WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

На правах рукописи

НИКИТИНА КРИСТИНА АЛЕКСАНДРОВНА

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРИРОДНОГО ДИТЕРПЕНОИДА ИЗОСТЕВИОЛА

И ИССЛЕДОВАНИЕ ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

02.00.03-органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата химических наук

Казань 2009

Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук

Институте органической и физической химии им. А.Е.Арбузова

Казанского научного центра РАН

Научный руководитель:

доктор химических наук,

профессор

Альфонсов Владимир Алексеевич

Официальные оппоненты:

доктор химических наук,

профессор

Газизов Мукаттис Бариевич

доктор химических наук,

Стойков Иван Иванович

Ведущая организация:

Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров.

Защита диссертации состоится 3 декабря 2009 г. в 14.30 на заседании Диссертационного совета Д 212.081.03 по химическим наукам при Казанском государственном университете им. В.И. Ульянова – Ленина по адресу: 420008, г. Казань, ул. Кремлевская, 18, Химический институт им. А.М. Бутлерова, Бутлеровская аудитория.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке им. Н.И. Лобачевского Казанского государственного университета и научной библиотеке Института органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН. С авторефератом можно ознакомиться на сайтах КГУ (www:ksu.ru) и ИОФХ КазНЦ РАН (www:iopc.knc.ru).

Отзывы на автореферат просим направлять по адресу: 420008, г. Казань, Кремлевская, 18, Казанский государственный университет, Научная часть, или по электронной почте kazymova@ksu.ru.

Автореферат диссертации разослан “30” октября 2009 г.

Ученый секретарь

Диссертационного совета,

кандидат химических наук, доцент Казымова М.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Проблема поиска новых дешевых и доступных природных и синтетических источников хиральности для использования в органическом и элементоорганическом асимметрическом синтезе в последнее время приобретает все большее значение в связи с востребованностью энантиочистых веществ фармацевтической промышленностью в качестве субстанций лекарственных препаратов. В соответствии с последними фармакопейными требованиями, предъявляемыми к лекарственным средствам в мире, все субстанции лекарственных препаратов, содержащие хиральные молекулы, должны использоваться в энантиочистом виде. Применение энантиочистых веществ также актуально в тонком органическом синтезе для получения лигандов хиральных металлокомплексных катализаторов. В последние годы, в связи с бурным развитием супрамолекулярной химии, энантиочистые соединения широко применяются и для дизайна хиральных молекулярных рецепторов, способных к избирательному распознаванию и связыванию асимметрических молекул.

В качестве хиральных энантиочистых исходных соединений в асимметрическом синтезе широко используются винная кислота, природные и синтетические аминокислоты, хиральные спирты, амины и их производные. Набор этих соединений довольно ограничен, что связано со сложностью их получения и, как следствие, высокой стоимостью. В последние годы в ИОФХ им.А.Е.Арбузова КазНЦ РАН проводятся исследования, связанные с изучением возможности использования в органическом синтезе природного дитерпеноида изостевиола (ИС) и его производных, легко получаемых из доступного природного сырья – растения Stevia rebaudiana Bertoni (стевия). Привлекательными свойствами этого соединения являются его 100 % энантиомерная чистота, достаточно большое содержание (до 10%) в природном сырье и легкость выделения из него, наличие реакционноспособных группировок, способных к функционализации, конфигурационная устойчивость хиральных центров и высокая стереоселективность при модификации.

Целью работы явилось получение фосфорилированных производных ИС, модифицированных как по карбоксильной, так и по кетонной группе, которые могут послужить в дальнейшем исходными реагентами для синтеза новых типов хиральных энантиочистых фосфорорганических соединений (ФОС), обладающих полезными свойствами, в том числе, биологической активностью; получение соединений включения ИС с реакционноспособными субстратами, в том числе фосфорсодержащим, и исследование их свойств; вовлечение ИС в синтез ФОС в качестве катализатора.

Научная новизна работы заключается в том, что до начала наших исследований ИС не был использован в практике элементорганического, в частности, фосфорорганического синтеза. В реакции метил ent-16-гидроксибейеран-19-оата с PCl3 получен метил ent-16-дихлорфосфитобейеран-19-оат (хлорангидрид Меншуткина), гидролиз которого привел к метил-ent-16-фосфитобейеран-19-оату – первому гидрофосфорильному соединению в ряду терпеноидов, новому исходному реагенту для синтеза разнообразных ФОС. Модификация карбоксильной группы ИС привела к первым представителям ацилфосфонатов в ряду терпеноидов, оказавшихся весьма устойчивыми, что не характерно для ацилфосфонатов вообще.

