WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

В числе основных факторов,определяющих успех размножения морскихптиц, прежде всего, указывают на состояниекормовой базы на местах гнездования. Вразличных районах Арктики состояниекормовой базы морских птиц существеннозависит от погодных и гидрологическихусловий. В числе последних наиболеезначимыесроки разрушения ледового покрова,температуры воды и воздуха, соленостьводы. Крометого, отмечается воздействиенеблагоприятных погодных условий, такихкак, затяжные шторма и проливные дожди,антропогенного фактора и хищников.

8.2.Факторы, влияющие на состояние популяцийморских птиц

на островах Тауйскойгубы

Как и в других северных акваториях,успех размножения морских птиц Тауйской губы зависит от воздействия многихфакторов –абиотических (погодные условия игидрологический режим), биотических (обеспеченностькормами и хищничество) иантропогенных (сбор яиц на колониях,беспокойство со стороны рыбаков,наблюдателей и туристов в периодразмножения). Как правило,эти факторы действуют в разнообразныхсочетаниях, но ведущаярольпринадлежит одному или немногим.

Наиболее существенной предпосылкой к успешномуразмножению являетсягидрологический режимакватории (температура наповерхности моря, время его освобожденияот ледовых полей, соленость воды), определяющий доступность иобилие кормовых ресурсов. Прямоевоздействие неблагоприятных погодныхусловий испытывают, главным образом,открыто гнездящиеся виды -кайры и моевки. Помимо этого, кайры больше других видов подверженывлиянию хищников. При беспокойстве, вследствие посещения колоний людьми, белоплечимиорланами иликамнепадами,хищничество в колониях заметноусиливается.

Гнездящиеся в норах и среди камнейчистиковые птицы лучше защищены отдождей и меньше зависят от пернатыххищников. Они несут потериот лисицы,горностая и красной полевки. Последняяредко нападает на птенцов,но иногда поедает кладки.Наиболее часто это происходитв период штормов, когдаколичество оставленных без присмотрагнезд возрастает. Разорение гнезд лисами и горностаемобычно провоцируетсядеятельностьючеловека:хищники всегда осматриваютучастки, где проводятсянаблюдения за птицами.

Массовый сбор чаячьих яицпрактикуется местным населением наостровах Умара и Шеликан. Появление людей нанебольших по площади островах приводит кпанике птиц, их кладкии птенцы тут же похищаютсятихоокеанскими чайками. На охраняемом о.Талан антропогенное воздействие нагнездовья морских птиц минимально.

8.3. Сравнительныйанализ успеха размноженияэкологически

близких видовптиц

Успех размножения морских птиц нао. Талан варьировал в течение всего периоданаблюдений (1988-2004 гг.). При этом егоколебания оказывались чащеоднонаправленными в групперыбоядных (топорок и ипатка) и в группепланктоноядных птиц (большая конюга ибелобрюшка) (рис. 5). В то же время, междуразными видами внутри этих группотмечались различия. Например, белобрюшкаи ипатка обычно размножались успешнее, чембольшая конюга и топорок. У рыбоядных видовнайденное соотношение сохранялось втечение всего периода наблюдений. Упланктоноядных с 2000 г. оно изменилось напротивоположное. Период с 2001 по 2004 гг.оказался наименее благоприятным длябелобрюшки. Чтобы понять причины этихколебаний были сопоставлены динамикауспеха размножения, данные о росте птенцов,составе питания и частота кормления вгруппах рыбоядных и планктоноядных видов.

Планктоноядные виды. В многолетних рядах данных успехразмножения белобрюшки варьировал от 0% до74,1%, у большой конюги - от 4,2% до 90,6%. За весьпериод наблюдений наиболее низкиепоказатели успеха размножения большойконюги были отмечены в 1990 и 1991 гг. (4,2% и 12%соответственно). У белобрюшки успехразмножения в 1990 г. был также низким (28,3%), новыше чем у большой конюги. В 1991 г. успехразмножения белобрюшки (74,1%) был выше, чем уконюги и значительно превосходилпоказатели предыдущего года. В 1987-1996 гг.соотношение показателей успехаразмножения в пользу белобрюшкисохранялось или они были сравнительноблизкими по значению. Средний показательуспеха размножения большойконюги в эти годы составил 39,4%, у белобрюшки– 46,9%.

