WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

Оценку состояния деревьев выполняли в соответствии с методикой лесопатологического мониторинга (Мозолевская, 1998). Маршрутное обследование проводили по ходовым линиям. На каждой пробной площади в перечет включали 100 деревьев P. abies. Для каждого обследуемого дерева устанавливали категорию состояния согласно Санитарным правилам…(1998).

Площадь вытоптанного напочвенного покрова в лесотаксационных участках определяли глазомерно, а на пробных площадях – с использованием мерных инструментов (Таран, Спиридонов, 1977; Лямеборшай, Пугаев, 2005).

Глава 3. Закономерности роста вегетативных органов Picea abies в ненарушенных древостоях

3.1. Влияние климатических факторов на рост вегетативных органов

Влияние климатических факторов на рост побегов, хвои и стволов у P. abies изучали в ельнике черничном (92 года) наиболее распространенном типе сообществ еловых лесов южной Карелии.

Рост вегетативных органов надземной части P. abies происходит в определенной последовательности. Первыми (вторая – третья декада мая) трогаются в рост побеги, спустя 4-15 сут. появляется хвоя и в первой половине июня начинается деление клеток камбия. Кульминация прироста побегов наблюдается во второй – третьей декаде июня, хвои – в конце мая – середине июня, стволов – в первой половине июля. Рост побегов заканчивается во второй половине июля, хвои – в конце июня – начале июля, стволов – во второй половине августа. Наибольшая продолжительность роста характерна для стволов – 72-84 сут., а наименьшая для хвои – 34-49 сут.

В результате проведенных исследований установлено, что особенности сезонного роста вегетативных органов P. abies наиболее тесно коррелируют с режимом температуры воздуха. На территории исследований рост побегов, хвои и стволов начинается при повышении среднесуточной температуры до +10оС и не зависит от местоположения сообщества. Период роста хвои составляет 40±2, побегов – 67±3, ствола –77±3 суток. Сумма эффективных температур, необходимая для развития хвои составляет 5600 С, побегов – 9100 С, ствола – 10300 С.

Интенсивность деятельности апикальной меристемы зависит от температуры воздуха только в период усиления роста побегов P. abies (коэффициент корреляции (r) составляет 0.46–0.62). В этот период, который продолжается 29–40 сут., формируется 49-69% годичного линейного прироста. В периоды падения среднесуточной температуры воздуха ниже +10оС побеги замедляют рост (рис. 1). На стадии затухания роста побегов (после кульминации прироста), продолжающегося 27-36 сут., формируется в среднем 40% годичного прироста.

Интенсивность роста хвои замедляется при любом понижении температуры воздуха (рис. 1). В докульминационный период между интенсивностью роста хвои и температурой воздуха прослеживается положительная связь (r=0.43–0.92). Кульминация суточного прироста хвои наблюдается при максимальной за вегетацию температуре воздуха. Период ускорения роста хвои продолжается 10–18 сут., что почти в два раза короче периода затухания роста, при этом формируется в среднем около 70% ее годичного прироста.

Интенсивность радиального прироста стволов положительно связана с температурой воздуха в докульминационный период (r=0.72–0.94). Радиальный прирост стволов резко увеличивается после кульминации прироста хвои и побегов. Снижение среднесуточной температуры воздуха до +10оС и ниже угнетает камбиальную деятельность. В период усиления роста стволовой древесины, продолжительность которого составляет 20–35 сут., формируется в среднем 50% годичного радиального прироста.

Достоверная связь количества атмосферных осадков и относительной влажности воздуха выявлена в отдельные годы только с величиной прироста ствола (r=0.48–0.92). Рост побегов и хвои P. abies в докульминационный период с динамикой количества атмосферных осадков не связаны. Увеличение количества атмосферных осадков в период затухания роста приводит к увеличению продолжительности роста стволов на 10–20 суток.

Рис. 1. Динамика температуры воздуха и суточных приростов побегов, хвои и стволов Picea abies в ельнике черничном (2003 г.)

3.2. Формирование текущего прироста вегетативных органов Picea abies в различных типах сообществ

Изучение комплексного влияния условий местопроизрастания на рост P. abies проводилось в четырех типах растительных сообществ: ельнике кисличном (87 лет), ельнике черничном (92 года), ельнике приручейном (85 лет) и ельнике травяном (95 лет).

Проведенные исследования показали, что продолжительность роста вегетативных органов P. abies не зависит от условий местопроизрастания (табл. 1). Сроки начала формирования побегов, хвои и стволов также не различаются.

Таблица 1.

Некоторые характеристики прироста побегов, хвои и ствола Picea abies в различных условиях произрастания

Условия произрастания

Годичный прирост, мм

Продолжительность роста, сут

побеги

хвоя

стволы

побеги

хвоя

стволы

Ельник черничный (92г.)

71±3

17.8±0.2

2.55±0.28

65

40

76

Ельник кисличный (87л.)

77±3

16.7±0.2

2.71±0.30

69

39

78

Ельник приручейный (85л.)

65±3

15.7±0.2

2.86±0.3

67

40

73

Ельник травяный (95л.)

74±3

17.3±0.1

2.48±0.3

63

37

75

Согласно полученным данным в более продуктивных типах сообществ (ельники кисличный и прирученный) средняя величина годичного прироста стволов на 10% выше, чем в ельниках черничном и травяном; достоверных различий в величине годичного прироста побегов и хвои в разных типах еловых лесов не выявлено.

