WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

Описаны типы спектров: правосторонний, левосторонний, двувершинный (Вахрамеева, 1991; Татаренко, 1996; Быченко, 1999, 2008). Для классификации и определения состояния ценопопуляций использовали разработки Т.А. Работнова (1978), А.Н. Животовского (2001), Л.В. Заугольновой (1993) и др.

При картировании особей разбили трансекту шириной 1-2 м на площадки (0,5 – 0,25). Благодаря применению трансект разной ширины можно выделить в ЦП скопления разных порядков - уровней агрегированности. К одному уровню относятся скопления (локусы) у которых доверительные границы протяженности скопления совпадают частично (Lc+-3 m, где m - ошибка средней арифметической) (Быченко, 1999). Границы протяженности скопления определялись следующим образом: при обработке материала строились кривые, отображающие изменения плотности особей на последовательно расположенных площадках, составляющих трансекту. Такая система изображений дала возможность выделить в рядах «всплески» численности (максимальные точки) и «провалы» (минимальные точки). Центры скоплений выделялись по максимальным точкам, а ближайшие к ним минимальные показатели плотности соответствовали границам скоплений. Участки с минимальной плотностью особей относились к разряду «промежутков» между скоплениями (Ценопопуляции растений, 1977). Для характеристики скоплений использовали коэффициент плотности «центра» скоплений – Кр = MI :МIII (отношение средней плотности скоплений I уровня агрегированности: MI к плотности скоплений высокого уровня МIII) таким образом были выделены 2 типа скоплений: Моноцентрический тип - коэффициент плотности центра (Кр) более высокий с хорошо выраженным более плотным центром. Полицентрический тип - коэффициент плотности центра (Кр) будет низким, где плотный центр выявляется слабо (с несколькими центрами скопления).

Глава IV. Анализ флоры орхидных Западного Забайкалья

В главе дан конспект семейства Orchidaceae. Описание видов дано на основе флор: «Флора Западной Сибири» (Крылов, 1929), «Флора Центральной Сибири» (Пешкова, 1979), «Флора Сибири» (Малышев, 1987). Латинские названия приведены, в соответствии с работой С.К. Черепанова (1995). В информации о каждом виде отражены: фитоценотическая приуроченность, распространение видов в Западном Забайкалье. Распространение видов (с картой-схемой) дано согласно нашим исследованиям в природе, а также литературным данным и гербарным образцам.

Отмечено 30 видов семейства Orchidaceae (4 из них только по гербарным образцам и литературным данным). Наиболее крупным родом семейства является род Dactylorhiza (7 видов) и Cypripedium (3 вида). Рода Listera, Platanthera насчитывают по два вида. Роды Neottianthe, Orchis, Herminium, Coeloglossum, Gymnadenia, Lysiella, Tulotis, Epipactis, Epipogium, Spiranthes, Neottia, Goodyera, Hammarbya, Malaxis, Corallorhiza, Calypso – по одному.

Общее количество орхидных Западного Забайкалья составляет 66,6 % от флоры Сибири и 17 % от представителей этого семейства в России.

В ареалогическом спектре орхидных выделено 8 групп (рис. 1). Преобладающая часть орхидных имеет широкие ареалы – евразиатские (10 видов), евросибирские (4 вида), голарктические (8 видов), остальные виды ограничены территорией Азии. Структура биогеографических спектров Западного Забайкалья при сравнении с различными территориями РФ неодинакова. Отмечена видовая и родовая общность орхидных Западного Забайкалья с республикой Алтай.

Рис.1. Ареалогические группы орхидных Западного Забайкалья

В Западном Забайкалье отмечено 2 дифференциальных вида (Lysiella oligantha, Platanthera hologlottis). Наличие этих видов на территории исследования определяется их ареалогической группой - сибирско-дальневосточной.

