WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 || 11 |

Рис.17. Влияние седатинана расклёв молодок кур (% расклёва попятидневкам)

С учётом этого в третьемопыте за 30 дней до начала яйцекладки внапольной клетке с 3000 молодок отобрали иизолировали 300 молодок, которым по 1 разу в 5дней в течение 20 дней вводили внутримышечно раствор седатина в дозе 50,0 мкг/кг.Остальная птица служила контролем.

Установлено(рис. 17), что седатин оказывает выраженноепрофилактическое действие и существенноснижает расклев в период

становленияяйценоскости.

В целом, проведённыеклинические исследования обосновываютвозможностьиспользования синтетических аналоговприродныхолигопептидов: тимогена, неогена и седатина в ветеринарии иживотноводстве в качестве средствповышения резистентности и улучшенияпродуктивного здоровья.

4.Выводы

1. Синтетические ди-, три-и пентапептид тимоген, неоген и седатинобладают высокой биологическойактивностью. Они оказывают разнообразноевлияние на свободно живущих одноклеточных– Paramecium caudatum,лабораторных животных – белых мышей, крыс,морских свинок, кроликов, собак исельскохозяйственных продуктивныхживотных: крупный рогатый скот, свиней, кур,цыплят бройлеров, пушных зверей.

2. На P. caudatumсинтетические олигопептиды вконцентрациях до 1,0 мкг/мл в 1,2-2,1 разаспособствуют повышению резистентностиклеток к повреждающему воздействию.Препараты стимулируют деление клеток вэкспоненциальной фазе роста в тех жеконцентрациях и в той же степени.

3. Синтетические аналогиприродных олигопептидов тимоген, неоген иседатин в опытах на лабораторных животных,не проявили острой и хроническойтоксичности, местно-раздражающего,аллергенного, эмбриотоксического итератогенного действия. У седатинаобнаружена способность стимуляции росташерсти и анаболического действия.Валеопозитивный эффект препаратовпроявляется в лучшем протеканиибеременности, вынашивании и рождении болеежизнеспособного потомства.

4. Тимоген, неоген иседатин обладают сложным органо-системнымдействием.

- тимоген и неоген неоказывают существенного влияния набезусловно-рефлекторную деятельность(норковый рефлекс у белых крыс) иснотворное действие этанола;

- под влиянием седатинапрослеживается тенденция стимуляцииотдельных когнитивных функций, а в дозе 100,0мкг/кг - успокаивающее действие напсихомоторную деятельность;

- синтетическиеолигопептиды в дозах от 1,0 до 100,0 мкг/кг неоказывают достоверного влияния на работусердца, лёгких, почек, печени;

- седатин в дозе 100,0мкг/кг замедляет эвакуацию содержимогожелудка на 12,8% и на 27,6 и 19,4% соответственнозаполнение тонкого кишечника и слепойкишки;

- седатин обладаетвыраженным анаболическим действием вдозах от 1,0 до 100,0 мкг/кг. За месячный периодинтенсивность роста молодых животных вопыте по сравнению с контролем возрасталадо 52,0%. Такому эффекту способствовало какповышение поедаемости, так и усвояемостикорма;

- тимоген и неоген, невлияя на гемопоэз у интактных животных, нопроявляют выраженное защитное действиепри его угнетении;

- неоген в дозе 10,0 мкг/кгна фоне иммунодепрессии в пределах 50,0% напримере Т-клеток селезёнки полностьювосстанавливает иммуногенез.

5. На моделииммобилизационного стресса белых крысустановлено, что тимоген, неоген и седатинобладают стресс-корректорным действием,которое выражается:

- в тенденции проявлениязащитной активности у тимогена и неогена.Применение седатина в дозе 10,0 мкг/кг на 61,2%предупреждают стрессогенную потерю массытела, а в дозе 100,0 – на 86,6%. При этом препараты неповлияли на состояние паренхиматозныхорганов;

- олигопептиды взависимости от препарата и дозы на 13,0-43,0%способствовали предупреждениюгипертрофии надпочечников прииммобилизационном стрессе при 47,0% ихгипертрофии у контрольных животных.Наибольшее защитное действие проявилтимоген в дозе 10,0 мкг/кг;

- применение тимогена,неогена и седатина существенно, до 50,0%,предупреждает инволюциюиммунокомпетентных органов прииммобилизационном стрессе. Наибольшуюактивность проявляют седатин и неоген вдозе 100,0 мкг/кг;

- при иммобилизационномстрессе ульцерогенез в желудке уконтрольных крыс достигает 90,0% степенипоражения, интенсивность достигает 15 язвна животное, существенны обширность иглубина их. Изучаемые олигопептиды в 2,0 иболее раз снижают это явление, а седатин вдозе 100,0 мкг/кг полностью предотвращаетстрессогенный ульцерогенез.

