WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

Таблица 3 – Видовая изменчивость зараженности мелких млекопитающих возбудителями различных заболеваний на разных участках ВКЭ ВЛЗН КБ КР Суммарно по Суммарно по Исследовано ИФА ОТ-ПЦР двум методам ИФА ОТ-ПЦР двум методам ПЦР ПЦР Виды Участки животных (%±m) (%±m) (%±m) (%±m) (%±m) (%±m) (%±m) (%±m) Коларово 15 6,7±6,4 13,3±8,8 20,0±10,3 26,7±11,4 6,7±6,4 26,7±11,4 0 13,3±8,ТНХЗ 34 23,5±7,3 5,9±4,0 26,5±7,6 61,8±8,3 11,8±5,5 67,6±8,0 52,9±8,6 26,5±7,Cl. rutilus Южная 17 47,1±12,1 5,9±5,7 47,1±12,1 76,5±10,3 0 76,5±10,3 70,1±11,1 17,6±9,Утес 20 45,0±11,1 30,0±10,2 70,0±10,2 85,0±8,0 0 85,0±8,0 20,0±8,9 Коларово 15 26,7±11,4 0 26,7±11,4 6,7±6,5 0 6,7±6,5 0 6,7±6,ТНХЗ 11 27,3±13,4 9,1±8,7 36,4±14,5 9,1±8,7 0 9,1±8,7 0 Cl. rufocanus Южная 2 0 0 0 0 50,0±35,4 50,0±35,4 0 Утес 15 20,0±10,3 13,3±8,8 33,3±12,2 53,3±12,9 0 53,3±12,9 20,0±10,3 13,3±8,Коларово 2 0 0 0 0 0 0 0 ТНХЗ 20 10,0±6,7 15,0±8,0 25,0±9,7 15,0±8,0 5,0±4,9 20,0±8,9 0 Cl. glareolus Южная 12 58,3±14,2 50,0±14,4 75,0±12,5 66,7±13,6 8,3±8,0 75,0±12,5 41,7±14,2 8,3±8,Утес 11 0 18,2±11,6 18,2±11,6 18,2±11,6 0 18,2±11,6 9,1±8,7 Коларово 8 1/12,5 2/25,0 2/25,0 3/37,5 1/12,5 3/37,5 0 1/12,ТНХЗ 3 1/33,3 0 1/33,3 1/33,3 0 1/33,3 0 р. Sorex Южная 1 0 0 0 1/100,0 0 1/100,0 1/100,0 Утес 4 3/75,0 1/25,0 4/100,0 2/50,0 0 2/50,0 0 Коларово 2 0 50,0±35,4 50,0±35,4 0 0 0 0 ТНХЗ 1 0 0 0 0 0 0 0 Ap.agrarius Южная 19 52,6±11,5 5,3±5,1 52,6±11,5 63,2±11,1 10,5±7,0 68,4±10,7 21,1±9,4 5,3±5,Утес 2 0 50,0±35,4 50,0±35,4 50,0±35,4 0 50,0±35,4 0 Роща 9 55,6±16,6 0 55,6±16,6 22,2±13,9 11,1±10,5 22,2±13,9 0 11,1±10,ТНХЗ 1 0 0 0 0 0 0 0 M.oeconomus Южная 5 20,0±17,9 20,0±17,9 40,0±21,9 80,0±17,9 0 80,0±17,9 60,0±21,9 20,0±17,M.agrestis Южная 1 0 0 0 0 0 0 1/100,0 1/100,Коларово 42 14,3±5,4 11,9±5,0 23,8±6,6 19,0±6,1 4,8±3,3 19,0±6,1 0 9,5±4,ТНХЗ 70 20,0±4,8 8,6±3,4 27,5±5,3 37,1±5,8 7,1±3,1 41,4±5,9 25,7±5,2 12,9±4,Все виды Южная 57 45,6±6,6 15,8±4,8 50,9±6,6 66,7±6,2 7,0±3,4 71,9±6,0 45,6±6,6 12,3±4,Утес 52 28,8±6,3 23,1±5,8 50,0±6,9 57,7±6,9 0 57,7±6,9 15,4±5,0 3,8±2,Роща 9 55,6±16,6 0 55,6±16,6 22,2±13,9 11,1±10,5 22,2±13,9 0 11,1±10,6. ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ И ПРОСТРАНСТВЕННОЭТОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЕЁ РОЛЬ В ПОДДЕРЖАНИИ ПОПУЛЯЦИЙ КЛЕЩЕЙ И ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИЙ 6.1. Участие самок и самцов в поддержании популяций клещей и возбудителей инфекций Исследования, проведенные на участке «Коларово», показывают, что половая структура популяции КП в районе исследований весьма стабильна:

