WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 6 |

Колонии морских птиц в севернойчасти Охотского моря размещенынеравномерно, а численностьобитающих вних птиц варьирует. Основные участки гнездованиясконцентрированы западнее Тауйской губы (м.Москвитина -о. Талан) и в ее северо-восточной части (зал.Одян), а также в южной части п-ова Кони, в зал. Бабушкин и островах Ямскогоархипелага. Такоераспределение колонийсогласуется с высокойпродуктивностью пелагическихвод в этой частиморя, обусловленной действием Ямского апвеллинга и Ямского течения, на пути следования которого образуютсягидрологические фронты ициклонические круговороты (Чернявский и др.,1981; Шунтов, 1972; 1985; Афанасьев и др., 1994).

Обилие морских птиц и ихраспределение в колонияхво многом зависят от рельефа игеологического строения береговой черты. Всеверной части Охотского моря ее значительная часть (около 75%)представлена скалистыми обрывами, которыев большинстве случаев, образованыпородами, стойкими к процессамвыветривания. Такие участки повсеместнозаселяются тихоокеанской чайкой иберинговым бакланом. Наиболее крупные гнездовьятихоокеанской чайки тяготеют к дельтовымучасткам лососевых рек или мелководнымзаливам с обширной литоральной зоной. Дляберингова баклана и очкового чистиканаличие богатой литораливблизи гнездовых колонийимеет первостепенное значение. Гнездовья топорка,ипатки и моевки на побережье менеемногочисленны, чем на островах,поскольку здесь их численностьограничивается наличием гнездовыхбиотопов. Вподходящих местах и при наличии хорошей кормовой базы(нерестилища пелагических рыб или нагульные концентрации их мальков и личинок) возникают достаточно плотные колонии этих видов(например, колония топорка на м.Москвитина в зал. Шельтинга и м. Блиган на п-ове Кони).

В богатых кормовых районах морские птицы охотнопоселяются на прибрежных островах. В частности на о-вах Шеликан, Умара, Три Братачисленность тихоокеанскойчайки наиболеевысока и продолжаетрасти. Здесь же отмечены крупныеколонии берингова баклана и очкового чистика. На расположенныхмористее островах Талан иЯмских эти виды относительно редки.Однако геологические особенности этих острововобеспечивают гнездование многих другихвидов. Вкаменных осыпяхгнездятся большая конюга, конюга - крошка иипатка. Задернованные участки склоновзаселяют топорок, старик и белобрюшка.Скальные обрывы, кекуры и рифы,опоясывающие острова, удобны длягнездования кайр, моевки и глупыша. Отсутствие или недостаток такихбиотопов на другихостровах заметным образомсказывается на видовом составе ичисленности обитающих тамморских птиц. На островах Завьялова и Спафарьеваобнаружены типичные дляпобережья небольшие колонии тихоокеанской чайки, баклана иочкового чистика.

Специального внимания заслуживаетфакт существованиямноготысячных колонийбольшой конюги и конюги-крошки в севернойчасти Охотского моря. Для успешногогнездования этих видовнеобходимы острова или участки побережья с обширными каменнымиосыпями, расположенные нанебольшом удалении от акваторий сповышенной концентрациеймезо - имакропланктона. Последние,как известно, формируются под влиянием апвеллингов, гидрологическихфронтов и циклоническихкруговоротов. Подобное сочетание наземного рельефа и морскойпродуктивности существуетв окрестностях о. Талан, где большая конюганаиболее многочисленна ина островах Ямскогоархипелага, где процветают оба вида конюг.

Глава 7. СРОКИРАЗМНОЖЕНИЯ МОРСКИХ ПТИЦ В СЕВЕРНОЙЧАСТИ

ОХОТСКОГО МОРЯ ИОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИХ ФАКТОРЫ

7.1. Обзорфакторов, влияющих на фенологиюгнездования морских птиц в различныхрайонах Арктики

Приведен подробныйлитературный обзор сведений по этомувопросу.В числе основных факторов,влияющих на сроки размножения морскихптиц, выделены состояние снежного покрова наместах гнездования, температура воздуха и водынаповерхности моря, а такжеледоваяобстановка вблизи гнездовых колоний. Три последнихмомента действуют опосредованно черезобилие и доступность пищи.