Анализ распространения орхидных в Западном Забайкалье

Орхидные в Западном Забайкалье встречаются почти повсеместно, за исключением сухих степных участков; в лесном и высокогорных поясах (около 2600 м над уровнем моря). Большее число местонахождений отмечено на юго-западе исследуемой территории и сокращается к северо-востоку. Размещение орхидных, главным образом, приурочено к местообитаниям с повышенной влажностью. Большую роль в распределении орхидных играет температурный фактор, так как немалая их часть отмечена в теплых районах, а также эколого-фитоценотические особенности изучаемых видов.

Нами было отмечено 174 местонахождения (47 новых местонахождений) орхидных в Западном Забайкалье, из них 108 в Саяно-Байкальской флористической провинции и 66 в Нагорье Байкальской. Наиболее многочисленны виды семейства Orchidaceae вне границ охраняемых объектов в 14 пунктах.

В результате проведенного анализа распространения орхидных в Западном Забайкалье было выделено 3 группы по частоте встречаемости.

1 группа. К группе относятся виды, широко распространенные в Западном Забайкалье: Cypripedium guttatum, C. macranthon, Herminium monorchis, Goodyera repens, Corallorhiza trifida, Neottianthe cucullata, Malaxis monophyllos; 2 группа. Виды распределены по территории исследования спорадически: Spiranthes amoena, Cypripedium calceolus, Dactylorhiza incarnata, D. fuchsii, D. cruenta, D. umbrosa, D. meyeri, D. salina, Coeloglossum viride, Gymnadenia conopsea, Platanthera hologlottis, P. bifolia, Epipogium aphyllum, Orchis militaris, Calypso bulbosa; 3 группа. Редкие виды, известные в настоящее время из единичных местонахождений: Dactylorhiza psychrophila, Neottia camtschatea, Listera ovata, L. cordata, Tulotis fuscescens, Lysiella oligantha, Hammarbya paludosa, Epipactis helleborine. Наиболее многочисленной группой является 2, составляющая 50 % от общего количества забайкальских орхидей, затем 3 группа – 26,6% и 1 – 23,3 %. Орхидные первой группы характеризуются способностью произрастать в широком диапазоне экологических условий (кроме Goodyera repens и Neottianthe cucullata). Большинство видов второй группы приурочены, в основном, к теплым районам Западного Забайкалья.

Таким образом, орхидные в Западном Забайкалье распространены спорадически, этому способствует ряд причин, одна из которых температурный фактор и мозаичность фитоценозов.

Глава V. Фитоценотическая приуроченность и экология местообитаний орхидных

По фитоценотической приуроченности орхидных на территории Западного Забайкалья выделено 7 групп видов (рис. 2): 1. Лесная: Cypripedium calceolus, C. guttatum, C. macranthon, Lysiella oligantha, Platanthera bifolia, Epipactis helleborine, Listera ovata, L. cordata, Neottianthe cucullata, Corallorhiza trifida, Calypso bulbosa, Goodyera repens, Epipogium aphyllum, Neottia camtschatea, Tulotis fuscescens (15 видов); 2. Лесо-тундровая: Coeloglossum viride (1 вид); 3. Луговая: Dactylorhiza salina, D. umbrosa, D. cruenta, D. incarnata (4 вида); 4. Лугово-лесная: Dactylorhiza meyeri, D. fuchsii, Herminium monorchis, Gymnadenia conopsea, Platanthera hologlottis, Malaxis monophyllos (6 видов); 5. Лугово-болотная: Spiranthes amoena, Orhis militaris (2 вида); 6. Болотная: Hammarbya paludosa ( 1 вид); 7. Тундрово-болотная: Dactylorhiza psychrophila (1 вид).

Рис.2. Фитоценотический спектр, исследованных видов орхидных в Западном Забайкалье. Условные обозначения: 1 – лесная, 2 – лесо-тундровая, 3 – луговая, 4 – лугово-лесная, 5 – лугово-болотная, 6 – болотная, 7 – тундрово-болотная.

