WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 7 |

16

1152

Нейроспецифические белки

2

116

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Условия исследований в длительной антиортостатической гипокинезии. В 60- и 120-суточной АНОГ приняли участие 13 мужчин-добровольцев в возрасте 23-43 года, признанных годными по состоянию здоровья и давших добровольное информированное согласие на участие в эксперименте в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Добровольцы находились в антиортостатическом положении (-6 градусов) в течение всего периода эксперимента. Продолжительность АНОГ у 7 обследуемых (группа профилактики), использовавших в качестве средства профилактики физические упражнения в специальном костюме, составила 60 дней (две группы - 4 и 3 человека в каждой). Добровольцы контрольной группы (6 человек) находились в антиортостатическом положении 120 сут. без применения профилактических средств. Исследования проводились индивидуально в одно и то же время суток. Водопотребление добровольцев не ограничивалось и составляло 1500-2000 мл жидкости в сутки. Суточная калорийность рационов питания составляла в среднем 2500 ккал.

Психофизиологическое обследование и взятие венозной крови проводилось до начала гипокинезии, на 7, 55-60 и 105-110 сутки АНОГ, а также на 7-30 сутки восстановительного периода в одно и то же время суток.

Условия исследований в сухой иммерсии. В эксперименте с 7-суточной сухой иммерсией (СИ) приняли участие 8 мужчин-добровольцев в возрасте 19-32 лет, допущенных к исследованию и давших добровольное информированное согласие. Суточная калорийность питания и водопотребление добровольцев нормировались в расчете на 1 кг веса. Потребление пищевых веществ было сбалансировано по белкам, жирам, углеводам, К+ и Na+ и зависело от массы тела. Исследования психофизиологического состояния и взятие венозной крови проводились в фоновом периоде до начала СИ, на 3 и 7 сутки воздействия и в период восстановлении (через 7 суток после окончания эксперимента) в утренние часы. Во время эксперимента добровольцев обследовали в иммерсионной ванне.

Основные методики и методические приемы оценки психофизиологического и нейроэндокринного статуса добровольцев. Началу исследований предшествовала серия тренировок и подробный инструктаж с целью выработки у добровольцев привычного и устойчивого навыка работы с компьютеризированными психофизиологическими методиками.

Были использованы нижеперечисленные методики оценки психофизиологического состояния, внимания и оперативной памяти, тесты для исследования продуктивности счетно-логической деятельности и умственной работоспособности:

- опросники Спилбергера и «САН» для оценки тревожности, самочувствия, активности и настроения;

- компьютеризированные тесты «Центровка» и «Сенсор» для исследования операторских качеств и индивидуальных особенностей зрительно-моторной координации с помощью которых регистрировали и оценивали следующие показатели:

- объем кратковременной памяти (ОКП);

- латентный период простой двигательной реакции (ПДР);

- латентный период зрительно-моторной реакции (ЗМР);

- время реакции выбора при предъявлении 2-х зрительных образов (ВРВ);

- центральную задержку при предъявлении световых сигналов (ЦЗ);

- продуктивность (быстроту) операторской деятельности;

- продуктивность счетно-логической деятельности (СЛД);

- точность и надежность операторской деятельности;

- абсолютную ошибку при распознании зрительных образов (АО).

Для всех показателей рассчитывалось стандартное отклонение. При выполнении тестов велась автоматическая запись результатов обследования в режиме "on line" с последующей обработкой протоколов измерений.

Методами радиоиммунологического и иммуноферментного анализа в пробах плазмы и сыворотки крови определяли концентрацию адренокортикотропного гормона (АКТГ), соматотропного гормона (СТГ), пролактина, альдостерона, ангиотензина-1 (А-1), нейронспецифической енолазы (НСЕ), антидиуретического гормона (АДГ); фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), кортизола, тестостерона, тиреотропного гормона (ТТГ), трийодтиронина (Т3), тироксина (Т4), инсулина и активность ренина плазмы (АРП) фирм CIS - bio international (Франция-Италия), BIORAD (Израиль, США), CanAg (Швеция). Активность проб измерялась на гамма-счетчике «Wallac» (Финляндия), интенсивность спектра поглощения - на иммуноферментном анализаторе фирмы BIORAD (США), концентрация гормонов рассчитывалась с использованием программы MultiCalc («Wallac», Финляндия).

