WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

Самцы линя в исследуемый период 2004-2006 гг. при отлове в большинстве были текучими, но имели разный объем эякулята (от 0,1 до 1,2 мл). Случаи превышения объема эякулята 1 мл были крайне редки. Достоверных различий по массе, объему эякулята и времени подвижности сперматозоидов между самцами линя в 2005 и 2006 гг. установлено не было. Однако, в воде подвижность сперматозоидов была несколько менее продолжительной, чем в оплодотворяющем растворе Войнаровича, в котором она достигала максимально 3,05 мин (различия достоверны при р<0,001). Что подтверждает положительное влияние оплодотворяющих растворов на икринки и сперматозоиды (Отчет о НИР: Разработка…, 2006).

Положительным в процессе осеменения икры было использование спермы от только что выловленных самцов или содержавшихся в бассейнах в первые сутки. В этом случае при отцеживании выделялась преимущественно чистая сперма без примеси мочи. Если самцы содержались в бассейнах более суток, то при отцеживании у них выделялась в большом количестве моча, которая, как известно, ингибирует активность сперматозоидов (О. Linhart, А.Kvasnicka, 1992). При содержании самцов в бассейнах при двух диапазонах температуры воды (19-20; 21-23С) более длительное время (до 15 сут), также было отмечено снижение объема эякулята и времени подвижности сперматозоидов после шести суток содержания.

Технологические особенности преднерестового содержания производителей линя. При работе с производителями линя исходили из состояния готовности продуцировать текучие половые продукты. В наших исследованиях самцы линя встречались с текучими молоками, а самки редко имели текучую икру. В связи с этим большая часть самок направлялась на преднерестовое выдерживание в бассейны, куда подавалась вода с температурой 22-24С (Хрусталев и др., 2007а).

С учетом выраженности вторичных половых признаков (округлость, мягкость брюшка, развитость генитального отверстия) пойманных самок по степени готовности к нересту разделяли на четыре группы. Самки с высокой степенью готовности к нересту (1-я группа) имели большое, округлое и мягкое на ощупь брюшко с припухшим и покрасневшим генитальным отверстием. Они, как правило, давали зрелую икру после 5-6-часового выдерживания при температуре воды в бассейнах на 2-3С выше, чем в реке. Если в течение 5-6 ч содержания в бассейнах самки с аналогичными признаками (2-я группа) не давали овулировавшую икру, то им делали двухкратную инъекцию препарата лещевого гипофиза суммарной дозой 6 мг/кг. Первая (предварительная) доза препарата составляла 1/10 - 1/12 от объема всей дозы (0,5 мг/кг). Через 12 ч делали вторую (разрешающую) дозу - 5,5 мг/кг. Овулирование икры наблюдалось через 6 – 12 ч после разрешающей инъекции (Хрусталев и др., 2007а).

Следующую группу составляли самки с заметно выделяющимся, но тугим на ощупь брюшком, развитым, но бледным генитальным отверстием (3-я группа). После выдерживания при температуре воды 22-24С в течение двух суток, к ним применяли трехкратные гипофизарные инъекции. За основу выбора трехкратной схемы инъецирования было взято исходное состояние зрелости самок и уже опробированные методики гормонального стимулирования созревания традиционных объектов рыбоводства. Суммарный объем инъецируемого препарата лещевого гипофиза составлял 12 мг/кг массы самок. Первая (предварительная) доза - 1,0; вторая - 4,0; третья – 7,0 мг/кг. Интервал между первой и второй дозами равен 12 ч, между второй и третьей 24 ч. При сохранении после разрешающей инъекции температуры воды 22-23С овулирование икры наступало через 20-24 ч. Овулировавшую икру дали 64% самок, что следует признать, достаточно высоким результатом применения гипофизарных инъекций к недоместицированным самкам линя, испытывающим стресс при отлове и содержащихся в бассейнах, где отсутствовал привычный фон экологических факторов, сопутствующих нересту (Хрусталев и др., 2007б).

Трех- и более кратные инъекции делали самкам, у которых округлость брюшка была менее выражена, чем у самок из предыдущих групп (4-я группа). Чаще в эту группу попадали самки со второй и третьей порцией икры. Практический интерес к самкам этой группы объяснялся возможностью использования для получения потомства второй и третьей порции икры, т.к. суммарно вторая и третья порции икры сопоставимы с первой, что можно рассматривать как существенный резерв для увеличения объемов производства посадочной молоди линя. Суммарная доза гипофизарного препарата составляла 14 мг/кг: предварительная 1,0; вторая 4,0; третья 9,0 мг/кг. В случае отсутствия овулирования икры после разрешающей дозы через 24 ч делали дополнительные, но не более двух инъекций лещевого гипофиза. Время овулирования икры после разрешающей инъекции составляло 21-27 ч (Хрусталев и др., 2007б).

