WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 |

На правах рукописи

РАХМАНОВА Оксана Рашитовна ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛАСТЕРОВ ВОДЫ С ПАРНИКОВЫМИ ГАЗАМИ 01.04.14 – Теплофизика и теоретическая теплотехника

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

Екатеринбург 2009

Работа выполнена в лаборатории физики и экологии Института промышленной экологии УрО РАН Научный руководитель – доктор физико-математических наук Галашев Александр Евгеньевич Официальные оппоненты – доктор физико-математических наук Попель Петр Станиславович кандидат физико-математических наук Болтачев Грэй Шамилевич Ведущая организация – ГОУ ВПО «Уральский государственный технический университет – УПИ имени первого президента России Б.Н. Ельцина»

Защита состоится 08 октября 2009 г. в 15.00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.286.01 по защите докторских и кандидатских диссертаций при ГОУ ВПО «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» по адресу: 620000, г. Екатеринбург, проспект Ленина, 51, комн. 248.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ВПО «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» Автореферат разослан _ 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного совета д.ф.-м.н., с.н.с. Кудреватых Н.В.

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования Молекулы парниковых газов – это молекулы, которые абсорбируют излучение земной поверхности, создаваемое тепловым эффектом падающего солнечного излучения. Их абсорбционные характеристики позволяют им действовать на удержание тепла в атмосфере так, чтобы глобальная средняя температура атмосферы обеспечивала приемлемые условия для жизни. К основным парниковым газам относятся вода, диоксид углерода, метан, закись азота и озон.

Атмосферная влага может находиться в дисперсном состоянии, т.е. в виде кластеров и мелких капелек, где молекулы связываются водородной связью. За счет развитой поверхности и наличия большого числа оборванных водородных связей ультрадисперсная водная система способна абсорбировать различные легкие компоненты атмосферы, в том числе электрически нейтральные молекулы некоторых парниковых газов. Кластеры подвержены воздействию теплового излучения Земли. До настоящего времени не было исследовано соотношение между количеством энергии теплового излучения, поглощаемой кластерами, и количеством энергии, поглощаемой молекулами парниковых газов, составляющих эти кластеры. Не установлен механизм процессов взаимодействия кластеров воды с молекулами парниковых газов, таких как CO2, N2O, CO и NO.

Цель работы Цель настоящей работы – на основе результатов компьютерного моделирования получить термодинамические и структурные характеристики кластерных систем, образованных водяным паром и газами CO, NO, CO2 и N2O. Рассчитать инфракрасные спектры поглощения и испускания для этих систем, изучить движения молекул в кластерах.

Научная новизна - Методом молекулярной динамики с использованием TIP4P потенциала и четырехцентровой модели молекулы воды исследованы устойчивость, структура и диэлектрические свойства кластеров воды, содержащих от до 90 молекул.

- Получены данные о термической, механической и концентрационной устойчивости гетерокластеров, образованных молекулами воды и парниковыми газами CO, NO, CO2 и N2O размером, не превышающим 30 молекул.

- Рассчитаны ИК-спектры поглощения ультрадисперсных водных систем, абсорбировавших молекулы CO, NO, CO2 и N2O.

- Получены частотные спектры мощности испускания ИК-излучения кластерами воды, присоединившими молекулы парниковых газов.

Практическая значимость 1. В настоящее время скорость увеличения глобальной температуры Земли и скорость повышения концентрации парниковых газов более чем на порядок превосходят соответствующие характеристики всех ранних периодов потепления. Кластеризация водяного пара в атмосфере является фактором, оказывающим влияние на установление теплового баланса атмосферы Земли.

2. Показана способность атмосферной влаги поглощать монооксиды углерода и азота, диоксид углерода и закись азота. Несмотря на низкую растворимость монооксидов углерода, азота, а также закиси азота, кластеры воды, содержащие 20 молекул, способны абсорбировать до 10 молекул CO, NO или N2O.

3. Определены пределы концентрационной устойчивости кластеров воды, абсорбирующих молекулы CO, NO, CO2 и N2O. На основе рассчитанных частотных зависимостей мнимой части диэлектрической проницаемости и коэффициента абсорбции установлены частоты, при которых происходит интенсификация процесса захвата молекул газообразных оксидов углерода и азота кластерами воды.

4. Присутствие в ультрадисперсной водной системе оксидов углерода и азота даже в небольшом количестве обнаруживается по ее ИК-спектру поглощения. Рассчитанные ИК-спектры дисперсных систем можно использовать для теоретического анализа теплового баланса в атмосферах планет.

