WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 12 |

В основу районированияположен флористический принцип,построенный на основе учёта особенностейфлоры каждого района, а именновстречаемости видов и их роли врастительном покрове, наличии редких ишироко распространённых видов на даннойтерритории, а также локализации эндемикови реликтов. Учитывались такжеорографические границы и границыраспространения типов растительности.Предлагается выделение следующихфлористических районов (рис. 4.1):Ахтубинский (А), Черноярский (ЧЯ),Богдинско-Баскунчакский (ББ), Западныйпесчано-пустынный (ЗПП), Харабалинский (Х),Восточный песчано-пустынный (ВПП),Западинно-солончаковый (ЗС), Наримановский(Н), Верхнедельтовый (ВД), Дельтовый (Д),Авандельтовый (АД), Ильменно-бугровой (ИБ),Волго-Ахтубинский, Северный пойменный (СП),Южный пойменный (ЮП), Астраханскийгородской (АГ).

    1. 4.3. Характеристикарастительного покрова

Представление орастительном покрове рассматриваемойтерритории позволяют получить«Геоботаническая карта…» (1974),«Классификация растительности…» (1986) иработы Н.А. Димо (1907), Б.А. Келлера (1938), Н.П.Гудкова (1951), А.Д. Фурсаева (1954), К.В. Воронина(1959), Е.Ф. Белевич (1963), В.Б. Голуба (1983, 1986), Н.Б.Чорбадзе (1989), И.А. Цаценкина (1962), В.Б. Голубаи А.Н. Бармина (1994), Е.Г. Кузьминой (1996), А.Н.Бармина (1996), Е.Г. Русаковой (1998), Н.М.Новиковой (1997, 2000), И.Н. Сафроновой (1998),И.Н. Сафроновой и др. (1999), А.Л. Сальникова(2000), В.Н. Пилипенко (2003) и др.

Проведенасистематизация материаловгеоботанического обследования (1996–2007 гг.) естественныхкормовых угодий дельты Волги. Выделеныследующие таксоны.

Класс П-I. Равнинныеполупустынные. Подкласс П-IА. Злаковые,полынно-злаковые полупустынные на бурыхаридных солонцеватых легкосуглинистыхпочвах, реже светло-каштановых, слабо-,среднесолонцеватых суглинистых почвах. Вподклассе две группы типов, два типа и однамодификация. В группе типов насветло-каштановых слабо-,среднесолонцеватых суглинистых почвахвыделен один таврическополынный тип. Вгруппе типов на бурых аридных солонцеватыхлегкосуглинистых почвах выделентаврическополынный тип иэфемерово-белополынная модификация.Подкласс П-1Б. Полынные, злаково-полынные,полынно-солянковые комплексные насветло-каштановых и бурых аридныхсолончаковых почвах и солончаковыхсолонцах. В подклассе одна группа типов,которая представлена двумя модификациями–однолетнесолянковой с преобладаниемAtriplex tatarica, Salsalaaustralis, Petrosimonia oppositifolia иPetrosimonia brachiata иэфемерово-таврическополынной в составетравостоя которой Artemisia taurica,Poa bulbosa, Anisantha tectorum, Eremopyrum orientale, E. еriticeum,Ceratocarpus arenarius.

Рис. 4.1. Флористическоерайонирование Астраханской области

Класс П-3. Равнинныеполупустынные. Подкласс П-3А. Злаковые,полынно-злаковые пустынно-степные на бурыхаридных незасоленных и солончаковыхсупесчаных и песчаных почвах. Кормовыеугодья данного подкласса распространенына бэровских буграх и массивах с бугристымрельефом. В составе подкласса две группытипов, 7 типов и модификаций. Первая группатипов на незасоленных почвах представленатаврическополынным,эбелеково-таврическополынным типом,белополынной, житняково-белополынной,веничнополынной,эбелеково-веничнополынной иоднолетниковой модификациями. Втораягруппа типов с засоленными почвамипредставлена таврическополынным с Salsala dendroides,песчанополынным,эбелеково-песчанополынным типами исолянковой модификациями. Основнымистроителями фитоценозов являются Artemisia lerchiana, A. taurica, A.arenaria, A. scoparia, Agropyron fragile,однолетники Ceratocarpusarenarius, Salsalaaustralis, Atriplix tatarica, а также Petrosimonia oppositifolia иPetrosimonia brachiata.

