WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

Наши данные

Шекснинский плёс

8728

15,6

37,8

Это обусловлено переходом части мелководий, занятых некогда высокотравными гелофитами, из акватории в типичный берег. По продуктивности Шекснинский плёс наших дней ближе всего к Волжскому плёсу, где большую часть органического вещества продуцируют также тростниковые фитоценозы (Довбня, Ляшенко, 1996). Среди Волжских водохранилищ по уровню продукции на единицу площади Шекснинский плёс значительно уступает Угличскому и особенно Иваньковскому водохранилищу (табл. 4).

Глава IV. Динамика растительного покрова Шекснинского плёса

Рыбинского водохранилища

Основу динамики исследуемого водоёма составляют такие процессы, как зарастание, сукцессии и флуктуации растительных сообществ.

Характер зарастания различных участков мелководий. В разделе приводится характеристика зарастания каждого из 11-ти выделенных нами мелководных участков Шекснинского плёса. Указаны экологические факторы, в условиях которых происходит формирование растительности, перечислены ведущие фитоценозы.

Площадь мелководий Шекснинского плёса составляет 231 км (Бакулин, 1968), из которой только 5% (11 км) занимают сообщества воздушно-водной и настоящей водной растительности. Наибольший процент зарастания мелководий нами отмечен на 4 и 5 участках (Кондошские и Раменье-Леушинские мелководья) – 13,1 и 12,6%, соответственно, поскольку именно здесь сосредоточена основная часть заливов и большая часть островов. Наименее заросшими являются открытые Щетинские мелководья – 0,2%. В целом мелководья Шекснинского плёса зарастают очень слабо: степень зарастания 4,9%, интенсивность – 0,2 кг/м (табл. 5).

Таблица 5. Площади участков и заросших мелководий Шекснинского плёса

Рыбинского водохранилища

Название участка

Площадь

участка,

км

Зарастание

Площадь,

км

Степень,

%

Интенсивность, кг/м

1. Русловой Череповецкий

20,2

0,2

1,0

0,03

2. Судские мелководья

20,8

0,1

0,7

0,01

3. Доро-Рощинские

мелководья

19,2

0,4

1,9

0,08

4. Кондошские мелководья

35,3

4,6

13,1

0,43

5. Раменье-Леушинские

мелководья

30,9

3,9

12,6

0,46

6. Карагач-Вичеловские

мелководья

19,2

0,2

1,3

0,04

7. Мяксо-Кидомские

мелководья

14,5

1,2

8,3

0,27

8. Щетинские мелководья

13,5

0,03

0,2

0,006

9. Доровские мелководья

21,9

0,4

1,9

0,07

10. Ухринские мелководья

19,2

0,2

0,9

0,02

11. Ивановские мелководья

17,0

0,2

0,3

0,01

Шекснинский плёс

231,7

11,4

4,9

0,2

Лидирующие позиции по вкладу в степень зарастания занимают воздушно-водные растения: тростник южный (44,4%), манник большой (32,4%), осоки (3,1%), камыш озёрный (3,0%), жерушник земноводный (2,0%), хвощ приречный (1,6%), полевица и лисохвост (1,5%), стрелолист обыкновенный (1,4%). Доля отдельных настоящих водных растений также существенна: рдест пронзённолистный (3,0%), рдесты злаковый и разнолистный (в сумме 1,6%).

Судя по характеру распространения основных ценозообразователей на мелководьях Шекснинского плёса, за период с 1995 г. (Ляшенко, 1995) по настоящее время произошло сокращение зарослей большинства растений в несколько раз. Это отмечено и в работе В.Г. Папченкова и И.Е. Ремизова (2005), согласно которой общая площадь зарослей высшей водной растительности Рыбинского водохранилища уменьшилась примерно в 3 раза – с 14598 га (Ляшенко, 1995) до 4977,6 га (Папченков, Ремизов, 2005). Степень зарастания акватории водоёма уменьшилась с 3,2% до 1,2%, степень зарастания мелководий – с 16% до 5%. Связано такое значительное уменьшение площадей зарастания с отделением ряда мелководных территорий от акватории водоёма и превращением их в береговые экосистемы (Папченков, Ремизов, 2005).

Особенности зарастания разных типов мелководий. В разделе в обобщённом виде представлены процессы формирования растительности на заливных, заостровных и открытых мелководьях.

На защищённых от ветра мелководных участках с плавным уклоном дна и илисто-песчаными или илисто-каменистыми донными отложениями отмечено сплошное зарастание. Здесь, в условиях небольшой глубины воды, наблюдается относительно упорядоченное расположение растений разных экологических групп. Для этой группы мелководий характерны две формы (или способа) зарастания. Первая связана с сообществами осок или высокотравных гелофитов, поясами или отдельными куртинами, расположенными вдоль берега. Эти сообщества хорошо реагируют на повышение уровня воды своим буйным развитием. Чем больше пространства занимает Phragmites australis, Typha latifolia, тем больше образуется при их разложении остатков на дне и тем скорее сообщества растений проникают вглубь акватории.