доля самцов в уловах варьировала от 37,7 до 68,4 %. В популяции РП, напротив, этот показатель за период исследований изменяется более чем в три раза. Доля самцов в популяции максимальна в периоды депрессии численности – 2004 и 2007 годы (p0,05). В год максимальной численности (2005 г.), соотношение самцов и самок практически одинаковое. В фазу спада и нарастания численности (2006 и 2008 гг.) доля самок существенно превышает долю самцов (p0,05). В популяции КСП доля самцов за годы исследований изменялась примерно в два раза: от 35,0 до 75,9%. Максимальные показатели отмечены в фазу нарастания численности (p0,05), в год пика соотношение самцов и самок близко 1:1 с небольшим отклонением в пользу самцов, в фазу депрессии численности доля самок существенно превышала долю самцов (p0,05). Участие разных демографических групп ММ в прокормлении клещей неодинаково. В ряде работ отмечено большее обилие личинок и нимф клещей на самцах, особенно взрослых и большая роль их в прокормлении преимагинальных фаз, по сравнению с самками и молодыми зверьками (Олсуфьев, 1953; Таежный клещ, 1985; Окулова,1986; Левин и др., 1988; Балашов, 1998). Наши материалы показывают, что основной вклад в прокормление преимагинальных стадий клещей вносят как самцы, так и самки КП (рис. 4). В отдельные годы значимо участие самцов КСП и ПМ.

6.2. Участие животных разных возрастных групп в поддержании популяций клещей Основную массу населения в популяциях исследуемых видов составляют сеголетки (КП – 93%, РП – 92%, КСП – 63%), хотя в популяции красно-серой полёвки доля перезимовавших животных значительно выше (p0.05). Среди сеголеток преобладают половозрелые особи (p0.05). Основной вклад в прокормление клещей принадлежит половозрелым сеголеткам КП, в отдельные годы возрастает значение той же генерации КСП, либо зимовавших особей (рис. 4). В связи с изменением структуры доминирования по годам, основной вклад в прокормление может принадлежать не только половозрелым сеголеткам КП, но и таковым ПМ и РП. Вероятно, интенсивность заражения определяется демографической структурой популяций и репродуктивным статусом животных. Уровень прокормления у разных видов ММ определяется структурой доминирования сообществ и динамикой численности отдельных видов грызунов.

60% 2006-2008 гг.

Вклад в прокормление паразитов Доля в сообществе самки самцы самки самцы самки самцы самки самцы 0 10 20 30 40 50 КП КСП РП ПМ мигранты резидетны мигранты резидетны мигранты резидетны мигранты резидетны % 0 10 20 30 40 50 60 70 80 Рисунок 4 – Вклад разных демографических групп грызунов в прокормление паразитов 6.3.

Роль резидентов и мигрантов в поддержании популяций клещей При проведении межвидового сравнения миграционной активности в исследуемых нами популяциях трёх видов лесных полёвок и полевой мыши, была рассчитана доля нерезидентных особей в целом для всей популяции каждого вида. Этот показатель у КП за период исследований, в зависимости от фазы цикла изменяется от 29,7 до 47,4 %, у КСП – от 23,8 до 71,43%, у РП – от 38,1 до 70%. Сравнение средних межгодовых значений этого параметра показало, что наибольшая доля нетерриториальных особей характерна для популяции РП, а наименьшая – для популяции КП, КСП занимает по этому показателю промежуточное положение. Наиболее стабильна доля транзитных особей в популяции КП, наиболее вариабельна – у КСП. Для всех трех видов характерно снижение доли нетерриториальных особей в популяции при нарастании и пике численности, когда большая часть особей занята в процессе воспроизводства и, следовательно, оседла. Снижение численности сопровождается увеличением числа нетерриториальных особей. Среди размножающихся самок, как зимовавших, так и сеголеток, максимальная доля мигрирующих особей отмечена у РП. Максимальной оседлостью отличаются зимовавшие самки КСП. Основными прокормителями преимагинальных стадий клещей являются территориальные особи КП. В отдельные годы и в течение летнего сезона в связи с массовым появлением сеголеток в этих процессах могут принимать участие мигрирующие КП. Увеличение численности других видов (ПМ, КСП) приводит к возрастанию их роли, при этом наибо КП КСП РП ПМ сеголетки сеголетки сеголетки сеголетки зимовавшие зимовавшие зимовавшие зимовавшие сеголетки сеголетки сеголетки сеголетки половозрелые половозрелые половозрелые половозрелые неполовозрелые неполовозрелые неполовозрелые неполовозрелые КП КСП РП ПМ лее заметный вклад вносят оседлые особи этих видов при менее значительной роли мигрантов.