Получен первый клатрат ИС с фосфорсодержащим «гостем», в качестве которого использован фенилфосфин. Обнаружено, что фенилфосфин в нем устойчивее свободного. Получен большой ряд кристаллических соединений включения ИС с бензальдегидами (ранее в этом ряду был известен лишь один пример с незамещенным бензальдегидом) и первый клатрат ИС с основанием Шиффа, а именно с бензальметиламином. Рентгеноструктурное исследование новых клатратов ИС показало изоструктурность их ранее полученным, но выявило и некоторые особенности, например, разупорядоченность “гостя”.

Показана каталитическая активность изостевиола в реакциях Кабачника – Филдса и Пудовика, приводящих к образованию практически важного класса соединений –-аминофосфонатам.

Практическая значимость предпринятого исследования состоит в разработке простых и удобных методов получения фосфорилированных производных ИС, которые, в свою очередь, могут послужить исходными соединениями в синтезе новых энантиочистых ФОС. Полученные результаты и выявленные закономерности представляют собой основу для дальнейшего изучения реакционной способности ИС в процессах фосфорилирования с целью получения биологически активных соединений, сочетающих в себе фосфорсодержащий и бейерановый (дитерпеноидный) фрагменты. Полученные результаты расширяют представление о химии природного соединения ИС, позволяют вести направленный синтез элементорганических соединений на его основе. Устойчивость фенилфосфина в соединении включения с ИС открывает новые возможности для применения его в фосфорорганическом синтезе. Каталитическая активность ИС может быть использована в других реакциях ФОС.

Апробация работы. Диссертационная работа апробирована на Международной конференции, посвященной 50-летию Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова (Москва, 2004), XIV-ой Международной конференции по химии фосфорорганических соединений (Казань, 2005), XV-ой Международной конференции по химии ФОС (Санкт-Петербург, 2008), V-ой Всероссийской школе-конференции “Химия и технология растительных веществ” (Уфа, 2008), II-ой Региональной научно-практической конференции “Синтез и перспективы использования новых биологически активных соединений” (Казань, 2009), научно-практической конференции “Биологически активные вещества: фундаментальные и прикладные вопросы получения и применения” (Новый Свет, АР Крым, Украина, 2009), итоговых конференциях Казанского научного центра РАН 2004, 2007, 2008 гг.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 2 статьи в рецензируемых научных журналах, тезисы 6-ти докладов на Российских и Международных научных конференциях.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа оформлена на 147 страницах, содержит 5 таблиц, 35 рисунков, 7 схем, библиографию, включающую 155 наименований и состоит из трех глав. Первая глава представляет собой обзор литературных данных о биологической активности, структурных особенностях и реакционной способности дитерпеноида ИС и содержит имеющиеся в литературе сведения о реакциях фосфорилирования терпеноидов. Вторая глава посвящена обсуждению полученных в данной работе результатов. Третья глава содержит описание проведенных экспериментов.

Работа поддержана Российским Фондом Фундаментальных Исследований (гранты 07-03-00617, 03-03-33082, 01-03-32190), Американским Фондом Гражданских Исследований и Развития (CRDF, грант RUC2-2638-KA-05), Фондом НИОКР Академии наук Республики Татарстан (грант 07-7.2-129/2003).

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Фосфорилирование изостевиола и его производных

Среди многочисленных типов ФОС большой интерес в последнее время вызывают фосфорорганические производные природных соединений, являющиеся оптически активными, часто обладающие биологически ценными свойствами. Объектом нашего исследования явился природный дитерпеноид изостевиол, не исследуемый ранее в реакциях с ФОС. Структура этого соединения представлена на рис. 1.

Рис. 1. Структура ИС.

1.1. Реакции 15-галогенпроизводных изостевиола с соединениями трехвалентного фосфора

-Галогенкарбонильные соединения в химии ФОС занимают особое место. Именно с использованием этих соединений в ряду производных трехвалентного фосфора (Р(III)) немецким ученым Перковым была открыта реакция, приводящая к образованию енолфосфатов, составившая фундамент химии ФОС и получившая в дальнейшем его имя.

При комнатной температуре 15-хлоризостевиол не взаимодействовал с P(OMe)3. При кипячении же его в избытке фосфита в течение 5-и часов происходило образование метилового эфира изостевиола.

Предположив, что защита карбоксильной группы ИС приведет к предотвращению ее алкилирования и направит реакцию в сторону образования продукта реакции Перкова, мы получили по известной методике метиловый эфир изостевиола и разработали способ бромирования его Br2 в ледяной уксусной кислоте. В результате с выходом 92% был получен метиловый эфир 15-бромизостевиола 1 исключительно c S-конфигурацией атома С в положении 15 (рис. 2).







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»