WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

15,3

48,5

19,5

43,2

14,1

12

15,4

8,7

Сентябрь

6,5

31,7

-7

3

9,3

6

8,1

3,2

Октябрь

5,6

0

-3,9

2,2

-6,8

0,2

1,4

12,4

Ноябрь

-8,3

6,2

-7,9

1,9

-10,5

5

-18

1,1

Декабрь

-25,1

3,4

-18,7

3,9

-21,1

8,3

-32

0,9

Из таблицы 3 видно, что в 2004 году достаточно стабильная температура воздуха в весенне-летне-осеннее время и количество осадков составило 186,9 мм, что на 17,7 мм больше, чем 2005 году. Влажность почвы высокая. Начало отрастания P. bifolia наблюдали двадцать девятого апреля. В 2005 году весна началась поздно из-за продолжительных морозов (средняя температура апреля -7°С), поэтому начало отрастания P. bifolia наблюдали четвертого мая. Сумма осадков за весну–лето 2006 г. составила 144,6 мм, что на 24,6 мм меньше, чем в 2005 году, самыми засушливыми были июнь и август. Начало отрастания P. bifolia в 2006 году наблюдали 17 мая. Весна 2007 года по показателям температуры сходна с весной 2005 года, поэтому сроки начала отрастания одинаковы.

Начало цветения исследуемого вида отмечается на 38-41 день после начала отрастания. Межфазный период от бутонизации до цветения составляет в среднем 6 дней. Продолжительность цветения одной особи составляет в среднем 11 дней. Чем меньше осадков, тем период цветения короче. Созревание семян отмечается через 87 дней после вступления растений в фазу цветения. Период от начала отрастания до созревания семян составляет в среднем 126 дней и колеблется по годам от 133 (2004 год) до 117 (2007 год) дней. По ритмам цветения Platanthera bifolia относится к весенне-раннелетнему типу.

В ходе наблюдения выяснили, что на прохождение фенофаз P. bifolia большое влияние оказывает антропогенный фактор. Вырубка березняка привела к тому, что в 2006 г. сроки вегетации сдвинулись почти на две недели по сравнению с показателями, которые были отмечены в 2004 году. Кроме того, наступление фенофаз зависит от средней температуры воздуха во время вегетационного периода и количества осадков.

Фенологические наблюдения за Calypso bulbosa в пади Волчьей проводили в 2005-2007 гг. Начало вегетации отмечается сразу после схода снега вокруг стеблей (Вахрамеева и др., 1991). Цветочная стрелка появляется во второй декаде мая. Фаза бутонизации отмечается во второй, третьей декаде мая и длится в среднем 7 дней. Цветение наступает в конце мая (23-28 мая) при температуре выше +10С, массовое цветение наступает быстро через 3-5 дней. В целом, фаза цветения длится 8-11 дней. После отцветания начинается пожелтение листа, за которым следует период летнего покоя (от 38 до 52 дней). Появление новых особей происходит во второй декаде августа.

Благодаря тому, что август 2005 года был достаточно теплый (средняя температура 19,5 0С), а апрель 2006 года был теплее, чем в 2005 году, на площадке с C. bulbosa в 2006 году наблюдали наступление фенофаз раньше, чем в 2005 году. Но поздние заморозки, которые наступили в мае 2006 года, погубили все цветущие особи. В 2007 году зарегистрированы более ранние и сжатые сроки созревания и высыпания семян, так как на них влияют температуры июля и августа, количество осадков, выпавших в этот период. Так, в 2007 году, отмечена самая низкая среднемесячная температура июля (19,4С), количество осадков составило 8,1мм, что на 90,6мм меньше, чем в 2006 году (табл 3).

Таким образом наступление фенофаз C. bulbosa находится в прямой зависимости от среднесуточных температур и количества осадков вегетационного периода. Чем меньше осадков, тем быстрее наступают фазы созревания и высыпания семян.

В разделе 5.2. описан онтогенез P. bifolia. В жизненном цикле P. bifolia были выделены следующие онтогенетические состояния: j – ювенильное, im – имматурное, v – виргинильное, g – генеративное, gh – временно нецветущее (Куликов, 1997; Быченко, 2008).

