WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 11 |

Внутренним источникоминфекции являются сорта, которые послепрохождения всех этапов оздоровленияметодом апикальной меристемы, оказалисьбольными.

В результатепроведенной с 1997 по 2007 гг. проверки методомИФА и ПЦР пробирочной коллекции растенийкартофеля из 70 сортов, представленных 165линиями была выявлена зараженностьвирусами X, S, M, Y, L - у 41 линии (24,8%), вироидомверетеновидности клубней картофеля – у 44 линий (26,7%). Такимобразом, было выбраковано 85 (51,5%) больныхсортолиний, здоровыми оказались 80 (48,5%)сортолиний из коллекции пробирочныхрастений. Среди вирусных болезней впробирочной коллекциинаибольшеераспространение имел Y-вирус картофеля, достаточно частообнаруживалиМВК, значительно реже обнаруживалиХВК, ВСЛК иSВК.

В 2000-2002 гг. назараженность YBK методами ИФА и ПЦР былипротестированы сорные растения скартофельного поля и дикорастущиедревесные культуры, окружающиеоздоровленные картофельные посадки, в томчисле: осот полевой, куриное просо, вьюнокполевой, дикая редька, паслен черный, дуб,осина, сосна, береза, ольха. Y-вирускартофеля в них не обнаружен. Наши данныеподтвердили выводы, сделанные Ю.И.Власовым(1974), что дикорастущие растения, какисточники Y-вируса для картофеля не имеютбольшого практического значения.

Мониторинг основныхпереносчиков вирусов

картофеля – крылатых особейразличных видов тлей в условиях РеспубликиТатарстан

Наибольшую численность- до 70-80% от общего количества крылатых тлей,отловленных на картофельном поле,составляли три вида – бобовая (до 68,8%), крушинная (до 27,6%) икрушинниковая тли (до 25,2%) (табл.1).

Таблица 1

Основныевиды крылатых особей тлей – переносчиков

вирусовкартофеля (стационарныйучасток

в п.СокурыЛаишевского района РТ, 1993 - 2006гг.)

Видытлей

Относительная вредоносность

Количество*,

штук

Доля отобщего количества тлей, %

Aphis fabae Scop. ( Бобоваятля)

0,1

3- 2407

1,2-68,8

Aphis nasturtii Kltb.(Крушинная тля )

0,4

5-784

2,0-27,6

Aphis frangulae Kltb. (Крушинниковая тля)

0,4

0-684

0-25,2

Aulacorthum solani Kltb.

(Обыкновенная картофельнаятля)

0,4

0-45,3

0-9,8

Macrosiphum euphorbiae

(Большая картофельнаятля)

0,1

0-20

0-9,7

Myzus persicae Sulz.(Персиковая тля)

1,0

0-5

0 - 0,1

Всего:

82-5233

100,0%

*Представлендиапазон изменения численности крылатыхособей тлей от минимума до максимума наодну ловчую чашку Мерике за периоднаблюдений с 1993 по 2006 гг.

Отсутствие высокойчисленности персиковой тли в условияхреспублики объясняет ограниченноераспространение ВСЛК. Стабильноеприсутствие в популяциях крушинной икрушинниковой тлей представляет опасностьраспространения М и Y вирусов картофеля. Вусловиях республики большое значение взаражении Y -вирусом картофеля, наряду скрушинной и крушинниковой тлями,приобретает бобовая тля, которая обладаетболее низкой эффективностью передачивируса, но имеет обычно самую высокуючисленность Общая численность крылатыхособей тлей за изученный период колебаласьот 82 до 5233 штук/чаш. за сезон (табл.2).

Таблица 2

Сравнительные данныелета крылатых особей тлей

(стационарнойучасток «Сокуры»Лаишевского района РТ, 1993 – 2006 гг.)

Годы

Общееколичество крылатых особей тлей завегетационный период, шт.

