WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

Анализ питания перуанской ставриды в океанической эпипелагиали Южной Пацифики позволил предложить один из возможных механизмов, участвующих в усилении миграции ставриды старшего возраста в западном направлении. Двухлетки ставриды в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики, выедают копепод и эвфаузиид, являющихся одновременно для половозрелой ставриды только поддерживающим кормом в период нереста. Можно предположить, что именно в весенне-летний период в Юго-Восточной Пацифике в период расширения ареала двухгодовиков ставриды, усиливается отток нерестовой взрослой ставриды на более западные участки богатые крупным мезо- и макропланктоном [Несин, 2004]. Можно заключить, что основными причинами, приводящими к перемещению крупной ставриды в 20-м и в начале 21-го века в западном направлении являлись нехватка энергетически выгодного корма в эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики и появление урожайных поколений, «вытесняющих» крупную ставриду на западные участки ареала.

8. Положение ставриды в трофической системе

рассматриваемых биотопов

В океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в питании личинок перуанской ставриды длиной от 2 до 2,9 мм преобладают науплии копепод. По положению в трофической системе таких личинок мы рассматриваем как консументов 2-го порядка, находящихся у самой нижней границы третьего трофического уровня (рис. 4a). По мере роста личинок науплии замещаются копеподами более поздних стадий развития. У личинок ставриды длиной до 9,9 мм в питании преобладают мелкие копеподы рода Microsetella и Oncaea и в меньшей степени науплии копепод. Таких личинок мы отнесли к консументам 2-3-го порядка, располагающихся у нижней границы третьего трофического уровня (рис. 4b). У личинок более 10 мм в пище преобладают мелкие всеядные копеподы (85% по массе). Таких личинок мы отнесли к организмам, располагающимся между третьим и четвёртым трофическими уровнями (рис. 4c).

Основа биомассы мальков ставриды создаётся за счёт мелких (менее 1,5 мм) и крупных (более 1,5 мм) всеядных копепод из нижнего и верхнего звена консументов 1-2-го порядка (до 91% по массе). В питании мальков заметно расширяется спектр организмов, которые могут занимать 3-ий трофический уровень (хищные копеподы, личинки рыб, хетогнаты). По положению в трофической системе рассматриваемого биотопа мальков ставриды мы отнесли к консументам 2-3-го порядка, располагающимся между 3-им и 4-ым трофическими уровнями и расположенным относительно выше трофического уровня личинок более 10 мм длиной (рис. 3а, 4d).

В океанической эпипелагиали нотальной зоны Юго-Восточной Пацифики (к западу от 87 з.д.) основа биомассы годовиков ставриды создаётся за счёт всеядных крупных копепод длиной 1,5-2,2 мм, отнесённых к верхнему звену консументов 1-2-го порядка (около 89% по массе). Доля жертв, занимающих, преимущественно, 3-ий трофический уровень (хищные копеподы, гиперииды, рыбы и их личинки), составляет около 6% от массы всей пищи. В рассматриваемом биотопе годовики занимают пищевую нишу облигатных зоопланктофагов. По положению в трофической системе данного биотопа годовиков ставриды мы отнесли к консументам 2-3-го порядка и расположили, примерно, у верхней границы 3-го трофического уровня. (рис. 3а, 4e). В районе между экономической зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили в питании годовиков преобладают хищные эвфаузииды и хетогнаты (длиной 10-30 мм), отнесённых нами к среднему звену консументов 2-го порядка (суммарно около 80% по массе). Доля организмов, занимающих, преимущественно, 3-ий трофический уровень в питании годовиков составила, примерно, 90%, доля всеядных - менее 10% от массы всех жертв. Таким образом, годовики ставриды, обитающие в районе островных зон занимают пищевую нишу облигатных зоопланктофагов. По положению в трофической системе данного биотопа мы отнесли их к консументам 2-3-го порядка, находящихся у нижней границы 4-го трофического уровня (рис. 3а, 4f).