Второй способ зарастания связан с активным перемещением частиц грунта, которое сопровождается образованием подводных банок и песчаных кос. На созданных за счёт намытого песка возвышениях, которые в условиях свободной акватории заливов располагаются, как правило, вдоль русел рек, поселяются растения-пионеры, к их числу относятся, например, Butomus umbellatus и Scirpus lacustris. В результате появляются группировки растений вдали от основных площадей зарастания. На подверженных влиянию волн мелководных участках заливов наносы формируют не только подводные, но и выступающие из воды песчаные бары, на которых наряду с высокотравными гелофитами поселяются и кусты ив. Со временем песчаные косы отгораживают часть мелководных участков от остальной акватории, что приводит к трансформации структуры литоральной зоны водоёма (Ляшенко, 2002).

На заостровных хорошо защищённых от ветра мелководьях с илисто-песчаными донными отложениями наблюдается покрытие водными растениями всей поверхности акватории от берега до берега. Здесь образуются относительно оформленные зоны гидрофитов и гелофитов. Процесс зарастания, как правило, происходит в условиях обильного отложения и накопления остатков настоящих водных и воздушно-водных растений. Кроме того, на заостровных мелководьях зарастание может идти путём образования сплавиноподобных матов из плавающих остатков воздушно-водных растений с поселяющимися на них Agrostis stolonifera, Rorippa amphibia и различных гигрофитов. Вся эта масса, под которой находится небольшая водная толща, наступает на мелководья. Данный способ нами отмечен как довольно редкий.

Описанные выше случаи формирования растительности наблюдаются при условии относительной стабильности уровня воды, которая на Рыбинском водохранилище имеет место лишь в вегетационные периоды отдельных лет. Значительно чаще происходят резкие колебания уровня, и под влиянием этих внешних причин происходит разрушение уже сложившихся растительных сообществ мелководий, т.е. в их сложении и развитии доминирующую роль играют экзогенетические процессы. Постоянно чередующиеся затопления на значительную глубину и последующие отступления воды вплоть до длительного обсыхания мелководий сопровождаются коренными изменениями структуры и состава растительного покрова. В годы с высоким стоянием воды, когда оказываются затопленными береговые участки, активно развиваются сообщества водных растений. При последующем отступлении воды и освобождением обширных мелководий идёт восстановление растительного покрова, активное и массовое появление гигрофитов, гигромезо- и мезофитов. В то же время происходит разрушение сообществ настоящих водных растений, одни из них исчезают, другие сильно изреживаются, часть переходят в наземные вариации, что можно наблюдать на примере горца земноводного. Всё это приводит к возникновению новых очагов зарастания, бесконечно повторяющихся сингенетических стадий и экотопических флуктуаций растительных сообществ, сочетающихся с выраженным эндоэкогенезом на участках, защищённых от влияния резкого перепада уровня воды и ветро-волнового воздействия.

На проточных заостровных мелководьях с песчано-илистым дном, расположенных у обрывистых берегов, растительность представлена сообществами Salix ssp. и зарослями Phragmites australis, которые, сплошной полосой, вытянутой в направлении наиболее часто дующих ветров, опоясывают отмели. На свободных от Phragmites australis мелководьях разбросаны редкие куртины Eleocharis palustris и Persicaria amphibia. На подобных заостровных участках с плавным уклоном берега, развитие растительности приводит к формированию низинных болот. Этому способствуют сообщества Phragmites australis и Salix ssp., среди которых расположены фитоценозы Carex ssp., Glyceria maxima, Phalaroides arundinacea.

Открытые мелководные участки с песчано-каменистым, илисто-каменистым дном имеют слабо изрезанную береговую линию, постоянное ветро-волновое воздействие, в результате чего формирование растительности здесь крайне замедленно, растительные пояса не выражены. Для таких участков характерны заросли ив, либо единичные экземпляры и (или) небольшие группировки Alisma plantago-aquatica, Butomus umbellatus, Eleocharis palustris, Persicaria amphibia, Phalaroides arundinacea, Potamogeton heterophyllus, Sagittaria sagittifolia, Scirpus lacustris. Мелководные участки с илистым дном, подверженные механическому воздействию волн, либо участки с песчано-илистыми отложениями, характеризуются отсутствием растительности, лишь на глубине встречаются небольшие пятна Potamogeton perfoliatus и куртины Phragmites australis у берега.

В рассмотренных примерах процесса зарастания наблюдаются сингенетические и эндогенетические стадии, каждая из которых преобладает на определённом этапе развития растительности. На защищённых мелководных участках с выраженным поясным расположением фитоценозов (заливы, острова) вследствие нарастания слоя донных отложений преобладает эндоэкогенез. На мелководных участках у обрывистых берегов и с быстрым течением, а также вдоль открытых прибрежий при формировании растительности наблюдается преобладание экзогенетических и сингенетических процессов.

В местах, подверженных воздействию ветра и волн появление на прибрежных мелководьях одиночных экземпляров и небольших группировок растений разных экологических групп, либо куртин камыша, сусака, либо зарослей ивы вдали от берега на возникающих песчаных наносах можно рассматривать как начало формирование фитоценозов. Это ярко выраженный сингенез, который уступит место эндоэкогенезу. Со временем на возникающих мелководьях перед косами начнётся новый процесс заселения водными и воздушно-водными растениями. Этот процесс будет возникать вновь и вновь, что позволяет нам говорить о существовании на Рыбинском водохранилище череды повторяющихся начальных стадий сукцессии растительного покрова, завершение которых проходит уже в условиях береговых экосистем.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»