WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

крови коров после введения тимогена

п/п

Исследуемые

показатели, n=5

Время исследования

До

обработки

Через

5 сут.

Через

10 сут.

Через

18 сут.

1.

Эстрадиол–17, нмоль/л

0,279±0,05

0,228±0,02

0,226±0,02

0,29±0,07

2.

Прогестерон, нмоль/л

2,74±1,12

1,37±0,34

1,59±0,18

1,86±0,45

3.

Кортизол, нмоль/л

70,5±5,03

104,7±34,64

59,12±4,81*

61,41±0,25

_______________________

* – достоверно при р<0,01,

** – при р<0,001.

надотропных гормонов. Гиперреакция к 5-м суткам гестагенных органов у коров 1-й группы после введения глутамил-триптофанового комплекса, повышение у коров 2-й группы и практически неизменное содержание прогестерона у животных контрольной группы, очевидно, связано с секрецией фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофизом. Возможно у коров контрольной группы, набор специфических рецепторов, характерный для белковых и пептидных рецепторов отсутствовал, а это обуславливало неизменное содержание прогестерона на протяжении 18 суток исследований.

Исследования показателей белкового обмена в крови коров 1-й группы показало, что до начала введения глутамил-триптофана содержание общего белка было 76,42±0,64 г/л, альбуминов - 38,38±2,6%, –глобулинов – 10,88±1,78%, –глобулинов – 23,08±0,85% и –глобулинов - 27,68±–1,17%, что соответствовало нижней границе физиологических значений. На 5-е сутки исследований отмечено достоверное повышение (на 10%) количества общего белка до 84,04±1,3 г/л, уровень альбуминов остался без изменений – 38,3±1,98%, –глобулины имели тенденцию повышения (на 27,4%) и составили 13,76±1,25%, –глобулины наоборот снизились (на 22,2%) и были равны 17,9±1,13%, р<0,001, а уровень –глобулинов повысился незначительно (на 8,6%) и составил 30,04±1,71%. Содержание иммуноглобулинов находилось в пределах 18,36±1,1 ед., что было меньше предыдущего показателя на 6,4%. Изменения показателей белкового обмена к 10-м суткам исследований характеризовались практически неизменным уровнем общего белка – 85,16±1,3 г/л. Количество альбуминов составило 41,8±2,1%. Уровень глобулиновых фракций был равен: – 13,84±1,45%; – 20,1±1,5%; (увеличение на 11,7%); и –24,26±0,5%, р<0,05 (снижение на 19,2%). Содержание иммуноглобулинов не изменилось – 18,11±0,46 ед. На 18-е сутки исследований картина белкового обмена изменилась следующим образом: общий белок – 84,56±0,8 г/л; альбумины – 38,12±1,46% (снижение на 9,0%); –глобулины – 11,0±1,41% (снижение на 20,6%); –22,06±1,3%, –глобулины – 28,82±1,08%; р<0,05% (повышение на 19,0%). Количество иммуноглобулинов составило 17,94±0,6 ед.

Отмеченные изменения биохимических показателей крови характери-

зуют иммуномодулирующий характер действия тимогена, который выражается в достоверном снижении: –глобулинов на 5-е сутки исследований; –глобулинов на 10-е сутки и последующим повышением последних к 18-м суткам. Повышение –глобулинов отмечено у коров 2-й группы и в контроле, но уже к 18 сут, а иммуноглобулины были без изменений. Такие изменения, очевидно, связаны с наличием во фракции –глобулинов липопротеидов, которые в это время достоверно повышаются в крови коров этой группы почти в два раза. Увеличение уровня –глобулинов связано с иммунотропными свойствами тимогена. В связи с тем, что глобулины трансформируют липиды, каротиноиды, стероидные гормоны, жирорастворимые витамины, ферменты и другие вещества, следует считать, что тимоген обладает выраженной иммунотропной активностью с проявляющимся иммуномодулирующим эффектом.

Изменения показателей липидного обмена у коров 1-й группы отражены в таблице 2.

Таблица 2 - Содержание липидных компонентов

в крови коров после введения тимогена

п/п

Исследуемые

показатели, n=5

Время исследования

До

обработки

Через

5 сут.

Через

10 сут.

Через

18 сут.

1.

–липопротеиды, г/л

1,42±0,07

2,16±0,11*

1,62±0,15*

1,52±0,27

2.

Триглицеролы, ммоль/л

0,12±0,002

0,15±0,007

0,19±0,01*

0,15±0,004*

3.

Холестерол,

ммоль/л

4,82±0,21

5,4±0,02*

4,39±0,22*

4,9±0,33

Полученные данные изменения уровня липидов в крови коров после введения глутамил-триптофанового комплекса характеризовались достоверными изменениями по большинству показателей. Наиболее характерные изменения так же отмечены на 5-10-е сутки исследований. Аналогичная динамика показателей отмечена у коров 2-й, 3-й и 4-й групп.

Показатели активности индикаторных ферментов крови у коров 1-й группы до начала введения глутамил-триптофана составили: ЩФ – 127,4±17,66 U/L; АсАТ – 80,36± 4,55 U/L и АлАТ – 30,18±2,59 U/L. На 5-е сутки соответственно: ЩФ – 136,8±14,4 U/L; АсАТ – 85,9± 3,11 U/L и АлАТ без изменений – 30,72±2,1 U/L. Через 10 суток значения показателей были следующими: ЩФ – 134,8±16,2 U/L; АсАТ – 86,02± 5,93 U/L и АлАТ – 28,28±2,33 U/L. Через 18 суток изменения активности составили: ЩФ – 116,9±7,03 U/L; АсАТ – 21,24± 10,1 U/L, р<0,001 (снижение на 75,4%) и АлАТ – 30,28±2,48 U/L.

