WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 11 |

Особенностьюэтой математической формулы является то,что значение степени зараженности, равноеединице, является пограничным моментом.При снижении степени зараженности ниже 1%,расстояние между инфицированнымирастениями резко возрастает, а степеньзараженности меняется незначительно, привозрастании степени зараженности свыше 1%,расстояние меняется незначительно, затостепень зараженности возрастаетстремительно. Расчетные расстояния междуинфицированными растениями в зависимостиот степени зараженности вирусамирепродукции картофеля при теоретическиравномерном расположении инфицированныхрастений на поле, представлены в таблице 7,на рисунке 4.

Таблица 7. Зависимостьстепени зараженности вирусами отрасстояние между растениями( густотапосадки 55 тысяч раст./га)

Степень зараженности,

%

Расстояние между инфицированнымирастениями, м

0,008

48

0,03

24

0,125

12

0,5

6

2

3

8

1,5

32

0,75

Рис.4.Зависимость расстояния между больнымирастениями(Y, м)от степенизараженности (X, %)вирусами (при равномерном их размещении на поле)

Чем меньше степеньзараженности, тем больше расстояние междуинфицированными растениями – причем, четырехкратное уменьшениестепени зараженности отражаетсядвукратным увеличением расстояния междуними. Из данных таблицы 7становится ясным, почему при низкойстепени исходной зараженности снижаетсязависимость роста степени инфицированияматериала вирусами от численности тлей.Дело в том, что вероятность посещения тлямиинфицированных растений снижаетсяпропорционально возрастанию расстояниямежду инфицированными растениями и,наоборот, возрастает пропорциональносокращению этого расстояния. При низкойстепени зараженности положительнаявзаимосвязь между численностью тлей инарастанием зараженности вирусамитеряется, так как большая часть крылатыхособей тлей пролетает над здоровымирастениями.

Такимобразом, чемниже степень первоначальной зараженностиматериала, тем больше расстояние междуинфицированными растениями, а это в своюочередь означает снижениезависимости роста степени зараженностивирусами от численностипереносчиков.

Такимобразом, интенсивность нарастания степенизараженности вирусами у семеннойрепродукции в первую очередь зависит отстепени исходной зараженности посадок, азатем уже от численности тлей. Выявленная намизакономерность снижения зависимости роставирусного заражения от векторнойактивности тлей при низкой исходнойстепени зараженности материала являетсяосновополагающей в обосновании технологиизащиты в условиях республики.

Зависимостьнарастания степени зараженности вирусамиот площади посадки оздоровленногокартофеля. Мынеоднократно отмечали зависимость КРВЗ отплощади посадки оздоровленного материалав производственном размножении, особенно впервые годы выращивания в открытом грунте.Рассмотрим влияние площади посадкиоздоровленного сорта на возрастаниестепени ее зараженности вирусами. Дляэтого представим выращивание рядом двухсортов с разной степенью зараженностивирусами (0 и n%). Первоочередное заражениерастений, расположенных вдоль общего краябудет происходить по тем же причинам,которые указывались ранее: повышеннаявероятность посещения вирофорными тлямирастений, ближайших к больному, эффектналожения повторных заражений вирусами,производимых тлями на одни и те жерастения, потеря вируса тлями при болеедалеких перелетах. Поэтому, если здоровыйсорт занимает маленькую площадь, то долярасположенных по краю поля вновьзараженных растений, будет существенной.Если же площадь под здоровым сортом будетвозрастать, то доля зараженных растенийбудет уменьшаться (рис. 5). Представим, чтовначале оба участка равны, имеют формуквадрата со стороной а, равной 10 метрам,площадь, равную 100 м2. Еслисчитать глубину участка, на которуюкрылатые особи тлей смогут передать вирус,условно равной одному метру, площадь подвновь зараженными растениями у здоровогосорта составит 10 м2. Еслиплощадь под здоровым сортом будетвозрастать, а под зараженным - оставатьсянеизменной, то количество зараженныхрастений останется прежним, а доля их вобщем количестве растений у здоровогосорта будет снижаться. Степеньзараженности будет равна отношениюплощади участка, контактирующего сзараженным участком (10 м2), к общей площади участка(а2), и составит у=100(10/a2)%.