Защищаемые положения – Метод расчета ИК-спектров поглощения и испускания дисперсными водными системами, абсорбировавшими молекулы CO, NO, CO2 и N2O.

– Кластеры воды размером до 20 молекул способны абсорбировать небольшое число молекул парниковых газов: CO, NO, CO2 и N2O.

– Рост кластеров за счет присоединения полярных молекул H2O, CO, NO и N2O приводит к увеличению интегральной интенсивности поглощения ИКизлучения, тогда как абсорбция неполярных молекул (CO2) не дает усиления интенсивности этого спектра.

– Увеличение степени окисления газообразных углерода и азота в исследуемых окислах, захваченных кластерами воды, связано с увеличением мощности испускания кластеров.

Достоверность Достоверность полученных результатов обеспечивается использованием апробированных потенциалов атом-атомного взаимодействия, выбором надежного алгоритма совместного решения трансляционных уравнений движения и уравнений для вращения молекул, сравнением получаемых термодинамических, структурных и диэлектрических свойств кластерных систем с существующими экспериментальными данными для объемной жидкой воды и с соответствующими свойствами газовых фаз, а также сопоставлением полученных расчетных характеристик с данными компьютерных расчетов, выполненных другими авторами.

Апробация работы Результаты работы были представлены на The Third International Conference Ecological Chemistry 2005, Chisinau, Republic of Moldova, 20-21 May 2005;

11-ой Российской конференции по теплофизическим свойствам веществ, Санкт-Петербург, 4–7 октября 2005; XIII Joint International Symposium «Atmospheric and Ocean Optics. Atmospheric physics», Tomsk, 2–7 July 2006; 1-st European Chemistry Congress, Budapest, Hungary, 27–31 August 2006; XIV International Symposium «Atmospheric and Ocean Optics. Atmospheric physics», Buryatiya, Russia, 24-29 June 2007; 41st IUPAC World Chemistry Congress, Torino, Italy, 5–11 August 2007; XII Международная конференция молодых ученых «Состав атмосферы. Атмосферное электричество. Климатические процессы», Борок, Ярославская область, 19–23 мая 2008; XV Joint International Symposium «Atmospheric and Ocean Optics. Atmospheric physics», Krasnoyarsk, 22–28 June 2008; Global Conference on Global Warming 2008, Istanbul, Turkey, 6–10 July 2008.

Личный вклад автора Вошедшие в диссертацию результаты получены автором совместно с научным руководителем А.Е. Галашевым. Рахманова О.Р. самостоятельно провела компьютерные эксперименты по моделированию процесса абсорбции кластерами воды молекул монооксидов углерода и азота, диоксида углерода и закиси азота, выполнила обработку и анализ расчетных данных, участвовала в подготовке публикаций.

Структура диссертации Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, заключения и списка использованных литературных источников. Объем работы – 178 страниц, включая 97 рисунков, 5 таблиц и список литературы, содержащий 149 источников.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении показана актуальность изучаемой проблемы, сформулирована цель проведенного исследования, перечислены его основные этапы. Выделены научная новизна работы и ее практическая значимость.

В первой главе обсуждаются вопросы, связанные с принципами описания и моделирования атмосферы, рассмотрены основные молекулы парниковых газов и их функция в атмосфере, показано развитие моделей молекулы воды, широко используемых в компьютерном эксперименте и обосновывается выбор модели для настоящих исследований, рассмотрены теоретические и экспериментальные методы исследования кластеров воды и их взаимодействия с молекулами примеси, показана эволюция изучения диэлектрических и динамических свойств водных кластеров в компьютерном эксперименте.

Во второй главе описываются межатомные взаимодействия, методика проведения молекулярно-динамических расчетов и формирования ультрадисперсных систем из кластеров. Рассматривается метод расчета спектральных характеристик и ИК-спектров, метод статистической геометрии, расчета свободной энергии, а также приводятся термодинамические свойства и критерии устойчивости кластеров.

Полная энергия взаимодействия системы, сформированной молекулами воды и примеси, записывается в виде Utot = U + U. (1) pair pol В случае взаимодействия вода-вода парно-аддитивная часть потенциала представляется суммой леннард-джонсовских и кулоновских взаимодействий 12 qiq j LD LD U = - +. (2) pair 4 LD rij rij rij i j Здесь rij – расстояние между точками i и j, q - заряд, LD и LD – параметры потенциала Леннарда-Джонса. А взаимодействия примесь–вода и примесь– примесь описываются через сумму отталкивающего, дисперсионного и кулоновского вкладов -6 -U = (bibj exp[-(ci + c )rij ]- aia rij + qiq rij ), (3) pair j j j j>i где ai, bi, ci – индивидуальные параметры химического элемента.

