WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |

Различия в гидрологическихусловиях Тауйской губы в эти годыотразились на распределении макро- и мезопланктона(Отчет ТИНРО, 1988; 1990; Афанасьев и др., 1994). В«теплом» 1989 г. мезопланктон образовалплотные скопления по всей акватории губы,особенно в прибрежных участках. Скоплениямакропланктона в этот период были болеерассеянными, его концентрация отмечаласьвдоль южной периферии губы на значительномудалении от о. Талан. В «холодном» 1988 г.плотные скопления макропланктонарасполагались в области циклоническогокруговорота в центральнойчасти губы. В результате, в «теплом» 1989 г. вакваториях близ о. Талан отмечалиповышение биомассы мезопланктона, в«холодном» 1988 г. большего расцветадостигал макропланктон (рис. 7).

Планктоноядныевиды. Различия враспределении мезо- и макропланктона вакватории Тауйской губы в 1988 и 1989 гг. почтине отразились на питании птенцов большойконюги. Его основу в обоих случаяхсоставляли эвфаузииды (Thysanoessa raschii) (50,4 и 47,4%,соответственно) (Kitaysky, Golubova, 2000). «Теплый» режим 1989 г. проявилсяв несколько повышенной доле личинок и мальковпелагических рыб в питании данного вида.Среди двух видов копепод содержание Calanus glacialis былоболее высоким в «теплом» 1989 г., а в«холодном» 1988 г. преобладал Neocalanus plumchrus. Наблюдения на о. Талан показали,что большая конюга предпочитает кормитьсяв глубоководной центральной частиТауйской губы вблизи «ядра холода». В «холодном» 1988 г. онорасполагалось достаточно близко к острову,вследствие чего кормовые ресурсы большой конюги были болеедоступны и более устойчивы. Бедностьмакропланктона в центральной части губы в«теплом» 1989 г. иотдаленность крупных его скоплений отострова отрицательно сказались на успехеразмножения большой конюги.

В «холодный» период 1999-2002 гг. успехразмножения большой конюги был стабильновысоким и держался на более высоком уровне,чем в предыдущие годы. В составе питанияптенцов этого вида по-прежнему преобладалиэвфаузииды, биомасса которых в севернойчасти Охотского моря в эти годы быланаивысшей (Горбатенко, Лаженцев, 2002; Шунтови др., 2002; Волков, 2002, Жарникова, 2001).

Судя по показателям успехаразмножения, состояние кормовой базыбелобрюшки было оптимальным в некоторые«холодные» и во все «теплые» сезоны. В«теплом» 1989 гг. в составе ее питания былиотмечены эвфаузииды, копеподы и декаподы,но значительную долю занимали личинки рыби «желеобразный планктон» (медузы, гребневики и др.) (Kitaysky, 1996). В Тауйской губе этибеспозвоночные, как и личинки рыб, обильныи в «теплые», и в «холодные» сезоны. В связи с этим белобрюшка, вероятно, неплохообеспечена кормом в различные погидрологическому режиму сезоны,

но в «холодные» годысбор корма среди рассеянных скопленийбеспозвоночных и личинок рыб, копепод и декаподстановится более длительным, а полеты заэвфаузиидами - более далекими. С2001 г. из-занескольких суровых зим и ледовитых сезонов(1999-2001гг.),кормовая база белобрюшки, судя

по всему, оказаласьподорвана, что проявилось в несколькихнеудачных сезонах ее размножения.

Рыбоядные виды. В 1988и 1989 гг. основу питания птенцов топоркасоставляла молодь сельди и песчанки.Количествоприносимой птенцам сельди в эти годы былопримерно одинаковым, но доля

Рис.7.Распределение мезопланктона (слева) имакропланктона (справа) В Тауйской губе в«холодном» 1988 и «теплом»1989 гг. Данные ТИНРО(1988; 1990).