Привыращивании двух участков площадью по100 м2 рядом доля зараженных растенийсоставляет 10,0%, с увеличением площадиучастка под здоровыми растениями до 10000м2 (1 га) –степень зараженности понизится до 0,1%(рис.5). То есть, степень зараженности отвнешних источников уменьшаетсяпропорционально увеличению площадиучастка, занятого здоровыми растениями.Такая же закономерность будетсуществовать при заражении от любыхвнешних источников, в том числе,представленных одиночными больнымирастениями.

Такимобразом, для уменьшения степени повторнойзараженности оздоровленного материала отвнешнего источника важное значение имеетплощадь его посадки. Оздоровленные сорта впервый год выращивания в открытом грунтеобычно занимают небольшие площади. Поэтомутак важно увеличить площадь посадкиздоровых сортов и уменьшить количествоисточников внешнего заражения в первый годвыращивания в открытом грунте.

Рис. 5.Снижение степени зараженности вирусамиоздоровленного картофеля с увеличениемплощади его посадки (при заражении отвнешнего источника)

Примечание:внешний источник заражения представляетсобой квадратный участок площадью 100м2, примыкающий однойстороной к здоровому участку;

Полученнаязакономерность объясняет повышенный рискведения семеноводства картофеля методомклонового отбора в условиях с высокойчисленностью переносчиков. В связи сбольшой трудоемкостью метода клоновогоотбора, первичные питомники имеютнебольшой объем - питомник отбора кустов(клонов) в первой полевой репродукции изминиклубней - представляет собой участокплощадью 0,05 га с 2500 растениями (Контролькачества и сертификация семенногокартофеля, 2003). При условном заражении 5растений (1 вариант) в первый годвыращивания в открытом грунте,зараженность составит 0,2%, при заражении 10растений (2 вариант) – 0,4%, при заражении 25 растений (3вариант) – 1%(табл. 8).

Таблица 8

Зараженностьвирусами при репродуцировании

оздоровленногокартофеля с различной степенью исходнойзараженности

Годы

репродуци-рования

Репро-

дукции

Степень зараженности,%

1-йвариант

2-йвариант

3-йвариант

Допустимый

уровень

1

ППП

0,2

0,4

1,0

0,01

2

ССЭ

0,8

1,6

4,0

0,04

3

СЭ

3,2

4,8

16,0

0,16

4

Э

12,8

19,2

64,0

0,6

5

51,2

76,8

2,5

6

100,0

10,0

При дальнейшемнарастании степени зараженности вирусамиу семенного картофеля с коэффициентом 4,допустимый уровень для посадки на товарныецели (12-20%) будет достигнут во всех трехвариантах ужечерез 2-3 года.

Таким образом, даженебольшое количество (5-25 шт.) источниковинфекции,является слишком высоким для ППП вусловиях высокой численности переносчиков и ни один изприведенных вариантов не обеспечиваетдоведение материала до товарных посадок с допустимымуровнем зараженности вирусами.

Если рассчитатьдопустимые уровни зараженности длярепродукций от конца схемы с коэффициентом4, то получится, что зараженность материалана стадии ППП должна быть не выше 0,01%, настадии ССЭ - 0,04%, что допускает одноинфицированное растение из 10000 растений -на стадии ППП и четыре из 10000 растений настадии ССЭ.