Наблюдения 2004-2007 году показали, что у P. bifolia по годам варьирует длина и ширина листовой пластинки у растений, находящихся во всех онтогенетических состояниях. Наглядным примером является изменение морфометрических показателей у имматурных особей P. bifolia.

Зависимость морфометрических показателей P. bifolia (имматурные особи) от климатических условий по годам отражена на рис.1.

Рис. 1. Зависимость морфометрических показателей P. bifolia (имматурные особи) от климатических условий по годам.

Примечание: 1- 2004 год; 2 – 2005 год; 3 – 2006 год; 4 – 2007 год. По оси ординат справа – обозначения, соответствующие графикам, слева – гистограммам.

На рис. 1. видно, что существенно изменились такие морфологические признаки, как длина и ширина листовой пластинки, соответственно и площадь листовой пластинки, при этом количество жилок осталось постоянным.

Зависимость общей численности особей P. bifolia от климатических условий и проективного покрытия мохообразными по годам представлена на рис. 2.

Рис. 2. Зависимость общей численности особей P. bifolia от климатических условий и проективного покрытия мохообразными по годам.

Примечание: 1 – 2004 год; 2 – 2005 год; 3 – 2006 год; 4 – 2007 год. По оси ординат справа – обозначения, соответствующие графикам, слева – гистограммам.

На рис. 2 видно, что за время наблюдения существенно изменяется общая численность P. bifolia как в сторону увеличения (от 172 в 2004 до 207 в 2005), так и в сторону снижения численности от 207 особей в 2005 г. до 141 в 2006 и 97 в 2007 г.

2004 год отличался достаточно стабильной температурой воздуха в весенне-летне-осеннее время, и количеством осадков на 17,7 мм больше, чем 2005 году. Влажность почвы 45% проективное покрытие мохообразными – 80%, что способствовало в целом увеличению численности ценопопуляции P. bifolia от 172 экз. в 2004, до 207 экз. в 2005 году.

В декабре 2005 года березняк в пади Хлебной вырубили и сложили на площадку. Расчистили ее только в начале мая 2006 года. Кроме того, сумма осадков за весну–лето 2006 г. составила 144,6 мм, что на 24,6 мм меньше, чем в 2005 году, поэтому наблюдали уменьшение численности до 141 экз. Несмотря на то, что зима 2006-2007 гг. была снежная, высота снежного покрова достигала 44 см, проективное покрытие мохообразными составило в 2007 г. всего 20%, общая численность ценопопуляции P. bifolia в 2007 г. сократилась на 68% и составила 97 особей.

Уменьшение количества осадков в летний и зимний периоды, а также вырубка березняка привели к изменению условий освещенности, уменьшению влажности почвы, мохового покрова, что повлияло на численность ценопопуляции P. bifolia.

Исследования онтогенетического спектра P. bifolia на учетных площадках представлены на рис. 3.

Рис. 3. Онтогенетический спектр P. bifolia за 2004-2007 г.

В 2004 и 2005 гг. онтогенетический спектр P. bifolia остается правосторонним с максимумом на генеративные особи. В 2006 году после вырубки березняка происходит резкое уменьшение численности генеративных и виргинильных особей. В 2007 году особенно сильно уменьшилось количество ювенильных, имматурных, виргинильных и генеративных особей. Но в целом за все время проведения исследования онтогенетический спектр оставался правосторонним с максимумом на генеративные особи.

Под влиянием антропогенного фактора произошло:

- уменьшение общего числа особей в популяции P. bifolia;

- общее снижение численности ювенильных, имматурных и виргинильных особей;

- уменьшение размеров растений;

- онтогенетический спектр остается правосторонним с максимумом на генеративные особи.

В разделе 5.3. описан онтогенез C. bulbosa. При выделении онтогенетических состояний нами была использована следующая классификация: p – протокорм (проростки), j – ювенильные, im – имматурные, v – виргинильные, g – генеративные, gh – временно нецветущие (Куликов, 1997). При этом основными отличительными признаками прегеративных онтогентических состояний считались размеры, форма и число жилок единственного ассимилирующего листа.

