WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
на правах рукописи УДК 577.322.9 РУБИН МАКСИМ АНДРЕЕВИЧ Влияние пролина на конформационную стабильность полипептидных цепей коллагенов 03.00.02. – биофизика автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Москва 2008 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН Научные руководители:

кандидат физико-математических наук, Есипова Наталия Георгиевна доктор биологических наук, академик Макаров Александр Александрович Официальные оппоненты:

доктор физико-математических наук, профессор Лобышев Валентин Иванович доктор физико-математических наук Нечипуренко Юрий Дмитриевич Ведущая организация:

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, г.

Пущино.

Защита состоится 19 февраля 2009 г. в _час. _мин. на заседании диссертационного совета Д 501.001.96 при Московском государственном университете им. М.В.

Ломоносова, Москва (Россия 119991, Москва, Ленинские горы 1, корп. 12, МГУ, Биологический факультет, кафедра биофизики).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова.

Автореферат разослан «» января 2009 г.

Ученый секретарь диссертационного Совета доктор биологических наук, профессор Кренделёва Т.Е.

2 Общая характеристика работы Введение. Актуальность проблемы.

Коллаген считается самым распространенным белком. Его содержание в тканях животных превышает 60%. Долгое время полагали, что фибриллярный коллаген ответственен лишь за опорные и предохранительные функции. Однако, установление коллагеновых участков в Cq1-компоненте комплемента, в ацетилхолинэстеразе и, наконец, открытие различных типов коллагена показало, что для коллагенового семейства характерно большое функциональное разнообразие. Но что делает коллагены уникальными белковыми объектами, так это разнообразие тех уровней организации, на которых происходит реальное функционирование коллагеновых полипептидов.

Общепринято, что физико-химические свойства макромолекул определяются последовательностью их химических единиц.

Понимание молекулярных основ функционирования макромолекул предполагает знание системы взаимодействий, приводящих к формированию различных уровней организации. А это, в свою очередь, предполагает детализацию роли каждого из элементов структуры в определении физических свойств макромолекул.

Вместе с тем в наших знаниях практически о любом из уровней организации структуры имеются существенные пробелы. Например, количественному изучению до сих пор поддаются лишь две из трех регулярных вторичных структур: -спираль и -структура.

Важнейший, как ясно сегодня, третий тип структуры – левая спираль типа поли-l-пролин II – а это основа структурообразования коллагенов – до сих пор недостаточно охарактеризован количественно, прежде всего, в смысле физических характеристик, где наибольшую неясность вносит боковой радикал пролина, ответственный за само название типа структуры. Действительно, гидрофобный боковой радикал пролина – пятичленное пирролидиновое кольцо – не снижает высокую растворимость как пролина, так и пептидов с пролином и поли-l-пролина. Растворимость указанных пептидов значительно выше, чем это ожидалось в соответствии с индексом гидрофобности бокового радикала. Эти свойства пролиновых пептидов, несомненно, определили необычные явления, наблюдаемые при денатурации (плавлении) фибриллярных макромолекул коллагенов. С ростом содержания иминокислот растет энтропия денатурационного перехода, что не соответствует ограничениям числа конформационных состояний пролина – пятичленного кольца, замыкающегося CN-связью в основной цепи полипептида. Вместе с тем именно структуры коллагенового типа являются основой многих новых материалов для промышленности и медицины.

Приведенные доводы делают очевидной большую актуальность исследований левой спирали типа поли-l-пролин II и пролина как регулятора процессов структурообразования коллагенов и других белков, а также структуры и физических свойств материалов, сконструированных на основе фибриллярных коллагеновых систем.

Цель и задачи исследования.

Главной целью проведённой работы было установление молекулярных механизмов влияния иминокислот, пролина и оксипролина, на термодинамические характеристики коллагенов и одноцепочечных полипептидных систем в конформации левой спирали типа поли-l-пролин II.

В задачи работы входило:

• анализ термодинамических характеристик коллагенов из различных источников и с различным содержанием иминокислот;

• расчет параметров переходов, включая оценку размеров кооперативных областей на основании сравнения калориметрической и Вант-гоффовской энтальпий;

• сравнительный анализ архитектуры гидратации трехспиральных макромолекул коллагенов и амино- и иминокислот;

• сравнительный анализ характеристик сеток водородных связей в коллагенах по совокупности данных термодинамического, спектрального анализа и анализа возможных типов гидратации структур;

• поиск вытянутых левоспиральных конформаций в линкерных пептидах белков, установление роли линкерных пептидов в комплексах двуспиральная ДНК-белок.

