WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

На правах рукописи

САЙК Сергей Павлович 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ АЗОМЕТИНИМИНОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛИДИНА И 3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА 02.00.03 – Органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 2009 г

Работа выполнена в Федеральном государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет»

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Молчанов Александр Павлович доктор химических наук

Официальные оппоненты:

Алексеев Валерий Владимирович доктор химических наук, профессор Островский Владимир Аронович

Ведущая организация: Институт Органической Химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Защита состоится «24» декабря 2009 года в 1630 на заседании совета Д 212.232.28 по защите докторских и кандидатских диссертаций при Санкт-Петербургском государственном университете по адресу: 199004, Санкт-Петербург, Средний пр., д. 41/43, химический факультет (БХА).

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке им. А. М.

Горького, 199034, СПбГУ, Университетская наб., д.7/9).

Автореферат разослан « » ноября 2009 года.

Ученый секретарь диссертационного совета А.Ф. Хлебников 2 1.

Общая характеристика работы

Актуальность темы. Химия азометиниминов – соединений, содержащих биполярный фрагмент последовательно связанных атомов углерода и двух атомов азота, – в последние десятилетия активно развивается.

Высокая реакционная способность к большому числу реагентов, возможность протекания реакций по разным реакционным центрам, внутримолекулярные термические и фотохимические превращения делают азометинимины важным синтоном в синтезе различных гетероциклических систем.

Особый интерес представляют лабильные азометинимины на основе пиразолидина и 3,4-дигидроизохинолина, имеющие два общих атома с циклической системой, поскольку эти диполи в реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения позволяют получать поликонденсированные гетероциклические соединения. Имеющиеся литературные данные относятся, в основном, к изучению влияния строения диполярофила на протекание реакции циклоприсоединения, в то время как о влиянии метода генерации и строения азометиниминов данных крайне мало. Таким образом, можно полагать, что исследования в этой области имеют большой синтетический и теоретический интерес.

Цель работы состояла в исследовании термических превращений несимметрично замещенных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов, ведущих к образованию нестабильных азометиниминов, в отсутствие и в присутствии диполярофилов и изучении химического поведения азометиниминов на основе 3,4-дигидроизохинолина, генерированных различными способами, и включала решение следующих задач:

- разработку методов синтеза несимметрично замещенных 6-арил-1,5диазабицикло[3.1.0]гексанов и 1-метил-1,3,4,8b-тетрагидро[1,2]диазирино[3,1-a]изохинолинов; изучение их термической изомеризации;

- разработку методов генерации азометиниминов, включенных в систему 3,4-дигидроизохинолина; сравнение термического поведения транс- и цис-диазиридинов, имеющих 3-фенилдиазиридиновый фрагмент, но отличающихся топологией алкильного замещения;

- изучение и сравнение регио- и стереоселективности в реакциях 1,3диполярного циклоприсоединения обоих типов азометиниминов в зависимости от степени замещения в субстрате и реагенте; а также установление зависимости стереоселективности циклоприсоединения от метода генерации 3,4-дигидроизохинолиновых азометиниминов.

Научная новизна работы. Установлены основные закономерности 1,3диполярного циклоприсоединения азометиниминов, полученных при термолизе несимметрично замещенных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов, и азометиниминов с фрагментом 3,4-дигидроизохинолина, генерированных различными способами. Показана определяющая роль стерических факторов на стереохимический результат реакций циклоприсоединения. Впервые показано, что гидразоны – N-[3,4-дигидро-2(1H)-изохинолил]-N-метиленамины – могут выступать в роли источников азометиниминов со структурным фрагментом 3,4-дигидроизохинолина.

Автор защищает: достоверность полученных экспериментальных данных, правильность их обработки и интерпретации, установленные закономерности и сделанные на их основе обобщения.

Практическая значимость работы. Разработаны методы получения несимметричнозамещенных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов и 1метил-1,3,4,8b-тетрагидро[1,2]диазирино[3,1-a]изохинолинов, стабильных азометиниминов на основе 3,4-дигидроизохинолина - N-ароил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амидов. На основе реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения N-арилмалеимидов к 3,4-дигидроизохинолиновым азометиниминам предложены методы синтеза (включая однореакторные) пергидропирроло[3',4':3,4]пиразоло[5,1-a]изохинолин-9,11-дионов. При термолизе несимметрично замещенных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов в присутствии фенилизоцианата и N-(4-бромфенил)малеимида, получен ряд новых пергидропиразоло[1,2-a][1,2,4]триазол-1-онов и пергидропиразоло[1,2-a]пирроло[3,4-c]пиразол-1,3-дионов.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы были представлены на следующих конференциях: X и XI всероссийских научных конференциях «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 2004 и 2008), IV молодежной школе-конференции по органической химии «Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования» (Санкт-Петербург, 2005), конференции по органической химии «Органическая химия от Бутлерова и Бельштейна до современности» (Санкт-Петербург, 2006), конференции «Основные тенденции развития химии в начале XXI века» (Санкт-Петербург, 2009), пятой международной молодежной конференции по органической химии «Вклад университетов в развитие органической химии» (Санкт-Петербург, 2009).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 3 статьи, тезисы докладов.