песчанки возраста 1+ иболее в «теплом» 1989 г. была гораздо больше,чем в «холодном» 1988 г.(47,1% против 20,1%). В 1989 г. доля сеголеток различныхвидов донно-литоральных рыб из сем. Osmeridae, Pleuronectidae и Agonidae, а также молоди кальмара, креветоки эвфаузиид снижалась, а в «холодном» 1988г., наоборотповышалась. В целом, разнообразиептенцового питания топорка в «холодном» 1988г. было вдвое выше, чем в 1989 г. (Kitaysky, Golubova, 2000). Высокое содержание молоди песчанки впитании морских птиц в «теплом»1989 г. былосвязано с ее доступностью в Тауйской губе,куда ее привлекло обилиемезопланктона. При возможности выбора, как известно,рыбоядные птицы отлавливают для своихптенцов более крупную добычу, поэтому средняя масса единовременно приносимого корма в1989 г. была выше, чем в «холодном» 1988 г. (13,4 г против 10,5 г),что способствовалоповышению успеха размножения рыбоядныхвидов птиц в1989 г. и в другие «теплые»сезоны.

В «холодные» 1999-2001 гг., «холодном» и «умеренном» 2002 и 2003 гг.,как и в 1988 г. отмечен болееразнообразный спектр питания топорка засчет сеголеток донно-литоральных видоврыб. Содержание сельди было высоким, как и в«теплые» годы, а доля песчанки возраста 1+ в это период заметноснизилась (варьировала от 4,2 до 11,11%), причем значительную частьсоставили сеголетки этих рыб(от 4,1 до 19,83%), которыепреобладали также и в питании ипатки. Содержаниесельди в питании ипатки было ниже, чем утопорка, что, скорее всего, связано сразличными кормовыми стациями этих видовптиц. В «умеренном» 2004 г. пища птенцовтопорка была столь же разнообразной, нодоля сеголеток различных видов рыб непревышала 1% общей массы корма. Как и в«теплом» 1989 г., птицы чаще добывали крупныеэкземпляры рыб, в результате чего среднийвес пищевой пробы топорка в 2004 г. оказалсянаиболее высоким (21,7г). В «холодном» 1999 г.увеличение средней массы пробы до 13,9 г было связанос повышенной долей крупной сельди и низкойдолей песчанки.

В 2000 и 2002-2004 гг. в питании топорка и ипаткиувеличилась доляразновозрастной молоди мойвы (от 12,2% в 2003 г. до 34,9% в 2000 г.), чтосовпало с «холодным» режимом морских вод изатяжной весной, когда наблюдался позднийи вялотекущий подход этих рыб к берегамТауйской губы (Санталова, 2001). Возрастающееобилие мойвы на фоне снижения запасовтрадиционной песчанки в течение ряда «холодных»сезонов благоприятно сказалось на успехеразмножения рыбоядных видов птиц,поскольку сроки миграции мойвы стали лучшесовпадать с периодом выкармливанияптенцов у ипатки и топорка. В «теплые» годыподход мойвы на нерест наблюдался в болееранние сроки и проходил более интенсивно,так что к моменту вылупление птенцов у этихвидов птиц рыба отходила в открытые воды.Начиная с 2000 г., мойва,наряду с песчанкой и сельдью служитосновным пищевым объектом у рыбоядныхвидов морских птиц о. Талан.


8.4.4. Успехразмножения морских птиц и изменениясолености воды

Снижение солености воды наповерхности моря в Тауйской губе былоотмечено в июле-августе 1989-1990 гг.(24,62‰ - 25,77‰), чтосовпадало с периодом вылупления ивыкармливания птенцов у планктоноядных ирыбоядных видов. В 1988 и 1992 гг. соленостьводы в августе и сентябре падала до25,99‰ и 24,66‰соответственно. В этот период сход на воду птенцовбольшой конюги закончился, но в гнездахоставались птенцы рыбоядных видов. Во всех случаях изменениюсолености воды на поверхности моряпредшествовало обильное выпадениециклонических осадков. Надоотметить, что по температурному режиму этигоды были различными и ужетолько по этому признакумогли быть благоприятными илинеблагоприятными дляэтих группптиц. Снижение соленостиводы в «теплом» 1989 и «умеренном» 1990 гг. несказалось на доступности молодипелагических рыб, и в эти годы рыбоядныептицы имели самые высокие показатели выживаемостиптенцов. В то же времяизменение солености воды на поверхности моряв июле1990 г. поданным ТИНРО (Отчет ТИНРО, 1990) отодвинуло границу распространениямакропланктона за пределыТауйской губы. Этообстоятельство вполнемогло быть причинойнаименее успешного сезонаразмножения большойконюги за весь периодисследований. В меньшейстепени это коснулось белобрюшки,питающейся в основном личинками рыб,полихетами и ракообразными, которыеоказались более доступными в условияхповерхностного распреснения, чемэвфаузииды для большой конюги.

