WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

КОРЯКОВА Ирина Павловна ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТВЕРДЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА АКРИЛОНИТРИЛА И БУТАДИЕНА (40:60) И СОЛЕЙ 3d-МЕТАЛЛОВ 02.00.04 - физическая химия

Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук

Екатеринбург - 2006

Работа выполнена в Отделе химического материаловедения НИИ физики и прикладной математики Уральского государственного университета им. А.М. Горького и в лаборатории фазового состава Института металлургии Уральского отделения Российской академии наук.

Научный консультант: кандидат химических наук, старший научный сотрудник Бушкова Ольга Викторовна

Официальные оппоненты: доктор химических наук, заведующий лабораторией Поляков Евгений Валентинович кандидат физико-математических наук, ведущий научный сотрудник Титов Александр Натанович

Ведущая организация: Уральский государственный технический университет (УГТУ-УПИ)

Защита состоится « » 2006 года в часов на заседании диссертационного совета К 212.286.02 по присуждению ученой степени кандидата химических и кандидата физико-математических наук при Уральском государственном университете им. А.М. Горького по адресу: 620083, г. Екатеринбург, К-83, пр. Ленина, 51, комн. 248.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Уральского государственного университета им. А.М. Горького Автореферат разослан « » 2006 года.

Учёный секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук, доцент Подкорытов А.Л.

2

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы.

Поиск новых полимерных материалов, обладающих ионной и/или электронной проводимостью, актуален как для установления фундаментальных закономерностей формирования транспортных свойств полимерных систем, так и для их практического использования в различных электрохимических устройствах.

Исследования структуры и электропроводности в системах полимер – соль выполнены большей частью для литийпроводящих электролитов. Это обусловлено перспективами их практического использования в качестве электролита-сепаратора в полностью твердофазных литиевых химических источниках тока.

Материалы, содержащие соли многовалентных катионов (в том числе – переходных металлов) представляют не меньший интерес в связи с разнообразием их физикохимических свойств, и не только транспортных. Однако несмотря на большой объем экспериментальных данных, до сих пор не достигнуто полного понимания механизмов переноса ионов даже в наиболее изученных системах. Природа возникновения смешанной ионно-электронной проводимости в полимерных электролитах, содержащих соли переходных металлов, до сих пор оставалось вне поля зрения исследователей. Поэтому установление закономерностей формирования структуры в системах полимер – соль 3dметалла, идентификация природы носителей заряда и установление корреляции между структурой и механизмами электропереноса безусловно является актуальной задачей.

Прикладное значение полимерных электролитов, содержащих соли 3d-металлов, обусловлено возможностью их практического использования в качестве электродноактивных мембран в сенсорах различного типа и катодных материалов в химических источниках тока.

Работа проводилась при поддержке грантов Российского фонда фундаментальных исследований № 00-03-32033, № 03-03-32287, № 01-03-96502 «Урал», Министерства образования РФ № Е00-5.0-174 и НОЦ CRDF (грант ЕК-005-XI).

Цель работы.

1. Получение новых твердых полимерных электролитов на основе статистического сополимера акрилонитрила и бутадиена (40:60) в качестве аморфной полимерной матрицы и солей 3d-металлов в широком интервале концентраций соли.

2. Исследование процессов структурообразования в системе макромолекулярный растворитель – соль 3d-металла, идентификация свободных носителей заряда, измерение температурных и концентрационных зависимостей общей электропроводности и ее составляющих, установление корреляции между составом макромолекулярных сольватных комплексов и природой проводимости.

3. Изучение возможности применения полученных материалов в сенсорах химического состава.

Научная новизна.

1. Впервые получены твердые полимерные электролиты на основе сополимера акрилонитрила и бутадиена (40:60) и хлоридов кобальта (II), меди (II), марганца (II), а также полибутадиена и хлорида кобальта (II).

2. Предложены методы и подходы для идентификации локальных структур, образующихся при растворении соли переходного металла в аморфном полимерном растворителе. Для широкого интервала концентраций соли вплоть до границы области гомогенности установлен состав и структура комплексных частиц в системе сополимер акрилонитрила и бутадиена (40:60) – CoCl2, выбранной в качестве модельной.

3. Исследованы транспортные свойства полученных материалов в широкой концентрационной области. Идентифицированы носители заряда. Установлена взаимосвязь между природой проводимости, составом комплексных частиц и их распределением в полимерной матрице.

4. Установлена причина появления электронной составляющей проводимости в твердых полимерных электролитах на основе полимерных матриц, содержащих группы С=С (олефиновые лиганды).