6.4. Пространственное размещение переносчиков и прокормителей Видовая специфика в микростациальном распределении прокормителей и переносчиков инфекции. Биотопические преференции различных видов прокормителей и переносчиков определялись по степени корреляции количества отмеченных в каждой точке отлова на площадке мечения грызунов и паразитов и таких характеристик, как видовой состав и проективное покрытие древостоя, подлеска, травостоя, влажность и т.д. Исследования проводились на примере участка «ТНХЗ». Проведенный анализ позволил выявить ряд видовых особенностей в отношении животных к биотопическим характеристикам. В частности, КП в своем распределении по территории оказались положительно связаны с захламленностью (Rs= 0,24, p0,02) и отрицательно с наличием злаков в составе растительности (Rs= –0,28, p0,005). Количество отловленных РП положительно скоррелировано с высотой травостоя (Rs= 0,23, p0,02), наличием в его составе таких видов как лабазник и папоротники (Rs= 0,22; 0,31; p0,03; 0.002), а также влажностью местообитания (Rs= 0,24, p0,02). Места отловов КСП характеризуются положительной связью с высотой травостоя (Rs= 0,22, p0,03), увлажненностью (Rs= 0,25, p0,01) и захламленностью (Rs= 0,23, p0,02).

Два вида иксодовых клещей, отмеченных в этом биотопе, также имели определенные особенности в распространении. Факторами значимыми для обоих видов оказались характеристики подстилки. Количество зафиксированных на зверьках преимагинальных фаз I. pavlovskyi положительно связано с наличием в подстилке хвои (Rs= 0,2, p0,04) в месте постановки ловушки и отрицательно – с наличием травяной ветоши (Rs= 0,27, p0,01). Количество I. persulcatus на прокормителях положительно связано с наличием в подстилке листового опада (Rs= 0,24, p0,02), и оба вида избегают участки с преобладанием в травостое злаков (Rs= 0,23, p0,02).

Для оценки видовой специфики в микростациальном распределении прокормителей и переносчиков инфекции использовался метод главных компонент. При обработке геоботанических характеристик мест постановки ловушек с помощью этого метода, было выделено четыре фактора, которые можно содержательно интерпретировать как микроместообитания с определенными характеристиками. Выделенные факторы описывают 62,2% дисперсии. Последующая корреляция факторных нагрузок с количеством отловленных зверьков и паразитов показала, что КП избегают сухих участков с высоким проективным покрытием травостоя (30-50 см), а, следовательно, осветленных, с отсутствием захламленности и мохового покрова. Интересно отметить, что этих же участков избегает I. pavlovskyi, что позволяет говорить о совпадении биотопических предпочтений у этих видов.

6.5. Связь зараженности мелких млекопитающих преимагинальными стадиями клещей и клещевыми инфекциями с эндокринным статусом животных Изучение уровня кортикостерона у полевок различных половозрастных групп показало, что минимальный уровень гормона в фекалиях характерен для половозрелых самцов. Уровень кортикостерона в фекалиях половозрелых самок и неполовозрелых животных, как самцов, так и самок, не различался между собой и был выше, чем у половозрелых самцов (F3,172=8,78, p<0,001).

Содержание тестостерона в фекалиях самцов лесных полевок было выше у половозрелых животных, по сравнению с неполовозрелыми (t=4,74, p<0,001).