Зависимость морфометрических показателей C. bulbosa (генеративные особи) от климатических условий по годам отражена на рис. 4.

Рис. 4. Зависимость морфометрических показателей C. bulbosa (генеративные особи) от климатических условий по годам.

Примечание: 1 – 2005 год; 2 – 2006 год; 3 – 2007 год. По оси ординат справа – обозначения, соответствующие графикам, слева – гистограммам.

Наблюдения 2005-2007 гг. показали, что у C. bulbosa по годам число жилок, длина и ширина листовой пластинки варьируют незначительно у генеративных особей (рис. 4). После вырубки наблюдается резкое увеличение освещенности. Уменьшение высоты побега, длины и ширины цветка связано с уменьшением суммы осадков, влажностью почвы, проективного покрытия мохообразными.

За время исследования наблюдали уменьшение общей численности ценопопуляции C. bulbosa от 41 экз. в 2005 до 19 экз. в 2007 г., при этом значительно уменьшилось число генеративных особей от 30 в 2005 до 6 экз. в 2007 г. (рис. 5).

Рис. 5. Зависимость общей численности C. bulbosa от климатических условий

и проективного покрытия мохообразными по годам.

Примечание: 1- 2005 год; 2 – 2006 год; 3 – 2007 год. По оси ординат справа – обозначения, соответствующие графикам, слева – гистограммам.

Число генеративных особей снижается из-за ухудшения условий обитания: природно-климатических факторов (уменьшилось количество осадков в летний и зимний периоды) и антропогенных факторов (вырубка верхнего яруса привела к изменению влажности почвы, изменению мохового покрова). Наши наблюдения показали, что моховый покров с каждым годом становился все меньше (общее проективное покрытие мохообразными в 2005 году составлял 90%, а в 2007 – 30%).

Исследования онтогенетического спектра C. bulbosa на учетных площадках представлены на рис. 6.

Онтогенетический спектр C. bulbosa за 2005 год можно характеризовать как неполночленный одновершинный с максимумом на генеративные особи. В 2006 году онтогенетический спектр ценопопуляции C. bulbosa претерпел значительные изменения. В спектре представлены все онтогенетические группы. В два раза снизилось количество генеративных особей в популяции и составило в 2006 году 38,6%. Впервые в спектре представлены ювенильные и имматурные особи. Количество виргинильных и временно нецветущих особей также увеличился (рис. 6).

Онтогенетический спектр в 2007 году также претерпел изменения. Уменьшилось количество ювенильных, генеративных и временно нецветущих особей.

Рис.6. Онтогенетический спектр C. bulbosa за 2005-2007 г.

Под влиянием антропогенного фактора произошло:

- уменьшение общей численности ценопопуляции C. bulbosa;

  • уменьшение численности растений во всех онтогенетических состояниях;
  • сохранение правостороннего онтогенетического спектра;
  • увеличение численности виргинильных особей в популяции, что говорит о неустойчивости ценопопуляции C. bulbosa на данной территории.

Глава 6. Рекомендации по охране сообществ Platanthera bifolia и Calypso bulbosa в Восточном Забайкалье и возможности их расселения.

Как показали наши исследования, губительными для C. bulbosa и P. bifolia оказались рубки леса в местах их произрастания, что повлекло увеличение освещенности сообществ, уменьшение влажности почвы и изменение видового состава сообществ за счет уменьшения обилия зимнезеленых растений и мхов.

Для сохранения ценопопуляций исследуемых видов в местах их произрастания, где произошла вырубка леса, мы огородили территорию от выпаса домашних животных, установили информационные щиты для оповещения населения о растениях, нуждающихся в охране. Для сохранения растений нами была предпринята попытка интродукции C. bulbosa и P. bifolia. Для этого в окр. с. Красный Чикой выявлены места обитания, сходные с естественными по следующим показателям: характеристика фитоценозов, влажность почвы, экспозиция склона, освещенность.

Результаты проверки возможности интродукции C. bulbosa в окр. с. Красный Чикой представлены в таблице 4.

Таблица 4

Результаты проверки возможности интродукции C. bulbosa

в окр. с. Красный Чикой

Pages:     | 1 | 2 || 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»