7.2. Срокиразмножения морских птиц в Тауйскойгубе

Приводится обобщенное описание фенологии сезона размножения морских птиц на о. Талан. В частности,рассмотрены даты первой встречи различных видов вблизи колоний, даты началаоткладки яиц у каждого вида,вылупления и схода птенцов на море. Продолжительностьпредгнездового периода(отрезок времени от момента появления на колонии первыхособей до откладки первых яиц) варьирует от 15 дней(у топорка) до 45-65дней (у кайры). У большинствавидов птиц длительность периода откладки яиц (средина мая-конец июля) ивылупления птенцов (конециюня-конец августа) занимают примерноодинаковыепромежуткивремени -от 2 до 2,5месяцев. Вобщей сложности, от началаприлета морских птиц врайон гнездования (конец апреля-начало мая) до окончания их отлета в открытое море осенью(конец июля-середина ноября)проходит около 7 месяцев.

7.3. Сроки откладки яиц ипищевые связи морских птиц

Для анализа фенологии сезонаразмножения морских птиц Тауйской губыиспользовались «индексы трофического уровня», установленные американскимиучеными для морских птиц Аляски путем изучения спектров их питания и поконцентрации в тканях птици их кормовых объектов стабильных изотопов (азот N15 и углерод С13) (Sanger, 1987; Hobson et al., 1994).Такая возможность существует в связи с тем,что состав корма и способы его добывания уодних и тех же видов птиц на о. Талан ипобережьях Аляски во многом сходны (Piatt,Kitaysky, 2002; Bedard, 1969). Между средними датами начала откладкияиц учистиковых птиц и показателями ихтрофического уровня былаобнаружена положительнаякорреляция (r=0,76; P<0,05; n=7). Наиболее низкий«индекстрофического уровня» имеет планктоноядная большаяконюга (3.1), и для нее же характерны наиболееранние сроки начала гнездования (рис. 2). Длязанимающих более высокиетрофические уровни рыбоядных видов (3.3-4.1)характерны более поздние сроки началагнездования. Среди таковыхпервым к размножению приступает топорок,который имеет наиболее низкий трофический уровень.Последовательность сезона размноженияморских птиц, имеющих различный составпитания, определяется порядком появления идоступностью их кормовых объектов, а такжедальностью кормовых перелетов и способомдобывания пищи. В случае большой конюгиранние сроки гнездования связаны с обилиемэвфаузиид в Притауйских районах уже вапреле-мае. Топорок, как и большая конюга,во все периоды года, также связан спелагическими водами, а в составе питаниявзрослых птиц весомую долюзанимают ракообразные.Планктонояднаябелобрюшкапоявляется у острова позднее большойконюги, но в одно время срыбоядными видами. Она кормится личинкамирыб и беспозвоночными, обитающими в прибрежной зоне, аее «индекс трофического уровня» близок киндексам рыбоядных видов,большинство из которыхтакже питаются в прибрежных водах и приступают коткладке яиц по мере появления вблизиколониймолоди массовых видовпелагических рыб.

7.4. Влияние погодныхусловий на сроки гнездования морских птицТауйской губы

Вариации климата. Втечение мая акватория Тауйской губыобычно покрыта дрейфующими льдами,поэтому показатели температуры воздуха и поверхностиморя слабо связаны между собой. В течениеиюня эта связь становитсяболее заметной (r=0,48; P<0,05; n=19). Корреляциямежду температурами воздуха вмае и июнес датамиосвобождения акваторииТауйской губы от льда необнаружена, хотя в наиболееледовитые годы температура воздуха в эти месяцы понижалась. В то жевремя средняя температура воды в июнеотрицательно коррелировала со срокамиразрушения ледовых полей (r= -0,53; P<0,05; n=18).