Структура диссертации. Работа изложена на 116 листах машинописного текста (исключая приложение). Она состоит из литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, списка литературы и приложения. Литературный обзор посвящен методам генерации циклических азометиниминов и их регио- и стереоселективности в реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения. Во втором разделе рабо ты представлены результаты исследований превращений азометиниминов на основе пиразолидина и 3,4-дигидроизохинолина в отсутствие диполярофила, рассматривается стереоселективность азометиниминов в реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения, дана теоретическая интерпретация полученных данных на базе квантово-химических расчетов.

Методики синтеза новых соединений и их характеристики приведены в экспериментальной части.

2. Основные результаты и их обсуждение 2.1. Синтез источников азометиниминов 2.1.1. Несимметрично замещенные 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексаны Исходные для синтеза несимметрично замещенных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов 1а-д замещенные 1,3-диаминопропаны 2а-в получали каталитическим гидрированием пиразолинов 3а-в по схеме:

HN N NH2 NHR1 R1 NH2NH2·H2O H2, Ni-Raney R RRR1 42-53% RR O 60-90% R 2а-в 4а-в 3а-в R1 = H: R = Me (а), Ph (б); R = R1 = Me (в).

Диазиридины 1а-д получены конденсацией 1,3-диаминопропанов 2а-в с бензальдегидами с последующим окислением реакционных смесей щелочным раствором гипохлорита натрия.

X X X R1 RCHO R NH2 NHN N MeOH NaOCl R + R1 R1 + HN NH N N N NH R X R R1 RR1 R1R R1 RX X 1а-д 2а-в 6а-д 5а-д 11-30% 5в (48%) R = Me, R1 = H: X = Br (а), MeO (б) R = Ph, R1 = H, X = Br (в) R=R1 =Me: X=Br (г), MeO (д).

Строение впервые полученных диазабициклогексанов 1а-д подтверж1 дено спектральными данными (ИК, ЯМР Н, С), данными элементного анализа, а также данными спектроскопии 2D ЯМР Н (NOESY) (для соединений 1б и 1д). Анализ двумерных спектров ЯМР 1Н показал, что оба соединения существуют исключительно в виде экзо,экзо-изомеров.

Установлено, что введение заместителей в четвертое положение гексагидропиримидинов создавало пространственные трудности для окислительной циклизации указанных соединений в диазиридины 1а-д, способствуя образованию амидинов 5а-д.

2.1.2. Синтез 1,3,4,8b-тетрагидро[1,2]диазирино[3,1-a]изохинолинов 3,4-Дигидроизохинолин 7а синтезирован по схеме, приведенной ниже, с общим выходом 39-54%.

+ OH CH2O HCl O O HCl 86-94% Cl Br2, h RCN RBr Me H2SOR1 NH3·H2O HBr Me C6H6, N O O OH 75-80% 60-72% 15-54% R Br 7а-г 7: R1 = R = H (а); R1 =Me: R=H(б), Me (в), Ph (г) 3,3-Диметил-3,4-дигидроизохинолины 7б-г получали из 2-метил-1-фенилпропан-2-ола и соответствующего нитрила в присутствии серной кислоты с выходами 15-54%.

Диазиридины 1е, ж получены при обработке соответствующих 3,4-дигидроизохинолинов 7а, б пятикратным избытком N-хлорметиламина. Диазиридин 1з получен при обработке 3,4-дигидроизохинолина гидроксиламин-О-сульфоновой кислотой в метанольном растворе аммиака.

RRO-ГАСК RR1 MeNHCl N N N 4н. NH3·H2O 7а, б NH N R Me 7а-г 1з 7а 1е: R1 = H (38-68%) 7в, г 28% 1ж: R1 = Me (68%) При обработке 1-замещенных 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолинов 7в, г избытком N-хлорметиламина получить соответствующие диазиридины нам не удалось.

Согласно литературным данным N,N'-дизамещенные моноциклические диазиридины существуют преимущественно в транс-конфигурации. Расчет методом DFT (B3LYP, базис 6-31G(d)), проведенный для соединения 1е, показал, что N,N'-транс-диазиридин на 9.4 ккал/моль стабильнее соответствующего цис-диазиридина.

Me N N N N H H Me H = 9.4 ккал/моль H = 0 ккал/моль цистрансТаким образом, можно полагать, что 1,3,4,8b-тетрагидро[1,2]диазирино[3,1-a]изохинолины 1е и 1ж, в отличие от соединений 1а-г, должны иметь транс-конфигурацию N,N'-диалкильного фрагмента.

2.1.3. Получение N-арил- и N-ароил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амидов и гексагидротетразинов Лабильные N-арил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амиды 8а-в и стабильные N-ароил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амиды 8д-з получали из 2-(2-бромэтил)бензальдегида и арилгидразинов (ароил) в присутствии триэтиламина или пиридина.

