WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 ||

Деление камбиальных клеток стволов (на высоте 1.3 м) отмечается через 7–20 сут. после начала роста хвои. Результаты исследований свидетельствуют о том, что радиальный рост стволов начинается при среднесуточной температуре около +12 оС одновременно на всех объектах исследования. Наступление кульминации прироста стволовой древесины в условиях южной Карелии за годы наблюдений происходило при +16оС. Величина суточного прироста в этот период составляет 23-38 мкм в зеленой зоне и 20-31 мкм в городских лесах.

4.2. Влияние рекреации на рост вегетативных органов

Picea abies

В процессе исследований была проведена оценка древостоя по категориям состояния. В лесах зеленой зоны средняя категория состояния древостоев составляла 1.2–1.5 (условно здоровые), а в городских лесах – 2.1-2.7 (ослабленные и сильно ослабленные), что в первую очередь связано с действием рекреации (табл. 3). В лесах зеленой зоны на пробных площадях не обнаружены усыхающие и сухостойные деревья, тогда как в городских лесах доля усыхающих деревьев и сухостоя текущего года составляет от 15 до 36% от общего числа учтенных деревьев. В целом по состоянию ельники городских лесов являются ослабленными, а ельник приручейный сильно ослабленный.

Изменение лесного биогеоценоза под воздействием рекреации характеризуется стадиями рекреационной дигрессии. Около 59% площади составляют участки с изменениями лесной среды средней степени (III стадия рекреационной дигрессии), а 19 % – с изменениями сильной степени (IV стадия рекреационной дигрессии).

Наиболее сильно действие рекреации сказалось на ослаблении древостоев в городских лесах на ельнике приручейном и ельнике кисличном, которые оцениваются IV стадией рекреационной дигрессии. Данные учета деревьев по категориям состояния подтверждают значительное ослабление этих древостоев – средний балл состояния в ельнике приручейном составляет 2.7, а в ельнике кисличном 2.5. Установлено, что с увеличением стадии рекреационной дигрессии в древостое уменьшается количество здоровых деревьев (r= –0.98).

Обнаружено, что величина годичного прироста побегов P. abies в ельниках на III и IV стадиях рекреационной дигрессии меньше, чем в ельниках зеленой зоны, лесная среда которых не имеет изменений, связанных с рекреационным воздействием (I стадия рекреационной дигрессии). Так, величина годичного прироста ствола в ельниках кисличном и приручейном с III–IV стадией рекреационной дигрессии в среднем на 25% меньше, а в черничном и травяном – на 20% ниже, чем в аналогичных типах сообществ на территории зеленой зоны (табл. 3). Достоверных различий в интенсивности роста побегов и хвои не выявлено.

Установлено, что во всех исследованных типах еловых сообществ наблюдается следующая закономерность: с увеличением доли вытоптанного напочвенного покрова а, следовательно, с увеличением площади уплотненной поверхности почвы, происходит снижение величины годичного радиального прироста стволов. Обнаружено, что увеличение доли уплотненной поверхности почвы до 6-24% приводило к сокращению годичного радиального прироста стволов на 15-38% (r= –0.72).

Таблица 3. Характеристики прироста деревьев Picea abies

в еловых древостоях разной степени нарушенности

Тип сообщества

Средне-взвешенный балл состояни

Стадия рекреационной дигрессии

Доля вытоптанного напочвенного покрова от общей площади участка, %

Годичный прирост, мм

Побеги

Хвоя

Ствол

Зеленая зона

Ельник черничный

1.3

I

0.8

71±3

17.8±0.6

2.55±0.1

Е. кисличный

1.2

I

0.4

77±4

16.7±0.6

2.71±0.1

Е. приручейный

1.5

I

0.9

65±3

15.7±0.5

2.86±0.1

Е. травяный

1.3

I

0.5

74±4

17.3±0.6

2.48±0.1


1

2

3

4

5

6

7

Городские леса

Ельник черничный

2.3

III

6

69±3

13.6±0.4

2.16±0.1

Е. кисличный

2.5

IV

17

63±2

13.8±0.4

2.31±0.1

Е. приручейный

2.7

IV

24

49±2

12.7±0.3

1.77±0.1

Е. травяный

2.1

III

8

68±3

13.4±04

1.94±0.1

Глава 5. Развитие деревьев Picea abies в древостоях различной степени нарушенности

