WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

Известно, что величина естественной смертности лососей в море очень велика и подвержена значительным межгодовым колебаниям, о чем свидетельствуют изменения коэффициента возврата (Квозвр). Так, значения Квозвр для кеты р. Хайлюля изменялись в 38 раз от 0,009 (1988 г.) до 0,342 (1979 г.). Причем, максимальное количество покатников не обеспечивало максимальный возврат. Так, численность поколения в возврате от максимального количества покатников в 1990 г. – 13,657 млн. экз. составила всего 0,217 млн. рыб и Квозвр = 0,016. В то же время от почти одинакового количества покатников 1,0–1,24 млн. экз. (1980, 1983, 1998, 2001 гг.) возвращалось 0,012–0,263 млн. производителей кеты. Квозвр при этом изменялся в пределах от 0,010 до 0,239. Связь между численностью вернувшихся поколений кеты и Квозвр поколений, родившихся в четные годы, составила r = 0,67, а в нечетные r = 0,64 (рис. 3).

С 1987 г. по 2001 гг. у кеты р. Хайлюля отмечено снижение выживаемости в морской период жизни. Так, если в 1978–1986 гг. К возвр изменялся от 0,033 до 0,342 (средний 0,188), то в 1987–2001 гг. — от 0,009 до 0,163 (средний 0,057). Соответственно снизилась и численность поколений в возврате, в среднем составившая 0,189 млн. рыб (1978–1986 гг.) и 0,115 (1987–2001 гг.). Аналогичное явление отмечено для кеты о. Итуруп (Каев, 1999; Каев, Чупахин, 2002).

Рисунок 3 Зависимость численности поколений кеты р. Хайлюля в возврате от коэффициента возврата

Примечание: черные точки, сплошная линия — четные годы нереста, уравнение 1; белые точки, штрих-пунктир — нечетные годы нереста, уравнение 2

Таким образом, период жизни в море оказывает существенное влияние на формирование численности поколений кеты северо-восточного побережья Камчатки.

4.3. Кратность воспроизводства кеты и факторы, ее определяющие

Показатель кратности воспроизводства кеты северо-востока Камчатки

изменчив: минимальное (0,14) и максимальное (37,67) значения различаются в 269 раз. С 1976 по 1982 гг. кратность воспроизводства в среднем составляла 4,88, а в последующий период (1983–1994 гг.) лишь 2,22. В 1995–2001 гг. произошло значительное увеличение эффективности воспроизводства, что определило высокий коэффициент кратности воспроизводства — 14,33. В пределах каждого из упомянутых периодов прослеживается двухлетняя цикличность колебания кратности воспроизводства с более высокими значениями в нечетные годы. Исключение составляют периоды: с 1980 по 1985 гг. и с 1992 по 1995 гг., когда она нарушалась.

Анализ связи коэффициента кратности воспроизводства и численности производителей на нерестилищах показал, что при количестве производителей от 0,136 до 0,5 млн. экз. показатель кратности воспроизводства имеет наиболее высокие значения (в среднем 10,31), по сравнению с большим или меньшим их количеством. При численности рыб на нерестилищах более 0,5 млн. кратность воспроизводства изменялась от 0,14 до 7,39 (в среднем 2,08).

Динамика коэффициента ската молоди кеты в бассейне р. Хайлюля обнаруживает сходную тенденцию с динамикой кратности воспроизводства кеты северо-восточного побережья Камчатки с 1993 г. (R2 = 0,86, Р = 0,001). С 1993 г. наблюдается также синхронное изменение коэффициента ската и численности поколений кеты этого района. Корреляция между коэффициентом ската и численностью поколений кеты составила 0,76 (Р = 0,05). По-видимому, столь высокая связь в последний период обусловлена стабильными и благоприятными условиями нагула в океане.

Для анализа влияния общей биомассы органических веществ, вносимой производителями горбуши и кеты на нерестилища, на кратность воспроизводства поколений кеты использованы данные с 1988 по 2001 гг. (за исключением 1991–1994 гг., когда имели место беспорядочные колебания численности кеты) (рис. 4).

Рисунок 4 Зависимость кратности

воспроизводства кеты от общей биомассы

производителей горбуши и кеты на

нерестилищах северо-восточной Камчатки

Низкая эффективность воспроизводства кеты была отмечена как при малочисленных подходах горбуши, так и при максимальных, что связано с заполнением производителями горбуши всех нерестилищ из-за растянутых заходах и сроках ее нереста, перекрывающихся со сроками нереста кеты.

Таким образом, наибольшую кратность воспроизводства дочерних поколений кеты можно ожидать от нереста производителей, когда их численность составляет от 0,136 до 0,5 млн. экз. На величину кратности воспроизводства также оказывает влияние, как численность скатившейся молоди, так и общая биомасса органических веществ на нерестилищах, приносимых производителями горбуши и кеты.