Класс П-5. Низинные,западинные и лиманные. Подкласс П-5В.Злаковые, разнотравно-злаковые засоленныена лугово-каштановых, лугово-бурыхсолончаковых, луговых солонцах изасоленных песках. Кормовые угодьяподкласса отнесены к одной группе типов ссухолуговым увлажнением и засоленнымипочвами. Она представленатаврическополынным типом,солончаково-полынной,однолетниково-солончаковополынной иоднолетнесолянковой с Alhagipseudalhagi и Salsaladendroides модификациями, всоставе травостоя которых помимо Alhagi pseudalhagi и Salsala dendroides, основнымистроителями травостоя являются однолетниесолянки Petrosimonia oppositifoliaи Petrosimoniabrachiata, Bassia hyssopifolia, Atriplex tatarica, Suaeda altissima и др.

Класс П-7.Краткопоемные луговые на аллювиальныхлуговых почвах. Подкласс П-7А. Злаковые, разнотравно-злаковыесухолуговые, на аллювиальных незаселенныхлуговых почвах. Этот подкласс натерритории района получил незначительноераспространение. Растительность кормовыхугодий подкласса отнесена к одной группетипов. Представленасолодково-ползучепырейным,ползучепырейно-солодковым типом илебедовой модификацией. Подкласс П-7Б.Злаковые, разнотравно-злаковые засоленныесухолуговые на аллювиальных луговыхсолончаковых почвах. Кормовые угодьяподкласса отнесены к одной труппе типов.Представлены свиноройным прибрежницевым,клубнекамышово-прибрежницевым,солодковым, ползучепырейно-солодковым,злаково-солончаково-полынной с участием втравостое Aeluropus pungens, Elytrigia repens, Puccinelliadistans,лебедовой, однолетниковой, режеприбрежницево-клубнекамышево-однолетнесолянковой(с участием в травостое солянок Climacoptera crassa, Petrosimonia oppositifolia, Petrosimoniabrachiata) модификациями.

Класс П-8. Долгопоемныелуговые. Подкласс П-8В.Разнотравно-злаковые сыро-и влажнолуговые нааллювиальных незасоленных луговых почвах.Состоит из двух групп типов, перваяразнотравно-злаковые, осоковыевлажно-луговые на аллювиальных дерновых илуговых насыщенных слоистых суглинистыхпочвах. В нее входят ползучепырейный,клубнекамышевый, тростниковый типы идурнишниковая модификация кормовыхугодий. Вторая группа типов – злаково-осоковыесыро-луговые на аллювиальныхвлажно-луговых темноцветныхсреднемощныхсуглинистых почвах. Представленаболотницево-клубнекамышевым типом.

Подкласс П-8Б. Злаковые,разнотравно-злаковые засоленные луговыена аллювиальных дерновых и луговыхнасыщенных солончаковых суглинистыепочвах. Кормовые угодья подкласса отнесенык одной группе типов. Представленыползучепырейным,клубнекамышево-ползучепырейным,клубнекамышовым,болотницево-клубнекамышовым, тростниковымтипами и разнотравной модификацией сучастием в травостое Xanthium strumarium, Atriplex tatarica, Limonium gmelinii.

Класс П-9. Болотные.Подкласс П-9А. Злаково-осоковые, осоковые,злаково-крупнотравные на аллювиальныхлугово-болотных почвах. Сюда отнесенытростниковые и рогозовые травостои.

Класс П-10. Земли, неиспользуемые в сельском хозяйстве.Подкласс П-10А. Древесно-кустарниковаярастительность на аллювиальных дерновыхнасыщенных слоистых почвах – ивовые и тополиныелеса, в виде узких полос вдоль русел рек.Заросли кустарника Tamarixramosissima встречаются помежбугровым понижениям на засолённыхпочвах.