Определение белка S-100 в пробах сыворотки крови осуществляли по оригинальной методике с использованием реактивов фирмы «SIGMA Inc.» (США) - моноклональных и высокоочищенных антисывороток к белку S-100.

Обработка результатов. Все определяемые показатели собирали в виде массива первичных данных, при их обработке использовали программы статистического анализа Statistica for Windows v. 5.1 (StatSoft, Inc.) и SPSS 10.0 (SPSS Inc.).

Все переменные были проанализированы с использованием следующих групп методов статистического анализа:

- предварительный анализ (вычисление основных статистик, определение вида кривой распределения, анализ резко выделяющихся значений и т.д.);

- исследование различий между выборками, поиск связей между несколькими переменными (корреляционный и регрессионный анализ с использованием параметрических и непараметрических коэффициентов Пирсона и Спирмена).

Для оценки достоверности различий полученных результатов при нормальном распределении использовался t-критерий Стьюдента, при работе с малыми выборками – непараметрический критерий Колмогорова-Смирнова.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ

1. Изучение показателей нейроэндокринной регуляции и анализ их взаимосвязи при воздействии длительной АНОГ

В пробах крови, взятых в условиях АНОГ, определяли концентрацию гормонов и нейроспецифических белков. Изменения их средних арифметических (М) и средних ошибок (m) представлены в табл. 3 и 4, а их взаимосвязь – в табл. 5 и 6. При анализе изменения концентрации ТТГ и гормонов щитовидной железы Т4 и Т3 во время АНОГ отмечалось сохранение нормальных значений на протяжении всего эксперимента. Достоверные различия уровней между группами контроля и профилактики отмечены в фоновом периоде (Т4), на 7-е сут. (ТТГ) и на 60-е сут. (Т3). Исследование концентрации ТТГ показало, что в контрольной группе значение ТТГ незначительно снижалось на 7-е сут. воздействия, далее следовало достоверное повышение концентрации гормона, особенно заметное в период восстановления (табл.4). В группе профилактики также имелась тенденция к снижению концентрации ТТГ к 7-м сут. АНОГ и достоверное повышение на 60-е сут. АНОГ и в период восстановления по сравнению с 7-ми сут. воздействия (табл.4). Отмеченное на 60-е сут. снижение уровня Т3 в контрольной группе и повышение при этом концентрации ТТГ и Т4 (табл.3) свидетельствует о сохранности механизмов обратной связи системы регуляции оси гипофиз – щитовидная железа.

Таблица 3. Динамика концентраций гормонов у обследуемых контрольной группы в условиях 120-сут. АНОГ, n=30

Период АНОГ

Фоновый период

7-е сутки

60-е сутки

110-е сутки

Восстановление

Показатель, ед. измерений

М

m

M

m

M

m

M

m

M

m

Ангиотензин–1, нг/мл

0,32

0,09

0,32

0,12

0,2

0,03

0,43

0,11

0,23

0,10

АРП, нг/мл/час

0,77

0,28

0,462

0,10

0,60

0,14

1,30

0,58

0,10

0,06

Альдостерон, пг/мл

242,26

59,06

231,97

87,42

436,48

147,55

124,41

17,09

265,59

31,09

АКТГ, пг/мл

62,00

15,62

16,901

6,62

34,83

4,49

37,36

10,65

23,181

4,53

Кортизол, нмоль/л

303,30

83,69

347

84

392,12

87,02

348,05

33,97

315

35

ФСГ, МЕ/л

3,26

0,78

2,10

0,74

1,78

0,44

2,03

0,41

2,78

0,38

ЛГ, МЕ/л

2,92

0,67

4,24

1,02

3,71

0,62

3,32

0,86

2,85

0,45

Тестостерон нг/мл

44,79

11,95

13,751

6,75

32,28

7,31

37,78

6,18

25,24

2,11

Пролактин, мМЕ/мл

148,91

33,44

65,821 2

29,11

136,25

37,70

109,41

11,99

108,44

19,09

АДГ, пг/мл

7,59

1,88

5,00

2,04

6,21

1,90

4,72

0,95

3,081

0,65

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 7 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»