WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

На правах рукописи

Захаров Всеволод Сергеевич СОЛЬВАТАЦИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ В ПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ.

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ.

Специальность 02.00.04 - физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 2010 1

Работа выполнена на кафедре физической химии химического факультета Санкт-Петербургского государственного университета

Научный консультант: доктор физико-математических наук, профессор Бродская Елена Николаевна

Официальные оппоненты:

доктор химических наук Киселев Михаил Григорьевич доктор химических наук, доцент Сашина Елена Сергеевна

Защита состоится “_” 2010 г. в часов на заседании совета Д212.232.40 по защите докторских и кандидатских диссертаций при Санкт-Петербургском университете по адресу: 199004 Санкт-Петербург, Средний проспект В.О., д. 41/43, БХА.

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке им. М. Горького СПбГУ по адресу: Санкт-Петербург, Универститетская наб. д 7/9

Автореферат разослан “” 20 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор химических наук, профессор Белюстин А.А.

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Целлюлоза является важным возобновляемым источником углеродсодержащего сырья, способным стать основой альтернативной энергетики и химической промышленности. Ежегодно наземными растениями и водорослями производится до 100 млрд. т. целлюлозной массы. Однако возможность использования природной целлюлозы без глубокой переработки сильно ограничена. Для превращения целлюлозы в низкомолекулярные вещества, которые могут быть использованы как сырье в химическом синтезе и для получения энергии, необходимо произвести гидролиз этого полимера под действием ферментов или кислот. Скорость подобных процессов невелика, если они происходят на границе раздела фаз. Поэтому для того, чтобы процесс конверсии целлюлозы в низкомолекулярные вещества был эффективен, необходимо перед его проведением получить раствор биополимера. В настоящее время для перевода целлюлозы в раствор получили распространение два технологических процесса. В первом, называемом вискозным, проводится полимераналогичное превращение целлюлозы в ксантогенат целлюлозы, растворимый в воде, с последующей регенерацией исходного полимера. Во втором, в качестве растворителя используется N-метилморфолин-N-оксид. Растворимость целлюлозы в этих системах невелика – в насыщенном растворе ее содержится около 10% по массе. Кроме того, в вискозном процессе используется высокотоксичный сероуглерод.

Поэтому актуальным является поиск новых, более совершенных растворяющих систем для природной целлюлозы и появляется все больше работ, посвященных данной теме.

Эмпирический подбор оптимальной растворяющей системы требует проведения большого объема экспериментальных исследований. В то же время постоянное увеличение мощности вычислительной техники сделало возможным использование компьютерного моделирования в самых разных областях. В химии широкое распространение получил метод молекулярной динамики, основанный на численном решении классических уравнений движения для атомов, молекул и других частиц вещества. Использование метода молекулярной динамики для моделирования процесса сольватации позволяет получить уникальные данные о его механизме. Выявление особенностей процессов сольватации и растворения на молекулярном уровне с помощью компьютерного моделирования позволяет в дальнейшем проводить направленный поиск оптимальных растворителей.

Цель работы. Целью работы является исследование сольватации целлюлозы в полярных растворителях методом молекулярной динамики и поиск подходов, которые позволили бы на основании результатов, полученных для модельных систем, делать выводы об эффективности того или иного растворителя. Для достижения этой цели были поставлены и решены следующие задачи - изучение структуры сольватной оболочки малых фрагментов макромолекулы целлюлозы в различных растворителях;

- разработка и применение методики, позволяющей на основании данных о сольватации малых фрагментов макромолекулы целлюлозы получить данные о сольватации полимерной цепи;

- изучение сольватации кристаллической целлюлозы.

Научная и практическая значимость. Научная значимость работы заключается в разработке комплексного подхода к изучению проблемы сольватации и растворения целлюлозы, получении на основе этого подхода данных о сольватации целлюлозы в широком наборе растворителей, в том числе в многокомпонентных и сверхкритических веществах. Работа частично восполняет пробел, существующий в исследовании сольватации целлюлозы с помощью методов численного моделирования. Проведение компьютерного моделирования процесса сольватации полимера позволяет избежать трудоемкого процесса синтеза и исследования новых растворителей, что дает возможность осуществлять направленный поиск растворителей на основании данных моделирования.

