WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

К симбиотрофным грибам относится группа микоризообразователей. Нами на территории междуречья выявлен 121 вид грибов, способных образовывать симбиоз с корнями древесных растений, в том числе и факультативные микоризообразователи. Больше всего видов грибов-симбиотрофов принадлежит к агарикоидным базидиомицетам, а именно все представители семейств Amanitaceae, Russulaceae, Boletaceae; многие виды семейств Tricholomataceae, Cortinariaceae, Hygrophoraceae; некоторые представители семейств Cantharellaceae, Hydnaceae, Thelephoraceae, Lycoperdaceae.

На исследуемой территории выявлено небольшое число грибов, избирательно паразитирующих на древесных породах (30 видов). Наибольший процент паразитных базидиомицетов приходится на семейства Coriolaceae и Hymenochaetaceae. На территории междуречья отмечена высокая зараженность растущих деревьев дуба такими грибами, как Spongipellis delectans, Hericium erinaceum и Armillariella mellea.

Сапротрофы в свою очередь по типу питающего субстрата (при этом нами не учитывалась степень разложения древесины) подразделяются на 10 трофических групп. Общее соотношение эколого-трофических групп в изученной микобиоте показано на рисунке 1.

Наибольшее число сапротрофных видов относится к ксилотрофам. Хотя потенциально на мертвой древесине могут развиваться 169 видов от общего количества выявленных нами, но в условиях района исследования обнаружено на древесном субстрате 140 видов (35,71 %). В основном это представители афиллофороидных базидиомицетов преимущественно из порядков Poriales и Hymenochaetales.

Гумусовые сапротрофы не обладают узкой приуроченностью к субстрату (Васильева, 1973; Вассер, 1980) и растут как в лесах, так и вне леса на открытых пространствах. На почве нами обнаружено 62 вида (15,82 %), в основном это представители семейств Agaricaceae, Tricholomataceae и Coprinaceae.

Подстилочные сапротрофы и сапротрофы на опаде, в отличие от гумусовых, обладают тесными связями с лесными экосистемами. Им принадлежит ведущая роль в разложении целлюлозы и лигнина растительных остатков - листьев, хвои, веточек, шишек, кусочков коры. К подстилочным сапротрофам принадлежит 32 вида (8,2 %), а к «опадным» - 15 видов (3, 83 %). Например, на подстилке и опаде обнаружены Gymnopus confluens, Marasmius scorodonius, Mycena pura, Pluteus leoninus, Cystoderma granulosum, Xeromphalina cauticinalis, Sistotrema confluens, Auriscalpium vulgare, Lentaria dendroidea и др.

Рис. 1. Распределение базидиальных макромицетов юга

Амуро-Зейского междуречья по трофическим группам

Условные обозначения: Mr – микоризообразователи, Le – сапротрофы на древесине, Hu – гумусовые сапротрофы, St – подстилочные сапротрофы, Fd – сапротрофы на опаде, E – сапротрофы на экскрементах, М – сапротрофы на мхах, Mm – на плодовых телах макромицетов, С – сапротрофы на углях, He – сапротрофы на стеблях травянистых растений, Co – сапротрофы на коре деревьев, P – факультативные паразиты.

Вклад в биоту базидиомицетов Амуро-Зейского междуречья остальных трофических групп невелик и ограничивается 1-5 видами, наиболее специализированными к типу субстрата (на экскрементах, на мхах, на стеблях травянистых растений, на коре деревьев, на углях).

Проведенный анализ распределения видов по трофическим группам не показывает экологического своеобразия микобиоты юга Амуро-Зейского междуречья, но это можно выяснить при совмещении такого анализа с рассмотрением приуроченности макромицетов к определенным древесным породам1

.

Большинство базидиомицетов (табл. 4) консортивно связано с основными лесообразующими породами исследуемой территории – дубом (159 видов), березой (108 видов), сосной (76 видов) и лиственницей (41 вид). Из данных таблицы 4 следует, что почти на каждой породе ксилотрофные базидиомицеты преобладают над симбиотрофами, за исключением микоризообразователей сосны, которых численно больше.

Таблица 4

Распределение базидиомицетов района исследования

по эколого-трофическим группам и по древесным породам

Трофические

группы

Д

Б

С

Л

Ил

Ив

Ол

Т

Ос

Ч

К

Mr

59

45

41

16

2

5

7

6

4

Le

85

57

26

19

26

19

16

17

15

12

5

Fd

8

4

6

1

2

1

1

2

P

7

2

3

5

4

3

1

1

1

Итого видов:

159

108

76

41

34

28

24

24

19

15

6

Условные обозначения: Хвойные породы: С – сосна; Л – лиственница. Лиственные породы: Д – дуб; Б – береза; Ил – ильм; Ив – ива; Ол – ольха; Т – тополь; Ос – осина; Ч – черемуха; К - клен.

Если рассмотреть две из основных пород-эдификаторов лесной растительности юга Амуро-Зейского междуречья - дуб и березу - и сравнить соотношение микоризообразователей и ксилотрофов на этих породах, например, в Уссурийском заповеднике, то можно наблюдать разницу ситуаций.

