WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 11 |

75,5±3,2

73,3±2,6

АсАТ, ед./л

128,4±5,2

107,4±3,3

110,4±4,1

101,3±3,0*

-липопротеиды,мг%

82,2±3,8

90,2±4,1

90,7±5,0

75,2±2,0

Г-6-ФДГ, мМ/лмин

3,75±0,15

3,08±0,09

3,02±0,07

4,14±0,23

ЛДГ, мМ/минмг

505,2±40,9

412,4±30,8

405,1±31,3

512,9±41,1

Общие липиды, г/л

12,6±0,9

13,5±0,6

14,4±0,7

15,8±0,9*

Триглицериды, мМ/л

0,80±0,02

0,92±0,03*

1,12±0,04*

1,27±0,04*

НЭЖК, мМ/л

301,8±15,6

329,1±19,9

338,8±16,5

344,4±18,7

Холестерол, мМ/л

1,63±0,14

1,94±0,18

1,99±0,16

2,05±0,19

Мочевина, мМ/л

4,81±0,12

4,31±0,22

4,15±0,11*

3,96±0,12*

Креатинин, мМ/л

27,7±0,9

22,1±0,5

20,8±0,3

24,9±0,8

Билирубин, мМ/л

3,6±0,20

3,0±0,12

2,8±0,12*

2,3±0,14*

Глюкоза, мМ/л

7,2±0,50

6,1±0,20

6,0±0,21

5,8±0,10

Лактат, мМ/л

4,8±0,16

4,9±0,29

6,3±0,41

5,6±0,39

Пируват, мкМ/л

1160±99

1212±86

919±33

902±31

ЩФ,ед./л

635,2±40,9

592,9±31,7

588,1±27,0

609,8±34,5

* - Р < 0,05-0,001 по сравнению сконтролем

Под влиянием тимогена инеогена в дозе 100,0 мкг/кг отмеченодостоверное повышение на 40,0% уровнятриглицеридов и снижение на 22,0% содержанияв сыворотке крови билирубина.

Выявлена заметноеповышение под влиянием неогенакомплементарной (на 28,0%) и бактерицидной (на30,0%) активности сыворотки крови.

Препараты не оказывализаметного влияния на морфологическиепоказатели крови.

3.3.2. Влияниемсинтетических олигопептидов напероксидное окисление липидов и системуантиоксидантной защиты организма

3.3.2.1. Влияниетимогена и неогена на систему ПОЛ-АОЗ при«оксидативном» стрессе, вызваннымДОУМГ-интоксикацией.

Динамика показателейсистемы ПОЛ-АОЗ при профилактическомприменении тимогена и неогена. Установлено, что развитиеДОУМГ-инток-сикации у крыс сопровождаетсясущественной активизацией процессовпероксидации липидов, о чёмсвидетельствует достоверное увеличениеконцентрации первичных и вторичныхпродуктов ПОЛ в крови (табл. 10) ипечени.

Концентрация МДА вкрови на 3, 6 и 9 сутки после инъекции ДОУМГувеличивалась на 24,0-36,1%, в печени - на 28,0-41,2%,диеновых конъюгатов в крови - на 16,7-25,0%, акетодиенов - на 20,0-30,8%. Наиболее выраженныеизменения в интенсивности процессов ПОЛнаблюдали на 3-6 сутки.