Начало весеннего биологического сезонав акваторииТауйской губы не обязательносовпадает с его развитием в другихучастках Охотского моря. Этаспецифика отражается на состояниикормовых ресурсов и срокахгнездования морских птиц.Например, сезоны 1995 и 1997 гг. в Охотском моребыли «теплыми с низким уровнем ледовитости»(Устинова и др., 2002; Хен и др., 2002), однако в Тауйскойгубе ледовая обстановка вэти годы была достаточносуровой: вследствие преобладания в апреле южных ветров, вынос ледовыхполей из ее акватории в эти годы отмечентолько 2 июня и 20 мая. В«аномально холодном» для Охотского моря 2000г. ледовитость вод Тауйской губы вапреле, напротив, была не высокая вследствие преобладания ветров северныхрумбов. Приэтом на участке от п-ова Кони до зал.Шельтинга сформироваласьобширная заприпайная полынья,ускорившая «потепление» тауйских вод иразвитие в них весеннего биологическогорежима (Устинова и др.,2002; Глебова,Хен, 2002).

Многолетние вариациисроков размножения. Даты откладки яиц уморских птиц о. Талан варьируют взависимости от обилия и доступности пищи вблизлежащих водах и погодных условий сезона размножения.Наибольшие колебания всроках начала откладки яиц (25-28 дней) отмечены у открыто гнездящихся кайр имоевки. У других чистиковыхптиц диапазон колебанийсоставляет 10-21 дней. В течение всегопериода наблюдений датыначала размножения топорка и большойконюги чаще сдвигались на более ранние сроки(за исключением особенно ледовитыхсезонов). У кайр и моевки,начиная с 1999 г., зафиксирован скачкообразныйсдвиг всторону более позднегогнездования.

Сроки размножения итемпература воздуха. Достоверная, связь между средней температурой воздуха мая и сроками начала откладки яицобнаружена только у старика(r= -0,56; P<0,05; n=15). Во второй половине мая старик роет норы и обустраивает ихдля откладки яиц, поэтому скоростьоттаивания грунта, несомненно, важна для началаего гнездования. Однакоанализ данных показал, что размножение старика, как и других морских птицо. Талан, проходило в условиях широкой вариации средней температуры воздуха в последней декаде мая - от 2,3 до 7,70С. Обнаруженнаясвязь, скорее всего, была обусловленаледовойобстановкой. В аномально ледовитые годыстарик гнездился позднее обычного, но итемпература воздуха в такие сезонызаметно снижалась.

Сроки размножения,температура воды и дата разрушения ледовыхполей. Достоверная статистическая связь между срокамиоткладки яиц и средней температурой воды на поверхности моря выявлена убольшой конюги в мае (r= -0,60; P<0,05; n=12), а у белобрюшки -во второй декаде июня (r= -0,54; P<0,05; n=15). Срокиразмножения двух видов кайр и моевки такжезависят отсредней температурой воды в июне (r= -0,58; P<0,05; n=13; r= -0,57; P<0,05; n=15), причем наиболеетесной эта связь была во второй декадемесяца (рис. 3). Утопорка, ипатки и старика такой связи не обнаружено.

Положительная корреляция междудатами откладки яиц и срокамиразрушения льда отмечена увсех колониальных видов о. Талан. Наиболеесущественной она была у старика(r= 0,63; P<0,05; n=15), белобрюшки(r=0,61; P<0,05;n=15) и кайр (r= 0,67; P<0,05; n=15). У топорка(r= 0,58; P>0,05; n=15), ипатки (r= 0,52; P<0,05; n=15), большой конюги(r= 0,56; P<0,05; n=15) и моевки (r= 0,52; P<0,05; n=12)эта связь оказалась менее сильной. В 1999-2004 гг. эта зависимостьпроявилась с особой четкостью: у белобрюшки, топорка и ипатки, у которыхкоэффициент корреляцииварьировал от 0,95 до 0,98, ау старикаи большой конюги его значение достигало 0,89. У кайр и моевкитакая связь ненайдена: сроки их гнездования в эти годы были одинаковопоздними.