Зимой 1972 г. ставрида длиной 22-26 см в 160 м. милях от берега (на широте Кальяо) занимала нишу преимущественного зоопланктофага и факультативного ихтиофага [Кончина, 1979]. 4/5 от массы всех жертв мы отнесли к видам из среднего и 1/5 – из верхнего звена консументов 2-го порядка. Обитающих здесь рыб, мы отнесли к консументам 3-го порядка, расположенных у нижней границы 4-го трофического уровня (рис. 3а, 4g).

В сентябре 1980 г. над хребтом Наска основным кормовым компонентом двухгодовиков ставриды служили всеядные копеподы рода Eucalanus (75% по весу) и в меньшей степени эвфаузииды (15% по весу) [Кончина, 1990]. Кроме копепод и эвфаузиид в питании ставриды заметную роль играли рыбы. Весной южного полушария 1983 г. в талласной зоне на банке Эклиптика основу питания двухгодовиков составляли эвфаузииды рода Nematoscelis, личинки и молодь рыб, цефалоподы и гиперииды (65, 15 и 10% по массе, соответственно). Значительная часть биомассы двухгодовиков ставриды в рассматриваемом биотопе формируется, в основном, за счёт организмов из среднего (в основном) и нижнего звена консументов 2-го порядка 3-го трофического уровня (не менее 80% по массе от веса всех жертв). Принимая во внимание, что интенсивность питания в сентябре 1980 г. была относительно невысокой (около 450/000) по сравнению с весной южного полушария 1983 г. (около 1100/000) [Кончина, 1990], мы считаем, что большая часть биомассы двухгодовиков ставриды в рассматриваемом биотопе формируется за счёт организмов из среднего (в основном) и нижнего звеньев консументов 2-го порядка 3-го трофического уровня. По обобщённым данным за период с 1980 по 1983 гг. двухгодовиков ставриды, обитающих в талаcсной зоне хребта Наска, мы отнесли к консументам 3-го порядка, располагающимся от верхней границы 3-го до, преимущественно, нижней границы 4-го трофического уровня (рис. 3а, 4h).

Весной-летом южного полушария 1989 г. между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили, а также вблизи экономической зоны Южного Перу у ставриды длиной 24-33 см основу питания составляли мезопелагические рыбы (75,7% по массе). Хетогнаты и гиперииды составляли суммарно около 3%, хищные копеподы – 2,7%, всеядные эвфаузииды - около 15% и копеподы-эврифаги и остракоды - не более 2% по весу.Таким образом, основная часть биомассы двухгодовиков ставриды в рассматриваемом биотопе формировалась за счёт организмов из среднего и верхнего (в основном) звеньев консументов 2-го порядка. Весной 2002 г. в данном районе в желудках двухгодовиков ставриды преобладали хетогнаты, хищные эвфаузииды и копеподы (суммарно 70% по массе) и рыбы (11% по массе). Следовательно, основа биомассы двухгодовиков в рассматриваемый период создавалась за счёт организмов из среднего (в основном) и верхнего звена консументов 2-го порядка 3-го трофического уровня (около 73% по массе). Принимая во внимание, что в 2002 г. интенсивность питания была почти в 7 раз меньше по сравнению с 1989 г. (740/000), в рассматриваемом биотопе по обобщённым данным (за 1989 -2002 гг.) мы считаем, что основа биомассы двухгодовиков формируется, главным образом, за счёт организмов из среднего и верхнего (в основном) звеньев консументов 2-го порядка 3-го трофического уровня. В трофической системе, рассматриваемого биотопа двухгодовиков ставриды длиной 23-32 см мы отнесли к консументам 3-го порядка, расположенных у нижней границы 4-го трофического уровня, но относительно выше, чем двухгодовики, обитающие в других рассмотренных биотопах (рис. 3а, 4i).