8.4.5. Состояние кормовойбазы и успех размножения морских птиц вразличных

участках Тауйской губы(на примере о. Талан и Умара)

Состав питаниятопорка и ипатки на островах Талан и Умараотражает изменчивость хода

миграций пелагическихрыб вблизи этих островов(рис. 8). Вавгусте - начале сентября нао. Талан отмечен переход отпреобладающей в июле молоди песчанки кболее крупной добыче -сельди, минтаю и наваге. Песчанкапо-прежнему остается частью рациона, но еедоля заметно сокращается. Такой ходсобытий был характерен для северо-западнойчасти Тауйской губы на протяжении ряда лет,и морские птицы строили на нем своюрепродуктивную стратегию. На колониях о. Умарав зал. Одян

Рис. 8. Содержаниеосновных видов кормов (частотавстречаемости, в %) птенцов топорка различные годына островах Талан (1990-2004 гг.) и Умара (1994-1997гг.).

наблюдали инуюкартину: мойва преобладала в течение всегопериода размножения топорка, а в августе ких питанию добавлялись сельдь и минтай. С2000 г. на о. Талан наблюдается изменениеспектра питания рыбоядных видов: навага иминтай почти полностью выпали из ихрациона морских птиц, но появилась мойва. Впоследующие годы ее доля, как и на о. Умара,установилась на достаточно высоком уровнев течение всего периода выкармливанияптенцов.

Успех размножения морских птиц наэтих двух островах также различался. Утопорка на о. Умара он был в среднем выше,чем на о. Талан (70,8% против 46,56%). В периодснижения этого показателя на о. Талан (1993 -33,3 %, 1994 - 55%), на Умаре он оставался болеевысоким и стабильным (1993 - 65,7 %, 1994 - 76%), ауспех птенцового периода топорка на этихостровах в 1996 г. составил 85,71% и 97,1%соответственно. Продуктивность моевки нао. Талан в 1993-1997 гг. варьировала от 0 до 0,55слетков на гнездо (в среднем 0,2), тогда какна о. Умара - от 0,53 до 0,85 слетков на гнездо (всреднем 0,7) (Golubova, 2001). На о. Талан такие высокиепоказатели продуктивности были отмеченытолько в 1988 - 1992 гг. (в среднем 0,8 слетка нагнездо с кладкой) (Hatch etal., 1994;Кондратьева, 1995). Успех размноженияочкового чистика на о. Умара на протяженииряда лет был также стабильно высоким.

Благополучное состояние колонийморских птиц на о. Умара указывает на болееустойчивое состояние морских экосистем всеверо-восточной части Тауйской губы, где вобширной антициклонической зоне концентрируетсявысокая биомасса мезопланктона и молодипелагических рыб, главнымобразом мойвы (Чернявский,Радченко, 1994) (см. рис. 1). Взападной части Тауйской губы такойстабильности нет из-за более сложнойгидрологии и динамики водных масс (наличиестокового течения в проливах, распреснениеповерхностных вод, существенное колебаниятемпературы воды на поверхности моря) исильного волнения в период штормов. В связис этим состояние кормовой базы морскихптиц о. Талан, менее устойчивое, чтопроявляется в сезонных и ежегодныхколебаниях кормовой базы и успеха размноженияморских птиц.

