WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 12 |

Пойменные почвы. Мощность слоев варьирует отнескольких миллиметров до 10–20 см. Спецификапрофилей аллювиальных почв определяетсякомбинациями различных органогенных,гумусовых, глеевого,гидрометаморфического и слитогогоризонтов, а также горизонтов гидрогеннойаккумуляции Feи карбонатов. Пойменные (аллювиальные)почвы имеют строение профиля: А1-В-CDg.Гумусовый горизонт от светло-серого дотемно-серого цвета имеет мощность от4–20 см; нижеидет переходный горизонт В;почвообразующие отложения слоистые, отпесчаного до тяжелосуглинистогогранулометрического состава. Выделеныследующие типы и подтипы пойменных почв.Пойменные засоленные отличаются щелочной реакцией иприсутствием водорастворимых солей.Пойменные слитые характеризуются глинистымсоставом, плохо выраженными слоями. В сухомсостоянии плотные, твердые. Пойменные заболоченные и болотные отличаются наличием яркихпризнаков оглеения, часто имеюторганогенный оторфованный горизонт.

3.2. Почвенный покровЦентральной части дельты

Материалы полевогообследования почв, проведенного в апреле– мае 1977 и 2007гг., дают представление о морфологическомстроении почв, их динамике и возможностиобосновать основные рекомендации порациональному использованию земель иповышению их плодородия. При полевомобследовании было заложено 29 основныхпочвенных разрезов, 54 полуямы, 152 прикопки.Выделены бурые аридные, луговыеостепняющиеся, пойменные луговые ивлажно-луговые почвы, пойменныевлажно-луговые слоистые, пойменные луговыеи влажно-луговые слоистые примитивныепочвы.

3.3. Почвенный покровВосточной части дельты

Напочвенно-экологических профилях (экспедиций 1999–2000и 2007 гг. и по материаламкомплексной экспедиции МГУ и АГУ 2003–2005 гг.), пересекающих основные ландшафтные структуры(бэровские бугры, экотоны,луга высокого, низкого исреднего уровней), проводилось: морфологическое описаниепочв, микробиологические исследованияпочв, описание флористического состава и растительности.Профиль А представлен бурой ариднойтяжелосуглинистойпочвой;солончаком спогребенными горизонтами;торфяно-глеевой болотной засоленной; дерново-луговой глеевой почвой, солончаком, луговым солончаком. Профиль В –буройаридной,тяжелосуглинистой засоленной; солончаком луговым, гидроморфным.

3.4. Микробиологическаяхарактеристика почв

Микробоценозы бурыхаридных почв

Максимальнаячисленность бактерий наблюдается в буройаридной гидрометаморфизованной почве, аминимальными показателями численностихарактеризуется засоленной подтип почвыбугра Карим. Длина мицелия актиномицетовдостигает наибольших значений в весеннийпериод года в засоленном подтипе почвыбугра Б. Барфон (табл. 3.1).

Таблица 3.1

Сезонная динамикачисленности прокариотного комплекса буройаридной почвы

Бэровский бугор /

подтип бурой ариднойпочвы

Весна

Осень

Бактерии, млрд/г

Мицелий актиномицетов, м/г

Бактерии, млрд/г

Мицелий актиномицетов, м/г

Морозова /гидрометаморфизованная

0,43 ± 0,03

60 ± 0

0,48 ±0,02

74 ± 10

Карим /засоленная

0,30 ± 0,02

60 ± 20

0,32 ±0,02

54 ± 12

БольшойБарфон / засоленная

0,39 ± 0,01

120 ± 20

0,37 ±0,05

86 ± 20

Черный /типичная

0,38 ± 0,03

75 ± 10

0,35 ±0,03

54 ± 12

Во всех изученныхподтипах бурой аридной почвы доминируетбиомасса эукариотных микроорганизмов, а надолю биомассы прокариот приходится от 0,8 до3,2 %. В гидрометаморфизованном подтипепочвы весной доминируют грибной мицелий иводоросли, биомасса которых составляетоколо 44 % от общей биомассымикроорганизмов.

ВеснаОсень

Рис. 3.1. Биомассаэукариотных микроорганизмов в подтипахбурой аридной почвы (%):
1–гидрометаморфизованный (бугор Морозова); 2– засоленный(бугор Карим);
3 – засоленный (бугорБ. Барфон); 4 –типичный (Черный)

В засоленном подтипепочвы бугра Карим доминирует грибноймицелий (75 %), что также характерно длятипичного подтипа почвы бэровского буграЧерный (50 %) (Сальникова, Сальников, Егоров,2006). В засоленном подтипе почвы бугра Б.Барфон биомасса спор грибов составляетпочти 100 % (рис. 3.1).