Br Br B RNHNHBr O N R N R N R -BH N N N H H 9а-з 10а-з 8а-з 8д-з (70-90%) а: R = H; б: R = Ph; в: R = 4-NO2C6H4;

PhCOCl г: R = 2,4-(NO2)2C6H3; д: R = Bz; е: R = 4-MeC6H4CO;

Et3N или Py 11б, ж: R = 4-MeOC6H4CO; з: R = 4-NO2C6H4CO 22% из 1з 46% из 11а R 1з или 11a N N N N R 11а (54%), 11б (46%) Азометинимин 8а димеризовался за несколько секунд, приводя к гексагидротетразину 11а. Для азометинимина 8б димеризация протекала в течение нескольких дней, причем соединение 11б уже при слабом нагревании образует фенил(3,4-дигидроизохинолиний-2-ил)амид 8б. Гидразон 9г в условиях реакции самопроизвольно не циклизовался, и соответствующий 3,4-дигидроизохинолиний бромид 10г получали при нагревании соединения 9г в отсутствие растворителя при 180°С. Азометинимин 8г генерировали при взаимодействии соли 10г с поташом. Бензоилирование диазиридина 1з и гексагидротетразина 11а также приводило к образованию азометинимина 8д, причем, в отличие от литературных данных, образование N-бензоилдиазиридина зафиксировать не удалось.

2.2. Термолиз цис- и транс-диазиридинов в отсутствие диполярофилов 2.2.1. Термолиз несимметричных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов Соединения 1а-д нагревали в кипящем п- или о-ксилоле в течение ~мин. Реакционные смеси (по данным спектроскопии ЯМР 1Н) содержали смеси изомерных пиразолинов 12а-в и 13а-в в соотношении ~45 : 55 для 1а, б и 52 : 48 для 1в. Никаких иных продуктов в спектрах реакционных смесей в заметных количествах не наблюдалось.

Ar Ar [1,4-H] А H N N N N R1 H RAr R б а R1 R R12а-д N N RAr Ar R1 R H 1а-д [1,4-H] Б N N N N RR R1 = H R R13а-в R1 = H, R = Me: Ar = 4-BrC6H4 (а), 4-MeOC6H4 (б); R1 = H, R = Ph, Ar = 4-BrC6H4 (в);

R1 = R = Me: Ar = 4-BrC6H4 (г), 4-MeOC6H4 (д) Низкая региоселективность раскрытия диазиридинового цикла объясняется, по-видимому, слабым индуктивным влиянием групп, находящихся во 2-м положении диазабициклогексанов 1а-в. Донорная метильная груп па при поляризации С–N связи а в диазиридине 1а, б несколько дестабилизирует переходное состояние, незначительно увеличивая долю соединений 13а, б. Акцепторная фенильная группа стабилизирует переходное состояние при возникновении частичного отрицательного заряда на атоме азота, приводя к незначительному преобладанию пиразолина 12в.

Для 6-арил-2,2,4-триметил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексана 1г, д анализ спектра реакционных смесей показывает наличие одного основного продукта – пиразолинов 12г, д (>85-90% всего состава смеси), отвечающих раскрытию диазиридинового фрагмента исключительно по связи а. Продуктов, отвечающих раскрытию диазиридина по связи б, нами обнаружено не было.

2.2.2. Термолиз 1-метил-1,3,4,8b-тетрагидро[1,2]диазирино[3,1-a]изохинолинов Термолиз соединений 1е, ж проводили в о-ксилоле (144 °C). Диазиридин 1е нагревали в течение 10 ч, диазиридин 1ж – в течение 9 ч.

R R R [1,4-H] 144°C R 1е : 12е = 4:1, 10 ч R R N N CH3 CH2 1ж : 12ж = 3:2, 9 ч N N N N 1е,ж CH3 12е,ж Реакционные смеси содержали сигналы исходных соединений 1е, ж и продуктов их термического превращения 12е, ж в соотношении 4:1 и 3:2 в пользу исходных диазиридинов. Причем нацело превратить исходные диазиридины 1е и 1ж в продукты реакции нам не удалось: при нагревании в ампуле в течение 19 ч конверсия достигала 47% и далее (30 ч) не менялась, что указывает на возможную обратимость реакции.

Для подтверждения строения гидразонов 12е, ж был проведен встречный синтез соединения 12е по схеме:

LAH NaNO2 LAH CH2O N NH N N N AcOH N 79-86% 40-70% NH2 90% N 97-98% CH7а 12е O 2.3. Регио- и стереоселективность 1,3-диполярного циклоприсоединения циклических азометиниминов Относительная конфигурация всех полученных аддуктов 14-25 установлена по данным спектроскопии 2D ЯМР 1H (NOESY).

2.3.1. Термолиз несимметрично замещенных 6-арил-1,5-диазабицикло[3.1.0]гексанов в присутствии диполярофилов 2.3.1.1. В присутствии фенилизоцианата При термолизе диазабициклогексанов 1а-в в присутствии фенилизоцианата в кипящем о-ксилоле (144 °С, 25 мин) нами были получены смеси изомеров 14-17а-в, как результат региоселективного присоединения азометиниминов по связи N=C изоцианата.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»