществ сопоставимы. Связи между содержанием вещества и биомассой подземных органов не установлено.

6. Показано, что для получения лаппаконитина следует использовать надземную часть растений, заготавливаемую в луговых сообществах в период цветения. Использование надземной части растений предпочтительно с позиций рационального природопользования и возобновления ценопопуляций A. septentrionale.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

Pages:     | 1 | 2 || 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»