Условия содержания, отдаленность от сроков созревания (несмотря на установленный температурный режим и многократную схему инъецирования) отразились таким образом, что в результате 3-5 кратных инъекций препарата лещевого гипофиза овулировавшую икру дали только 20% самок. Но, на данном этапе исследований, этот результат следует признать положительным, поскольку он является первым опытом работы с самками, продуцирующими вторую и третью порции икры (Хрусталев и др., 2007а).

Увеличить и продлить спермацию у самцов линя оказалось возможным при применении однократных гипофизарных инъекций 5 мг/кг препарата лещевого гипофиза. Эффективное действие проявилось как при однократном, так и многократном (после каждого отцеживания спермы) введении препарата.

В результате применения отмеченных выше методических приемов удается оптимизировать методы получения зрелых половых продуктов у производителей линя при заводском воспроизводстве.

Технологические особенности получения посадочного материала линя.

Было исследовано влияние растворов молока, крахмала, талька, танина и жидкости Войнаровича на эффективность обесклеивания икры линя. Из нескольких вариантов обесклеивания наиболее эффективным оказался тот, где был использован раствор Войнаровича, дополненный двухкратными последовательными (по 15 с) экспозициями 0,05% раствора танина (Отчет о НИР: Разработка…, 2006)

В результате применения этих двух растворов удалось снизить продолжительность обесклеивания со 180-240 до 90 мин, при этом процент оплодотворения составил 75-80, а выход предличинок после инкубации достиг 63-70%, что следует признать достаточно высоким результатом (Хрусталев и др., 2008б). В то время как, при обесклеивании молоком выход предличинок после инкубации составлял всего 20-30%. Некоторые чешские ученые (Processing of…, 1994) считают, что хо­рошие результаты получаются при обесклеивании икры линя крахмалом и тальком, в то время как, по полученным нами результатам использование этих методов является неприемлемым. Так, обесклеивание икры раствором крахмала привело к стопроцентной гибели икринок (Хрусталев и др., 2007б). Близким к этому показателю были результаты обесклеивания икры линя раствором талька (выход предличинок 0-20%). При попытке обесклеивания икры линя раствором танина она слипалась в комки и при перемешивании большое количество икринок лопалось. Обесклеивание икры не происходило и наблюдалась стопроцентная гибель икры линя. При этом продолжительность обесклеивания икры во всех случаях колебалась от 180 до 240 мин.

Из трех вариантов температуры воды (21,5; 22,7 и 23,8С) наилучшие результаты инкубации икры линя были получены при температуре 22,7С. В этом случае, продолжительность инкубации составила 38-39 ч, а процент оплодотворения икры и выход предличинок оказались выше, чем в двух других случаях (Хрусталев и др., 2008б). Таким образом, было установлено существенное сокращение продолжительности инкубации икры линя в наших опытах по сравнению с литературными данными, согласно которым развитие икры линя продолжалось 68 - 70 ч при средней температуре 22,6°С (Вавилкин, 1955).

Средняя масса предличинок была близка к 0,5 мг во всех вариантах. Выдерживание предличинок до поднятия на плав в среднем заняло 5 сут. Масса личинок после выдерживания отличалась незначительно, но была наибольшей при температуре 22,7С (Хрусталев и др., 2008б).

Из результатов наших исследований видно, что различия в условиях инкубации икры линя отразились на проценте выхода и повлияли на скорость развития предличинок, что отразилось как на продолжительности выдерживания, так и на массе личинок после выдерживания.

На первом этапе подращивания личинок кормили микроводорослями, инфузориями, коловраткой и другими мелкими формами ветвистоусых ракообразных (первые пять суток). Суточная доза кормления живым кормом составляла около 100% от общей массы личинок. С 10 – 12 сут личинкам стали давать сухой стартовый корм «Aller Futura» фракции «00», а также науплии артемии.

В течение 5 дней суточную дозу искусственного корма повышали, а живого снижали. Кормление живым кормом сохраняли до достижения личинками массы 8-10 мг, после чего переходили на кормление преимущественно стартовым искусственным кормом. Кратность кормления живым кормом составляла 3-4 раза в день, искусственным – каждые двадцать минут (Хрусталев и др., 2008б).

При дальнейшем выращивании молоди кормление осуществляли искусственным кормом той же марки, что и при кормлении личинок. При этом последовательно переходили на более крупные фракции искусственного корма: 00, 0, 1, 2, 3. Суточную дозу кормления личинок и мальков линя искусственным кормом определяли по кормовым таблицам (для карпа).

Благоприятная температура воды (от 20,2 до 25,2С, средняя 23,0С) за период выращивания способствовала высокой скорости роста личинок и мальков линя. Личинки линя за 30 сут выращивания достигли средней массы 0,1 г при начальной массе 0,8-1,0 мг. В возрасте около 40 сут с момента вылупления мальки достигли средней массы 0,37 г (таблица 3).