В 1999-2004 гг. успех размножениябелобрюшки варьировал на более низкомуровне – от0% в 2001 г. до 70% в 1999 г., чем у большой конюги. Упоследней этот показатель, начиная с1999 г., удерживался насравнительно высоком уровне - от 45% в 2004 г.до наиболее высоких значений (90,6%) в 2000 г. Всреднем успех размножения большой конюги в1999-2004 гг. составил 69%, а у белобрюшки он былпочти в два раза ниже (36,8%), в то время как впредыдущие годы превосходство, хотя и нестоль значительное, было на стороне убелобрюшки (см. рис. 5).

В развитии птенцов обоих видовптиц также отмечены различия. Средняя массасходящих на море птенцов большой конюгиварьировала от 119 до 177 г иположительно коррелировалас успехом птенцового периода (r=0,85; Р<0,05;n=7). С общимуспехом размножения эта связь непрослеживалась (r=0,75; Р>0,05; n=7), так как внекоторые годы этот показательопределялся в большей степени потерей яицна стадии инкубации. Средняя масса слетков белобрюшки,накануне их схода на море, варьировала от 162до 219 г и не коррелировала ни с показателямиих выживаемости (r=0,36; Р>0,05; n=7), ни с общимуспехом размножения (r=0,15; Р>0,05; n=7). В годы с высокойгибелью птенцов в первые недели жизни,средняя масса выживших птенцов была такаяже, как у слетков, покидавших колонию вболее благоприятные годы.

Отмеченные различия можно связатьс особенностями питания каждого изпланктоноядных видов. Использование вкачестве птенцового питания«желеобразного планктона» и личинок рыб,распространение которых в прибрежной зонеболее или менее равномерное и болеевысокая частота кормления птенцов (от 1 до 8раз в сутки) поддерживает стабильный рост,не приводя к существенным различиям вмассе тела слетков белобрюшки в разныесезоны. Большая конюга использует в пищуболее калорийный, нооднообразный корм, включающий главнымобразом пелагических эвфаузиид. Последниеконцентрируются в стратифицированныхводных массах и на значительном удаленииот мест гнездования, вынуждая большуюконюгу совершать дальние перелеты (до 50-70км и более). Для этого вида характерна болеенизкая (1-5 раз в день, чаще 2-3 раза) и менеестабильная, зависящая от погодыинтенсивность кормления птенцов. Время отвремени это приводит либо к массовойгибели птенцов в гнездах, либо ксущественному снижению веса сходящих наморе слетков.

Описанныеобстоятельства в целом способствуют болеевысокой выживаемости птенцов белобрюшки.Кормовые объекты двух видовпланктоноядных птиц по-разному зависят отгидрологии прибрежных акваторий, чтоотражается на различных показателяхуспеха их размножения в одни и те же годы. Вусловиях недостатка пищи гибель птенцовбелобрюшки и большой конюги одинакововысокая.

Рыбоядные виды.Успех размножения топорка в 1987- 2004 гг.варьировал от 13,8% до 96,1%,а у ипатки - от 15,5% до 81,4%. В1989-1991 гг. успех размножения варьировал от51,85% до 96,15% у топорка и от 67,5% до 78,9% у ипатки.В 1992 и 1993 гг. этот показатель у обоих видовснизился: у топорка он составил 45,71% и 33,33%, уипатки - 56% и 61,29%, соответственно. Еще болеенизкие показатели успеха гнездованияотмечены в 1987 и 1988 гг.

В 1999-2000 гг. успех размноженияипатки составил 81,25% и 72,44, а у топорка 32,72%и

Рис. 5. Успех размножения чистиковых птицна о. Талан в 1987-2004 гг. (вверху) и колебания температуры воды на поверхностиморя в акватории Тауйской губы(внизу).