Рис. 3.2. Сезонное распределение долиуглерода микробной биомассы
в углероде органического веществав бурой аридной почве:
1–гидрометаморфизованный (бугор Морозова); 2– засоленный(бугор Карим);
3 – засоленный (бугорБ. Барфон); 4 –типичный (Черный)

Доля углеродамикробной биомассы в углеродеорганического вещества в подтипах буройаридной почвы колеблется от 0,4 % взасоленном подтипе почвы бугра Б. Барфон до7,5 % в почве бугра Карим. Для типичногоподтипа бурой аридной почвы бугра Черныйотмечено отсутствие сезонной динамикисодержания доли углерода микробнойбиомассы в углероде органическоговещества (рис. 3.2).

Таким образом, бурыеаридные почвы содержат определенныезапасы микробной биомассы, большая частькоторой приходится на долю эукариотнойсоставляющей (споры и мицелий грибов,водоросли). Бэровские бугры отличаются нетолько подтипом почвы, но и видовымсоставом растительных сообществ, что витоге сказывается на определениипроцентного соотношения доминирующихгрупп микроорганизмов. Для почвы бугра Б.Барфон характерны более высокиепоказатели биомассы бактерий по сравнениюс почвами других изученных бугров (до 3%) иотсутствие водорослей (Сальникова и др.,2006).

Микробоценозыаллювиальных почв

Численность бактерийнарастает от дерново-опустынивающейсякарбонатной почвы к перегнойно-глеевой исоставляет в весенний период от 1,09 ± 0,07 до2,29 ± 0,03 млрд/г, а в осенний – от 1,11 ± 0,07 до 2,6 ± 0,17млрд/г. Максимальные значения длиныактиномицетного мицелия наблюдаются ввесенний период года для всех типоваллювиальных почв и достигают 393 ± 20 м/г вперегнойно-глеевой почве.

На долю биомассыпрокариотприходится от 2 до 6 % от общей биомассы микроорганизмов. В различныхтипах аллювиальных почв наряду с биомассойгрибного мицелия доминирует биомасса водорослей,составляя от 30 до 47 %. Водорослине наблюдаются только в аллювиальнойсерогумусовой почве, где основную биомассумикроорганизмов составляетгрибной мицелий (93 %, рис.3.3) (Сальникова и др., 2008).

Весна Осень

Рис. 3.3. Структура исоотношение микробной биомассы валлювиальных почвах лугов:

1 – перегнойно-глеевая; 2 –темногумусовая;

3 – дерново-опустынивающаясякарбонатная; 4 – серогумусовая

Весной максимальныезначения Соргнаблюдаются в аллювиальнойперегнойно-глеевой почве (31,6 мг/г), осенью– валлювиальной серогумусовой почве (48,9 мг/г).Наибольшая доля углерода микробнойбиомассы в углероде органическоговещества отмечена длядерново-опустынивающегося карбонатноготипа почвы в весенний период (рис. 3.4)(Сальникова и др., 2008).

Рис. 3.4. Сезоннаядинамика содержания доли углеродамикробной биомассы в углероде

органического веществав аллювиальных почвах: 1 –перегнойно-глеевая; 2 – темногумусоваягидрометаморфическая; 3 –дерново-опустынивающаяся карбонатная; 4–серогумусовая

Таким образом, высокимипоказателями численности и биомассымикробного комплекса из всех изученныхнами типов аллювиальных почвхарактеризуется перегнойно-глеевая почвас водно-болотным типом растительности исерогумусовая почва под лесопосадками, вструктуре микробного комплекса которыхдоминируют грибной мицелий и клеткиводорослей. Для почвы со средиземноморскимтипом растительности характерныприближенные показатели процентногосоотношения биомассы мицелия грибов иклеток водорослей.

Микробоценозыгаломорфных почв

Максимальнаячисленность бактерий зафиксирована всолончаке темном типичном и достигает ввесенний период 1,48 млрд/г почвы.Максимальные значения длиныактиномицетного мицелия также характерныдля солончака темного типичного (400 м/г), аминимальные –для вторичного солончака (126 м/г).

В разных типахсолончаков доминирует биомассаэукариотных микроорганизмов, преждевсего,грибов (надолю грибного мицелия приходится до80 % от общеймикробной биомассы эукариотов). Во вторичном солончаке веснойдоминирует биомасса грибных спор, составляя 100 %, а осенью – биомасса грибногомицелия, приближаясь к 73% (рис. 3.5).

В галоморфных почвахдельты Волги водоросли не обнаружены,несмотря на высокий процент инсоляции ипериодическое затопление полыми водами(Сальникова, 2006).

Для всех типовсолончаков дельты Волги характерныминимальные значения доли углеродамикробной биомассы в углеродеорганического вещества, которыесоставляют от 0,3 до 2,0 %, при этом весноймаксимальный показатель наблюдается всолонцеватом подтипе, минимальный – в солончакевторичном (рис. 3.6).