6. Олигопептидыспособствуют повышению жизнеспособностиорганизма при разных формах кислороднойнедостаточности. Это выражается вувеличении до 70,0% выживаемости мышей посравнению с контролем и потенцировании на19,0-50,0% обучаемости при повторных нагрузках.В экстремальных и осложнённых условияхнедостаточности кислорода наиболееэффективен седатин и с увеличением дозы до1 000,0 мкг/кг активность препаратавозрастает.

7. Тимоген, неоген иседатин проявляют актопротекторноедействие при физически-эмоциональныхнагрузках динамического и статическогохарактера, потенцируя тренирующий эффектпри повторяющихся нагрузках. Наибольшуюактивность при динамических нагрузкахпроявляет седатин в дозе 10,0 мкг/кг болеечем в 2 раза повышая выносливостьживотных. При статической нагрузкенаибольшую активность (в 1,7 раза) проявляетседатин в дозе 100,0 мкг/кг.

8. Синтетические олигопептидыспособны повышать защитные силы организма прихимических нагрузках и интоксикацияхразличного рода, механизма и характера. Валеопозитивныеэффекты препаратов проявляются в повышениивыживаемости и скорости нормализациигомеостаза организма. Неоген в течениепервых трёх часов в дозе 10,0 мкг/кг на 18,0- 37,0%предупреждает адреналиновую гипергликемию.Седатин в дозе 100,0 мкг/кг в течение первогочаса на 25,2-28,9% снижает увеличение частотыдыхания при введении атропина и иммобилизации белыхкрыс. Неоген в дозе 10,0 мкг/кг на 40,0% повышаетвыживаемость белых мышей при ДОУМГ-интоксикации.

9. Тимоген, неоген иседатин в дозах от 1,0 до 1 000,0 мкг/кг неоказывают существенного влияния напоказатели морфологии крови, обменабелков, углеводов, липидов, не изменяетсякачество мяса, яйца у интактныхпродуктивных животных.

10. При «оксидантном»стрессе, вызываемом ДОУМГ-интоксикациейпредварительное введение олигопептидовпредупреждает избыточную активизациюпроцессов пероксидации липидов ипотенцирует систему антиоксидантнойзащиты. Это выражается по сравнению сконтролем:

- в более низком уровнепервичных (до 22,9%), вторичных (14,3-12,2%) иконечных (до 12,5%) продуктов ПОЛ;

- глутатионовый челнокактивизируется до 43,7%, содержаниеэкзогенных факторов защиты увеличиваетсядо 8,1%, активность СОД возрастает до 16,2%, АРАкрови до 46,4%.

11. При «оксидантном»стрессе, вызванном ДОУМГ-интоксикацией,предварительное введение изучаемыхолигопептидов существенно, в пределах 1,9-2,0раза, предупреждает возникающуюгипергликемию при глюкозной нагрузке, какпо степени, так и по времени.

12. Применениесинтетических олигопептидов – тимогена, неогена иседатина в стрессовых ситуациях приизменениях условий и неблагоприятныхвоздействиях внешней среды, в комплекснойтерапии заболеваний способствуетсохранению здоровья, повышениюпродуктивности и эффективностиспецифической профилактики илечения.

6.Практические предложения

1. Вести скрининг новыхфармакологических синтетическихолигопептидов в соответствии сметодическими рекомендациями «Скринингбиостимулирующих и биоцидных веществ(адаптогены, бактерициды и другиепрепараты)», одобренных секцией патологии,фармакологии и терапии Россельхозакадемии(протокол №2 от 14.07.2006 г.).

2. Для повышениярезистентности и улучшения продуктивногоздоровья животных руководствоватьсяМетодическими рекомендациями«Синтетические аналоги природныхолигопептидов и их использование вветеринарии», одобренных секциейпатологии, фармакологии и терапииРоссельхозакадемии (протокол №2 от 15.05.2008г.).

