WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 11 |

6

0,006

7

0,025

8

0,1

9

0,4

10

1,6

Короткий обнаруживаемый

11

6,3

12

25

Исходная зараженностьприближена к нулевому значению - 0,000006%, чтосоставляет одно больное растение на 333гектара. Можно заметить, что ежегодныйкратный рост вирусной зараженностиостается скрытым для нас в течение первых 9из 12 лет, благодаря низкому значениюстепени зараженности и, соответственно,низкой вероятности ее выявления. Напрактике мы чаще всего наблюдаем толькоконечную лавинообразную часть процессанарастания степени вирусной зараженности– еепоследние этапы, длительностью 3-4 года,когда степень зараженности начинаетпревышать 1-2%. Предыдущий девятилетнийпериод остается для нас периодом скрытогонакопления зараженности. Сравниваярисунок 1, на котором представлены четыре цикла нарастания степенизараженности вирусами у сорта Невский впроизводственном размножении спредставленной нами моделью, можнозаметить, что эти циклы являютсясоставными частями модели нарастаниязараженности, представленной на рисунке 2.В зависимости от степени исходнойзараженности и коэффициента ростазараженности в отдельные годы, эти кривыемогут быть совмещены с определеннымучастком модели – в начальной или конечной ее части.Таким образом, модель роста степенизараженности вирусами, рассчитанная спостоянным коэффициентом роста равным 4,является отражением ее нарастания усеменного материала при репродуцировании,наблюдавшимся в производственнойпрактике.

Исходя из полученныхрезультатов, можно сделать следующий вывод- рост степени зараженности вирусамиоздоровленных посадок картофеля вусловиях республики происходит сопределенной кратностью к начальнойстепени зараженности - в течениевегетационного периода, и по законамгеометрической прогрессии -при репродуцировании по годам.

Рис.2. Cтепеньзараженности вирусами семенного картофеляза 12 лет с ежегодным коэффициентом ростаравным 4

Кратность ростазараженности вирусами у сорта на практикебывает разной и может меняться вопределенных интервалах, но она невозрастает в течение вегетационногопериода в геометрической прогрессиипропорционально росту численности тлей.Это подтверждается значениями КРВЗотносительно устойчивых к заражениювирусами сортов, полученных нами напрактике за период с 2002 по 2006 гг. (табл.4).Рассмотрим далее обоснование причинограниченно кратного роста степенизараженности вирусами в течениевегетационного периода.

Ограниченно кратныйхарактер нарастания повторнойзараженности вирусами оздоровленногокартофеля в течение вегетационногопериода. Приизучении процесса распространения вирусовкрылатыми особями различных видов тлей втечение вегетационного периода былииспользованы три важных принципа.

Первый принцип –вероятность того, что большинство тлейперенесут неперсистентные вирусы наближайшие здоровые растения намноговыше, чем на растения, находящиеся набольшем расстоянии от источника инфекции,так как на соседние с больным растенияпроисходит наибольшее количество залетовтлей, инфицированных вирусом. Подобноезаражение ближайших окружающих источникзаражения растений описывается даже припередаче персистентного вируса ВСЛК (BradleyR.H.E.,1959). Для сохранения вируса врастении и его дальнейшего размножениянеобходимо, чтобы в растение попалоопределенное количество вируса, а этавероятность возрастает с увеличениемколичества посетивших растение вирофорных тлей.

Второй принцип –первичные источники вирусной инфекцииимеют основное значение в заражениирастений в течение вегетационного периода.Вновь инфицированные растения в течениеопределенного промежутка времени неспособны передавать полученный вирус тлям.При любой вирусной инфекции появлениюновообразованного вируса предшествуетопределенный латентный период (Kassanis B.,1960).Вирус обнаруживается в листьях толькочерез 6-10 дней после заражения,концентрация вируса достигает максимумачерез 7-14 дней после заражения (Ross A.F.,1941;Обручков В.С.,1993). То есть, вторичныеисточники заражения вирусами становятсяспособными к передаче вирусов только черезкакой-то промежуток времени после началалета тлей. Этот промежуток времени зависитот фазы развития растения на моментзаражения, количества вирусной инфекции,попавшей в растение, благоприятных условийдля размножения вируса в растении. На нашвзгляд, в условиях республики вторая волнапередачи вирусов от вторичных источниковинфекции ограничена из-за снижениядинамики лета крылатых тлей.

