WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 |
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РАН

На правах рукописи

СЫРОЕШКИНА Юлия Сергеевна СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2-ДИАЛКИЛДИАЗИРИДИНОВ И 6-АРИЛ-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДИПОЛЯРОФИЛОВ В ИОННЫХ ЖИДКОСТЯХ 02.00.03 – Органическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Москва – 2009

Работа выполнена в лаборатории азотсодержащих соединений №19 Учреждения Российской академии наук Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Научный консультант: Доктор химических наук, профессор Махова Нина Николаевна

Официальные оппоненты: Доктор химических наук, профессор Кочетков Константин Александрович Доктор химических наук, профессор Иоффе Сема Лейбович

Ведущая организация: Химический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова

Защита диссертации состоится 10 ноября 2009 г в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 002.222.01 при Учреждении Российской академии наук Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН по адресу 119991, Москва, Ленинский проспект, д. 47.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИОХ РАН Автореферат разослан 9 октября 2009 г

Ученый секретарь диссертационного совета Д 002.222.01 доктор химических наук Л.А. Родиновская Актуальность темы. Химия гетероциклических соединений динамично развивается в последние десятилетия в связи с их огромной востребованностью в различных областях науки, техники и медицины, причем особенно актуальной задачей является разработка новых, простых и экологически безопасных методов синтеза различных классов гетероциклических систем. Одним из подходов к решению этой задачи могла бы быть трансформация одних, более доступных гетероциклов в другие, менее доступные. В лаборатории азотсодержащих соединений ИОХ РАН в последние годы исследуется возможность получения различных азотсодержащих гетероциклов на основе реакции расширения диазиридинового цикла в легко доступных моноциклических 1,2диалкилдиазиридинах и их бициклических аналогах – 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанах при действии электрофильных реагентов. Было установлено, что реакции 1,2диалкилдиазиридинов успешно протекают только с очень активными электрофильными реагентами – гетерокумуленами (кетенами, ароилизоцианатами) с образованием производных имидазолидин-4-она, азетидин-2-она, 1,2,4-триазолидин-3-она.

Взаимодействие 1,2-диалкилдиазиридинов с менее активным бензоилизотиоцианатом удалось провести только в среде ионных жидкостей (ИЖ), причем в качестве продуктов реакции неожиданно были получены неизвестные ранее неконденсированные производные 1,2,4,6-тетразепан-5-тиона.

Реакция расширения диазиридинового цикла в бициклических производных диазиридина на примере 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов описана в литературе.

Она протекает через предварительную in situ генерацию из них азометиниминов (термолиз при температуре 130-140 С в ксилоле или катализ кислотами Льюиса (BF3·Et2O, In(OTf)3) при 20 С в ацетонитриле) с их последующим введением в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с подходящими диполярофилами. Однако использование высокой температуры удобно не для всех диполярофилов, а при 20 С в реакцию вступали только высокореакционноспособные диполярофилы, например, N-арилмалеинимиды. Из совокупности литературных данных и проведенных ранее в лаборатории исследований следовало, что ИЖ ускоряют реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения, а синтез производных 1,2,4,6-тетразепан-5-тиона показал, что использование ИЖ может приводить к совершенно непредсказуемым результатам. Кроме того, ИЖ являются экологически привлекательными реакционными средами, поскольку они не горючи, не летучи, могут быть регенерированы и использованы многократно. Поэтому представлялось целесообразным продолжить исследование реакции расширения диазиридинового цикла как в моно- так и в бициклических производных диазиридина при взаимодействии с другими, менее активными диполярофилами в среде ИЖ.

Целью настоящей работы является поиск подходов к разработке новых, простых и экологически привлекательных методов получения различных азотсодержащих гетероциклических систем на основе исследования реакции расширения диазиридинового цикла в производных 1,2-диалкилдиазиридинов и 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексана под действием диполярофилов различного типа в среде ионных жидкостей.

В ходе исследования предполагалось решить следующие основные задачи:

1. Разработать способ получения 1,2,3-триалкилдиазиридинов на основе трансформации N-хлоралкиламинов при взаимодействии с первичными алифатическими аминами в отсутствие карбонильных соединений.

2. Исследовать возможность расширения диазиридинового цикла в 1,2-ди- и 1,2,3триалкилдиазиридинах при взаимодействии с диэтилацетилендикарбоксилатом, сероуглеродом и активированными нитрилами в среде ИЖ с целью получения 5-членных N- и N,S-содержащих гетероциклов.