Таким образом, достоверное снижение уровня АсАТ в сыворотке крови к 18-м суткам исследований после введения глутамил-триптофанового комплекса свидетельствует, очевидно, о снижении процессов проницаемости клеточных мембран и биокорригирующих свойствах глутамил-триптофанового комплекса. У коров 2-й группы уровень АсАТ оставался неизменным, а АлАТ наоборот повышался к 5-м сут. В 3-й и 4-й группах активность АсАТ и АлАТ оставалась на протяжении периода исследований практически без изменений.

Гематологические показатели у коров после введения тимогена отражены в таблице 3.

Пониженный изначально в 2 раза процент эозинофилов от физиологического значения после введения глутамил-триптофанового комплекса возрастает к 5-м суткам достоверно в 3,7 раза (эозинофилия). Таким образом создаются предпосылки для активного фагоцитоза этими клетками. Кроме того индуцируется при этом нейтрализация гистамина, который накапливается при анафродизии из-за гипофункции яичников. Немаловажную роль в этом плане играет и накопление гистамина вследствие возникновения аллергической реакции на длительные алиментарные факторы, приводящие в основном к гипогонадотропной гипофункции яичников у коров при несбалансированных рационах и других нарушениях технологии содержания. Таким образом, очевидно эозинофилы переносят продукты распада белков, обладающих антигенными свойствами, предупреждая тем самым накопление агентов в большом количестве. Следовательно, адаптационно-метаболические изменения, вызванные тимогеном, носят биокорригирующий

характер и способствуют развитию окислительно-восстановительных процес-

сов и тканевой регенерации, в том числе и в репродуктивных органах. У коров 3-й и 4-й групп уровень эозинофилов колеблется без особых изменений в течение исследуемого периода, а во 2-й группе животных процент эозинофилов меняется так же, как и в 1-й группе, что указывает на влияние тимогена.

Исследования бактерицидной, лизоцимной и фагоцитарной активности сыворотки крови после введения глутамил-триптгофана, свидетельствуют о достаточно выраженной иммунокорригирующей активности препарата. Так, до начала обработки уровень бактерицидной активности сыворотки крови был равен 8,09±2,98%, лизоцимной активности – 15,37±1,6% и фагоцитарной активности нейтрофилов 56,8±1,85%. На 5-е сутки после начала введения тимогена бактерицидная активность составила 9,58±3,41%, лизоцимная – 1,86±0,64%, р<0,001 и фагоцитарная – 62,8±3,07%. На 10-е сутки исследований бактерицидная активность была равной 12,53±4,28%, лизоцимная – 6,91±2,28% и фагоцитарная активность – 74,8±1,62%, р<0,01. На 18-е сутки изменения показателей были следующими: бактерицидная активность – 22,27±5,47%; лизоцимная – 6,19±2,55% и фагоцитарная активность – 72,0±4,56%.

Учитывая то, что снижение лизоцимной активности сыворотки крови у коров опытной группы происходит при определенной тенденции повышения к 18-м суткам уровня бактерицидной и фагоцитарной активности нейтрофилов, в противоположность показателям за этот период у животных контрольной группы, то, очевидно, следует считать, что это происходит вследствие активизации глутамил-триптофановым комплексом связывания лизоцима со структурами бактериальной стенки микроорганизмов репродуктивных органов и последующему лизису их клеточных стенок. У коров 2-й группы изменение лизоцимной активности было незначительно, а в 3-й и 4-й ее уровень наоборот повышался в течение исследований. Бактерицидная активность так же имела противоположную направленность изменений у коров 2-й, 3-й и 4-й групп. Фагоцитарная активность у животных 2-й группы так же достоверно повышалась, начиная с 5-х сут исследований, в противоположность показателям у коров 3-й и 4-й групп, где изменений не отмечено.

Гистоморфологические исследования половых и вторичных иммунокомпетентных органов исследуемых коров показали, что в яичниках всех животных имеются первичные, малые и большие зреющие фолликулы, и отсутствуют желтые тела. Слизистая матки у коров 1-й группы имеет набухший железистый эпителий, высокий цилиндрический с овальными ядрами, что практически отсутствует у коров 2-й группы и нет у коров 3-й группы. Отмеченная картина изменений в матке коров 1-й группы характерна для прегравидарного состояния животных. Селезенка у коров всех групп имеет хорошо различимую белую и красную пульпу с характерными этому органу образованиями, которые соответствуют его физиологическому состоянию. Печень у всех исследуемых животных имеет четкой рисунок долек, балок и центральных вен. Имеющиеся малокровие печени, гидратическая и баллонная дистрофия гепатоцитов, отражают нарушение белково–водно–электролитного обмена, ведущее к изменению коллоидно–осмотического давления в клетке, что, очевидно, является следствием несбалансированности рационов и нарушений технологии содержания животных, приведших, в том числе, и к возникновению гипогонадотропной гипофункции яичников.

Показатели воспроизводительной функции у коров с гипофункцией яичников после ее активизации биокорректором тимоген характеризовались наименьшим индексом осеменения и лучшей оплодотворяемостью при обработке в дозе 20 мл/гол/сут., в течение 10 суток. Время наступления половой цикличности так же было наименьшим в этой группе коров. В опытах, где применяли комплексную обработку животных тимогеном и сурфагоном, были получены лучшие результаты оплодотворяемости коров при введении ти-

Таблица 3. Гематологические показатели у коров

после введения тимогена

п/п

Исследуемые

показатели, n=5

Время исследования

До

обработки

Через

5 сут.

Через

10 сут.

Через

18 сут.

1.

Гемоглобин, г/л

119,0±12,89

113,9,0±9,0

114,2±6,72

116,0±5,81

2.

Эритроциты

Pages:     | 1 || 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»