Практическая значимость работы.

На основе твердых полимерных электролитов системы сополимер акрилонитрила и бутадиена (40:60) – CoCl2 создан кобальтселективный электрод, который может быть использован для прямого потенциометрического определения содержания кобальта (II) в растворах с pH=3-4,5 в интервале концентраций 1·10-6 – 1·10-1 моль/л.

Автор выносит на защиту:

1. Экспериментальные результаты исследования состава и структуры макромолекулярных сольватных комплексов, образующихся в твердых полимерных электролитах системы сополимер акрилонитрила и бутадиена (40:60) – CoCl2 в широком интервале концентраций соли.

2. Экспериментальные результаты исследования транспортных свойств и механизмов электропереноса в твердых полимерных электролитах систем сополимер акрилонитрила и бутадиена (40:60) – CoCl2 и полибутадиен – CoCl2.

3. Новые экспериментальные данные по применению ТПЭ в качестве мембран для сенсоров химического состава.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на следующих Российских и Международных конференциях:

II и III Всероссийских конференциях молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» – г. Саратов, 1999 и 2001 гг.; XIV и XV Уральских конференциях по спектроскопии – г. Заречный, 1999 и 2001 гг.;

Международной научно-практической конференции молодых ученых по прикладным вопросам химии «Казахстанские химические дни-2000» – г. Алматы, 2000 г.;

Всероссийской конференции с международным участием «Сенсор-2000» – г. СанктПетербург, 2000 г.; VIII Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» – г. Иваново, 2001 г.; 6th International Symposium on Systems with Fast Ionic Transport – Cracow, Poland, 2001 г.; XXII Съезде по спектроскопии – г. Звенигород, 2001 г.; X Российской конференции «Строение и свойства металлических и шлаковых расплавов» – г. Екатеринбург, 2001 г.; II Семинаре СО РАН – УрО РАН «Новые неорганические материалы и химическая термодинамика» – г. Екатеринбург, г.; Всероссийских научных чтениях с международным участием, посвященным 70-летию со дня рождения чл.-корр. АН СССР М.В. Мохосоева – г. Улан-Удэ, 2002 г.; X и XII Всероссийских конференциях «Структура и динамика молекулярных систем» – Йошкар-Ола, 2003 и 2005 гг.; XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии – г. Казань, 2003 г.; VII Международном совещании «Фундаментальные проблемы ионики твердого тела» – Черноголовка, 2004 г.; X Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2003» – Москва, 2003 г.

Публикации.

Материалы диссертационной работы опубликованы в 20 работах, в том числе в статьях в центральных научных журналах, 1 статье в сборнике трудов конференции и тезисах докладов российских и международных конференций. Получен один патент на изобретение.

Личный вклад автора.

Приготовление и исследование всех материалов, описанных в диссертации, проведены автором лично. В обсуждении результатов ИК-спектроскопии принимала участие Лирова Б.И., электронной спектроскопии – Скорик Ю.А., измерений транспортных свойств – Шкерин С.Н.

Объём и структура работы.

Диссертационная работа изложена на 147 страницах, включая 61 рисунок, таблиц и список литературы в 134 ссылки.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении рассмотрена актуальность исследования твердых полимерных электролитов, сформулирована цель работы, ее научная новизна и практическая значимость.

В первой главе рассмотрены особенности процессов растворения солей переходных металлов в диполярных апротонных растворителях. Показано, что этот процесс осуществляется за счет образования сольватных комплексов. Дан краткий обзор литературных данных по физико-химическим свойствам известных твердых полимерных электролитов. Рассмотрена специфика электропереноса в системах полимер – соль в рамках общих представлений об электропроводности твердых тел. Установлено, что наименее исследованными и интересными как с фундаментальной, так и с прикладной точки зрения являются твердые полимерные электролиты (ТПЭ) на основе аморфных полимерных матриц и солей переходных металлов.

Задачи исследования, поставленные в диссертационной работе, конкретизированы в этой же главе.

Во второй главе описаны объекты и экспериментальные методы исследования.

Характеристика исходных материалов. В качестве полимерной матрицы для получения твердых полимерных электролитов использовали сополимер акрилонитрила и бутадиена [-CH2-CH(СN)-]n[-CH2-CH=CH-CH2-]m марки СКН-40; органические безводные растворители метилэтилкетон (МЭК) и ацетонитрил (АЦН); безводные хлориды переходных металлов: СoCl2, NiCl2, MnCl2, CrCl3, FeCl2, FeCl3, CuCl2.