Весной 2002 г. к западу от островной зоны о-вов Хуан-Фернандес и от зоны Центрального Чили до 95 з.д. в желудках двухгодовиков ставриды преобладали крупные всеядные копеподы (70% по массе), сифонофоры (19% по массе), мелкие всеядные копеподы и остракоды (8,5% по массе). Двухгодовиков ставриды, обитающих здесь, мы отнесли к консументам 2-3-го порядка, расположенных у верхней границы 3-го трофического уровня (рис. 3а, 4j). В океанической эпипелагиали нотальных вод Юго-Восточной Пацифики к западу от 95 з.д. в желудках двухгодовиков ставриды длиной 23-33 см преобладали организмы (87,0% по массе), отнесённые к среднему звену консументов 2-го порядка - хищные эвфаузииды (в основном), гиперииды и хетогнаты. Доля организмов, которых мы отнесли к нижнему и верхнему звену консументов 1-2-го порядка составляла 8,1% по массе. В трофической системе рассматриваемого биотопа двухгодовиков ставриды мы расположили, примерно, у верхней границы 4-го трофического уровня относительно ниже двухгодовиков, обитающих в районе хребта Наска и в 160 морских милях от берега в районе Перу (рис. 3а, 4k).

Основа биомассы на шельфе Перу у взрослой ставриды формируется за счёт консументов 2-го порядка 3-го трофического уровня. Преобладают организмы, которые могут занимать уровень консументов от 2-го до (кратковременно) 4-го порядка 3-го (4-го) трофического уровня, которые в сумме по массе составляют 73,6%. Основу своей биомассы в данном биотопе ставрида формирует за счёт организмов верхнего звена консументов 2-го порядка. В трофической системе данного биотопа взрослую ставриду мы отнесли к консументам 3-го порядка, располагающейся у нижней границы 4-го трофического уровня относительно выше, чем в других рассмотренных районах [Кончина, 1983] (рис. 3а, 4l). Основу своей биомассы в талассной зоне хребта Наска взрослая ставрида формирует за счёт организмов верхнего звена консументов 2-го порядка (80% по массе). В данном биотопе по положению в трофической системе ставриду длиной более 33 см мы отнесли к консументам

Рис. 3. Схема трофических звеньев за счёт которых формируетя биомасса ставриды в возрасте 1 год и старше в океанской эпипелагиали Юго-Восточной (а) и Юго-Западной (б) Пацифики; К1, К12, К2-консументы 1-го,1-2-го и 2-го порядка, соответственно.

3-го порядка, располагающейся от верхней границы 3-го до, преимущественно, нижней границы 4-го трофического уровня, также как и взрослая ставрида, обитающая на шельфе [Кончина, 1990] (рис. 3а, 4m). Наш анализ показал, что в октябре-декабре 1989 г. в районе, расположенном между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили, у ставриды длиной более 33 см в питании преобладали рыбы (63% по массе), всеядные эвфаузииды (13% по массе) и желетелые (14% по массе).

Таким образом, взрослая ставрида длиной более 33 см в районе островных зон в октябре-декабре 1989 г. формировала свою биомассу, в основном, за счёт организмов из верхнего звена консументов 2-го порядка и занимала пищевую нишу преимущественного ихтиофага и факультативного зоопланктофага. По положению в трофической системе рассматриваемого биотопа взрослую ставриду длиной более 33 см мы расположили у нижней границы 4-го трофического уровня относительно ниже, чем взрослую ставриду, обитающую на шельфе и в талассных зонах (рис. 3а, 4n). В нотальной зоне океанической эпипелагиали к западу от островной зоны о-вов Хуан-Фернандес и экономической зоны Центрального-Южного Чили у взрослой ставриды возрастает роль крупных всеядных организмов - копепод и эвфаузиид (около 60% по массе) и уменьшается роль организмов из среднего и верхнего звена консументов 2-го порядка - хищных эвфаузиид и рыб, которые составляют около 13% и 11% по массе, соответственно. Таким образом, взрослая ставрида, в рассматриваемом биотопе, занимает пищевую нишу преимущественного зоопланктофага и факультативного ихтиофага. По положению в трофической системе рассматриваемого биотопа крупная ставрида длиной более 33 см располагается у верхней границы 3-го трофического уровня (рис. 3а, 4o).