ВЫВОДЫ

1. В северной частиОхотского моря расположено не менее 400колоний морских птиц, в которых гнездитсяоколо 9,5-10 млн. особей 13 видов морскихколониальных птиц, что составляет около 75%всей численности морских птиц Охотскогоморя. Обилиеморских птиц, рост численности некоторых массовых видов и относительная стабильностьотдельных популяций обусловлены, несомненно, высокойбиологической продуктивностью прибрежныхвод в этой части Охотскогоморя. В тожевремя, размещение ивеличина колоний на побережье и островах ограничиваетсяналичием подходящих гнездовыхбиотопов. При благоприятном сочетании этихусловий возникают крупные очаги гнездованияморских птиц, как, например, наЯмских островах (более 7 млн. особей) и о. Талан(около 1,3 млн. особей).

2.Как и в других холодныхморях, сроки началагнездования морских птиц в северной части Охотского морязависят,прежде всего, от состоянияих кормовых ресурсов, которые зачастую определяютсяпогодными и гидрологическими условиямисезона размножения. При этомпоследовательность размножениячистиковых птиц хорошо согласуется сположением видов в трофических цепях,которое характеризуется видовым«трофическим индексом». Чем ниже этотиндекс, тем раньше вид приступает кразмножению.

Как показали исследования, начало откладки яиц у всех чистиковых птиц имоевки зависит от сроковразрушения ледовыхполей вблизиколоний. Длядвух видов кайр и моевки существенное значение имеет температура воды на поверхностиморя. В обоих случаях этифакторы действуют опосредованно черездоступность и обилие кормовых ресурсовморских птиц. Сроки таянияснежного покрова прямо влияют на сроки начала размножениябольшой конюги итопорка. Заисключением старика, статистической связи между срокамиразмножения морских птиц и температурой воздуха не выявлено.

3.Гидрологические характеристики в различных участкахТауйской губы не одинаковы, чтоотражается на состояниикормовой базы и показателях успеха размножения обитающих там морских птиц. Условия гнездования морских птиц на о.Умара (зал. Одян) в среднем болееблагоприятны, чем на о. Талан. Вто же время более обширныемиграции пелагических рыб в западной частиТауйской губы позволяют морским птицам, гнездящимся на о.Талан,расширятьспектр питания, переключаясь содних доступных кормовых объектов надругие. Такая стратегияблагоприятствует выживаниюморских птиц на менее стабильных участкахморя.

4. Вариации успеха размноженияморских птиц на островных колонияхТауйской губы отражают динамикупелагических экосистем североохотскогошельфа главным образом под воздействиемгидрологических факторов.При этом колебания показателей успехаразмножения рыбоядных и планктоноядныхптиц коррелируют с температурой воды на поверхностиморя,зависящей от сроков разрушения ледовогопокрова, направления ветров и преобладающихтечений.

В гидрологически «теплые» годы повышалась биомассамезопланктона, увеличивалась концентрациямолоди пелагических рыб, что способствовалоповышению успехаразмножения рыбоядных видов. В гидрологически «холодные» годы увеличивалосьобилие макропланктона, чтоприводило к повышению успеха размноженияпланктоноядных видов. Ранее подобная зависимость былаустановлена для Берингова и Чукотскогоморей. Наблюдения на о. Талан подтверждают еесуществование теперьи для болееледовитого и холодногоОхотскогоморя.

5. Насовременном этапе вусловиях повышенияледовитости Охотского моря между морскими птицами и ихкормовыми ресурсами установилось новоеравновесие, которое в одинаковой степениблагоприятствует ипланктоноядным и рыбоядным видам.В новойклиматической ситуации всоставе питания топорка и ипатки в периодвыкармливания их птенцов отмечено высокоесодержание ранее отсутствующей мойвы, что привело к повышению успеха размножения рыбоядных птицв «холодные» годы.

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕДИССЕРТАЦИИ


Статьи,опубликованные введущем рецензируемом научномжурнале изарубежном научном журнале:

1. Голубова Е.Ю. Состояние кормовойбазы и успех размножения топорка и ипатки всеверной части Охотского моря // Экология.2002. № 5. С. 378-387.

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»