Неаддитивная поляризационная энергия определяется как U = - Ei, (4) pol di i где Ei0 – напряженность электрического поля в точке i, произведенная находящимися в системе фиксированными зарядами, di представляет собой индуцированный дипольный момент атома, находящегося в точке i.

Структура кластеров, формирующихся на основе молекул воды, была исследована с помощью многогранников Вороного (МВ). Построение МВ вокруг заданного центра основано на выделении пространства, все точки которого находятся ближе к рассматриваемому центру, чем к центрам масс других молекул. МВ строятся путем отсечения плоскостями части пространства, относимого к «территории» молекулы. Плоскости проводятся перпендикулярно отрезкам, соединяющим выделенный центр с центрами других молекул, находящихся в окрестности избранной молекулы. Путем исключения мелких ребер и граней МВ были получены упрощенные многогранники. Такая процедура позволяет перейти от описания мгновенных структур к отражению усредненной структуры. Центрами МВ служили центры масс молекул, принадлежащих внутренней части кластера, отдельно эмпирически устанавливаемой для кластера каждого размера. Важной безразмерной характеристикой МВ является несферичность, которая характеризует отклонение структуры исследуемой системы от идеальной, такой как совершенный кристалл. Несферичность определяется выражением S =, (5) 36V где S - площадь поверхности многогранника, V - его объем.

Анализ устойчивости кластеров проводился на основе расчета изобарной теплоемкости cP, изотермической сжимаемости T и химического потенциала µ = (G/n)V,T, где G – избыточная по отношению к идеальному газу свободная энергия, n – число молекул воды в кластере. Использовали термический T (6) cp > и механический критерии устойчивости кластеров P - = > 0, (7) V T TV а также критерий, характеризующий устойчивость кластеров по отношению к абсорбции молекул. (8) µ nV,T > Устойчивость кластера по отношению к изменениям электрического поля задается неравенством >, (9) ( ) где "– мнимая часть диэлектрической проницаемости, – частота, отвечающая главному максимуму функции "().

Из исследуемых кластеров были сформированы ультрадисперсные системы. Предполагалось, что кластер, содержащий i молекул примеси и n молекул воды, имеет статистический вес Nni Wni = (10) N Здесь Nni - число кластеров с i молекулами примеси и n молекулами воды в см3.

20 24 N = (11) N или = N, Nni = 3c4 ( -1)2 (1- 16 ), ni ni n=10 i=где c - скорость света, - диэлектрическая проницаемость среды, - частота падающей волны. Среднее значение концентрации каждого типа кластеров в исследуемых системах на 12–13 порядков меньше числа Лошмидта. Расчет всех спектральных характеристик проводился с учетом принятых статистических весов Wni.

Полный дипольный момент M кластера задавался в виде N+ NM(t) = Z+ (t) + Z- (t), (12) ri rj i-1 j=где ri(t) – вектор, указывающий местоположение атома i в момент времени t, Z+, Z– – положительный и отрицательный электрические заряды, N+, N– – число положительно и отрицательно заряженных атомов в кластере.

Статическая диэлектрическая постоянная 0 была рассчитана через флуктуации полного дипольного момента M 4 0 -1 = [M2 - M ]. (13) 3VkT Для определения диэлектрической проницаемости () использовалось уравнение () -1 dF = - (14) exp(-it) dt dt = 1- iexp(-it)F(t)dt, -0 где функция F(t) представляет нормированную автокорреляционную функцию полного дипольного момента кластера M(t) M(0) F(t) =. (15) MДиэлектрическая проницаемость () представлялась комплексной величиной () = '() - i"().

ИК абсорбционный сигнал определялся соотношением 2 h it () = tanh(2kT ) Re dte M(t)M(0), (16) chn 0 где ђ = h/2, h - постоянная Планка, n - не зависящий от частоты коэффициент преломления.

Коэффициент поглощения представлялся через мнимую часть частотно зависимой диэлектрической проницаемости () в форме () = 2 Im[ () ]. (17) c Частотная дисперсия диэлектрической проницаемости определяет частотную зависимость диэлектрических потерь P() выражением < E > P =, (18) где – среднее значение квадрата напряженности электрического поля, – частота испускаемой электромагнитной волны.

Pages:     || 2 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»