Наибольшее количество составляют лесные виды – 15, затем лугово-лесные – 6, луговые – 4, лугово-болотные - 2, последнее место разделили виды групп лесо-тундровая, болотная и тундрово-болотная (по одному виду). Преобладание лесной группы орхидных связано с природными условиями Западного Забайкалья, в частности, господством и разнообразием лесного комплекса. Видами с узкой экологической амплитудой являются Calypso bulbosa, Neottianthe cucullata, Listera ovata, L. cordata, Lysiella oligantha, Epipogium aphyllum. Типичные лесные виды - Epipactis helleborine, Neottianthe cucullata, Epipogium aphyllum, Goodyera repens. Широко распространенный вид Cypripedium guttatum, приурочен к различным сообществам: березово-лиственничным лесам, лесным опушкам, зарослям кустарников и др.

Экология местообитаний орхидных (на примере модельных видов рода Dactylorhiza и Cypripedium)

Даны экологические показатели (освещенность, влажность, кислотность и механический состав почвы) местообитаний изученных ЦП и единичных экземпляров видов (от 5 до 12 местонахождений). Было отмечено, что орхидные по отношению к экологии местообитания неоднородны. Виды рода Dactylorhiza более специфичны и предпочитают определенные экологические условия. Встречаются как на средне-сухих, так и на влажных почвах (от 82, 4 до 25,6 и менее процентов влаги), чаще на суглинистых. Виды, приуроченные к лугово-лесным фитоценозам, такие как D. fuchsii, D. meyeri произрастают, в основном, в полутени, либо в затененных местах (с 2,4 лк/м2). Остальные виды пальчатокоренников произрастают в полутени и при достаточно хорошем освещении (50,4 лк/м2). По отношению к кислотности почвы - нейтрофилы (рН = 6,1 – 6,7).

Виды рода Cypripedium отличаются экологической пластичностью. C. guttatum имеет широкий экологический диапазон: произрастает на сухих (с 14, 5 % влаги), средне-сухих, влажных и сырых почвах (93,7 % влаги), рН от 5,3 до 8,3. Механический состав почв - разнообразен. C. macranthon более специфичен: по отношению к влажности почвы встречается на средне-сухих почвах (с 14,5 % влаги) и влажных почвах (60,06 % влаги), нейтрофил (рН = 6,6 – 6,8). Вид чаще встречается на суглинистых почвах.

Глава VI. Структура и состояние ценопопуляций видов рода Dactylorhiza и Cypripedium в Западном Забайкалье

Исследование ЦП проводили в 2004 – 2007 гг. в течение одного вегетационного сезона. Объектами изучения стали ценопопуляции видов рода Dactylorhiza (D. cruenta (2ЦП), D. salina, D. meyeri, D. fuchsii, D. umbrosa (2ЦП) и Cypripedium (C. guttatum (5ЦП), C. macranthon).

Особенности структуры ЦП рассматривали с учетом условий их местообитания и степени антропогенной нагрузки. При подразделении местообитаний за основу взяли классификацию, разработанную Л.В. Герасимович (2004).

Основные показатели исследованных ЦП орхидных, определяющие особенности их структуры и состояния, отображены графически и даны в таблицах. Видовой состав фитоценозов, изученных ЦП, дан в таблицах.

Каждая ценопопуляция описывалась по приведенному ниже описанию ЦП Dactylorhiza cruenta:

Ценопопуляция D. cruenta находится в окрестностях с. Танхой к востоку, в пойме р. Безголовка на низинном лугу. Местообитание - 1 категория. ЦП средней численности - 169 особей. Средняя плотность 1,7 особей на 1 м2. Площадь ценопопуляции 2,5 м2. Ценопопуляция с двувершинным возрастным спектром (рис. 3), абсолютные максимумы приходятся на имматурные и генеративные особи (j – 10%; im 19,5%; v – 7,6%; g 62,7%). Индекс возрастности 0,18, характеризует ее как молодую ЦП. Пространственное размещение групповое (Кs-1,4). Имеется 2 ценопопуляционных локуса – моноцентрических (Кр- 0,13; 0,22) (рис. 4). При анализе возрастных спектров локусов, отмечена их зрелость (I - (j – 2%; im – 10%; v – 10%; g – 78%); II - (j – 25%; im –32,1 %; v – 7,4%; g – 35,7%). По типу (-) ценопопуляция является молодой.