3. Исследовать реакцию расширения диазиридинового цикла в 6-арил-1,5диазабицикло[3.1.0]гексанах при действии ряда диполярофилов – сероуглерода, активированных нитрилов, активированных олефинов (винилкарбонильных соединений, нитростиролов) и арилкетенов в ИЖ с целью получения производных пиразолидина, аннелированных функционально замещенными тиадиазолидинами, триазолинами или пиразолидинами, среди которых ранее были выявлены структуры с разноообразной фармакологической активностью.

4. Исследовать механизмы изучаемых реакций путем выделения в индивидуальном состоянии (либо фиксирования в виде аддуктов либо методами ЯМР) азометиниминовых или иных диполярных интермедиатов, образующихся в ходе реакций.

Научная новизна. Впервые показано, что при взаимодействии N-хлоралкиламинов с первичными алифатическими аминами в отсутствие карбонильных соединений и в присутствии K2CO3 и небольшого количества воды образуются 1,2,3триалкилдиазиридины. Найдено, что эта реакция значительно ускоряется при высоком давлении 300, 500 МПа.

Обнаружена новая реакция расширения диазиридинового цикла в моноциклических диазиридинах при взаимодействии 1,2-ди- и 1,2,3триалкилдиазиридинов с диэтилацетилендикарбоксилатом в среде ИЖ, приводящая к функциональным производным 1,2,3,6-тетрагидропиримидинов.

Впервые исследована реакция расширения диазиридинового цикла в 6-арил-1,5диазабицикло[3.1.0]гексанах в среде ионных жидкостей при катализе BF3·Et2O и показано, что она протекает через генерацию азометиниминовых интермедиатов, которые вступают в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с различными диполярофилами (сероуглеродом, активированными нитрилами, 1,3-дифенилпропеноном, -нитростиролами и арилкетенами), приводя к соответствующим бициклическим азотсодержащим гетероциклам, в которых пиразолидиновый цикл аннелирован тиадиазолидиновым, триазолиновым, пиразолидиновым и пиразолиевым гетероциклами, содержащими различные функциональные группировки. Показано, что реакции с активированными олефинами протекают с высокой регио- и стереоселективностью.

Установлено, что ключевую роль в успешном осуществлении обнаруженных реакций играют ИЖ, которые стабилизируют образующиеся диполярные интермедиаты, в первую очередь, азометинимины, позволяя проводить те реакции, которые не удается провести в среде классических органических растворителей (например, ацетонитрила).

Показано, что реакции 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов с CS2 в найденных условиях (ИЖ, катализ BF3·Et2O) протекают стадийно через новые диполярные интермедиаты – продукты присоединения CS2 к азометинимину, один из которых был выделен и охарактеризован спектрально и в виде аддукта с пропиламином. Азометинимины, в свою очередь, удалось уловить взаимодействием с ацилирующими реагентами (бензоилцианидом, азидом фуроксанкарбоновой кислоты, хлорангидридами арилуксуных кислот), когда ацильный фрагмент вступал в реакцию с отрицательно заряженным атомом азота азометинимина, а анионная часть ацилирующего реагента присоединялась к атому углерода C+=N–N-фрагмента.

Впервые исследована комплексообразующая способность бициклических аналогов диазиридина – 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов с катионами d-металлов: Co2+, Ni2+, Cd2+.

Показано, что катионы Co2+ и Ni2+ действуют на диазиридиновый цикл 6-арил-1,5диазабицикло[3.1.0]гексанов как кислоты Льюиса, приводя к его раскрытию и дальнейшим химическим превращениям, а реакция с солями Cd2+ позволила синтезировать первые представители комплексных соединений 1,5-диазабицикло[3.1.0]гексана.

Практическая значимость. Разработан новый способ синтеза 1,2,3триалкилдиазиридинов на основе трансформации N-хлоралкиламинов при взаимодействии с первичными алифатическими аминами в присутствии K2CO3 и 1% H2O (v/v) при высоком давлении, позволяющий получать их в отсутствие карбонильных соединений.

На основе взаимодействия 1,2-ди- и 1,2,3-триалкилдиазиридинов с диэтилацетилендикарбоксилатом в среде ИЖ разработан простой, одностадийный способ получения функциональнозамещенных 1,2,3,6-тетрагидропиримидинов, аналоги которых проявляют различные виды фармакологической активности (антивирусная, антибактериальная, противовоспалительная).

Разработаны простые, экологически привлекательные методы получения серии бициклических азотсодержащих гетероциклических систем, в которых пиразолидиновый цикл аннелирован тиадиазолидиновым, триазолиновым, пиразолидиновым и пиразолиевым гетероциклами, содержащими различные функциональные группировки. Разработанные методы основаны на взаимодействии 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов с соответствующими диполярофилами в среде ионных жидкостей при катализе BF3·Et2O.