В «холодный период» 1999-2004 гг.моевка и два вида кайр показали общуютенденцию к позднему гнездованию. У обоих видов сроки откладки яицзависели от температуры воды, что не былоотмечено у других рыбоядных видов. Посравнению с топорком и ипаткой кайры имоевки занимают более высокие трофическиеуровни (3.7 и 4.0 против 3.3 и 3.4), что в некоторойстепени возможно связано с особенностямистратегий кормодобывания этих птиц. Моевка, какизвестно, кормится уповерхности моря. Кайра, как топорок иипатка, добывает рыбу в толще воды, но посравнению с последними, она крупнее,обладает более низкойактивностью и маневренностью при ловлерыбы и поэтому кормится на большихглубинах и среди очень плотных скопленияхрыб. Это способствует накоплению запасовжира, необходимого для успешногоразмножения. В то же время, приверженностькайр к охоте в плотных рыбных косякахвынуждает их к более частому голоданию(Piatt et al., 1990). Синхронность в датах откладки яицмоевки и кайр указывает на их зависимость впериод размножения от единого кормовогоресурса, одновременного доступного как наповерхности моря, так и на глубине. У кайрыэта зависимость проявляется сильнее, о чемговорит отрицательная корреляция между долейприступивших к размножению пар и датамиразрушения ледового покрова (r= -0,881; P<0,05; n=9 для тонкоклювой иr= -0,815; P<0,05; n=9 для толстоклювойкайры). Сроки размножения кайр и моевкизависят, судя по всему, от сроковнерестовых миграций мойвы. В акваторииТауйской губы этот вид обычнопоявляется в первой декадеиюня, а нерест проходит в течение последующих двух недель. В«холодные» годы скопления мойвы вприбрежной поле Тауйской губы формируютсяпоздно, нерест бывает вялым и растянутым до6 недель (Санталова, 2001). Например, в 2000 г.первые косяки мойвы вблизи о. Спафарьевабыли отмечены уже 10 июня, а их подход кнерестилищам продолжался до 20 июля. В этом,гидрологически «холодном» году откладкаяиц у кайр и моевок на о. Талан

Рис. 4.Зависимость сроков началагнездования большой конюги(слева) и топорка (справа) нао. Талан от сроков сходаснежного покрова. По оси абсцисс и ординат - количество дней от1 мая.

началась только 24июня, т.е. через 14 дней после появления вакватории губы нерестовой мойвы, что

совпадает сустановленным (Birkhead, Nevo,1987) для тонкоклювой кайры периодомформирования первого яйца (14-15 дней).

Сроки размноженияморских птиц и состояние снежногопокрова. Большая конюгаприлетает на остров в конце в апреля -начале мая и посещает гнездовые колонии,когда те еще покрыты снегом. Интенсивноетаяние снега на о. Талан начинается всередине мая (10-17 мая), но в годы с обильнымиснегопадами он остается на склонах островадо конца мая. В 1987-2004 гг. большая конюганачинала гнездование в период между 18 мая и2 июня. Эти сроки хорошо коррелировали сдатами схода снежного покрова (r= 0,66; P<0,05;n=15) (рис. 4).

Сходная связь междусроками начала гнездования и датами сходаснежного покрова была обнаружена у топорка(r= 0,60; P<0,05; n=14). У него откладка яиц начинаетсяраньше, чем у других рыбоядных чистиковыхптиц, но позднее, чем у большой конюги:задернованные участки склонов, гдегнездится топорок оттаивают позднее, чемкаменные осыпи. Откладкаяиц у ипатки, гнездящейся в каменныхосыпях, начиналась на 2-2,5 недели позднее,чем у большой конюги (и на неделю позже, чему топорка) вне зависимости от наличия илиотсутствии снега. Так же поздно приступаютк гнездованию старик и белобрюшка. Каксказано ранее, сроки гнездования этихвидов определяются состоянием их кормовойбазы.

Глава 8. УСПЕХРАЗМНОЖЕНИЯ МОРСКИХ ПТИЦ В СЕВЕРНОЙЧАСТИ

ОХОТСКОГО МОРЯ И ЕГООПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

8.1. Обзор факторов,влияющих на успех размножения морскихптиц

в различных районахАрктики

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 6 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»