Научная новизна. Несмотря на актуальность проблемы, работ по численному моделированию сольватации целлюлозы немного. Кроме того, практически во всех этих работах исследуется сольватация кристаллической целлюлозы в воде. В данной работе моделирование сольватации проводилось в широком наборе растворителей. Помимо классических растворителей исследованы экологически безопасные растворители на основе закритического углекислого газа. Впервые проведено сравнение результатов моделирования сольватации целлюлозы в различных растворителях. Разработана и применена оригинальная процедура, позволяющая на основании результатов моделирования сольватации олигомеров реконструировать процесс сольватации полимера.

На защиту выносятся:

1. Зависимость структуры сольватной оболочки целлобиозы от растворимости целлюлозы в различных полярных веществах.

2. Механизм действия протонодонорного компонента в смешанных растворителях целлюлозы на основе закритического углекислого газа.

3. Методика восстановления конформации макромолекулы в растворе по результатам моделирования ее малого фрагмента.

4. Модель системы кристаллическая целлюлоза – растворитель.

1. Апробация работы: Результаты исследований доложены на третьей региональной конференции молодых ученых с международным участием “Современные проблемы науки о полимерах” (2007 г., Санкт-Петербург), второй региональной конференции молодых ученых “Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем”.

(2007 г., Иваново), шестом международном симпозиуме “Молекулярная подвижность и порядок в полимерных системах” (2008 г., Санкт-Петербург), конференции учебнонаучного центра химии Санкт-Петербургского Университета. (2009 г., СанктПетербург).

Публикации. По теме работы опубликовано 2 статьи, 4 тезиса докладов.

Объем и структура работы. Диссертационная работа объемом 115 страниц машинописного текста состоит из введения, шести глав, содержит 60 рисунков и список литературы из 148 наименований.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Введение Во введении дается представление об объекте исследования – целлюлозе, значимости этого полимера для современной промышленности. Показана актуальность исследования процесса сольватации и растворения этого полимера. Приведены цели и задачи данной работы.

Глава 1. Обзор литературы В этой главе перечислены известные из литературы исследования целлюлозы.

Представлены экспериментальные работы, задачей которых было установление структуры природной целлюлозы, и экспериментальные исследования набухания и растворения целлюлозы. Обсуждаются результаты применения численных методов в исследовании структуры и сольватации целлюлозы. Приводится сравнение результатов полученных с помощью численных методов, в частности метода молекулярной динамики, и с помощью эксперимента. Показана важность совместного использования численного моделирования и экспериментальных методов.

Глава 2. Обзор используемых методов В главе, посвященной применяемым методам, дается описание теоретической базы метода молекулярной динамики, применяемого в настоящей работе. Приводятся используемые при расчетах алгоритмы: алгоритм численного интегрирования классических уравнений движения, контроля постоянства температуры и давления, процедуры расчета радиальных функций распределения и количества водородных связей.

Подробно описано силовое поле, служащее для учета потенциальной энергии взаимодействия частиц.

Потенциальная энергия системы представлялась в виде суммы энергий парных взаимодействий между силовыми центрами, принадлежащими различным молекулам, либо разделенными более чем 3-мя валентными связями:

E = Ev + E + ELJ + Eel, где Ev(rij) = k(rij – r0)2 – вклад в потенциальную энергию системы, обусловленный изменением расстояния между химически связанными силовыми центрами, rij – расстояние между силовыми центрами i и j, r0 – равновесное расстояние между силовыми центрами, k – силовая постоянная.

E (jik) = k (jik – 0)2 – энергия угловой деформации химической связи, jik – валентный угол, образованный силовыми центрами j, i и k, 0 – равновесный валентный угол, k – силовая постоянная угловой деформации.