Аналоги синтезированных гетероциклических структур запатентованы для использования в медицине, сельском хозяйстве и иных областях науки и техники (присадки к смазочным материалам, полупроводники).

Среди синтезированных диазиридинов, содержащих -фенилэтильный заместитель, выявлены соединения с выраженным психомоторным эффектом, который сходен с центральным возбуждающим действием известных психостимуляторов пипрадрола и меридила.

Апробация работы. Основные результаты работы представлены на одиннадцати международных, молодежных и общероссийских конференциях. Работа выполнена при частичной финансовой поддержке РФФИ (грант 09-03-01091-а).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей и тезисы 11 докладов на конференциях.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, посвященного синтезу и реакционной способности азометиниминов, обсуждения полученных результатов, экспериментальной части, выводов и содержит 141 стр.

машинописного текста и список цитируемой литературы, включающий 138 наименований.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

В качестве исходных производных диазиридина для исследования реакции расширения цикла при взаимодействии с диполярофилами были исследованы как моноциклические 1,2-ди- и 1,2,3-триалкилдиазиридины, так и бициклические 6-арил-1,5диазабицикло[3.1.0]гексаны.

1 Исследование возможности расширения диазиридинового цикла в 1,2-ди- и 1,2,3-триалкилдиазиридинов с реакциях с различными диполярофилами Для этой части исследования в качестве диполярофилов были использованы диэтилацетилендикарбоксилат, сероуглерод и трихлорацетонитрил. Поскольку 1,2,3триалкилдиазиридины, особенно содержащие различные функциональные группы в составе заместителей, менее доступны, чем 1,2-диалкилдиазиридины, мы начали исследование с разработки нового метода синтеза 1,2,3-триалкидиазиридинов.

1.1 Синтез 1,2,3-триалкилдиазиридинов при высоком давлении Одним из общих методов получения N,N-дизамещенных диазиридинов, в том числе 1,2.3-триалкилдиазиридинов, является взаимодействие альдегидов 1, первичных алифатических аминов 2 и N-хлоралкиламинов 3 в хлорорганических растворителях в присутствии K2CO3 и небольшого количества воды.

RK2CO3, H2O R1HN NR2 Cl RCHO + R1NH2 + R2NHCl N N CHCl3 (CH2Cl2) 2 RR R H Невысокие выходы 1,2,3-триалкидиазиридинов 4, полученных этим способом, выявили необходимость оптимизации метода, в результате которой было неожиданно обнаружено, что взаимодействие N-хлоралкиламинов 3 и первичных алифатических аминов 2 с одинаковыми алкильными фрагментами в условиях реакции, но в отсутствие карбонильного соединения, приводит к образованию 1,2,3-триалкилдиазиридинов 4, в которых заместитель у атома углерода цикла содержит на одно СН2-звено меньше, чем в исходных соединениях. Исходя из строения полученных продуктов, можно предположить, что вначале от N-хлоралкиламинов 3 под действием оснований отщепляется молекула HCl с образованием имина 5, который гидролизуется до альдегида 1, вступающего в реакцию с N-хлоралкиламином 3 и амином 2 с образованием диазиридинов 4.

RH2C H2O K2CO3, CHCl3 2 + N N RCHO RCH2NHCl RCH2NH2 RCH NH + -HCl 3 2 CH2R R Такой вариант синтеза 1,2,3-триалкилдиазиридинов 4 мог бы быть полезным в случаях, когда карбонильные соединения менее доступны, чем соответствующие амины, но низкая скорость этой реакции (от нескольких дней до нескольких недель в зависимости от заместителя в исходных соединениях) затрудняла ее практическое использование.

Поэтому на примере синтеза 3-метил-1,2-диэтилдиазиридина 4а было исследовано влияние высокого давления (300, 500 и 700 МПа), температуры и мольного соотношения реагентов на результат реакции.

С/Сo Кинетические кривые образования 31.метил-1,2-диэтилдиазиридина 4а из N0.хлорэтиламина 3а при высоком давлении и 0.60 температуре 20 С представлены на рис. 1.

Кривые 1 и 3 соответствуют уменьшению 0.концентрации N-хлорэтиламина 3а, кривые 2 и 0.20 4 – накоплению диазиридина 4а. Кривые 1 и получены при давлении 300 МПа, кривые 3 и время, час 0.0.00 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 – при давлении 500 МПа.

Pages:     || 2 | 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»