4.4. Редкие и исчезающиерастительные сообщества дельтыВолги

На территории дельтыВолги распространены растительныесообщества, включенные в Красную книгурастительных сообществ СССР (Red Data book of plantscommunities…, 1997). Список классов и порядковвключает:

Пресноводная иприбрежно-водная растительность. LemneteaR. Tx. 1955 – сообщества свободно-плавающих наповерхности и в толще воды плейстофитов.Potametea R.Tx. etPreising 1942 –сообщества укореняющихся водных растенийс плавающими на поверхности илипогруженными в толщу воды листьями(гидатофитов). Phragmitetea R. Tx. et Preising 1942 – водные и околоводные сообществаприкрепленных ко дну и возвышающихся надводой растений (гелофитов). АссоциацияPhragmitetum communis(Gams 1927) Schmale 1939.

Растительностьморских побережий. Ruppietea J.Tx.1960 –растительность солонцеватых вод морскихпобережий со слабо выраженнымиколебаниями уровня воды. Ассоциация Ruppietum maritimae Beguinot1964.

Растительностьзасоленных почв. Salicornietea fruticosae (Br.-Bl. et Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Slkh.1988 –сообщества суккулентных многолетнихоблигатных галофитов. Glycyrrhizetea glabrae V. Golub etMirk. In V. Golub 1995 –лугово-степные сообщества умереннозасоленных почв, затапливаемых илиподтапливаемых на короткий период во времявесенне-летних половодий. Преобладают двеассоциации –Suaedo-Petrosimonietum и Lepidio-Cynodontetum.

Пустыннаярастительность. Artemisietea lerchianaeV. Golub 1994 c Artemision lerchianae V. Golub 1994 и Anabasionaphyllae V. Golub 1987.

Глава 5. Динамикалокальных флор

5.1. Динамика флорыурбанизированных территорий:

современное состояние,оптимизация

С конца XIX в.флористический состав г. Астраханьпретерпел значительные изменения(Сальников, Пилипенко, 2005). В результатеанализа динамики флоры выявлено, что втечение 125 лет из первоначально описанныхС.И. Коржинским (1882) 340 видов сосудистыхрастений исчезли 106 и появились 175 новыхвидов (исключая интродуценты). Количествосемейств увеличилось на 8, а родов – на 51. Если в началевека на долю наиболее значимых семействфлоры приходилось 63 % от общего процентавидового состава, то в современной флоре наих долю приходится лишь 39 %. Среди семейств,занимающих доминирующее положение вофлоре, значительные изменения произошли всемействе Boraginaceae (80 %), Cyperaceae (77,8 %), Brassicaceae (59,3 %), Caryophyllaceae (42,9 %) и Polygonaceae (41,6 %). Не пострадало семействоChenopodiaceae,которое доминирует в аридных Туранской иСредиземноморской флористическихобластях и пополнилось новыми 27 видами. Вменьшей степени пострадало семействаPoaceae (13 видовисчезло, новых 26 видов) и семейство Asteraceae (14 и 25 видов),характерное для районов с экстремальнымиусловиями обитания. Если вконце XIX в. преобладала бореальнаясистематическая структура флоры, то насовременном этапе флорогенеза – аридная. Из ценотических групп наиболееуязвимыми оказались болотные, луговые (48), иплакорные виды бэровских бугров (31)(Сальников, Пилипенко, 2005). Различныежизненные формы по-разному реагировали наизменение условий обитания. Современный спектржизненных форм показывает, что наибольшаячасть всего видового состава флорыприходится на долю терофитов – 169 видов, в началевека преобладали также терофиты – 116, что связано сбольшей устойчивостью их к возросшимантропогенным нагрузкам. Увеличение числафанерофитов (с 11 до 104 видов) и хамефитов (с 13до 15) в современной флоре обусловленовысокой долей интродуцентов. В то же времянеобходимо отметить отсутствие трехаборигенных хамефитных видов. Уязвимостьэтой жизненной формы связана с такимиспецифическими и легко разрушаемымиэкотопами, как бэровские бугры (Nitraria schoberi L.), берега водотоков(Artemisia obratanum) ипески (Ephedra distachya L.). Наиболее неустойчивыми оказалисьгемикриптофиты (46 видов исчезло), нопроизошло и пополнение этой группы новымивидами (31 вид). Терофиты потеряли 41 вид, ноприобрели 44 новых, гемикриптофиты-терофиты–соответственно 6 и 5 видов. Анализ списка невстречающихся в современной флоре, ноописанных в начале века С.И. Коржинскимвидов указывает на отсутствие трех группрастений следующих местообитаний:бэровских бугров – Strigosella stenopetala Bemh. exFisch. et Mey., Erysimum versicolor Andrz, Camelina sativa (L.) Crantz,Camelina microcarpa Andrz., Nitraria schoberi L., род Astragalus, Artemisiacampestris L., Artemisia pontica L., Helichrysum arenarium (L.) Moench,Scorzonella laciniatum DC., Tragopogon ruber S.G. Gmel., Heliotropium europaeumL., Salvia tesquicola KlokPobed., Catabrosella humilis (Bieb.) Tzvel.; водных и водно-болотных – Utricularia vulgaris L., Trapa natans L., Nuphar lutea (L) Smith, Hippurisvulgaris L., Scirpus triqueter L.); луговых(степных) местообитаний – Cynoglossum officinale L., Myosurus minimus L., Euclidiumsyriacum (L.) R. Br, Valeriana officinalis L., Inula caspica Blum ex Ledeb.,Psammophiliella muralis (L.) Ikonn., Silene viscosa (L.) Pers, Agrostemmagithago L., Potentilla supina L., Galium verum L., Ptarmica vulgaris Hill,Gnaphalium uliginosum L., Sonchus asper (L.) Hill., Lindernia procumbens (Krock.) Borb.,Veronica longifolia L., Еuphorbia esula L., Iris germanica L., Juncusarticulatus L., Elymus junceus Fisch., Triticum prostratum L., Bromus arvensisL., Agrostis alba L.

