WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

Трехядерные лимфоциты, 109/л

0,02±0,01

0,05

0

0,01±0,01

-

0

0,02±0,01

0,05

0

Клетки Тюрка, 109/л

0,03±0,01

0,002

0

0,02±0,01

0,05

0

0,02±0,01

0,05

0

Таблица 4 - Биохимические показатели крови новорожденных телят

Показатели

2-3 сут

6-8 сут

10-12 сут

Гипотро-фики

р<

Нормо-трофики

Гипотро-фики

р<

Нормо-трофики

Гипотро-фики

р<

Нормо-трофики

Общий белок, г/л

51,01± 1,36

0,001

59,31 ± 1,3

53,16± 1,42

0,001

60,51 ± 0,89

51,75± 0,97

0,001

60,88 ± 1,07

Альбумины, г/л

30,27 ± 0,79

0,001

26,32 ± 0,72

33,76 ± 0,76

0,01

30,53 ± 0,93

34,46 ± 0,97

0,02

30,87 ± 1,01

Альфа-глобулины, г/л

5,96 ± 0,76

0,01

8,6 ±0,68

6,49 ± 0,79

0,01

8,93 ±0,53

6,58 ± 0,51

0,01

9,78 ±1,32

Бета-глобулины, г/л

6,93 ± 1,02

-

7,12 ± 0,48

5,44 ± 0,86

-

5,78 ± 0,51

4,72 ± 0,72

-

4,41 ± 0,44

Гамма-глобулины, г/л

7,65 ±1,59

0,001

17,02 ± 1,25

7,65 ± 1,42

0,001

15,5 ± 1,04

5,91 ± 0,71

0,001

15,97 ± 1,3

Альбумины : глобулины

1,78 ± 0,18

0,001

0,87 ±0,05

1,97 ± 0,18

0,001

1,08 ±0,06

2,15 ± 0,18

0,001

1,09 ±0,08

Глобулиновый индекс

3,69 ± 0,97

0,01

1,1 ± 0,1

2,02 ± 0,31

0,01

1,11 ± 0,13

2,37 ± 0,3

0,001

1,13 ± 0,22

Проба Вельтмана,мл 0,5% р-ра CaCl2

0,72 ± 0,03

0,001

0,57 ± 0,03

0,65 ± 0,04

0,01

0,51 ± 0,03

0,58 ± 0,03

0,001

0,46 ± 0,02

АлАТ, мкмоль/мл/час

0,21 ± 0,16

-

0,15 ±0,07

0,16 ± 0,1

-

0,16 ±0,05

0,07 ± 0,03

-

0,16 ±0,06

АсАТ, мкмоль/мл/час

0,41 ± 0,08

-

0,51 ± 0,08

0,3 ± 0,09

-

0,33 ± 0,09

0,28 ± 0,08

-

0,37 ± 0,08

Укорочение коагуляционной пробы Вельтмана является характерным для состояний, сопровождающихся гипопротеинемией, и особенно для гипоглобулинемии. Невысокие показатели трансаминазной активности можно отнести к характерным для крупного рогатого скота особенностям и также отчасти объяснить гипопротеинемией. 50% белка идет на синтез ферментов, поэтому любая белковая патология – всегда ферментопатия (Шулутко Б.И., 1995), к тому же активность трансаминаз во многом зависит от возраста и состояния обмена витаминов, в частности группы В.

К 12-м суткам общая закономерность различий между группами сохранилась, при этом внутригрупповые различия по сравнению с показателями первого возрастного периода оказались следующими: у гипотрофиков возросло количество альбуминов и улучшились показатели пробы Вельтмана; у нормотрофиков возросло количество альбуминов, понизилось количество - глобулинов (р < 0,001), произошло удлинение коагуляционной ленты Вельтмана, оставаясь при этом в пределах нормы.

Проведенные нами исследования демонстрируют, что нарушение функционального состояния печени у новорожденных телят сопровождается широким спектром гомеостатических отклонений, которые находят свое отражение в картине крови. При этом со стороны системы крови отмечен ряд морфологических и биохимических нарушений, свидетельствующих о тесной функциональной связи между системой гепатона и гемопоэзом. В тоже время, несмотря на выявленные отклонения со стороны функционального состояния печени, полученные данные не позволяют судить о нозологической принадлежности заболевания.