Сравнительный анализ уровня тестостерона у зараженных эктопаразитами животных и животных, на которых за период исследования эктопаразиты обнаружены не были, показал, что зараженные животные имели более высокое содержание тестостерона в фекалиях (F1,72=10,16, p<0,01), чем незараженные, а индивидуальные значения этих показателей достоверно коррелировали между собой (Rs =0,41, p<0,001) (рис. 5А,Б).

А) Б) p<0.11,10,9,8,7,6,5,0 5 10 15 20 25 4,.

Содержание тестостерона в фекалиях самцов, нг/г Зараженные самцы Не зараженные самцы В) с 2-мя с 3-мя инфекциями инфекциями Рисунок 5 – А) Содержание тестостерона в фекалиях и зараженность клещами полевок р.

Clethrionomys; Б) Изменчивость содержания тестостерона у зараженных и незараженных личинками и нимфами клещей самцов лесных полевок; В) Уровень тестостерона и количество инфекций у созревающих самцов лесных полевок.

Количество клещей на животном, шт.

фекалиях самцов, нг/г Содержание тестостерона в Содержание тестостерона в фекалиях, нг/г Зараженность преимагинальными стадиями клещей половозрелых самцов не зависела от уровня тестостерона (Rs = 0,23, p=0,11), тогда как у созревающих самцов уровень тестостерона достоверно коррелировал с количеством клещей, найденных на теле (Rs =0,45, p<0,05), а также с числом инфекций, обнаруженных в организмах полевок (Rs = 0,82, p<0,01) (см. рис.5 В).

Таким образом, показатели зараженности клещами и клещевыми инфекциями достоверно коррелировали с уровнем тестостерона в фекалиях. Увеличение содержания тестостерона у самцов полевок сопровождалось ростом их зараженности преимагинальными стадиями клещей. При этом у созревающих самцов усиление эндокринной функции гонад приводило и к увеличению числа видов возбудителей клещевых инфекций, обнаруженных в организме отдельных особей. Иными словами, не столько сама половозрелость, сколько начало процессов полового созревания повышают риск инфицирования самцов лесных полевок. Из полученных данных следует, что изменения, благоприятные с точки зрения популяционной демографии, могут сочетаться с вовлечением большей части полевок в циркуляцию инфекционных агентов.

Это вполне согласуется с утверждением, что эпидемическая напряженность очагов происходит вследствие резкого повышения численности млекопитающих – прокормителей клещей преимагинальных фаз. Процесс роста популяционной численности прокормителей сопряжен с появлением большого количества молодых животных, отличающихся повышенной скоростью полового созревания. В такой ситуации возбудитель получает возможность интенсивно размножаться на неиммунных к антигенам слюны клещей животных, в результате усиливаются его вирулентные и патогенные свойства (Вотяков и др., 2002).

ВЫВОДЫ 1. В городских и пригородных биотопах г. Томска в целом обнаружены маркеры пяти инфекционных агентов: вирусов клещевого энцефалита (сибирский (72%) и дальневосточный генотипы (27,8%)); Западного Нила (генотип Ia ВЗН), Borrelia spp. (B. garinii), Ricketsia spp. (R. tarasevichiae и R. raoultii), Ehrlichia spp. (E. muris). В пригородных биотопах доминирует сибирский генотип ВКЭ, на городских участках возрастает доля дальневосточного. Значительным разнообразием геновариантов ВКЭ выделяется южная окраина города.

2. На обследованной территории мелкие млекопитающие являются прокормителями 4 видов клещей: I. persulcatus, I. pavlovskyi, I. trianguliceps, D. reticulatus. В пригородной зоне на грызунах доминирует I. persulcatus, на городских участках его замещает I. pavlovskyi. Тенденция увеличения встречаемости преимагинальных стадий этого вида отмечена и в южном пригороде.

3. Население мелких млекопитающих – прокормителей преимагинальных стадий иксодовых клещей насчитывает в целом 21 вид (от 4 до 15 на разных участках), 9 из которых относятся к отряду насекомоядных, 12 – к отряду грызунов. В удаленных от города лесных местообитаниях значительную долю в уловах составляют лесные полевки (48,0–62,3%), среди которых преобладает красная (49,0–52,3%); в городских – возрастает доля полевой мыши.

Заметный вклад в сообщество мелких млекопитающих практически всех исследуемых участков вносят насекомоядные (29,2–44,4%).

Pages:     | 1 | 2 || 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»