4.4. Скорость созревания поколений

В качестве показателя скорости созревания поколений используется средний возраст рыб. За весь период наблюдений средний возраст поколений кеты по периодам изменялся от 3,55 (1976–1980 гг.) до 3,72 лет (1991–2000 гг.) и за 25 лет составил в среднем 3,64 года. Доля рыб в возрасте 4+ и 5+ в это время возросла на 4–7%, а доля особей младшего возраста 2+ и 3+ снизилась на 0,8–10%.

Среднемноголетние показатели численности поколений и возраста полового созревания составили соответственно 2,32 (0,11–6,86) млн. экз. и 3,64 (3,25–4,09) года. Наиболее тесная связь (R2 = 0,35) между средним возрастом и численностью поколений наблюдается при численности последних менее 2 млн. рыб.

При анализе взаимосвязи суммарной численности четырех поколений кеты, численности горбуши и среднего возраста созревания кеты в нечетные годы нереста теснота связи достигает r = 0,55 (Р = 0,01), при условии исключения из анализа 1981, 1983 и 1985 гг., когда поколения горбуши были малочисленными (1982, 1984 и 1986 гг.).

Сходное значение коэффициента корреляции между этими показателями обнаружено и для четных лет нереста кеты — r = 0,57. Причем, коэффициент корреляции повышается до 0,80 (Р = 0,01) при исключении 1980, 1988 и 1992 гг. В эти годы, а также в два предыдущих и последующий год у кеты наблюдалась повышенная доля рыб возраста 2+, 5+, а также присутствовали особи 6+.

Исходя из изложенного выше, можно предположить, что численность горбуши влияет на возраст созревания кеты на ее третьем году жизни, когда происходит созревание горбуши высокоурожайных поколений нечетных лет.

У кеты северо-восточного побережья Камчатки доли основных возрастных групп рыб 3+ и 4+ в поколении тесно связаны со средним возрастом их полового созревания. Коэффициенты корреляции параметров поколений 1976–2000 гг. равны -0,83 и 0,57, соответственно (N = 25). Суммарная относительная численность рыб возрастов 4+ и 5+ связана с возрастом полового созревания r = 0,90, тогда как для особей возраста 5+ лишь r = 0,69. Для возможного прогнозирования соотношения рыб, созревающих в возрасте 3+, 4+ и 5+ (%) в каждом поколении получены следующие линейные уравнения:

3+ = –61,194х + 263,3 (R2 = 0,6872; Р > 0,001),

4+ и 5+ = 68,614х – 191,94 (R2 = 0,8051; Р > 0,001),

где х — средний возраст полового созревания.

Точность оценки доли рыб, созревающих в возрасте 3+, и суммарной доли рыб возраста 4+ и 5+ находится на удовлетворительном уровне. Так, из 25 лет наблюдений только в 9 и 5 случаях, соответственно, расчетная доля особей имела отклонение от наблюдаемой более чем на 20%. Таким образом, возраст полового созревания кеты связан с численностью совместно нагуливающихся поколений кеты и горбуши. Определение среднего возраста созревания поколений позволяет обеспечить надежное прогнозирование соотношения основных возрастных групп рыб, созревающих в возрасте 3+, 4+ и 5+.

4.5. Динамика численности поколений

В результате анализа данных за весь период наблюдений, установлено, что до 1981 г. многочисленные поколения приходятся на нечетные годы с преобладанием рыб в возрасте 3+. Наиболее многочисленным было поколение от нереста 1979 г. (5,93 млн. рыб). В 1981 г. численность дочерних поколений снизилась в 3,4 раза. Позднее повышенной урожайностью отличались поколения нечетных лет 1985, 1987 и 1989 с доминированием особей возраста 4+. С 1991 г. урожайность поколений снизилась до 1 млн. рыб и в поколении от нереста производителей 1991 г. преобладали рыбы возраста 3+. В поколении 1993 г. рождения при низком уровне воспроизводства преобладала пятилетняя кета и эта тенденция сохранялась в 1995 и 1997 гг. В эти годы численность потомства была довольно высокой 5,28 и 2,68 млн. рыб, соответственно. В 1999 г. при доминировании особей в возрасте 3+ численность потомства достигла максимальной величины 6,86 млн. экз., а численность дочернего поколения от нереста производителей в 2001 г. составила около 5,36 млн. рыб. Обычно, за поколениями высокой численности в нечетные годы следуют поколения пониженной численности четных лет, а в последующие нечетные годы урожайность оказывается ниже, чем в предыдущие.

Динамика величины поколений кеты находится в соответствии с периодическими колебаниями численности горбуши, воздействие которой может быть обусловлено действием плотностно-зависимых факторов в пресноводный и морской периоды жизни (рис. 5).