Считается, что печень обладает значительным запасом резервной емкости, поэтому развивающийся в ней патологический процесс длительное время компенсируется и поэтому клиническое (в том числе и биохимическое) проявление характеризуется стертостью и неспецифичностью. В таких условиях для верификации диагноза используют специальные инструментальные методы исследования, позволяющие оценить не только функциональную потенцию органа, но и его структуру. К числу подобных методов исследования относится биопсия.

3.3. Морфологическая характеристика печени новорожденных телят

Пункционная биопсия печени достаточно широко используется как в медицинской, так и ветеринарной практике. Но при анализе доступной литературы нами не было обнаружено описания способа проведения подобной процедуры у новорожденного молодняка крупного рогатого скота. В связи с этим нами было сконструировано устройство, полностью отвечающее поставленным задачам. Проведение процедуры с его использованием не оказало отрицательного эффекта на здоровье новорожденных.

Было установлено, что у больных телят отмечались нарушения архитектоники ткани печени в виде: несформированности печеночных балок, резкого снижения (или исчезновения) количества двуядерных гепатоцитов, наличия полей деструктивно измененных клеток с явлениями кариолизиса и макрофагальной реакцией. Также отмечены: ядерный полиморфизм, наличие гиперхромных ядер в гепатоцитах, очаги микро- и макронекроза паренхимы. В синусоидальных пространствах встречались единичные участки гемопоэтически активной ткани. У одного из телят обнаружены изменения, характерные для начальной стадии фибропластического процесса.

Несмотря на ранний постнатальный период, у телят отмечается не только функциональная неполноценность печени, но и серьезные структурные нарушения. Особенно такие изменения выражены у гипотрофичного молодняка, что сопровождалось явлениями не только жировой дегенерации, но зачастую и выраженной сосудистой реакцией, а также тенденцией к соединительнотканному перерождению. Известно, что структурная целостность паренхимы печени является своего рода регулятором синтеза некоторых цитокинов, оказывающих влияние на систему крови. Поэтому полученные ранее результаты полностью сочетаются с данными гистологического обследования.

Обращает на себя внимание, что изменения архитектоники печеночной ткани характеризуются разнообразием альтеративных процессов, которые зачастую носят смешанный характер. Так, при микроскопии в одном поле зрения регистрировались и крупнокапельная жировая дистрофия, характерная для гепатоза, и выраженная сосудистая реакция, являющаяся спутником мезенхимально-воспалительного синдрома, то есть протекающий процесс имеет форму гепатозо-гепатита. В рамках общепринятой ветеринарной нозологии такие состояния трудно классифицировать, поэтому нам представляется целесообразным использовать термин «недифференцируемая гепатопатия новорожденных». В таких условиях даже при незначительных нарушениях нейро-гуморальной регуляции весьма вероятна эволюция патологического процесса в фибропластический и даже цирротический, которые сами зачастую начинаются как компенсаторные.

Таким образом, проведенные нами исследования демонстрируют высокую диагностическую информативность метода пункционной биопсии печени при обследовании новорожденного молодняка. Учитывая, дешевизну изготовления устройства и простоту проведения процедуры, можно рекомендовать данный метод к широкому использованию в условиях производства и для проведения научных изысканий.

Проанализировав полученный материал и данные литературы, нами был разработан алгоритм, отражающий основные пути альтерации и возможной компенсации нарушений системы крови при гепатопатиях. В общих чертах он сводится к следующему. Воздействие патогенных факторов вызывает повреждение печени и нарушению обменного статуса. Это приводит к появлению в крови нетипичных метаболитов, которые выступают в роли эндотоксикантов и угнетающие действуют на все ткани и органы, прежде всего паренхиматозные, в том числе гемопоэза. Далее развиваются явления, обусловленные дефицитом пластического материала или неспособностью его утилизировать вследствие ферментопатий. Нарушение элементов красной и белой крови усугубляет гомеостатические отклонения, что приводит к порочному кругу и срыву адаптации. При этом механизмы компенсации и репарации, испытывая недостаток гуморальных стимуляторов (цитокинов и других биологически активных веществ), становятся несостоятельными, процесс принимает не только функционально, но и морфологически регистрируемую форму. Предложенный нами алгоритм дополняет имеющиеся сведения по патогенезу гематологических нарушений и может быть использован для преподавания соответствующих разделов предклинических и клинических дисциплин.

ВЫВОДЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»