69,44%, соответственно. В2001-2002 гг. отмечено резкое снижение успехаразмножения у топорка, тогда как у ипаткион был низким только в 2001 г. В 2004 г. этотпоказатель был снова выше у ипатки и тольков 2003 г. они были одинаково высокими у обоихвидов (см. рис. 5).

Обнаруженные различия впоказателях успеха размножения топорка иипатки по-разному соотносились с массойптенцов накануне их схода в море. У ипатки,при стабильно высоких показателях успехаразмножения, масса птенцов варьироваласильнее, чем у топорка. У топорка, наоборот,при более низкой выживаемости птенцов изначительных ежегодных колебаниях успехаразмножения, масса сходящих на морептенцов была относительно стабильной.

Как и в случае планктоноядныхвидов, различия в успехе размножениятопорка и ипатки на о. Талан в характерепитания, и связаны главным образом, сдальностью кормовых перелетов. Ипатка чащекормится в прибрежной полосе. В составе еерациона преобладает песчанка (в отдельныегоды мойва) (рис. 6). Топорок совершаетдальние перелеты в поисках корма и в связис этим имеет более широкий спектр питания.Помимо прибрежных в его питанииприсутствуют пелагические виды рыб -молодь сельди, минтая, наваги ибеспозвоночные животные - эвфаузииды,кальмары, креветки, которые режевстречаются в рационе ипатки. В питанииобоих видов состав донно-литоральнойгруппы рыб был примерно одинаков, ночастота встречаемости отдельных видовварьировала по годам. В питании этих птицзаметны также и возрастные различиядобываемой рыбы, что также характеризуетразличные кормовые участки. Для топоркабыло характерно преобладание рыб старшихвозрастных групп, причем нередкоотмечались половозрелые особи песчанки исельди. В то же время ипатки добывали болеемелких рыб, в частности сеголеток песчанки,сельди и мойвы, которые

Рис. 6. Состав кормов уптенцов топорка и ипатки на о. Талан в 1990 и1999-2004 гг. (в частоте встречаемости кормов,%)

концентрируются намелководье.

Кормящиеся возле острова ипаткичаще приносят пищу птенцам, чем летающиедалеко в море топорки. В условиях штормовойпогоды интенсивность кормления птенцовобоих видов сокращалась, причем птенцытопорка могли оставаться без пищи втечение дня. У ипатки таких случаев неотмечено, поэтому в периоды штормовойпогоды птенцы ипатки имеют лучшие шансы навыживание. В условиях общего сокращениякормовых ресурсов в море оба вида птицстановятся одинаково уязвимыми.

Описанные факты указывают на то,что обитающие в прибрежных водах ипатка ибелобрюшка располагают более стабильнымипищевыми ресурсами, чем большая конюга итопорок, кормящиеся в открытом море.

8.4. Влияниеклиматических и гидрологических факторовна состав питания

и продуктивностьморских птиц

8.4.1. Условияформирования кормовой базы морских птиц вТауйской губе

Состояние кормовой базы морскихптиц в период размножения определяетсярядом факторов. Например, основу питанияпланктоноядной большой конюги составляютхолодноводные виды эвфаузиид, обитающие вхолодных пелагических водах при условиивысокой солености. Рыбоядные виды обычнодобывают молодь песчанки, мойвы и сельди, вотдельные годы - минтая и наваги. Появлениеэтих видов рыб и их обилие в акваторииТауйской губы связано с нерестовыми илинагульными миграциями, также зависящими отгидрологических параметров водной массы. Вданном разделе на основе анализалитературных данных описаны условияформирования в Тауйской губе скоплений рыби беспозвоночных. По размерно-возрастнымхарактеристикам последние подразделяютсяна мезопланктон (преимущественно копеподы и их личинки) имакропланктон (преимущественноэвфаузииды).