В океанической эпипелагиали нотальных вод Юго-Западной Пацифики летом-осенью южного полушария 1987 г. взрослая ставрида занимала пищевую нишу облигатного зоопланктофага. На участке 101-107° з.д. к северу от 40°ю.ш. доля организмов из нижнего звена всеядных составляла от 52 до 63%, верхнего звена всеядных– от 18 до 21% по массе. Доля организмов из нижнего звена консументов 2-го порядка составляла от до 10%, среднего звена – от 9 до 17% по массе. Таким образом, обитающую здесь ставриду в системе рассматриваемого биотопа мы расположили у верхней границы 3-го трофического уровня относительно ниже взрослой ставриды, обитающей в нотальной зоне океанической эпипелагиали к западу от островной зоны о-вов Хуан-Фернандес и экономической зоны Центрального-Южного Чили (рис. 3б, 4p). На участке, расположенном к западу от 115°з.д. и к югу от 40°ю.ш. существенно увеличивалась доля в питании крупной ставриды организмов из среднего звена консументов 2-го порядка – от 45 до 68% по массе. В питании крупной ставриды доля организмов, отнесённых нами к верхнему звену консументов 1-2-го порядка, колебалась от 27 до 50% по массе. В рассматриваемом биотопе ставрида занимала пищевую нишу облигатного зоопланктофага. По положению в трофической системе взрослую ставриду мы отнесли к консументам, преимущественно, 3-го порядка располагающейся у крайней нижней границы 4-го уровня (рис.3б, 4r).

Рис. 4. Относительное изменение положения в трофической системе рассматриваемых биотопов у перуанской ставриды в океанской эпипелагиали нотальной зоны Южной Пацифики. 1-океанская эпипелагиаль нотальной зоны Южной Пацифики к западу от островной зоны о-вов Хуан-Фернандес и экономической зоны Центрального-Южного Чили; 2 – шельф Перу-Чили, район островных и талассных зон с участками прилегающей эпипелагиали; a - от 2 до 2,9 мм; b – от 3,0 до 9,9 мм; c - от 10,0 до 16,0 мм; d – от 1,7 см до 14,0 см; e,f – от 14,0 до 23,0 см; g– 22-26 см; h – 22-32 см; i – 24-33 см; j – 23-33 см; k – 22-23 см; l, m, n, o, p, r – больше 33 см.

У ставриды, начиная с момента перехода на внешнее питание до возраста 1 год, в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики положение в трофической системе рассматриваемого биотопа последовательно повышается от нижней к верхней границе 3-го трофического уровня (рис.4a-f). Ставрида в возрасте 1 год и старше, обитающая на шельфе Перу-Чили, в районах островных и талассных зон с участками прилегающей акватории, занимает более высокое положение в трофической системе рассматриваемых биотопов (нижняя граница 4-го трофического уровня), чем ставрида, обитающая в нотальных водах к западу от о-вов Хуан-Фернандес (рис.4e-f).

9. Перспективы промысла ставриды в Южной Пацифике

Исследования состояния запасов ставриды в 2001-2002 гг. показали, что биомасса и численность ставриды в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики находились на уровне не меньшем, чем в прошлом столетии. [Архипов и др., 2004; Отчёт АтлантНИРО, 2003]. Биомасса ставриды была оценена в 7,6 млн.т. В данном районе доля крупноразмерной ставриды и плотность её скоплений увеличивалась от восточных участков к западным (рис. 5). Возможно предположить, что в 2002-2003 гг. основные скопления крупной

Pages:     | 1 | 2 || 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»