В изученной микобиоте с дубом связано 59 микоризообразователей и 85 ксилотрофных макромицетов, а в Уссурийском заповеднике микоризообразователи дуба (всего 28 видов; только под дубом - 20, другие также - под березой, лещиной и пихтой) преобладают над ксилотрофами (всего 22 вида, только на дубе - 15). Характерно, что дуб на юге Амуро-Зейского междуречья поддерживает гораздо большее разнообразие макромицетов, чем в самом богатом заповеднике Дальнего Востока (Азбукина и др., 2006). В данном случае, на основной доминирующий вид растительности как бы "стекаются" макромицеты, распределенные по разным породам в полидоминантных лесах.

В изученной микобиоте с березой связано 45 микоризообразователей и 57 ксилотрофов. В Уссурийском заповеднике микоризообразователи данной породы (38 видов) также преобладают над ксилотрофами (16 видов), и разнообразие в "грибной свите" березы также выше на юге Амуро-Зейского междуречья по сравнению с Уссурийским заповедником.

Если большее разнообразие макромицетов, связанных с дубом и березой в изученной микобиоте, объясняется преимущественным доминированием этих пород в лесной растительности, то преобладание ксилотрофов над микоризообразователями может говорить о том, что данные экологические группы находятся в разных микроклиматических условиях. Ксилотрофы чаще заселяют валежные (76 видов) и сухостойные (50 видов) стволы деревьев, пни (44 вида), валежные и сухостойные ветви (40 видов), нежели гнилушки, корни и погребенную в почве древесину, что предполагает ограничивающее влияние напочвенных условий.

Даже в Уссурийском заповеднике, где микоризообразователи дуба и березы преобладают, установлен крайне неравномерный режим увлажнения почвы: в первой половине вегетационного периода тепло и сухо, а во второй - большое количество осадков приводит к переувлажнению почвы (Таранков, 2006). По всей вероятности, в исследованном районе гидротермический режим напочвенного покрова еще более неблагоприятен для развития макромицетов в связи промерзанием почвы зимой и неравномерным сезонным распределением осадков.

Если же сравнить распределение трофических групп на сосне в Амуро-Зейском междуречье (41 вид - микоризообразователи, 26 видов - ксилотрофы), то здесь преобладание микоризообразователей можно объяснить тем, что сосна образует не только сообщества с другими породами, но также чистые сосняки, где микроклимат напочвенного покрова отличается от такового в других лесах. Например, в связи с бедным травяным покровом здесь почти не бывает избыточного переувлажнения почвы. Кроме того, известно, что густота напочвенного покрова отрицательно влияет на развитие плодовых тел агариковых грибов (Томилин,1969; Нездойминого, 1979; Вассер, 1980), а в сосняках этот негативный эффект снимается.

По связям с древесными породами рассматриваемые виды базидиомицетов можно подразделить на стенотрофы (связанные с одной древесной породой) и эвритрофы (связанные с двумя и более породами). В условиях района исследования свыше половины видового состава микоконсортов древесных пород проявляют себя как стенотрофы (148 видов, или 52,3 %). Явление стенотрофности в данном случае носит региональный характер, поскольку большинство видов базидиомицетов данной группы в других частях ареала связано с обширным кругом древесных растений. Это подтверждает высказанный тезис (см. глава 5) о влиянии моно- и олигодоминантных лесных сообществ на характер микобиоты.

Глава 7. Географический анализ микобиоты

Микогеографический анализ проводился согласно регионально-зональному принципу, которому следует большинство микологов (Змитрович, 1998; Столярская, 1998; Лосицкая, 1999; Морозова, 2001; Сопина, 2001; Косолапов, 2004).

Было выделено 5 зональных географических элементов (бореальный - b, неморальный - n, бореонеморальный – bn, панмультизональный - mz и мультизональный лесной – mzf). В рассматриваемой микобиоте преобладают виды, относящиеся к мультизональным элементам, которые в совокупности составляют около половины (187 видов, или 47,82 %) всех выявленных на территории междуречья видов грибов. Существенную долю (102 вида, или 26,09 %) составляют виды бореонеморального геоэлемента (ГЭ), распространенные в лесной полосе Голарктики. Преобладание неморального ГЭ (76 видов, или 19,44 %) над бореальным ГЭ (26 видов, или 6,65 %) подчеркивает неморальный тип растительности, характерный для территории исследования по районированию В.Б. Сочавы (1969).

Региональных географических элементов - 4 (палеарктический - P, голарктический - H, мультирегиональный - MR, космополитный - KOSM). Первое место в ряду региональных элементов занимает группа голарктических видов (162 вида или 41,43 %), общих для Палеарктики и Неарктики, что можно объяснить существованием в прошлом покрытого лесами Берингова моста, через который и распространялись грибы (Пармасто, 1979). Группа космополитных видов занимает второе место (25,58 %) в микобиоте, третье место принадлежит видам (16,62 %) палеарктического элемента.

Одновременное использование широтной (зональный элемент) и долготной (региональный элемент) характеристик носит название принципа "биогеографических координат" (Юрцев, 1968) и позволяет выделить 14 типов ареала для базидиальных макромицетов Амуро-Зейского междуречья (табл. 5).

Ядро биоты базидиомицетов территории исследования составляют виды, имеющие обширные ареалы. Первое место в микобиоте занимают виды с голарктическим бореонеморальным2

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»