8.4.2.Ледовитость моря, температура воды и успехразмножения

морских птиц

В различные годы состояниеОхотского моря характеризуется тремятипами теплового режима - «холодным»,«теплым» и «умеренным». Каждый из режимовразличаются по срокамосвобождения акватории моря от льда ипоказателям температурыводы в летний период. В 1987-2004гг. между срокамиразрушения льда в акваторииТауйской губы и температуройводы на поверхности моря виюле-августе была обнаружена отрицательная корреляция (r=-0,845; P<0,05;n=8). В гидрологически«теплые» годы (1989, 1990, 1991, 1994) акваторияТауйской губы освобождалась от льда впериод между 26 апреля и 14 мая. Такие сезоныхарактеризовались более высокойтемпературой воды на поверхности моря виюле-августе. В гидрологически «холодные»годы (1987-1988, 1992-1993) отмечали более позднееразрушение ледового покрова (22 мая - 6 июня)и низкую температуру воды в летний период(см. рис. 5). В этотпериод ежегодные вариацииуспеха размножения морских птиц оказалисьсходными у топорка и ипатки, с однойстороны и у большой конюги и белобрюшки, сдругой стороны. При этомпоказатели успехаразмножения топорка ибольшой конюги хорошо коррелировали стемпературой воды на поверхности моря - r=0,78; P<0,05;n=8 и r=-0,83; P>0,05;n=8, соответственно, Для ипатки (r= 0,62; P>0,05; n=8) и белобрюшки (r= 0,01; P>0,05; n=8) такая связь оказаласьнедостоверной.

В 1995-2001 гг. в Охотском моренаблюдался постепенный процесс повышенияледовитости, однако ряд сезонов (1995-1998 гг.)по температурному режиму были «теплыми». Виюле-августе в 1995-1997 гг. температура воды вТауйской губе была выше среднегодовойотметки (9,10С), а освобождение ее акватории от льда проходило впериод между 10 апреля и 2 июня. Этот периодоказался неблагоприятным дляпланктоноядной большой конюги, а поколения птиц 1995,1996 и 1998 гг. в своем большинстве были «нежизнеспособными», поскольку их масса не достигала «критической отметки»в 160 г., установленной для этого вида птиц(Конюхов, 1991).

В последующие «холодные» годы(1999-2002) разрушение ледовых полей вакватории Тауйской губы происходило с 8 мая(2000 г.) по 21 июня (1999 г.). В летний периодтемпература воды была близка к многолетнейсредней или превышала показателипредыдущих «холодных» сезонов. По термическому режиму моря 2003 и 2004 гг. были«умеренными». Температура воды в 2003 г., как и в 2002г., оказалась аномально низкой, аакватория Тауйской губы освободилась отльда только 20 мая, по сравнениюс 10 мая в 2004г. Корреляция между успехомразмножения и температурой воды в летнийпериод 1999-2004 гг. оказаласьнедостоверной и у рыбоядных и у планктоноядныхвидов. Успех размножениябольшой конюги был заметно выше, чем впредыдущие сезоны, но в 2001, 2003 и 2004 гг. наморе сошло много «нежизнеспособных»молодых птиц. Наименееуспешным этот период оказался длябелобрюшки. Для рыбоядныхвидов неудачными былисезоны 2001 и 2002 гг., однако средниепоказатели их успеха размножения в периодс 1999 по 2004 гг. и с 1987 по 1996 гг. существенно неотличались (62 и 56% у ипатки и 42 и 48% утопорка).

8.4.3. Состояние кормовыхресурсов, состав питания и успехразмножения

морских птиц вразличные по температурному режимугоды

По даннымТИНРО, в 1988 г в экосистемахТауйской губы отмечали«холодный», а в 1989 г. - «теплый» гидрологические режимы. В 1988 г.наблюдалась четкая вертикальнаястратификация поверхностных и глубинных температур, при этом «ядрохолода» располагалось вцентральной части губы. В «теплом» 1989 г.распределение температур в толще морскихвод было более однородным, вертикальная ихстратификация отсутствовала,циклонический круговорот в центреТауйской губы был выражен менее отчетливо,а «ядро холода» было смещено в ее восточнуючасть.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»