Таблица 10

Содержание продуктов ПОЛв крови крыс при введении ДОУМГ на фонеприменения тимогена

Показатели

После введения ДОУМГ,через

3 суток

Интактные

Контроль

Тимоген

МДА, мкМ/л

1,20±0,030

1,56±0,040+

1,27±0,108*

ДК, отн.ед.опт.пл./мл

0,30±0,007

0,35±0,012+

0,31±0,004*

Кетодиены, отн.ед.опт.пл./мл

0,15±0,005

0,18±0,004+

0,16±0,003*

ОШ, отн.ед.опт.пл./мл

0,019±0,002

0,022±0,002

0,019±0,002


6 суток

МДА, мкМ/л

1,22±0,027

1,66±0,063+

1,28±0,031*

ДК, отн.ед.опт.пл./мл

0,28±0,011

0,35±0,005+

0,30±0,006*

Кетодиены, отн.ед.опт.пл./мл

0,13±0,007

0,17±0,004+

0,14±0,012*

ОШ, отн.ед.опт.пл./мл

0,019±0,002

0,024±0,002

0,021±0,001


9 суток

МДА, мкМ/л

1,21±0,024

1,50±0,035+

1,24±0,076*

ДК, отн.ед.опт.пл./мл

0,27±0,010

0,30±0,015

0,27±0,005*

Кетодиены, отн.ед.опт.пл./мл

0,15±0,009

0,15±0,014

0,14±0,007

ОШ, отн.ед.опт.пл./мл

0,023±0,002

0,040±0,003+

0,029±0,002*

+ - Р <0,05-0,001 по сравнению с интактыми; * - Р <0,05-0,001 по сравнению с контролем

Концентрация первичных,вторичных и конечных продуктов ПОЛ в кровикрыс, которым применяли тимоген напротяжении всего периода исследованиядостоверно не отличалась от показателей уздоровых животных, а в печени уровень МДАбыл ниже на 7,5-12,8% по сравнению с животнымиконтрольной группы.

Концентрация витаминаЕ в сыворотке крови у крысконтрольнойгруппы приДОУМГ-интоксикации снижалась на 8,4-22,7%, а у крыс, получавшихтимоген,к концу исследования было выше, чем уконтрольныхна 8,1% (табл.11).

Таблица 11

Состояниенеферментативного звена антиоксидантнойсистемы при
введении ДОУМГна фоне применения тимогена

Показатели

Группы

Интактные

Контроль

Опыт

3 суток после введенияДОУМГ

Витамин Е, мкМ/л

6,59±0,11

5,92±0,01+

6,29±0,16*

Общие тиолы, мМ/л

11,21±0,37

9,24±0,34+

9,83±0,70

Небелковые тиолы, мМ/л

2,83±0,16

2,68±0,13

2,90±0,21


6 суток после введения ДОУМГ

Витамин Е, мкМ/л

6,63±0,16

6,07±0,07+

6,10±0,08+

Общие тиолы, мМ/л

11,69±0,73

7,07±0,54

10,51±5,84*

Небелковые тиолы, мМ/л

2,78±0,11

2,41±0,11+

2,78±0,16


9 суток после введения ДОУМГ

Витамин Е, мкМ/л

6,55±0,23

5,06±0,09+

5,47±0,11*+

Общие тиолы, мМ/л

11,3±0,40

10,08±0,64

11,58±0,83

Небелковые тиолы, мМ/л

2,68±0,25

3,00±0,14

2,65±0,25

+ - Р <0,05-0,001 по сравнению с интактными; * - Р <0,05-0,001 по сравнению с контролем

Развитие«оксидативного стресса» у контрольныхкрыс сопровождалось достоверным снижениемуровня в крови общих тиолов на 3-и и 6-е суткина 17,6 и 39,5%, соответственно, за счётбелковых SH-групп. АктивностьГПО в крови крыс контрольной группы приДОУМГ-интоксикации снижалась на 5,5 - 12,3%, а впечени на 18,7-31,6%, на фоне повышения активностиГР. В группе животных, которым применялитимоген на 3-исутки активность ГПО была достоверно вышепо сравнению с контролем на 6,8 %. В печени уподопытныхкрыс через 3-9 суток после введения ДОУМГактивность ГПО была более высокая посравнению с животным контрольной группы на17,3-43,5%. Активность ГР в крови на 3 и 9 суткиисследования достоверно не отличались от контроля,а на 6-е суткибыла ниже на 9,4%.

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»