Весна Осень

Рис. 3.5. Биомасса мицелиягрибов (МГ) и спор грибов (СГ) в галоморфныхпочвах (%):

1 – солончак темный типичный; 2 – солончак темныйсолонцеватый; 3 – солончак вторичный

Дополнительныекомплексные исследования галоморфных почвбыли проведены на базе соленого озераТинаки-1, характеризующимся уникальнымсоставом пелоидов, образованнымигрязе-иловыми сульфидными отложениямиводоема, наличием биологически активныххимических соединений и специфическойгрязевой микрофлорой.

Рис. 3.6. Сезоннаядинамика содержания доли углеродамикробной биомассы

в углеродеорганического вещества в солончаках: 1– солончактемный типичный;

2 – солончак темный солонцеватый; 3– солончаквторичный

При изучениимикробного комплекса лечебных грязей оз.Тинаки-1 методом люминесцентноймикроскопии были обнаружены только клеткибактерий. Численность и биомасса бактерийубывает вниз по профилю, максимальныезначения численности характерны дляверхнего горизонта А0, минимальные для горизонта В.Биомасса бактерий варьирует от 0,0050 до 0,0016мг/г (рис. 3.7).

Рис. 3.7. Распределениечисленности и биомассы бактерий по профилюлечебных грязей оз. Тинаки-1

В лечебных грязях оз.Тинаки-1 зарегистрированы самые низкиезначения доли углерода микробной биомассыв углероде органического вещества, которыесоставляют от 0,006 до 0,06 мг/г в верхнемгоризонте А0.

Таким образом,численность и биомасса бактерий в лечебныхгрязях по сравнению с изученными типамипочв дельты Волги имеет более низкиепоказатели. Среди изученныхэколого-трофических групп микроорганизмовв лечебных грязях оз. Тинаки-1 доминируетолигонитрофильное прокариотноесообщество, которое можно отнести и кгалофильному (Сальникова и др., 2007).

В результатемикробиологических исследований быласоздана База данных актиномицетов ариднойзоны России «ACTINOBASE», где хранитсясписочная информация поморфофизиологическим характеристикамгрупп актиномицетов.

3.5. Сохранениепочвенного разнообразия дельтыВолги

Сохранение почвенногопокрова продиктовано проблемамисохранения генетического разнообразияорганизмов, биосферной ролью почвы,сохранения плодородия и устойчивогофункционирования экосистем разногоиерархического уровня. В результатенерационального использования природныхресурсов в Астраханской областипрогрессируют процессы деградациипочвенного покрова под влияниемприродно-антропогенных факторов. Дляулучшения экологического состоянияпочвенного покрова необходим комплекспрограмм охраны, защиты и восстановленияестественных эталонных почв. Необходимоисключение их из хозяйственного оборота,организация почвенных заказников изаповедников, поиск и выделение ареаловредких и исчезающих почв. Важнымнаправлением является создание «Краснойкниги почв Астраханской области».

Эталонные почвыспособны восстанавливать естественныеэкосистемы посредством геоинформационныхсвязей, выполнять регулирующие функциимежду различными компонентами экосистемы,что позволяет оценивать и сравниватьстепень антропогенных нарушений, ихинтенсивность и направленность.Уникальными эталонными почвами являютсяпочвы бэровских бугров и экотонов дельтыВолги. В дельте наблюдается прямоефизическое уничтожение бэровских бугров вхозяйственных целях. Их разрушение илидеградация приведет к изменению основныхсоставляющих экосистемы: информационныхпотоков, путей миграции химическихэлементов, образование новыхгеохимических барьеров, воднойсоставляющей, что, в конечном счете,приведет к смене растительных сообществ,возникновению сукцессионных процессов иуничтожению уникальных плакорных иэкотонных почв дельты Волги.

Глава 4. Современноесостояние

и динамикарастительности дельты Волги

4.1. Общая классификациярастительности

В настоящее времяразработана общая классификациярастительности Нижней Волги (Gоlub, Мirkin, 1986;Голуб, Лосев, 1988; Голуб, Соломаха, 1988; Gоlub,Losev, Мirkin, 1991; Кузьмина, 1996). Приводитсясостав синтаксонов дельты Волги поклассификации Браун – Бланке.

4.2. Флористическоерайонирование

Вботанико-географическом отношении Астраханская область входит вАфро-Азиатскую пустынную и Еврозиатскую степнуюобласти (Лавренко, 1965, 1970;Ботанико-географическое районирование…1974) и в Прикаспийский округАрало-Каспийской (Туранской) провинцииИрано-Туранской области Голарктики(Тахтаджян, 1978). Для округа характерныприкаспийско-туранские, циркумкаспийскиевиды и эндемики Северного Прикаспия.

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 12 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»