Увеличение интенсивности роста вегетативных органов P. abies отмечалось в более продуктивных типах леса в различных частях ареала этого вида другими исследователями (Мелехова, 1952; Молчанов, Преображенский, 1957; Бусарова, 1961; Крылов, 1961; Харитонович, 1968; Юркевич и др., 1971; Мельник, 1983; Kuusela, 1987; Шкутко, 1991).

3.3. Особенности роста вегетативных органов Picea abies у деревьев разного возраста

Изучение сезонного роста вегетативных органов P. abies проводилось в южной Карелии в условиях ельника черничного в древостоях трех классов возраста: I (18 лет), V (88 лет.) и VII (130 лет).

Установлено, что продолжительность сезонного роста вегетативных органов у деревьев разного возраста заметно не различается.

Таблица 2. Некоторые характеристики прироста деревьев

Picea abies разного возраста

Класс возраста

Возраст, лет

Максимальный суточный прирост, мм

Годичный прирост. мм

Продолжительность роста, сут

побеги

хвоя

стволы

побеги

хвоя

стволы

побеги

хвоя

стволы

I / 18

16

±1

1.0

±0.02

0.05

±0.001

120

±5

13.8

±0.2

3.36

±0.12

76

44

84

V / 88

3.1

±0.1

1.2

±0.02

0.03

±0.001

71.

±3

17.8

±0.2

2.55

±0.12

65

40

76

VII / 130

1.8

±0.1

1.0

±0.01

0.03

±0.001

54

±2

16.3

±0.2

1.79

±0.12

70

36

72

Годичный прирост побегов у деревьев P. abies с возрастом уменьшается, и в древостоях V класса возраста на 30% превышает прирост в древостоях VII класса возраста (табл. 2). Интенсивность роста хвои в древостоях I класса возраста на 20% ниже соответствующего показателя в древостоях V–VII класса возраста (табл. 2).

Наиболее высокий годичный прирост стволов наблюдается в древостоях I класса возраста: его величина на 40% выше, чем в древостоях V класса возраста и в 2 раза превышает прирост в древостоях VII класса возраста.

Глава 4. Особенности роста вегетативных органов Picea abies в нарушенной среде

В данной главе рассматриваются особенности ростовых процессов деревьев P. abies в нарушенных условиях: в городе (урбанизированная среда) и городских лесах (рекреационное воздействие). Контролем служили относительно ненарушенные рекреацией древостои 4-х типов сообществ, произрастающие в зеленой зоне: ельник черничный, ельник кисличный, ельник травяный и ельник приручейный. Эти древостои расположены в 5 км южнее г. Петрозаводска. Преобладающее направление ветров в районе исследований – с юго-запада на северо-восток. В связи с этим изученные древостои почти не испытывают вредного влияния загрязнителей, выбрасываемых в атмосферу городскими предприятиями.

4.1. Рост вегетативных органов Picea abies в урбанизированной среде

Проведенные исследования позволили установить, что сроки начала роста побегов P. abies на объектах исследования варьируют в пределах 2–15 сут. Обнаружено, что раньше начинают рост побеги в условиях города (6–7.V) и в городских лесах (1316.V). В лесах зеленой зоны P. abies вступает в данную фенофазу во второй декаде мая. Более раннее и интенсивное потепление в городах вызывает, по сравнению с зелеными зонами и примыкающими лесами, более раннее начало развития растений. До наступления кульминации прироста температура воздуха в условиях города, как и на территории зеленой зоны, оказывает достоверное влияние на интенсивность роста вегетативных органов P. abies, что подтверждается результатами корреляционного анализа (r=0.41–0.94).

В городских лесах годичный прирост побегов на 14% ниже, чем в лесах зеленой зоне. В отдельные годы различия зарегистрированы не были. Величина годичного прироста хвои и стволов ели европейской в условиях города на 20–25% меньше, чем в пригородных лесах. Снижение приростов вегетативных органов хвойных в урбанизированной среде было отмечено и другими авторами (Таран, Спиридонов, 1977; Чижова, 1977; Белова, 1982; Лукина, Никонов, 1993; Черненькова, 2002).

Формирование хвои P. abies начинается в среднем на 12 сут. Позже начала роста побегов. Рост хвои в городских лесах в разные годы наступает раньше на 4–6 сут. или совпадает по срокам с ростом хвои в зеленой зоне.

Установлено, что время кульминации прироста хвои также довольно существенно изменяется по датам. Раньше всего эта фаза наступает в условиях урбанизированной среды (в третьей декаде мая). Кульминация прироста хвои у P. abies в городских лесах отмечена в среднем на 6 сут. раньше, чем в лесах зеленой зоны.

В докульминационный период между интенсивностью роста хвои и температурой воздуха прослеживается положительная зависимость (r = 0.43–0.92) и, в отличие от побегов, интенсивность ее роста характеризуется корреляцией средней силы на протяжении всего периода роста (r = 0.35–0.41).

Величина максимального суточного прироста хвои варьирует в широких пределах. Его максимальная величина обнаружена в зеленой зоне (1.3–1.6 мм/сут), а минимальная – в городских лесах (0.6-0.8 мм/сут.). Отрицательное влияние условий урбанизированной среды на морфологические показатели ассимиляционного аппарата отмечают и другие исследователи (Чижова, 1977; Trimbacher, Weiss, 1999; Барайщук, Гайвас, 2005).

Pages:     | 1 || 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»