Анализ данных статистической обработки фенологических наблюдений показывает, что ошибка средней фенодаты P. abies на разных объектах исследования весьма незначительна и, как правило, не превышает 1-2 сут. Для фаз окончания линейного роста побегов и обособления почек ее величина возрастает до 7–14 сут. Наибольшая вариабельность фенодат характерна также для этих двух фенофаз: среднеквадратическое отклонение составляет от 12 до 15 сут. Для остальных фенофаз его величина обычно значительно меньше (4–9 сут.).

Очередность наступления фенофаз у P. abies из года в год не меняется. Однако изменчивость фенодат по годам заметно различается: в условиях урбанизированной среды она в 1.5–1.8 раз больше, чем в городских лесах. Наибольшая стабильность наступления фенофаз характерна для P. abies в лесах зеленой зоны.

При анализе состояния среды во время начала тех или иных фенофаз обнаружена годичная вариабельность значений относительной влажности воздуха, атмосферных осадков и суммарной солнечной радиации. Между тем температурный режим в момент вступления P. abies в очередную фенофазу довольно стабилен, что указывает на существенное влияние данного фактора.

Исследованиями установлено, что степень влияния экологических факторов на развитие P. abies в ельниках разной степени нарушенности существенно различается. Окончание линейного роста побегов в условиях урбанизированной среды происходит при значениях температуры воздуха на 38% ниже, чем в лесах зеленой зоны. Однако требовательность к сумме положительных температур различается не существенно – всего на 17%.

На развитии деревьев P. abies заметно сказывается и динамика относительной влажности воздуха. Набухание вегетативных почек при наибольшем значении влажности (68%) начинается в городских лесах. В лесах зеленой зоны данная фенофаза начинается при показатели влажности воздуха на 3%, а на городских объектах озеленения на 5-10% меньше. Такая же зависимость проявляется и в период разверзания почек.

Величина суммарной солнечной радиации оказывает влияние на вегетативное развитие P. abies. Разверзание вегетативных почек и начало линейного роста побегов в условиях урбанизированной среды происходит при значениях солнечной радиации соответственно на 14% и 10% больше, чем в лесах зеленой зоны. Для окончания роста побегов и опробковения в лесах зеленой зоны необходимо большее количество суммарной солнечной радиации на 16 и 13% соответственно, чем в городе.

Выводы

1. Показатели роста вегетативных органов P. abies в городских лесах и на территории зеленой зоны г. Петрозаводска существенно связаны только с одним из климатических показателей – величиной среднесуточной температуры воздуха. Сумма эффективных температур, необходимая для развития хвои составляет 5600 С, побегов – 9100 С, ствола – 10300 С.

2. В зеленой зоне г. Петрозаводска продолжительность сезонного роста побегов, хвои и ствола P. abies не зависит от возраста особей и в среднем составляет соответственно 67±3, 40±2, 77±3 суток. Годичный прирост побегов деревьев ели европейской V класса возраста превышает на 30% прирост побегов VII класса возраста. Годичный прирост хвои деревьев I класса возраста на 20% превышает прирост деревьев V–VII класса возраста. Годичный радиальный прирост деревьев I класса возраста на 40% превышает прирост V класс возраста и примерно в 2 раза выше, чем прирост VII класс возраста.

3. В пределах зеленой зоны и городских лесах сроки начала и окончания формирования вегетативных органов у деревьев P. abies в разных типах еловых сообществ существенно не различаются. Максимальный суточный прирост и годичный прирост побегов и хвои достоверно не зависят от типа сообщества, как вне города, так и в условиях городской среды. Годичный радиальный прирост в ельниках кисличном и приручейном в зеленой зоне (2.79 мм) на 10%, а в городских лесах (2.23 мм) на 20% выше, чем в ельниках черничном и травяном.