Приготовление пленок (ТПЭ) осуществляли методом полива из раствора по специально разработанной оригинальной двухстадийной методике. В результате получены пленки толщиной 10-100 мкм. Все операции проводили в боксе в токе сухого азота.

Рентгенофазовый анализ проводили на дифрактометре Stoe STADI-P с использованием Cu K-излучения (Ge монохроматор), с позиционно-чувствительным сцинтилляционным детектором, интервал 2 = 5-90о. Для идентификации соединений использовали «Базу порошковых стандартов ICDD PDF2» (версия 2002 г.).

Инфракрасные (ИК) спектры снимали на спектрометре UR-20 в области частот 7003600 см-1, а также на спектрометре Perkin-Elmer с Фурье-преобразованием в области 3504000 см-1.

Спектры комбинационного рассеяния (КР) получены с помощью спектрометра Renishaw-1000 в области 50-4000 (Ar+ лазер, =514,5 нм).

Электронные спектры поглощения жидких растворов и пленок в области длин волн от 500 до 800 нм регистрировали на спектрофотометре СФ-46.

Определение числа поглощающих частиц в растворе для низко- и высокомолекулярных систем осуществляли методом графического анализа [1].

Для измерений импеданса использовали приборы: LCR-819 (GW Instek) – интервал частот 12 – 1·105 Гц, Z-350 M (Элинс) – интервал частот 1·10-1 – 8·105 Гц и IM6 (Zahner Elektrik) – интервал частот 10-3–2·105 Гц. Измерения проводили при температурах от комнатной до 80-95оС в режиме ступенчатого понижения температуры. Время изотермической выдержки образца перед измерениями варьировали от 1 до 7 сут. Для измерений использовали герметичные двухзондовые ячейки с блокирующими (Pt) и обратимыми (Со) электродами.

Для оценки электронной составляющей проводимости использовали двухзондовые ячейки с блокирующими ионный транспорт Pt электродами.

Для исследования электродноактивных свойств мембран на основе твердых полимерных электролитов СКН-40 – CoCl2 были изготовлены кобальтселективные электроды с твердым контактом. ЭДС измеряли с помощью иономера И-115 в режиме милливольтметра при температуре 20±2оС. В качестве электрода сравнения использовали хлоридсеребряный электрод ЭВЛ-1М1 с внутренним раствором хлорида калия.

Индикаторным служил пленочный кобальтселективный электрод (Со-СЭ).

Третья глава посвящена выбору модельной системы для детального изучения закономерностей структурообразования и выяснения механизмов электропереноса в твердых полимерных электролитах, содержащих соли 3d-металлов.

С целью приблизительной первичной оценки растворимости солей MCln (М=Mn, Ni, Cu, Fe, Cr, Co) в макромолекулярном растворителе – СКН-40 были приготовлены образцы ТПЭ в виде пленок. Концентрация солей составляла 0,74 моль/дм3. Это позволило выбрать для дальнейших исследований лишь те системы, в которых область гомогенности превышала 0,74 моль/дм3. О растворении MCln в СКН-40 судили по визуальным наблюдениям – изменению цвета пленки и наличию вкраплений Таблица Состав и характеристика образцов СКН-40 – MCln Соль Цвет пленки и наличие Присутствие воды и Концентрация соли, MCln кристаллов соли остаточных низкомолекулярных моль/дм растворителей (по данным ИКС) MnCl2 0,74 бесцветный; нет белые кристаллы NiCl2 0,74 желто-зеленые кристаллы нет CuCl2 0,74 светло-коричневый нет FeCl2 0,74 розовый; нет коричневые кристаллы FeCl3 0,74 темно-коричневые нет кристаллы CrCl3 0,74 черно-зеленые нет кристаллы CoCl2 0,74 голубой нет нерастворившейся соли, а также по результатам РФА и ИК-спектроскопии. Состав и характеристика образцов приведены в таблице 1.

Анализ вида ИК-спектров образцов показал, что изменения при введении солей наблюдаются в области полосы поглощения валентных колебаний нитрильных групп (CN). Растворение солей MCln вызывает появление новых полос поглощения, смещённых в сторону высоких частот. Появление новых полос было обнаружено также и в области валентных колебаний групп С=С звеньев бутадиена. Таким образом, растворение MCln в СКН-40 происходит за счет координационных взаимодействий двух типов - с нитрильными (СN) и олефиновыми (С=С) лигандами полимерной матрицы.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»