Научная новизна.

Впервые установлен молекулярный механизм влияния иминокислот на физические характеристики коллагенов. Показано, что дегидратация пептидных групп в местах расположения пролинов приводит к разделению кооперативных областей на несвязанные части. Далее в несвязанных частях бывшей кооперативной области варьируют параметры NH-валентных колебаний, что выражается в уширении соответствующих полос в ИК-спектрах денатурированных коллагенов. Последующий разрыв H-связей, казалось, позволил бы произойти гидратации пептидных групп. Однако это не совместимо с кооперативной гидратацией олигопептидов, содержащих аминокислоты. Как следствие, на участках, где одиночная цепь имеет разрывы в кооперативной сетке Н-связей воды, а азот иминокислоты дегидратирован, увеличивается конформационная подвижность иминогруппы. Таким образом, увеличение числа дефектов в кооперативной сетке водородных связей воды вокруг одиночных (после денатурации трехцепной макромолекулы коллагенов) цепочек приводит к росту энтропии перехода по мере роста содержания иминокислот в коллагенах.

Впервые для интерпретации результатов термодинамических данных по плавлению коллагенов проведен систематический расчет числа кооперативных областей в фибриллярной макромолекуле.

Впервые показано, что характер гидратации одиночной левой спирали типа поли-l-пролин II зависит от последовательности расположения остатков пролина в полипептидной цепи.

Анализ линкерных пептидов показал, что левая спираль типа поли-l-пролин II часто возникает на линкерных участках белков. При образовании контактов этими участками полипептидных цепей левая спираль на них часто сохраняется, при этом средняя длина участков поли-l-пролин II составляет шесть остатков, что означает некооперативность гидратации пептидных групп, то есть поверхность узнавания таких мест определяется скорее боковыми радикалами, чем профилем поверхности кооперативной сетки воды.

Установлены участки контактов ДНК и пептидов в конформации левой спирали типа поли-l-пролин II.

Практическое значение работы.

Результаты данной работы могут представлять ценность при создании системы предсказания участков взаимодействия полипептидных цепей в коллагенах разного типа и разного происхождения. Тонкая регуляция таких контактов осуществляется за счет специфики структур гидратной воды в разных последовательностях амино- и иминокислот.

Установление роли иминокислот в коллагенах допускает возможность на новой основе прогнозировать следствия мутационных замен в генах коллагенов, что позволит уже в ближайшее время начать разработку соответствующих терапевтических подходов.

Полученные новые знания о термодинамике коллагенов дадут возможность проектировать коллагеновые материалы с заданной температурной стабильностью и адгезионными свойствами.

Апробация работы и публикации.

По материалам диссертации опубликовано три печатные работы, в том числе две статьи в реферируемых журналах из списка ВАК и одна в тезисах III съезда биофизиков России.

Объём и структура диссертации.

Диссертация изложена на 101 странице, иллюстрирована рисунками и содержит 14 таблиц, список литературы включает ссылку. Диссертация состоит из введения, пяти глав, включая обзор литературы, выводов, списка цитированной литературы.

Краткое содержание работы.

Введение Введение содержит обоснование актуальности темы диссертации, ее научной новизны и практической значимости, приведены положения, выносимые на защиту.

Глава 1. Обзор литературы.

В обзоре литературы рассматриваются: общие характеристики структур коллагенового типа, обсуждаются возможности классификации этих макромолекул в ряду хорошо охарактеризованных типов белковых структур. Значительное внимание уделяется описанию и анализу пространственных структур коллагенов, рассматривается влияние иминокислот, точнее пирролидиновых колец пролина и оксипролина, на стереохимию этих структур. Выделяются содержащиеся в литературе данные, требующие биоинформатического анализа. Коллагены – основные белки предохранительных, опорных и соединительных тканей в организмах животных встречаются так же во всем таксономическом ряду организмов от одноклеточных, например, бактерий до организмов беспозвоночных и позвоночных животных, аналоги коллагенов замечены в царстве растений. В структурном отношении это большой класс белков, включающих значительную фибриллярную часть, сформированную тройными спиралями, образованными специфическими периодическими последовательностями аминокислот, типа (Gly-X-Y)n, где Gly – глицин, а X и Y любой остаток амино- или иминокислоты, причем содержание последних достигает 15-20% процентов. В последнее время круг уровней организации, на которых фибриллярные структуры коллагенового типа оказываются функционально значимыми, резко расширился. Стало очевидным, что функциональная роль поверхностей тройных спиралей коллагенового типа разнообразна и простирается от уровня макромолекул, через уровень клеток на уровень тканей. Так же ясно, что не только надмолекулярный уровень организации тройной спирали коллагенового типа (см. Рис.1) важен для функционирования, но поверхность одиночной тройной спирали оказалась активной в аспекте ряда функций.