В настоящее времянаблюдается изменение растительногопокрова под воздействием прямого иликосвенного антропогенного воздействия,причем деградация охватывает все типырастительных сообществ. Происходит общийпроцесс синантропизации флоры.Естественные аборигенные растительныесообщества сменяются антропогенноизмененными. Основными факторамиантропогенной трансформации являютсяуничтожение местообитаний, мелиорация,нерегулируемый выпас скота. Резко возрослареакционная нагрузка на пригородные зоны.Усиление антропогенной трансформациирастительности и флоры привело не только куменьшению биоразнообразия, снижениюпродуктивности, но и к заметномусокращению доли естественных ландшафтов,т.е. к изменению пространственнойструктуры территории. Происходитунификация структуры сообществ иландшафтов, которая заметно обедняетсостав фитоценозов.

По количественнымпоказателям изменения во флоренезначительны. Изменения затронуликачественныйсостав флоры. Вследствиеинтенсивного использования сокращаетсяареал и численность популяций видов,имеющиххозяйственное значение. Наибольшемуистреблению подвергаются виды, имеющиелекарственное, декоративное и пищевое значение. Исчезла большаягруппа декоративных видов и реликтовдельты Волги – Nuphar lutea, Iris germanica, Inula caspica,Asparagus inderiensis, Silene viscosa,Strigosella stenopetala и др. В качестве пищевых видов местным населениемнаиболее интенсивно использовался Trapanatans, лекарственных видов – Valeriana officinalis, Tanacetumachilleifolium,Artemisia abrotanum,Conium maculatum. К наиболееценным в кормовом отношении видамотносятся Ceratocephala testiculata, Raphanussativus.Отмечается большая доля рудеральных видов,которые генетически связаны с аборигеннойфлорой. Многие из них (галофиты, псаммофилы)существуют в естественных условиях, но ихчисленность возрастает в связи сувеличениемнарушенных местообитанийантропогенного характера. Выявлено 27 новыхсорных растений.Возрастает роль сегетальныхвидов. Неотмечается Agrostemma githago,но появились новые виды – Stellaria media, Atriplex calotheca, Persicaria argyrocoleon, Rumex crispus, Barbarea vulgaris, Erysimum cheiranthoides, Phelipanche aegyptiaca, Ph. Mutelii, Orobanche coerulescens, Cirsium vulgare, Cyclachaena xanthiifolia, Helianthuslenticularis, Lactuca tatarica, Xanthium albinum, Helianthus annuus, Loliumremotum. Подобные тенденциисвидетельствует о слабом процессевидообразования и о значительной ролимиграции в процессе флорогенеза. Коэффициент оборотавидов равен 0,67. Наличие большого числасинантропных видов является предпосылкойобщей тенденции синатропизациирастительного покрова в будущем (Сальников, Пилипенко,2005).

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 12 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»