WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |

Состав пищи годовиков различается по районам. В океанических нотальных водах Юго-Восточной Пацифики, удалённых от островных и талассных зон, в желудках годовиков преобладают копеподы (около 87% по массе) длиной 1,5-2,2 мм, принадлежащие к родам Pleuromamma, Corycaeus, Oncaea. В желудках ставриды, пойманной между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили (26-30 ю.ш.) преобладают эвфаузииды родов Nematoscelis, Stilocheiron и хетогнаты (от 10 до 30 мм). Значение в питании копепод при этом снижается до 16% по массе (рис. 1а).

Основные места нагула годовиков весной-летом южного полушария 2002 г. располагались между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили, где их процентная доля в скоплениях составляла около 57%. Здесь же отмечены и наиболее высокие индексы наполнения. Весной 2002 г. средний индекс наполнения к западу от островной зоны о-вов Хуан-Фернандес у неполовозрелой ставриды длиной не более 23 см составлял 290/000, достигая у отдельных рыб 620/000. В районе, расположенном между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили, накормленность рыб немного увеличивалась, составляя в среднем 350/000 и достигая у отдельных особей 760/000. Во всех рассмотренных районах все рыбы питались. Сравнительно невысокие индексы наполнения желудков молоди ставриды в океанской эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики весной южного полушария 2002 г. можно объяснить высокой численностью годовиков и двухгодовиков, никогда не отмечавшейся ранее до 1992 г. [Архипов и др., 2004].

Известно, что икра, личинки и мальки ставриды постоянно обнаруживаются в пределах нерестового ареала, за исключением рыб длиной 15-20 см, не обнаруживаемых массово к западу от 90-95°з.д. Было высказано предположение, что отсутствие годовиков ставриды длиной 15-20 см в массовых количествах к западу от 90-95° з.д. связано с невозможностью прохождения здесь полного жизненного цикла ставридой [Елизаров и др., 1992]. Наш анализ показал, что в эпипелагиали нотальных вод в районе, расположенном к югу от 30ю.ш. и к западу от экономической зоны Чили до 105з.д. процентная доля годовиков ставриды закономерно увеличивается от западных участков к восточным, составляя на участке от 100 до 105з.д. – 0.2%, от 89 до 100з.д. – 0.6%, к востоку от 89ю.ш. - 1.7% от числа всех выловленных рыб. Кроме того, увеличиваются средние размеры годовиков от западных участков к восточным, что, учитывая направленное с запада на восток течение, можно объяснить дрейфом таких рыб в восточном направлении. Таким образом, данные по питанию, изменению размерного состава и распределению годовиков ставриды в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики свидетельствуют, что они успешно выживают. Увеличение доли годовиков от западных участков к восточным согласуется с направлением течения, а также с расположением основных наиболее массовых очагов нереста в эпипелагиали нотальных вод Южной Пацифики, крайняя западная граница которых располагается, примерно, на 125з.д.

Наши данные показывают, что в открытых нотальных водах Юго-Восточной Пацифики, удалённых от островных, талассных зон, а также в районе, расположенном между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного Чили нагуливается неполовозрелая ставрида в возрасте одного года длиной от 13 до 23 см. Данные по питанию личинок, мальков и годовиков ставриды свидетельствуют в пользу существующих представлений, что взрослая ставрида выходит на нерест в океаническую эпипелагиаль в места обитания мелкого и среднеразмерного зоопланктона для обеспечения кормом своей молоди до возраста созревания [Кончина и др., 1996]. В океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики биомасса годовиков формируется за счёт некрупных кормовых организмов – в основном всеядных копепод. По мере роста годовики в океане вместе с течениями смещаются в район островных и талассных зон, которые служат местами нагула для годовиков и двухгодовиков ставриды. В этих зонах годовики и двухгодовики формируют свою биомассу за счёт относительно крупных организмов, включая эвфаузиид, хетогнат, мальков и личинок рыб. В океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики существуют необходимые условия для выживания, нагула и формирования биомассы и роста пополнения ставриды в возрасте одного года.