Рис.1. Тройная спираль коллагенового типа.

Поэтому представляется важным анализ возможных конформационных состояний пространственной структуры трехспиральной молекулы коллагена. Это существенно для понимания возможностей регуляции термодинамических и других физико-химических характеристик фибриллярных макромолекул. В самом деле, совершенно не обязательно, чтобы те усредненные структурные параметры спирали, которые мы определяем по рентгенограммам коллагеновых фибрилл, генерировались в целой одиночной тройной спирали. Поэтому анализ структур одиночных макромолекул коллагенов до сих пор представляет существенный интерес не только для понимания структурных основ функционирования рецепторных элементов пространственной структуры и построения моделей «созревания» коллагеновых фибрилл, но также и для понимания особенностей регуляторного влияния пирролидиновых колец на температурную и механическую стабильность фибриллярных структур.

Как распределение пролина в последовательности аминокислот полипептидной цепи сказывается на способности макромолекул коллагенов к взаимодействию с водой и другими макромолекулами – вопрос по-прежнему важный, однако он до сих пор не решен.

В обзоре литературы рассматриваются способы гидратации макромолекул коллагенов и одиночных левых спиралей типа поли-lпролин II. Делается вывод, что вариации структуры вдоль оси волокна у коллагеновой макромолекулы, связанные с пирролидиновыми кольцами, требуют нового анализа, прежде всего термодинамических характеристик отдельной макромолекулы.

Отмечается дефицит данных по стереохимии одиночных левых спиралей типа поли-l-пролин II и возможным механизмам адсорбции на белках и нуклеиновых кислотах с образованием тройных белковонуклеиновых спиралей.

Глава 2. Методы.

В первой части главы содержится описание методов термодинамического анализа кривых поглощения тепла макромолекулами коллагенов. Использовались кривые поглощения тепла макромолекулами проколлагенов, выделенных из кожи пяти различных коллагенов пойкилотермных и гомойотермных животных.

Впервые обращается особое внимание на проблему выявления числа кооперативных единиц, проявляющихся в кривых плавления в виде неравенства калориметрической и Вант-гоффовской энтальпий.

Предполагалось, что установление зависимости между числом кооперативных единиц и содержанием иминокислот в макромолекулах соответствующих коллагенов должно показать, как пролин влияет на строение кооперативных областей в макромолекуле. В качестве показателей состояния водородных связей в макромолекулах с различным содержанием иминокислот использовались инфракрасные спектры коллагенов. На простейшей модели одномерной решетки, образуемой длинной линейной молекулой, на которой имеются какие-либо молекулярные группы, расположенные на одинаковом расстоянии друг от друга, продемонстрирован эффект неоднородного уширения в колебательных спектрах и установлена его связь с содержанием пирролидиновых колец.

Во второй части главы приводится описание использованных подходов к анализу влияния пролина на свойства одиночных левых спиралей типа поли-l-пролин II в аспекте возможной роли одиночных левых спиралей типа поли-l-пролин II в процессах образования комплексов с ДНК.

Рисунок 2. Тетрапептид пролина. Псевдо ось симметрии второго порядка проходит перпендикулярно оси симметрии третьего порядка и через COгруппу второй иминной группы тетрапептида.

Методической основой такого анализа является наличие у левой спирали типа поли-l-пролин II псевдо оси симметрии второго порядка, перпендикулярной оси третьего порядка (см. Рис.2).

Это дает основание предполагать возможность образования прочного комплекса между левоспиральными участками полипептидных цепей и малой и большой бороздками ДНК в местах расположения осей симметрии второго порядка двойной спирали ДНК.

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»