4. В урбанизированной среде (г. Петрозаводск) и в лесах пригородной зоны дата начала и общая продолжительность сезонного роста вегетативных органов P. abies одинакова. В городских лесах по сравнению с лесами зеленой зоны величина годичного прироста стволов и хвои уменьшается в среднем на 20–25%, побегов – на 14%. В отдельные годы (2003 г.) величины данных показателей в разных экологических условиях существенно не различаются.

5. Виталитетные спектры древесного яруса 80–90 летних еловых сообществ зеленой зоны г. Петрозаводска характеризуются преобладанием здоровых особей (70–80%). В условиях городской среды происходит существенная трансформация виталитетной структуры еловых древостоев: доля здоровых особей снижается в 2–2.5 раза, участие усыхающих и сухих деревьев возрастает от 1–2 до 15–35%.

Список опубликованных работ

Публикации в соответствии с требованиями ВАК (Бюлл. ВАК, №4, 2006):

  1. Ольхина Е.С. Рост вегетативных органов ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) в условиях города и лесах зеленой зоны // Вопросы современной науки и практики. Университет им. В.И. Вернадского. Т.1. Тамбов, 2007. – №4(10) – С. 8–13

Публикации в других изданиях:

  1. Ольхина Е.С., Ольхин Ю.В. Состояние насаждений вдоль р. Лососинки г. Петрозаводска // Экология 2003. Материалы международной конф. Архангельск, 2003. – С. 58–60
  2. Ольхина Е.С. Сезонный рост побегов и хвои Picea abies (L.) Karst. в зеленой зоне Петрозаводска на разных этапах онтогенеза // Материалы IV международной конф. Архангельск, 2004. – С. 257–259
  3. Ольхина Е.С., Ольхин Ю.В. Оценка состояния ельников в местах массового отдыха в городских лесах Петрозаводска // Материалы IV международной конф. Архангельск, 2004. – С. 259-262
  4. Ольхина Е.С. Сезонный рост ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) в южной Карелии // Материалы международной конф. ТЕССА, СПб, 2006. – С. 152–156
  5. Ольхин Ю.В., Ольхина Е.С. Влияние рекреации на состояние ельников и рост вегетативных органов Picea abies (L.) Karst. в различных условиях произрастания // Флора и фауна северных городов: Сб. статей Международной научно-практич. конф. Мурманск: МГПУ, 2008. – С. 149–151
  6. Ольхин Ю.В., Ольхина Е.С., Морозова И.В. Оценка состояния насаждений в системе озеленения г. Петрозаводска // Труды лесоинженерного факультета ПетрГУ. Петрозаводск, 2003. – Вып. 4. – С. 90-92
  7. Ольхина Е.С., Ольхин Ю.В. Влияние рекреационного фактора на рост ели европейской в зеленой зоне г. Петрозаводска // Антропогенная трансформация таежных экосистем Европы. Петрозаводск, 2004. – С. 257-259
  8. Ольхина Е.С., Ольхин Ю.В. Влияние экологических факторов на рост побегов ели европейской в южной Карелии // Труды лесоинженерного факультета ПетрГУ. Петрозаводск, 2005. – Вып. 5. – С. 71-74
  9. Ольхина Е.С., Ольхин Ю.В. Влияние урбанизированной среды на сезонный рост хвои ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) в южной Карелии // Региональные и муниципальные проблемы природопользования. Материалы 9-й научно-практич. конф. Кирово-Чепецк, 2006. – ч. 2. – С. 188-190
  10. Ольхина Е.С., Ольхин Ю.В. Оценка состояния парковых насаждений и городских лесов в местах массового отдыха г. Петрозаводска // Материалы III научно-практич.
    Pages:     | 1 | 2 ||






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»