Рис. 3. Возрастной спектр ценопопуляции Dactylorhiza cruenta

К определению состояния ЦП изученных видов родов Dactylorhiza и Cypripedium были применены экологические понятия «оптимум» и «пессимум». «Оптимальными» считались те ЦП, которые характеризовались совпадением возрастного спектра с базовым, малым индексом возрастности и наличием группового или контагиозного расположения особей (исключением являются ЦП видов рода Cypripedium, так как такое расположение особей определяется биологией видов). «Пессимальные» - возрастной спектр не совпадает с базовым, высокий индекс возрастности, регулярный или случайный тип расположения особей в ЦП (только для видов рода Dactylorhiza).

а б

Рис.4. а) Распределение особей в ЦП D. cruenta на низинном лугу, на пробной площадке 2,5 м2. Примечание: Пунктирной линией (- - - - -) обозначены ценопопуляционные локусы; б) Изменение плотности особей в ЦП D. cruenta на низинном лугу, на пробной площадке 2,5 м2. Lc+-3m (m – ошибка). 1-3 уровни агрегированности; по оси ординат – число особей, по оси абсцисс – последовательность площадок на трансекте; размер площадок 1 – 0,25; 2 – 0.50; 3 – 1 м. Кругом отмечены ценопопуляционные локусы.

Все исследованные ценопопуляции имеют правосторонний возрастной спектр, который считается оптимальным (Татаренко, 1996). Исключением являются две ценопопуляции рода Dactylorhiza: D. umbrosa (первая ЦП) и D. cruenta (вторая ЦП) имеющие двувершинный возрастной спектр с двумя максимумами в молодой и старой частях ЦП. Такой тип возрастного спектра, возможно, связан с доминированием семенного размножения.

Исследованные ЦП имеют разные индексы возрастности. В целом, индекс возрастности изученных ЦП варьировал от 0,11 до 0,27. Малый индекс возрастности также указывал на «оптимальное» состояние изученных ЦП.

Анализ пространственной структуры исследованных ЦП родов показал: все изученные ЦП имеют как групповое, случайное, так и регулярное расположение особей.

Рис.5. Состояние изученных ценопопуляций родов Dactylorhiza и Cypripedium.

Примечание: в скобках указаны номера ценопопуляций

При оценке состояний ЦП рода Dactylorhiza групповое расположение считается «оптимальным», наиболее выгодным и благоприятным, так как повышает частоту посещения цветков опылителями, чего нельзя сказать для ценопопуляций Cypripedium, так как групповое расположение особей данного рода обусловлено, его биологическими особенностями (клональным вегетативным размножением).

В качестве элементов горизонтальной структуры ЦП рассматривали ценопопуляционные локусы (скопления). ЦП рода пальчатокоренник имеют моноцентрические типы скоплений, с хорошо выраженным плотным центром, полночленные. По данным некоторых авторов (Быченко, 1999, 2008; Фардеева, 2007) такие типы скоплений свидетельствуют об активном семенном размножении вида и особенностях жизненной формы. У представителей рода Cypripedium, в основном, полицентрические скопления, лишенные плотного ядра. Кроме того, скопления ценопопуляций этого рода отличаются нечеткой ограниченностью и слабо дискретны, а скопления пальчатокоренников напротив, четкие, имеют определенные границы и наличие плотного ядра.

Pages:     | 1 || 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»