3. Применять дляповышения резистентности и улучшенияпродуктивного здоровья животныхсинтетические седатин в соответствии снаставлением по его применению вветеринарии.

4. Научные результаты и выводы работырекомендуется использовать при написанииучебных пособий, учебников и практическихрекомендаций по ветеринарной фармакологиии токсикологии, биохимии и физиологиисельскохозяйственных животных длястудентов и специалистов поагробиологическим специальностям.

Список работ,опубликованных по теме диссертации

1. БузламаВ.С. Структурно-функциональные основыдействия и применения ветеринарныхфармакологических препаратов / В.С.Бузлама, С.М. Сулейманов, С.В. Шабунин, И.В.Трутаев, Н.П. Мещеряков //Материалымеждународной научно-производственнойконференции, посвящённой 100-летию со днярождения профессора Авророва А.А 22-23 июня2006 года, г. Воронеж. – 2006.- С.-19-24.

2. Бузлама В.С.Синтетические олигопептиды в ветеринарии /В.С. Бузлама, И.В. Трутаев // Материалымеждународной научно-произ-водственнойконференции, посвящённой 100-летию со днярождения профессора Авророва А.А 22-23 июня2006 года, г. Воронеж. – 2006.- С.-576-579.

3. Трутаев И.В.Токсикологическая характеристикаседатина, тимогена и неогена /И.В.Трутаев //Материалы международнойнаучно-произ-водственной конференции,посвящённой 100-летию со дня рожденияпрофессора Авророва А.А 22-23 июня 2006 года, г.Воронеж. – 2006.-С.-786-794.

4. Трутаев И.В.Биологическая активность синтетическихолигопептидов на клеточном уровне / И.В.Трутаев // Материалы международнойнаучно-производственной конференции,посвящённой 100-летию со дня рожденияпрофессора Авророва А.А 22-23 июня 2006 года, г.Воронеж. – 2006.-С.-799-802.

5. Трутаев И.В.Анаболическое действие седатина / И.В.Трутаев // Материалы международнойнаучно-производственной конференции,посвящённой 100-летию со дня рожденияпрофессора Авророва А.А 22-23 июня 2006 года, г.Воронеж. – 2006.-С.-794- 799.

6. Трутаев И.В.Нейротропное действие синтетическихолигопептидов /И.В. Трутаев// Материалымеждународной научно-производственнойконференции, посвящённой 100-летию со днярождения профессора Авророва А.А 22-23 июня2006 года, г. Воронеж. – 2006.- С.-808-812.

7. Трутаев И.В. Влияниесинтетических олигопептидов на работусердца, лёгких, системы органовпищеварения и выделения / И.В. Трутаев //Материалы международнойнаучно-производственной конференции,посвящённой 100-летию со дня рожденияпрофессора Авророва А.А 22-23 июня 2006 года, г.Воронеж. – 2006.-С.-803-808.

8. Шабунин С.В. Влияниенеогена на кроветворение и клеточныйиммунитет / С.В. Шабунин, И.В. Трутаев, В.С.Бузлама // Материалы международнойнаучно-производственной конференции,посвящённой 100-летию со дня рожденияпрофессора Авророва А.А 22-23 июня 2006 года, г.Воронеж. – 2006.-С.-786-794.

9. Шабунин С.В.Токсический процесс - основныезакономерности и особенности течения/ С.В. Шабунин,И.В. Трутаев, В.С. Бузлама, М.Н. Аргунов // Токсикозыживотных и актуальные проблемы болезнеймолодняка. Междунар. научнаяконф. 25-27 окт. 2006 – Казань – 2006. – С.12-15.

10. Бузлама В.С. Скринингбиостимулирующих и биоцидных веществ(адаптогены, бактерициды и другиепрепараты) / В.С. Бузлама, С.В. Шабунин, С.В.Бузлама и др. // Методические рекомендации.-М., 2006.- 52 с.

11. Трутаев И.В.Синтетические олигопептиды: защитноедействие при химических нагрузках иинтоксикациях /И.В.Трутаев // Токсикозыживотных и актуальные проблемы болезнеймолодняка. Междунар. научная конф. 25-27 окт.2006 – Казань– 2006. – С. 36-38.

