WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 11 |

Результаты исследований213 проб патологического материала открупного рогатого скота, взятого изхозяйств Центральной России,Ставропольского края и РеспубликиКиргизия

№ п/п

Идентифицированныемикроорганизмы

% от числаисследованных проб

1

Clostridium perfringensт. А

68- 75

2

Fusebacteriumnecrophorum

63 – 74

3

Escherichiacoli

17 - 43

4

Streptococcuspyogenes

36 – 43

5

Staphylococcusaureus

18 – 28

6

Proteusvulgaris

16 – 24

7

Dichelobacter(Вacteroides) nodosus

21

8

Actinomyces(Corynebacterium) pyogenes

9 – 15

9

Streptococcuspyogenes

12

10

Peptococcusspp.

11

11

Micrococcusluteus

10

12

Prevotella(Вacteroides) melaninogenicus

7 – 10

13

Clostridiumsepticum

6 - 10

14

Pseudomonasaeruginosa

3 - 9

15

Вacteroidesfragilis

3 – 8

16

Propionibacteriumspp.

3 - 7

17

Enterococcusfaecalis

4 – 6

18

Clostridiumoedematiens

4 – 6

19

Fusebacteriumnucleatum

4

20

Bacilluscereus

3 - 4

21

Bifidobacteriumbifidum

3

22

Bacillussubtilis

3

23

Veillonellaspp.

3

24

Eubacteriumspp.

2

25

Flavobacteriumspp.

2

26

Pseudomonasputida

1

27

Micrococcusspp.

1

Полученные результатыпозволили сделать вывод, что представителигнойно-раневой микрофлоры (C.perfringens, S. aureus, A. pyogenes) вассоциации с D. nodosus и F. necrophorum значительно усиливаютвирулентность последних, позволяя имдействием своих ферментов значительнобыстрее преодолевать защитные барьерыорганизма животного и вызывать тяжелыепоражения конечностей и внутреннихорганов, часто приводя к летальному исходу.

Поэтому, на другом этапеисследований были отобраны следующиемикроорганизмы: F. necrophorum, D.nodosus, C. perfringens т. А, S. aureus, A. pyogenes для изучения их биологическихсвойств.

При этом учитывались каккультурально-морфологические свойстваштаммов F. necrophorum, D. nodosus, C.perfringens т. А, S.aureus, A. pyogenes, так и ихбиохимические показатели, включаяпротеолитические и гемолитические,токсигенные, вирулентные и антигенныесвойства.

В результатепроведенных исследований были описанысвойства: 17 штаммов F.necrophorum, в том числе 10 музейныхи 7 вновь выделенных, проведена ихтипизация и отобраны 4 штамма биотипа «А»для дальнейших экспериментов; 5 штаммовС.perfringens т. А, втом числе 2 музейных и 3 вновь выделенных, изних отобраны 2 штамма; 8 штаммов S. aureus, в том числе 3музейных и 5 вновь выделенных. Дляпоследующих исследований отобрали 2штамма; 15 штаммов А.pyogenes, в том числе 5-и музейныхи 10-и вновь выделенных. Из этого количестваотобрали 5 наиболее перспективных длядальнейших исследований штаммов; 7 штаммовD.nodosus. изкоторых были отобраны 4 штамма.

Изучение биологическихсвойств и отбор штаммов позволили перейтик экспериментам, подтверждающим значениеассоциаций указанных микроорганизмов вэтиологии инфекционных боленейконечностей.

2.3.1. Экспериментальное подтверждениезначения ассоциаций микроорганизмов вэтиологии болезней конечностей.

С этой целью провелиподтитровку культур F. necroforum,А. pyogenes, S. аureus на кроликах иопределили LD50для каждой культуры. После определенияLD50 былпоставлен основной опыт по подтверждениюзначения ассоциаций микроорганизмов накроликах массой 2,0-2,5 кг, где животныхзаражали культурами F. necrophorum,А. pyogenes, S. aureus и различнымивариантами смеси этих культур. Результатыисследований продемонстрировали, что приодинаковом количестве инфекционногоматериала, использованного для зараженияживотных, в дозе 4 LD50 кролики, зараженные ассоциациямимикроорганизмов в различных вариациях,погибали значительно быстрее по сравнениюс животными, зараженными монокультурами.Два кролика, зараженные монокультурами, напериод наблюдения остались живыми. Навскрытии животных, зараженныхассоциациями, отмечали поражения,характерные для септического процесса:множественные кровоизлияния во внутренниеорганы, очаги некроза и абсцессы.Результаты повторного эксперимента,полностью совпали с результатами первогоопыта.