Третий принцип – тли,по мере удаления от больного растения,постепенно теряют свою вирофорность, таккак, речь идет о неперсистентных вирусахУВК, МВК, и, становятся безопасными дляследующих посещаемых ими растений. Вусловиях опыта инфицированная персиковаятля теряла свою способность к передачеУ-вируса картофеля при питании на здоровыхрастениях табака через 1 час (BradleyR.H.E.,1959).

Распространениевирусов крылатыми особями тлей вполевых условиях мы представляемследующим образом. Вероятность зараженияздоровых растений, соседних синфицированным, зависит от их удаленностиот больного растения, векторной активностикрылатых особей тлей и от устойчивостисорта. То есть, равноудаленные от инфицированного источника растения, имеютпрактически равную вероятность заражения.Поэтому, значение КРВЗ включает в себя количество зараженных растений, попавшихвнутрь окружности, в центре которойнаходится инфицированноерастение.Радиус этой окружности зависит от векторнойактивности тлей, устойчивости сорта.Необходимо подчеркнуть, что мыпредставляем всего лишь модельпроцесса заражения и на практике формаидеальной окружности может меняться взависимости от преобладающего направления ветровв период заражения.

Картофельные растения вполе высажены с расстоянием междурастениями в рядке 24 см и между рядами - 75 см(при густоте посадки 55 тысяч растений на 1га). На рисунке 3 схематично показаноразмещение кроны растений картофеля, ввиде прямоугольников размером 75 см х 24 см, вцентре каждого их которых находитсяпосаженный клубень. Для определенияколичества заражаемых растений отисточника инфекции, попадающих внутрьопасной окружности, наращиваем диаметрокружности дискретно – с шагом равным 24 см(по количеству дополнительно зараженныхрастений, ближайших к центральномубольному растению). Радиусы этихокружностей будут равны: при заражении отбольного источника по одному растению скаждой стороны в рядке - (24 см х 3 растения) : 2= 36 см, при заражении по два растения скаждой стороны в рядке - (24 см х 5 растения): 2= 60см, и так далее – 84, 108, 132, 154, 178 см. Причем, вероятностьзаражения растения будет зависеть также отплощади кроны растения, попадающей внутрьопасной окружности.

На рисунке 3смоделирована очередность заражениярастений от инфицированногоисточника в зависимости отрасстояния, на которое они удалены от него.Представлены окружности, внутри которыхздоровые растения будут заражены отцентрального инфицированногорастения крылатыми особями тлей. Радиусокружностей возрастает с ростом векторнойактивности крылатых особей тлей. Инфицированноерастение обозначено цифрой 0. Растения,равноудаленные от источника инфекции, и,имеющие одинаковую вероятность заражения,обозначены одинаковыми цифрами. Например,цифрой 1 обозначены два растения, внешнийкрай кроны которых удален от центра на 36см,цифрой 2 обозначены два растения в рядке,внешний край кроны которых удален отцентра на 60см, и так далее. Всегопредставлено 7 ступеней ростазараженности. Суммарное количестворастений, попадающих внутрь окружностей срадиусами 36, 60, 84, 108, 132, 154, 178 см, с учетомплощади захваченной кроны растений, и,включая источник заражения, составляетследующий ряд чисел -3,5,7,11,13,17,21. Такимобразом, КРВЗ имеет определенноематематическое объяснение – он равен среднемуколичеству инфицированных от источниковинфекции здоровых растений картофеля втечение вегетационного периода.