ELJ(rij) = 4[(/ rij)12 – (/ rij)6] – энергия леннард-джонсовского взаимодействия, и – стерический и энергетический параметры соответственно.

Eel(rij) = 1/(40) qiqj / rij – потенциальная энергия электростатических взаимодействий, qi – заряд силового центра, 0 – электрическая постоянная.

Кроме общеизвестных методов, применяемых в молекулярно-динамическом моделировании, описана методика реконструкции конформации макромолекулы целлюлозы в растворе по результатам моделирования малого фрагмента последней. Она представляет собой некоторую разновидность метода Монте-Карло (МК), в которой распределение случайных величин для изучаемой системы получают посредством предварительной молекулярно-динамической симуляции малой модельной системы.

Случайной величиной для метода Монте-Карло при этом служит временная координата молекулярной динамики, выборка которой осуществляется на основе равномерного распределения. Однако значение конформационных параметров не будут равновероятны, а будут зависеть от частоты их воспроизведения при моделировании методом молекулярной динамики. В нашем случае суть подхода состояла в том, что из стационарного участка фазовой траектории в системе молекула целлобиозы/растворитель выбирались случайные моментальные конфигурации молекулы целлобиозы. Одно из пиранозных колец первой конфигурации использовалось в качестве первого мономерного звена растущей полимерной молекулы. К нему посредством переноса и поворота присоединялось одно из колец второй конфигурации таким образом, чтобы валентный угол при мостиковом атоме кислорода, а также два двугранных угла и приняли свои значения из первой конфигурации. Мономерное звено третьей конфигурации присоединялось к растущей полимерной молекуле так, чтобы значения этих трех углов были такими же, как во второй конфигурации (рис. 1). Процесс присоединения мономерных звеньев продолжался до тех пор, пока не была получена макромолекула, состоящая из пятисот мономерных звеньев, что примерно соответствует степени полимеризации целлюлозы, используемой для получения вискозного волокна. Таким образом, распределение двугранных углов при мостиковом атоме кислорода, а также распределение конформаций мономерных звеньев соответствовало распределениям для молекулы целлобиозы на стационарном участке фазовой траектории. Контроль на самопересечение в полимерной цепи после присоединения очередного мономерного звена не проводился. Однако следует сказать, что при просмотре моментальных конфигураций факты самопересечения цепи встречались достаточно редко.

OH OH O O O HO HO OH HO OH OH 1) 2) OH O HO O O OH O HO HO OH 3) OH HO O O OH O O OH O O HO HO OH HO OH O OH O 4) HO HO HO O O HO OH O HO O HO OH Рис. 1. Схема процесса построения макромолекулы целлюлозы В основе возможности переноса конформационных параметров олигомерного фрагмента на участок макромолекулы лежит предположение о том, что взаимодействие с растворителем влияет на конформацию, принимаемую участком полимерной цепи, гораздо сильнее, чем взаимодействие с соседними звеньями.

Для расчета разницы в свободной энергии между двумя состояниями использовался метод во многом сходный с методом Кирквуда для определения химического потенциала частицы. В гамильтониан системы вводится дополнительный параметр, позволяющий постепенно изменять его вид, переходя от одной топологии к другой. Для расчета изменения свободной энергии Гельмгольца в этом случае необходимо произвести интегрирование производной гамильтониана по дополнительному параметру F = H / >NVTd < При расчете свободной энергии сольватации граничным значениям параметра соответствует топология с учетом взаимодействий растворяемое вещество – растворитель (0) и без учета этого взаимодействия соответственно (1).

Глава 3. Описание модельных систем В данной главе описываются модели молекул и состав систем, которые были изучены в ходе молекулярно-динамического моделирования. На рисунках 2–6 приведены изображения моделей молекул веществ, используемых в данной работе. Для всех молекул использовались, как правило, полноатомные модели за исключением метильных и метиленовых групп органических молекул, которые представлены одним объединенным атомом с массой 15 и 14 аем соответственно.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»