Обоснование системызащиты оздоровленного семенного картофеля

от повторного заражения вирусамив условиях РеспубликиТатарстан

Теоретическоеобоснование процесса нарастания степенизараженности вирусами оздоровленногокартофеля. Ю.И.Власов (1974) втеоретическом обоснованиизакономерностей развития вирусныхэпифитотий разделил вирусные болезнисельскохозяйственных культур на группы, взависимости от степени их связанности сприродными очагами. По этой классификациибольшинство вирусов картофеля, в связи с ихосновным способом передачи черезпосадочный материал, нельзя отнести ктипичным природноочаговым. Исходя изэтого, определены основные задачи, стоящиеперед семеноводами – получение здорового семенногоматериала картофеля и защита его отповторного заражения вирусами. Основнымисточником повторного заражения картофелявирусами Ю.И.Власов считал сам картофель,прогноз развития заражений вирусамисвязывал, в основном, с численностьюкрылатых особей тлей на посадкахкартофеля. Он критически переоценилимевшиеся результаты изучения сорныхрастений на вирусоносительство и сделалвывод о том, что роль сорняков в качествеисточников заражения вирусами картофеляневысока.

Полученные нами данныеподтверждают идеи, высказанныеЮ.И.Власовым. Мы установили, что основнымиисточниками повторного заражения вирусамиоздоровленного картофеля оказались сорта,недостаточно оздоровленные от вируснойинфекции. Сорные и дикорастущие растенияне имеют большого практического значения.Основными переносчиками энтомофильныхвирусов картофеля в условиях республикиявляются три вида крылатых тлей – бобовая, крушинная икрушинниковая.

При выращиванииоздоровленного семенного картофеля воткрытом грунте, особенно напервоначальных этапах размножения,выявлено большое значение площади посадкиоздоровленного сорта. Риск заражения сортавирусами снижался пропорциональновозрастанию площади его посадки.Возрастание степени зараженности вирусамиоздоровленного картофеля в течениевегетационного периода происходит вкратном отношении к исходному уровню, аежегодное кратное возрастаниеспособствует росту по законамгеометрической прогрессии врепродукционном размножении. Ограниченнократное возрастание зараженностивирусами объясняется первоочереднымзаражением здоровых растений, окружающихбольное растение, количество которыхзависит от векторной активности тлей иустойчивости сорта. Для равноудаленных отцентрального больного растения здоровыхрастений вероятность заражения тлямипрактически одинаковая, по мере удаленияот источника заражения вероятностьзаражения уменьшается. При известной схемепосадки картофеля, количество близлежащихрастений, подверженных рискупервоочередного заражения, представляетсобой дискретный ряд чисел – 2, 4, 6, 10 и т.д. Такимобразом, коэффициент роста зараженностивирусами оздоровленного картофеляформируется из среднего количестваздоровых растений, наиболее вероятных длязаражения из-за близости к источникуинфекции и затем - менее вероятных длязаражения - более удаленных растений. Впроцессе распространения вируснойинфекции крылатыми особями тлей здоровыерастения, окружающие инфицированноерастение, выполняют двойную роль. С однойстороны, они постоянно поглощают вируснуюинфекцию от вирофорных тлей, прилетающихот инфицированного растения, и вероятностьих заражения при этом все большевозрастает. С другой стороны, они исполняютроль защитного барьера от дальнейшегораспространения вирусной инфекции, так кактли, питаясь на них, теряют своювирофорность, а для того, чтобы вновьзараженное растение стало источникоминфекции, питаясь на котором тлястановилась бы вирофорной, необходимоопределенное время. В последующих послеуборки процессах больные и здоровые клубниперемешиваются, и на следующий год воткрытом грунте происходит относительноравномерное рассредоточение больныхрастений в поле. Процесс нового заражениярастений, окружающих источники инфекции икратного возрастания зараженностивирусами в новом вегетационном периоденачинается заново. Этим объясняетсяограниченно кратный характер ростастепени зараженности вирусами,происходящий в течение вегетационногопериода. Обнаружена важная закономерностьскрытого накопления степени зараженностивирусами посадок картофеля врепродукционном размножении. Степеньзараженности вирусами может длительноевремя нарастать незаметно, что связано струдностью обнаружения ее низких, близкихк нулю, значений.

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»