Суммарная векторная активностькрылатых особей тлей

Срокинаступления критического порогачисленности тлей

Общеекол-во крылатых особей тлей, попавших вчашку на момент наступления «КП», шт

Вт.ч. переносчиков вирусовкартофеля

в единицах,эквивалентных персиковой тле

КратноКП

штук

%

1993

244,0

12,0

0,2

Численностькрылатых особей тлей ниже КП

1994

760,0

53,0

1,1

Начало Iдек. VIII

748

467

62

1995

82,0

10,0

0,2

Численностькрылатых особей тлей ниже КП

1996

263,0

23,0

0,5

Численностькрылатых тлей ниже КП

1997

3753,0

499,0

10,0

Начало IIIдек VI

550

338

70

1998

1613,0

190,0

3,8

II декадаVII

438

351

80

1999

5233,0

831,0

16,6

I декада

493

360

73

2000

514,0

27,0

0,55

Численностькрылатых особей тлей ниже КП

2001

1627,0

128,0

2,56

Начало IIдек.VII

809,5

525

65

2002

1132,0

45,0

0,9

Численностькрылатых особей тлей ниже КП

2003

2137,0

219

4,4

Начало IIIдек.VII

1280

782

61

2004

205,0

45,6

0,9

Численностькрылатых особей тлей ниже КП

2005

3022,0

525,0

10,5

III дек.VI

462,5

443

96

2006

201,0

40,0

0,8

Численностькрылатых особей тлей ниже КП

В 7 из 14 изученных лет,суммарная векторная активность крылатыхособей тлей была ниже критического порога.В годы с высокой численностью тлейсуммарная векторная активность лета тлей превышала КПчисленности (эквивалентный 50 экземплярамперсиковой тли): 1997г – в 10 раз, 1998г - в 3,8 раза, 1999г – в 16,6 раз, 2001г – в 2,56 раз, 2003 г – в 4,4 раза, 2005г – в 10,5 раз.Критический порог численности тлейнаступал чаще всего во 2-3 декадах июля,самое ранее наступление КПотмечалось в 3 декаде июня - в 1997 и 2005годах.

Начало лета тлей вусловиях республики зависит от стабильнойтемпературы в мае-июне. Суммы эффективныхтемператур на начало лета тлей, в годы безвозвратных похолоданий в мае, составили328-415°С. Самое раннее начало лета тлейнаблюдалось в третьей декаде июня 1995 года,самое позднее – во второй декаде июля 1994 года.

Обнаружены два особоважных критических момента в развитиичисленности тлей в условиях республики:первый – этовозвратные похолодания после теплых дней вмае месяце и второй - ливневые дожди илисильные ветра в период миграциипереносчиков с первичного хозяина,происходящего обычно в июне. Резкоеснижение численности тлей, происходящее вэтих случаях, мы связываем с тем, что гибельна начальных этапах размножения единичныхперезимовавших основательниц тлей,становится равноценной гибели сотен итысяч экземпляров крылатых мигрантов тлейна конечном этапе развития колоний. Такимобразом, эти погодные условияпредопределяют процессы размножения тлейна ранних этапах развития колоний ипоэтому позволяют заранее прогнозироватьчисленность тлей в текущем вегетационномсезоне.

Учитывая, что поправилам семеноводства ботву семенногокартофеля рекомендуется удалять непозднее, чем через 10-12 дней последостижения критического порогачисленности крылатых особей тлей,необходимо было ее удалять: в 1997 и 2005 гг. - 5-7июля, в 1998 и 2001 гг. – 20-25 июля, в 1999 – 12-15 июля. Однако, эти сроки являютсянеприемлемыми в условиях республики,потому что клубнеобразование у картофеляначинается только во второй декаде июля.Поэтому в условиях республики возникаетпротиворечие между сроками накопленияхозяйственно значимого урожая семенногокартофеля и сроками наступлениякритического порога численностимигрирующих форм тлей. Необходимо былонайти дополнительные способыпредотвращения повторного заражениявирусами оздоровленного картофеля,обеспечивающие получение здоровогосеменного картофеля, не сокращающие объемыпроизводства семенной продукции.

Закономерности ростаповторной зараженности вирусами

оздоровленногокартофеля в условиях РеспубликиТатарстан

В таблице 3 представленаконечная степень зараженности вирусамисортов за два-три года размножения по схемесеменоводства от первого полевогопоколения до ССЭ или СЭ и общая суммарнаявекторная интенсивность крылатых особейразличных видов тлей за эти годы.

Общая суммарнаявекторная активность тлей (ОСВАТ) за тригода предварительного выращивания СЭсоставила: в 2003 году - 7,8 КП, в 2004 году – 6,1 КП, в 2005 году– 15,7 КП, в 2006 и2007 гг. – 12 КП.Таким образом, ОСВАТ с 2003-2004 гг. до 2005-2007 гг.возросла с уровня 6,0-7,8 КП до 12-15,7 КП. За этотпериод удалось снизить зараженность у СЭсортов: Жуковский ранний – с 31,4% до 25%,Adretta– с 41,0% до 0,Удача – с 12,5% до2,1%, Чародей – с25% до 4-6,25%, Невский – с 45% до 1,7-2,3%, Ресурс – с 29% до 0-6,2%, Лорх - с29-56% до 16,6%. Таким образом, с 2003 по 2007 гг.суммарная активность тлей повышалась, азараженность вирусами суперэлиты сортовпостепенно снижалась. То есть, впроизводственном размножении удалосьпостепенно снизить зависимость нарастаниястепени зараженности вирусами сортов отвекторной активности крылатых особейразличных видов тлей.

Таблица 3

Степень повторнойзараженности вирусами суперэлиты

сортов картофеля впроизводственном размножении, %

Годывыращивания

2001-03

2002-04

2003-05

2004-06

2005-07

ОСВАТ

7,8КП

6,1КП

15,7КП

12,2 КП

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»