*12. Бузлама В.С.Влияние синтетических олигопептидов напроцессы анаболизма, кроветворение ииммунитет у животных /В.С. Бузлама, И.В.Трутаев, С.В. Шабунин // Ветеринария.– 2007.- № 1 -. С.46-49.

*13. Трутаев И.В.Синтетические олигопептиды противгиподинамии и гипокинезии / И.В. Трутаев,С.В. Шабунин, В.С. Бузлама // Вестник РАСХН.– 2007.- № 3.– С. 61-62.

14. Трутаев И.В. Липидныйобмен у животных и влияние на негосинтетического олигопептидаседатина /И.В.Трутаев,В.С. Бузлама //Материалы юбилейной научно-практическойконф. Ветеринарных терапевтов идиагностов,посвящ. 90-летию со дня рожд. Кабыша А.А., 17-19мая 2007.- Троицк, 2007. – С. 110-111.

15. Бузлама В. С. Влияниетимогена на гомеостаз глюкозы припрооксидантной нагрузке /В.С. Бузлама, И.В.Трутаев // Материалы Первого съездаветеринарных фармакологов Росси. 21-23 июня2007 года, Воронеж - 2007. – С. 158-163.

16. Трутаев И.В. Влияниетимогена на гомеостаз глюкозы в крови нафоне ГТТ /И.В. Трутаев // Материалы Первого съездаветеринарных фармакологов Росси. 21-23 июня2007 года, Воронеж - 2007. – С. 604-608.

17. Трутаев И.В.Резорбтивное действие синтетическихолигопептидов /И.В. Трутаев // Материалы Первого съездаветеринарных фармакологов Росси. 21-23 июня2007 года, Воронеж - 2007. – С. 608-609.

*18. Бузлама В.С.Фармакологическая характеристикасинтетических олигопептидов [текст]. /В.С.Бузлама, С.В. Шабунин, И.В. Трутаев //Веткорм.- 2007.- № 4.- С. 16-18.

*19. Бузлама В.С. Влияниесинтетических олигопептидов на процессыанаболизма, кроветворение и иммунитет уживотных / В.С. Бузлама, С.В. Шабунин, И.В.Трутаев // Веткорм.- 2007.- № 4.- С. 18-21.

*20. Бузлама В.С.Токсичность синтетических олигопептидовпри доклинических испытаниях / В.С. Бузлама,С.В. Шабунин, И.В. Трутаев // Веткорм.- 2007.- № 4.-С. 21-23.

*21. Бузлама В.С.Применение тимогена и седатина дляпрофилактики транспортного стресса телят/В.С. Бузлама, С.В. Шабунин, И.В. Трутаев //Веткорм.- 2007.- № 4.- С. 23-24.

*22. Трутаев И.В.Применение седатина и неогена дляповышения резистентности поросят приотъёме / И.В. Трутаев, В.С. Бузлама //Свиноводство. - 2007.- № -2. – С. 33-35.

23. Трутаев И.В. Защитноедействие синтетических аналогов олигопептидов прихимических интоксикациях / И.В. Трутаев //Актуальные вопросы аграрной науки иобразования: Матер.междунар. науч.-практ.конф., посвящ. 65-летию Ульяновской ГСХА– Ульяновск,2008. – Т.3. – С. 131-133.

24. Трутаев И.В.Регулирующее влияние синтетическихолигопептидов при физиологическихнагрузках / И.В. Трутаев // Актуальныепроблемы ветеринарной медицины:Матер.междунар. науч.-практ. конф., посвящ.125-летию ветеринарии Курской области– Курск, 2008.– С. 379-382.

25. Трутаев И.В.Стресс-корректорное действиесинтетических олигопептидов – влияние на общийгомеостаз /И.В. Трутаев, С.В. Шабунин //Актуальные проблемы ветеринарноймедицины: Матер.междунар. науч.-практ. конф.,посвящ. 125-летию ветеринарии Курскойобласти –Курск, 2008. – С.382-386.

*26. Бузлама В.С.Влияние синтетических олигопептидов наадаптационные способности и выносливостьорганизма / В.С. Бузлама, И.В. Трутаев, С.В. Шабунин //Ветеринарная патология. – 2008.- № 1 (24). – С. 27-35.

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 || 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»