6. Питание двухгодовиков ставриды

Океаническая эпипелагиаль в районах островных и талассных зон – основной биотоп, в котором происходит нагул и формирование биомассы двухгодовиков перуанской ставриды [Кончина и др., 1996]. Состав пищи двухгодовиков включает копепод, эвфаузиид, гипериид, декапод, рыб, их икру и личинок, кальмаров, сифонофор и хетогнат. Интенсивность питания двухгодовиков существенно варьирует в пределах одного и того же биотопа (Кончина, 1980, 1990). Весной-летом южного полушария 1989 г. биомасса двухгодовиков ставриды длиной 24-33 см формировалась в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики, в основном, за счёт эвфаузиид и рыб (рис. 1б). Исследованные рыбы обитали в непосредственной близости от экономической зоны Южного Перу, между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Северного-Центрального Чили, а также мористее островной зоны на траверзе Центрального Чили (34-42 ю.ш.). В океанической эпипелагиали в районе, расположенном между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной, примыкающей к побережью Северного-Центрального Чили, около 20% рыб интенсивно нагуливались. Накормленность такой ставриды составляла 1530/000. Основу питания составляли мезопелагические рыбы (75,7% по массе). В районе Южного Перу накормленность рыб составила 390/000. В районе Центрального Чили, основу рациона двухгодовиков ставриды составляли эвфаузииды (74,1 % по массе) и копеподы (21,3% по массе). Не питалось около 70% рыб. Накормленность рыб в этом районе была относительно выше и составляла 61,30/000. По всему району исследований весной 1989 г. средняя накормленность двухгодовиков ставриды составила около 1010/000. Весной 2002 г. в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в удалении от островных и талассных зон средние индексы наполнения ставриды составляли 310/000. Основная часть рыб в скоплениях питалась.

Весной 2002 г. в желудках ставриды длиной 23-33 см были обнаружены следующие группы пищевых организмов: сифонофоры, гетероподы, хетогнаты, остракоды, копеподы, эвфаузииды, гиперииды, сальпы, аппендикулярии, рыба, икра и личинки рыб. Состав пищи двухгодовиков ставриды весной 2002 г. различался по районам. В 2002 г. в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в удалении от талассных зон биомасса пополнения ставриды, относящейся к поколениям высокой численности 2000-2001 гг. рождения, формировалась, в основном, за счёт копепод в двух районах: в удалении от талассных и островных зон к востоку от 96 з.д., и в районе, примыкающем к островной зоне о-вов Хуан-Фернандес. В районе, расположенном между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и исключительной экономической зоной Чили, биомасса пополнения ставриды формировалась за счёт хетогнат, эвфаузиид и рыб. В океанической эпипелагиали нотальных водах Юго-Восточной Пацифики в удалении от талассных зон к востоку от 96 з.д. в желудках ставриды доминировали копеподы (70,7% по массе) длиной 2,1-2,5 мм и сифонофоры (19,3% по массе). В желудках ставриды, пойманной весной 2002 г. на участке, ограниченном исключительной экономической зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и исключительной экономической зоной Чили, преобладали хетогнаты длиной 10-13 мм (42% по массе), эвфаузииды рода Nematoscelis длиной до 20 мм (20,4% по массе) и рыбы (11,8% по массе). При этом значение копепод в питании снижалось до 8,9% по массе. Уменьшалось и их разнообразие. В районе, прилежащем к островной зоне о-вов Хуан-Фернандес, разнообразие поедаемых организмов возрастало. Так, помимо перечисленных выше групп, в желудках ставриды обнаружены гиперииды, остракоды, икра и личинки рыб, яйца ракообразных, гетероподы и сифонофоры. Все отмеченные в желудках ставриды копеподы во всех изученных районах принадлежали к эпипелагическому теплолюбивому комплексу. В открытых нотальных водах Юго-Восточной Пацифики в удалении от талассных зон (к западу от 96 з.д.) в желудках ставриды доминировали эвфаузииды (в основном, Euphausia eximia) (88,1% по массе) (рис.2, табл.1,3). По основной пище двухгодовики ставриды, пойманные в океанской эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики весной 2002 г. в удалении от островных зон - преимущественные зоопланктофаги, потребители мезозоопланктона; пойманные в океанской эпипелагиали ЮВТО вблизи островных зон – преимущественные зоопланктофаги, потребители макрозоопланктона.

Средние размеры ставриды увеличивались с востока на запад. Увеличение средней длины ставриды в возрасте два года от восточных участков к западным в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики свидетельствует о начале миграций на запад при достижении возраста, примерно, два года.

Весной 2002 г. накормленность двухгодовиков составляла в среднем по району исследований 31,80/000. Наибольшая накормленность отмечалась у рыб, пойманных в открытых нотальных водах Юго-Восточной Пацифики в удалении от талассных зон к западу от 96 з.д. (45,60/000), а также вблизи островной зоны о-вов Хуан-Фернандес (27,70/000), наименьшая – между островной зоной о-вов Сан-Феликс-Сан-Амбросио и экономической зоной Чили (11,30/000) и в открытых нотальных водах Юго-Восточной Пацифики в удалении от талассных зон к востоку от 96 з.д. (5,30/000).