Рисунок 5 Численность производителей

горбуши на нерестилищах и численность поколений кеты тех же лет нереста

В 1984–1986 гг. нарушилась двухлетняя цикличность подходов горбуши, которая восстановилась к 1987–1988 гг. С ее восстановлением повысилась теснота связи между численностью горбуши на нерестилищах и численностью поколений кеты этих же лет нереста. Так, если за весь период наблюдений коэффициент корреляции между ними был равен 0,34, то с 1988 по 1999 гг. он достиг 0,89.

Анализ зависимости кратности воспроизводства кеты от численности горбуши на нерестилищах за этот же период (1988–1999) показал высокую прямую связь r  = 0,83. В обоих случаях «теснота» связи находится на одном уровне и, следовательно, можно утверждать о влиянии горбуши на численность поколений кеты на пресноводном этапе жизни и позднее в течение нагула в море.

Глава 5. Практические рекомендации по организации промысла тихоокеанских лососей на северо-востоке Камчатки

Для кеты характерен растянутый нерестовый ход и поэтому сроки ее добычи частично перекрываются со сроками промысла горбуши, чавычи, нерки и кижуча.

В условиях многовидового промысла лососей на северо-востоке Камчатки (Карагинский и Олюторский районы) представляется целесообразным при организации добычи лососей ориентироваться на наиболее массовый вид. В начальный период промысла — это в большинстве случаев горбуша, которая определяет особенности протекания путины, особенно в нечетные годы. Возможно, что в урожайные для горбуши нечетные годы кету следует учитывать по факту вылова, что даст возможность легализовать скрытый ее вылов.

К середине августа заканчивается нерестовая миграция горбуши, чавычи и нерки, но еще не начинается массовая миграция кижуча. В это время доля кеты в уловах обычно превышает 50%. В годы ее малочисленных подходов в этот период возможно прекращение промысла до начала массовой нерестовой миграции кижуча. Позднее, при промысле кижуча, кета должна добываться и фиксироваться, как прилов по факту, чтобы не дезорганизовывать его добычу.

Важнейшей составляющей рациональной организации промысла лососей является своевременное открытие путины. Начинать промысел лососей на северо-востоке Камчатки необходимо 15 июня, т.к. в это время начинается нерестовый ход ранней формы кеты, а также нерки и чавычи. При этом пропуск производителей на нерестилища следует регулировать с помощью определения количества орудий лова и пропускных дней, отменяя последние в случае экстремально больших подходов. Также целесообразно уменьшать количество рыбопользователей с небольшими объемами вылова. Кроме того, необходимо иметь возможность оперативного регулирования промысловых усилий, учитывая заполнение нерестилищ, а также возможность перераспределения лимитов между пользователями с учетом их возможного и реального освоения на основе информации по вылову.

Выводы

1) Численность поколений кеты северо-восточного побережья Камчатки определяется главным образом численностью горбуши, нерестующей в год нереста родительского стада кеты и выживаемостью в морской период жизни. Численность производителей кеты не оказывает определяющего влияния на численность дочерних поколений.

2) Численность покатников кеты определяется численностью производителей лишь в четные годы нереста (r = 0,66), когда численность горбуши низка. Для нечетных лет нереста кеты она в большей степени обусловлена количеством органических веществ, вносимых в бассейн реки производителями обоих видов, обеспечивающих лучшие кормовые условия.

3) Между величиной родительского стада кеты и коэффициентом ската установлена обратная связь как для всего ряда наблюдений (1979–2004 гг.) так отдельно для четных и нечетных лет нереста (r = –0,46; –0,45; –0,51, соответственно). Коэффициент ската в большей степени зависит от общей биомассы органических веществ вносимых с телами отнерестовавших производителей горбуши и кеты (r = 0,78).

4) В период покатной миграции биологические показатели молоди кеты изменяются мало, несколько увеличиваясь к концу ската. Более 81% рыб питаются. Молодь кеты является эврифагом. Совпадение спектра питания у молоди кеты и горбуши составляет 46,8–68,3%, кеты и нерки — 62,2–72,8%.

5) Интенсивные подходы кеты на северо-восточном побережье Камчатки наблюдаются в июле–августе. В июле добывается около 65% всего улова, в августе 29%, в сентябре — 6%. Незначительное количество производителей продолжает заходить в реки до начала октября.

6) Возраст полового созревания кеты связан с численностью совместно нагуливающихся поколений кеты и горбуши. Влияние численности горбуши на возраст созревания кеты происходит на третьем году жизни кеты, когда нагуливаются урожайные поколения горбуши. Этим определяется возрастная структура кеты в нерестовых подходах (3+ или 4+). Увеличение численности пятилеток (4+) происходит на следующий год после возврата на нерест высокоурожайных поколений горбуши.

Pages:     | 1 | 2 || 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»