WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |

+

+

+

+

Ph. molle Gom.

+

+

+

+

+

Ph. retzii (Agard.) Gom.ex Gom.

+

+

Phormidium sp.

+

+

Pseudanabaena frigida (Fritsch) Anagnost.

+

+

+

+

+

+

Synechocystis sp.

+

Spirulina major Ktzing ex Gom.

+

+

+

Trichodermium lacustre Kleb.

+

Всего

8

4

8

11

4

6

5

5

5

3

2

6

2

Примечание: 1 - Сульфатное, 2 – Белое, 3 - Верхнее Белое, 4 – Соленое, 5 – Хилганта: «В*» - водный период (1995-1996 гг.), данные Герасименко и др. (2003), Компанцева и др. (2005), «З» - засушливый период (2001-2004 гг.), «С» - сухой период (2006 г.), 6 - Зун Холво, 7 – Горбунка, 8 - Зун Торей, 9 – Бабье, 10 – Ехэ Тором; 11 – Цаган Нуур.

При дальнейшем увеличении минерализации до 152 г/л (2006 г.) наблюдалось образование сухого слоистого мата, различного по содержанию и консистенции. Отмечено значительное разнообразие морфотипов цианобактерий (Microcoleus chthonoplastes, Ph. molle, L. tenuis, L. woroniсhinii, Chroococcus minutus) и водорослей (Oocistis sp., Dunaliella salina).

4.3. Анализ видового состава цианобактерий

4.3.1. Особенности роста лабораторного сообщества озера Хилганта в градиенте рН минерализация

Лабораторный эксперимент в градиенте рН – минерализация, проведенный на цианобактериальном мате оз. Хилганта (2006 г.), позволил охарактеризовать реакцию цианобактерий и эукариотических водорослей на изменение лимитирующих факторов среды. Было показано, что для формирования цианобактериальных обрастаний требуется продолжительный отрезок времени (более 8 недель). Сформировавшееся лабораторное сообщество состояло из 2 видов цианобактерий (Nodularia sp. и Leptolyngbya sp.) и 1 вида водоросли (D. salina).

Рис. 1. Зависимость содержания

хлорофилла а от концентрации

NaCl и рН

Смена видов в сообществе происходила следующим образом: при минерализации 1-50 г/л (рН 7,5-9,5) доминировала Nodularia sp. Leptolyngbya sp. и D. salina встречались реже. В интервале 50-100 г/л происходила качественная и количественная смена сообщества с цианобактерий на эукариотические водоросли, сопровождающаяся снижением содержания хлорофилла а (рис. 1).

Наиболее благоприятными для роста цианобактерий являлись значения рН 8,5-9,5. рН 7,5 частично ограничивал рост, а в совокупности с высокой соленостью делал его невозможным.

Диапазон развития цианобактерий находился в пределах 1-50 г/л NaCl с оптимумом при 1-10 г/л. Уменьшение содержания хлорофилла а при солености более 100 г/л NaCl происходило на фоне высокой численности, но низкой, по сравнению с цианобактериями, биомассы эукариотных водорослей.

4.3.2. Анализ видового состава цианобактерий с помощью коэффициента флористической общности Жаккара

С помощью коэффициента флористической общности Жаккара (k) был проанализирован состав цианобактерий солоноватых и соленых озер Южного Забайкалья на видовом и родовом уровнях.

Анализ данных показал, что коэффициенты сходства варьируют в широких пределах (k = 0-0,75). Самые низкие коэффициенты сходства (k = 0-0,063) получены при сопоставлении видового и родового спектров цианобактерий, развивающихся в низких и высоко минерализованных озерах (солоноватые озера и рассолы, соответственно) (рис. 2 А, Б). Это свидетельствует о значительном морфологическом отличии цианобактериальных комплексов озер с пограничными значениями минерализации. Наибольшие коэффициенты сходства (0,75 для родов, 0,44 для видов) получены при сопоставлении таксономического спектра озер с близкими значениями минерализации, что объясняется присутствием значительного количества общих видов цианобактерий.

А

Б

Рис. 2. Дендрограмма сходства комплексов цианобактерий различных озер, построенная методом невзвешенного попарного арифметического среднего на основании коэффициента Жаккара, рассчитанного для видовых таксонов (А) и для родовых таксонов (Б). Расстояние Эвклидовое.

4.4. Функциональная активность продуцентов исследуемых озер

Скорости продукционных процессов в цианобактериальных матах

Скорость общего фотосинтеза в цианобактериальных матах озер Южного Забайкалья составляла 18,4-336,0 мг С/м2сут, темновой фиксации – 2,9-19,4 мг С/м2сут (табл. 4).

Таблица 4

Скорость продукционных процессов

в цианобактериальных матах озер (мг С/м2сут)

Озеро

Дата

М, г/л

Общий фотосинтез

Аноксигенный

фотосинтез

Темновая фиксация

мг С/м2сут

% от продукции фотосинтеза

Борзинское

08.2002

322

201,7-336,0

0

0

0

Хилганта

07.2003

164

63,5

0

0

0

Бабье

08.2002

85,1

50,7-123,7

0

0

0

Хилганта

08.2001

82,0

756

538

71

41,4

Хилганта

04.2004

30,0

18,4-22,9

0,46-0,52

2,0-2,8

5,02-8,56

Соленое

09.2002

11,4

72,5-262,5

31,2-47,0

11,8-64,8

н.о.

Верхнее Белое

06.2002

9,4

541,9

49,6

9,15

2,9

Соленое

06.2004

8,0

78,4-81,5

2,4-3,3

3,06-4,04

11,4-19,4

Скорость аноксигенного фотосинтеза находилась в пределах 0,46-538,0 мг С/м2сут. Доля аноксигенного фотосинтеза в продукции органического вещества (ОВ) варьировала от 2 до 71%. Продуктивность матов исследованных озер Южного Забайкалья значительно уступает продуктивности матов озер Восточно-Африканской рифтовой зоны (11600 мг С/м2сут) (Grant et al., 1990). Это объясняется значительными колебаниями температуры в течение года и более коротким вегетационным периодом в озерах Южного Забайкалья, что не позволяет данным микробным сообществам развиваться и функционировать в постоянном режиме.

Сравнение данных по продукции цианобактериальных матов оз. Хилганта с литературными данными показало, что засушливые условия и низкая температура значительно снижают продуктивность сообщества (Намсараев, Намсараев, 2007). В летний период скорость общего фотосинтеза была максимальной при солености 32-41,5 г/л и составляла 3600-3860 мг С/м2сут (табл. 5). При повышении минерализации до 82-164 г/л она значительно снижалась (63,5-756 мг С/м2сут). Такая же тенденция наблюдалась и при понижении температуры.

Таблица 5

Продукция в цианобактериальных матах озера Хилганта (мг С/м2сут)

Дата

Т, оС

М, г/л

Общий фотосинтез

Темновая фиксация

17.07.2003

30,0

164,0

63,5

н.о.

20.08.2001

26,0

82,0

756,0

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»