На селективных средах изотдельных органов удалось реизолировать иидентифицировать исходные культурымикроорганизмов F.necrophorum, А. рyogenes,S. аureus. Заболевание укроликов, зараженных ассоциациями,протекало остро, и через 2 – 3 дня животныепогибали. На вскрытии отмечали поражениявнутренних органов, характерные длясепсиса. Выделение и идентификация культурподтверждали чистоту экспериментов.

На втором этапеисследований для подтверждения значенияассоциаций микроорганизмов в этиологиизаболеваний конечностей был поставленопыт на овцах результаты которогоотображает таблица 3.

Таблица 3

Степень проявленияболезни в зависимости от состава микробнойассоциации

№ группы

Заражающая культура и штамм

Кол-во овец

Сроки наблюдения и характерпоражения конечностей овец

3-есуток

7суток

11 суток

15суток

1

D. nodosus ПП 82/90

3

-

1/л

1/л

1/л

2

F. necrophorumшт. Тула шт. Кр-1

3

1/л*

2/л

2/л

2/л

3

A. pyogenes шт. 4/2334

3

-

1/л

2/л

2/л

4

S. aureus шт. 7315

3

-

-

1/л

1/л

5

D. nodosus, F.necrophorum (2 шт.)

3

2/л

1/с

3/с

3/с

3/с

6

D. nodosus,F.necrophorum,

A. pyogenes

S.aureus, C.perfringens т. А

3

3/с

1/с

2/т

1/с

2/т

1/с

2/т

*-числитель – количествозаболевших животных,

знаменатель– тяжестьпоражений: л –легкая степень поражения копытец;

с - средняя степеньпоражения копытец;

т – тяжёлая степеньпоражения копытец.

Для постановки опытаиспользовали 12 овец и 6 баранов 1,5 – 2 летного возраста.Всех животных разделили на 6 групп по 3 овцыв каждой. Для заражения использовали 36часовые культуры F. necrophorum, А. pyogenes, S. aureus вдозах, составляющих 20 LD50 для кроликов массой2,5 – 3 кг. В опытетакже использовали 12 часовую культуру C.рerfringens т. А штамма 28 в дозе 100 LD50 для морских свинокмассой 250 г. Культуру D. nodosus штамм ПП82/90использовали в дозе 50 млрд. м.т.

Заражение осуществлялипутем втирания инфекционного материала вскарифицированный свод межкопытной щели споследующим наложением тампона,содержащего инфекционный материал иповязки.

Все животные напротяжении опыта содержались в клетках ссухими полами. За животными установилинаблюдение в течение 15 дней. Через 3 дняпосле заражения у всех животных были снятыповязки с инфекцион- ным заражающимматериалом и проведен первый осмотрконечностей всех зараженных овец. Впоследующем осмотры провели на 7, 11 и 15 днипосле заражения. Результаты представлены втаб. 4. В опыте отмечали 3 степени пораженияи характеризовали их как:

Л - легкая степень поражения; общеелегкое угнетение, снижение аппетита,животные иногда поднимают больнуюконечность в покое, при движении – слабо выраженнаяхромота. При осмотре: выпадение волос вмежкопытной щели, гиперемия и отечностькожи свода межкопытной щели, повышениеместной температуры;

С – средняя степеньпоражения; общее легкое угнетение,гиподинамия, снижение аппетита, выраженнаяхромота при движении, в покое животноедержит больную конечность приподнятой.При осмотре: в области сводамежкопытной щели гиперемия, отечность,наличие эрозий и язв, покрытых сероватымэкссудатом с ихорозным запахом, повышениеместной температуры;

Т – тяжелое поражение;те же клинические признаки поражений, как ипри средней тяжести (с), а также поражениеосновы кожи пяточных частей внутреннихстенок копыт и гнойное воспаление основыкожи подошвы, отслоение рогового башмака.Из таблицы 4 видно, что заражение овецмонокультурами микроорганизмов не всегдавызывало их заболевания или отмечали восновном легкую степень поражения.Животные, зараженные ассоциациямимикроорганизмов, заболели уже на 3 - е суткипосле заражения.

В этом случае отмечалисреднюю степень поражения у всехзараженных, а у двух баранов отмеченавпоследствии тяжелая степень поражениякопыт и начато их досрочное лечение.Эксперименты, проведенные на кроликах иовцах, позволили сделать вывод о том, чтоизбранная ассоциация микроорганизмовзначительно сильнее угнетает защитныесистемы организма и в короткие срокивызывает более тяжелые пораженияконечностей животных по сравнению своздействием монокультур тех жеорганизмов, входящих в состав ассоциаций.

Эти экспериментыподтвердили правомочность концепциисоздания ассоциированных вакцин противинфекционных болезней конечностейкопытных животных.

2.4. Определениеоптимальных соотношений антигенов вассоциированных вакцинах. Изучениеконкуренции антигенов в организмеживотных, привитых ассоциированнымивакцинами.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»