По нашему мнению, относительно невысокая интенсивность питания двухгодовиков в местах основного нагула в океанской эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в 2002 г. по сравнению с интенсивностью, отмечаемой в период с 1972 по 1989 гг. объясняется значительно возросшей численностью пополнения. Отмечаемые наибольшие индексы наполнения на крайнем западе обследованной акватории у рыб длиной более 29 см свидетельствуют о том, что примерно при этой длине начинаются миграции в западном направлении в поисках энергетически выгодного корма.

Наша работа подтвердила, что островные, талассные зоны и прилегающая океаническая эпипелагиаль – основной биотоп, в котором происходит формирование биомассы двухгодовиков ставриды – пополнения её нерестовой популяции. Полученные данные по питанию годовиков и двухгодовиков ставриды свидетельствуют, что в 2002 г. в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики существовали условия для нагула и роста младших размерно-возрастных групп этого вида. Анализ данных по распределению, динамике размерного состава и питанию показал, что в Юго-Восточной Пацифике существует пространственное разобщение мест обитания и нагула ставриды на ранних стадиях развития (личинки, мальки) и пополнения в возрасте до двух лет.

Рис. 1. Индексы наполнения и состав пищи перуанской ставриды в возрасте один и два года в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в октябре-декабре 1989 г. и в октябре-декабре 2002 г; а) годовики; б) двухгодовики.

7. Питание ставриды старших размерно-возрастных групп

Впервые исследовано питание у ставриды длиной 30-65 см, пойманной в марте-августе 1987 г. в океанической эпипелагиали нотальных вод Юго-Западной Пацифики (к западу от 101° з.д.) в осенне-зимний период. Ставрида формировала посленерестовые зимовальные скопления, характеризующиеся низкоинтенсивным питанием и высокой жирностью. Средний индекс наполнения для всего района составлял 5,50/000, индивидуальные индексы не превышали 480/000 [Несин, 2004].

В 2002-2003 гг. в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики отмечено рекордное омоложение популяции ставриды и её отсутствие за зоной Перу [Архипов и др., 2004]. Рыбы длиной более 33 см встречались на центральных и западных участках (к западу от 89° з.д.) океанической эпипелагиали нотальной зоны Юго-Восточной Пацифики. Одна из причин почти полного отсутствия в скоплениях крупной ставриды на востоке района на наш взгляд связана с «выдавливанием» таких рыб на запад в океаническую эпипелагиаль Юго-Западной Пацифики высокочисленными поколениями 2000-2002 гг. рождения. Это подтверждается увеличением доли крупной ставриды в уловах от восточных участков к западным. Например, в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в 2002-2003 гг. на участках 74-79, 80-89, 90-99 и 100-105 з.д. доля рыб длиной больше 33 см составляла 0,4, 6,3, 14,4 и 23,5%, соответственно. Другая причина может быть связана с возросшей в 2002 г. нехваткой энергетически выгодного корма для взрослой ставриды. Логично предположить, что в 2002-2003 гг. основные скопления крупной ставриды держались в океанической эпипелагиали Юго-Западной Пацифики к западу от 105° з.д. Возросший дефицит корма в 2002-2003 гг. подтверждается сравнением индексов наполнения с аналогичным периодом 1989 г. Например, весной-летом 1989 г. средние индексы наполнения у крупной ставриды, в целом по району исследований, составили 53,30/000 (не питалось 42,8%), весной-летом 2002-2003 гг. - в среднем 12,20/000 (не питалось 12%) (рис. 2).

Усиление миграций взрослой ставриды на запад в 2002-2003 гг. свидетельствует о том, что биомасса взрослой ставриды в океанической эпипелагиали Юго-Западной Пацифики в начале 21 века была не меньше, чем в прошлом веке. Это указывает на перспективность возможного промыслового освоения существующих запасов ставриды в этом районе.

Анализ динамики жирности ставриды длиной более 40 см за весь период наблюдений с 1978 по 1991 гг. показал, что средний балл ожирения крупной ставриды в районе к западу от 105° з.д. выше, чем в восточной части исследованного района. Также у крупной ставриды на западе своего распространения выше средние показатели наполнения желудков. Кроме того, количество месяцев, в течение которых средний балл наполнения желудков больше 0,2 (нами выбрано это значение в качестве так называемой реперной точки) значительно больше на западе, чем на востоке, сравниваемых районов, и составляет 10 и 7, соответственно. Приведённые данные свидетельствуют, что в Юго-Западной Пацифике существуют лучшие условия для питания крупной ставриды, которые выражаются, во-первых, в лучшей кормовой базе и, во-вторых, в сравнительно большей растянутости срока нагула.

Рис. 2. Индексы наполнения и состав пищи ставриды старшего возраста в океанической эпипелагиали Юго-Восточной Пацифики в октябре-декабре 1989 и 2002 гг.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»