Рис. 3. Очередность заражения крылатыми особямитлейздоровых растений картофеля (обозначена цифрами) в зависимостиот ихудаленности и от источника инфекции (обозначенного 0) ивозрастания векторной активности крылатыхформ тлей

Рассмотрим также вопрособ эффективности переноса вирусов тлямипри более дальних перелетах в пределахполя, так как тли могут взлетать исовершать более дальние перелеты.Причинами дальних полетов тлей могут бытьнеподходящий корм, в связи с огрублениемлистьев из-за старения растения или в связис сортовыми особенностями. Для того, чтобыс помощью тлей были заражены растения,находящиеся на более дальнем расстоянии отисточника инфекции, необходимо сочетаниеследующих условий: благоприятные условиядля взлета и приземления тлей; повышеннаяэффективность заражения растений принебольшом количестве инфицирующегоисточника, поступающего от единичныхвирофорных тлей; благоприятная дляинфицирования фаза развития растения;благоприятные условия для дальнейшегороста и развития растений и,соответственно, для размножения вирусов исистемного заражения растения.Возможность одновременного сочетанияперечисленных условий понижена, поэтому мысчитаем, что рост степени зараженностивирусами в полевых условиях происходит, восновном, за счет инфицирования ближайшихк источнику заражения растений.Инфицирование более удаленных растенийпроисходит с меньшейвероятностью, но в отдельные годы приблагоприятном сочетании перечисленных условий, оно можетприводить к значительному росту КРВЗ.

Эффектналожения заражения вирусами,ограничивающий рост степени вируснойзараженностиоздоровленного картофеля в течение вегетационногопериода.

Отсутствиероста вирусной зараженности вгеометрической прогрессии в течениевегетационного периода связано с эффектомналожения новых вирусных заражений на однии те же растения, окружающие источникинфекции. Растения, окружающие источникинфекции, являются своеобразным барьеромдля тлей, пролетая через который,переносчики теряют вирусную инфекцию. Вследующем вегетационном периоде, когдаздоровые и инфицированные клубни от урожаябудут перемешаны и высажены в поле – начнетсяновый цикл заражения окружающих растений,которыйприведет кновому кратномувозрастанию степени повторной зараженности репродукции.

Влияние наКРВЗ эффективности передачи вирусов иззараженных листьев в клубни новогоурожая.Известно, что вирусы из листьев не всегдапопадают в клубни нового урожая.Эффективность этого процесса зависит отмногих причин, связанных со сроками летатлей, сроками наступления возрастнойустойчивости, сроками удаления ботвы,устойчивостью сорта и др. Поэтомурезультаты ИФ анализа листьев картофеля иростков перезимовавших клубней могутразличаться. КРВЗ, выявленный по листовымпробам, может претерпеть определеннуюкорректировку. Например, если по листовымпробам оказалось, что зараженность засезон возросла в пять раз, коэффициентразмножения клубней картофеля составил 10,а передача вирусов из листьев в клубнипроизошла с эффективностью 70% изараженными оказались в среднем 7 клубнейиз куста, то КРВЗ окажется равным 3,5. Такимобразом, при выявлении коэффициентанарастания вирусной зараженностиоздоровленного семенного картофеля приего репродуцировании, необходимоучитывать также эффективность передачивирусов из листьев вегетирующих растений вклубни нового урожая.

Закономерностьснижения зависимости роста зараженностивирусами от численности крылатых особейтлей при низкой степени исходнойзараженности оздоровленного картофеля.Для объяснения полученнойзакономерности рассчитаем зависимостьрасстояния между инфицированнымирастениями от степени зараженности.Допустим, что инфицированные растениякартофеля равномерно рассеяны в поле и всеполе состоит из квадратов, в центре каждогоиз которых находится одно инфицированноерастение. Размеры квадратов зависят отстепени зараженности. При степенизараженности 1% - это будет квадрат из 100растений, 2% из 50 растений и т.д. Тогдаплощадь, занятая 50 растениями, равна: S=(10010000)/(255000) м2.Сторона квадрата равна квадратному корнюиз его площади и она равна расстоянию междуинфицированными растениями в центрахквадратов. Таким образом, мы получаемформулу расчета расстояния междуинфицированными растениями в зависимостиот степени зараженности посадок:

L= 103/(xy),где L - расстояние между инфицированнымирастениями, м; у –степень зараженности вирусами, %; х– густота посадки,растений/га.

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»