Таблица 3 – Результаты выращивания личинок и мальков линя в проточных бассейнах (водозабор из р. Немонин)

Возрастные группы рыб

Плотность посадки, тыс.шт./м2

Продолжительность выращивания, сут

Выход, %

Средняя масса, г

Личинки

30,0

30 - 40

52

0,10±0,005

Мальки

5,0

10 - 20

68

0,37±0,08

Выращивание мальков линя для выпуска в Куршский залив заканчивали при достижении массы 0,3 – 0,5 г (Хрусталев и др., 2007б).

Следует отметить, что при температуре воды близкой к 20-22°С темп роста личинок и мальков линя меньше по сравнению с одновозрастной молодью карпа, леща, серебряного карася, что подтверждается достигнутой к середине августа средней массой молоди линя (таблица 3).

Результаты выращивания потомства линя в производственных условиях показали, что в личиночный период развития, при повышении температуры воды в бассейнах свыше 20°С возможно поражение личинок эктопаразитами (апиозома, амбифрия, триходина и хилодонелла). При этом неэффективной оказалась обработка личинок в растворах малахитового зеленого (0,2 мг/л), фиолетового «К» (0,2 и 2 мг/л) и поваренной соли (0,2%). Разработанный нами новый режим обработки раствором поваренной соли в концентрации 0,5% и экспозиции 12 ч с переменной заменой на пресную воду в течение 3 сут дал существенно больший эффект (выживаемость 75%).

Раздел 4. АДАПТАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ МОЛОДИ ЛИНЯ

Влияние температуры воды на рост и выживаемость личинок и мальков линя. Результаты наших экспериментов позволили установить, что наиболее благоприятной для роста личинок и мальков линя является температура воды, равная 24 и 26С, при которых была достигнута наибольшая конечная масса молоди линя (р‹0,001). Выживаемость личинок и мальков линя в контроле (20,2С) и при 24С составила 50%, при 22 и 26С – 47 и 46 %, соответственно. И как видно, значительно не отличалась по вариантам опытов (Гончаренок, 2007а).

Ранее Е.Г. Лесниковой (2004) установлено, что управляемый температурный режим способствует сокращению длительности этапов развития личинок и мальков щуки по сравнению с переменным температурным режимом, характерным для естественных водоемов.

Влияние солености на рост и выживаемость личинок и мальков линя. У личинок и мальков линя отмечали увеличение скорости роста при солености 2‰. Минимальной массы сеголетки линя достигли – при 8‰ (0,4 г). В пресной воде она составила 1,3 г, при 4‰ – 1,0 г, при 6‰ – 0,9 г, против 1,4 г при солености 2‰ (при р‹0,001). При этом выживаемость составила 50% в пресной воде; 45-47% - при 2‰; 40-42% - при 4‰; 32-35 % - при 6‰ и 28-25 % при 8‰ (Гончаренок, 2007а).

В следующей серии экспериментов было установлено, что соленость 3‰ оказывает стимулирующее влияние на скорость роста личинок и мальков линя. При этом конечная масса рыб достоверно оказалась наибольшей при солености 3‰ и составила 0,73 г, против 0,70 в пресной воде и 0,48 г при солености 5‰ (р ‹ 0,001). Однако выживаемость рыб за период экспериментов при солености 3‰ оказалась наименьшей и составила – 40, против 52% в контрольной группе и 44% при солености 5 ‰ (Гончаренок, 2008а). Этот факт можно объяснить тем, что приспособление рыб к данной величине солености проходило в более напряженных условиях (Гончаренок, 2007б).

Кроме того, нами было установлено, что соленость 4, 5, 6 и 8‰, оказывает угнетающее действие на молодь линя, которое проявляется в снижении скорости роста и выживаемости. Из литературных источников известно, что соленость выше 6‰ угнетает жизнедеятельность личинок и мальков многих пресноводных видов рыб (Брюхатова, 1939). Очевидно, что выращивание ранней молоди линя следует проводить при солености до 2‰.

Влияние рН воды на рост и выживаемость личинок и мальков линя. Наибольшие значения относительного среднесуточного прироста и коэффициента массонакопления у личинок и мальков линя наблюдались при рН 7 - 5,19% и 0,28 против 4,56% и 0,21 в контроле; при рН 5, 8 и 9 величины данных показателей были меньше и составляли 4,40; 4,36 и 4,28%, соответственно при величине коэффициента массонакопления – 0,19, что отразилось на достигнутой конечной массе рыб (Гончаренок, 2007б) (рисунок 4).

Рисунок 4 - Средняя конечная масса молоди линя при различной

величине водородного показателя воды

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»