WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 8 |

У стрессустойчивыхживотных секреция химических веществ иэнергии молочными железами в первые трилактации выше, чем у чувствительных, затемснижается и в периоды пятой и шестойлактаций становится ниже.

2.5. Особенностивоспроизводительной функции свиноматок сразной

стрессовойчувствительностью в связи с их возрастом вусловиях

интенсивногоиспользования

У стрессустойчивыхсвиноматок воспроизводительная функциявозрастает до третьего опоросавключительно. С первого по третий опоросрождаемость поросят увеличивалась с 11,20±0,25до 12,39±1,45 голов на одну свиноматку (на 10,6 %),в том числе живых с 10,95±0,37 до 11,94±0,61 головы(на 9,0 %), физиологически зрелых на 3,4 %, массановорожденного помета с 12,63±0,65 до 15,31±1,01 кг(на 21,2 %), масса поросенка с 1,15±0,05 до1,29±0,04 кг (на 12,2 %). К отъему поросят отсвиноматок сохранность повышалась с 89,9 до92,3 %, масса гнезда с 92,39±0,87 до 114,8±12,30 кг (на24,3 %), масса поросенка с 9,39±0,87 до 10,42±0,62 кг(на 10,9 %), абсолютный среднесуточный приростживой массы с 183,1±16,30 до 202,9±10,90 г (на 10,8 %),число физиологически зрелых в помете с 88,0до 91,3 %.

С четвертого опоросауровень продуктивности постепенноснижался и достигал самых низких величинпосле шестого опороса. В этом возрастечисло поросят на одну свиноматку рождалосьпо 9,29±1,39 голов, в том числе живых – 8,87±0,25, мертвых– 1,05±0,03головы, физиологически зрелыми – 75,3, массановорожденного помета была 11,44±1,10, одногопоросенка –1,23±0,07 кг, к отъему поросят сохранностьсоставляла –84,6 %, поросят на одну свиноматку – 7,50±0,31 головы,масса гнезда – 65,40±4,30, одного поросенка – 8,72±0,46 кг,абсолютный среднесуточный прирост – 165,1±11,5 г,физиологически зрелых в пометах было 72,0%.

Устрессчувствительных свиноматок такженаблюдался рост показателейвоспроизводительной функции, однако ихуровень был ниже, чем у стрессустойчивыхживотных. За первые три репродуктивныхцикла рождаемость поросят была ниже на 3,8, втом числе живых на 6,9, масса новорожденногопомета – 8,6,живая масса одного поросенка – 2,5, физиологическизрелых в помете было меньше на 7,4, к отъемупоросят от маток сохранность была ниже на8,8, поросят на одну свиноматку –13,8, масса гнезда– 23,7, живаямасса одного поросенка – 8,9, прирост живоймассы – 9,9,физиологически зрелых – 7,2 %, относительновеличин таковых показателей уустойчивых.

После четвертогоопороса уровень продуктивности учувствительных и у устойчивых животныхпрактически сравнялся, за счет болееинтенсивного снижения величинопределяемых показателей устрессустойчивых маток, а после шестогоопороса они были ниже: многоплодие на 11,4, втом числе живых на 6,9, масса новорожденногопомета – 6,5,физиологически зрелых – 7,9 %. К отъемупоросят от свиноматок сохранность быламеньше на 1,1, масса гнезда – 12,5, живая массаодного поросенка – 3,9, прирост живой массы – 4,6, физиологическизрелых в помете – 9,0 %, чем у устойчивых.

2.6. Влияние подготовленностиорганизма стрессустойчивых свиноматок крепродуктивной функции на содержание вкрови энергетических и

пластических веществ вхолостом, супоросном и лактирующемсостоянии, изменения живой массы впроцессе репродуктивного цикла, молочную ивоспроизводительную функции

Результаты исследований, приведенные впредыдущих разделах, свидетельствуют о том, что вусловиях интенсивного использованиястрессустойчивых свиноматок у них послетретьей супоросности наблюдаетсядостоверное снижение в крови энергетических ипластических веществ, и по мере увеличениячисла опоросов их дефицит увеличивается.Вместе с этим установлено, что за времяхолостого периода в организме животных неуспевает в полной мере восстанавливатьсяэнергетический и пластический потенциал.Вследствие этого у маток отмечаетсядостоверноеснижение молочной и репродуктивнойфункций. В связи с этим представлялосьцелесообразным выяснить, как влияет навосстановление энергетического ипластического потенциала, динамику живоймассы, молочность и репродукцию,подготовленность организма свиноматок квоспроизводству путем увеличения продолжительности иххолостого периода.

2.6.1.Влияние подготовленностиорганизма стрессустойчивых свиноматок крепродукции на содержание энергетическогои пластического потенциала в их организмев холостом, супоросном и лактирующемсостоянии

У животных,осемененных по мере прихода в состояниеполовой охоты, после третьего опороса,перед осеменением, в крови содержалось:общего белка 79,30 ± 2,41, общих липидов – 5,10 ± 0,30 г/л,холестерола – 2,40 ± 0,21, глюкозы – 4,18 ± 0,74, АТФ – 0,086±0,0002, кальция– 3,31±0,50,фосфора неорганического – 1,85±0,30, магния– 1,40±0,16,ммоль/л, железа – 32,86±2,30 мкмоль/л. У свиноматок стаким же числом опоросов, осемененных всостоянии подготовленности организма косуществлению репродуктивной функции вкрови содержание определяемых веществсоставляло от величин аналогичныхпоказателей у свиноматок в контрольнойгруппе соответственно: общий белок – 112,7, общие липиды– 113,9,холестерол –112,4, глюкоза –110,3, АТФ – 114,6,кальций – 111,2,фосфор неорганический – 113,6, магний – 112,7, железо – 110,4 %.

В последующиевозрастные сроки установленнаязакономерность проявлялась болеевыражено. В частности, у животных вконтрольной группе после четвертогоопороса в крови определялось: общего белка76,5±2,62, общих липидов – 4,38±0,63 г/л,холестерола – 2,31±0,21, глюкозы – 3,67±0,54, АТФ – 0,084±0,0002, кальция– 3,15±0,71,фосфора неорганического – 1,79±0,18, фосфораорганического – 1,79±0,18, магния – 1,36±0,15 ммоль/л,железа –31,90±2,70 мкмоль/л. У свиноматок с подобнымчислом опоросов, осемененных в состоянииподготовленности организма к выполнениюрепродуктивной функции, содержаниеисследуемых веществ было значительно выше.От величин таковых показателей у животныхв контрольной группе они составляли: общийбелок – 110,6,общие липиды –111,4, холестерол – 110,3, глюкоза– 108,7, АТФ– 111,7, кальций– 109,1, фосфорнеорганический – 109,4, магний – 110,1, железо – 109,3%.

После пятого опороса усвиноматок в контрольной группеустановлено содержание общего белка науровне 74,02±3,70, общих липидов – 4,33±0,25 г/л,холестерола – 2,29±0,25, глюкозы – 3,74±0,41, АТФ – 0,083±0,0005, кальция– 2,94±0,60,фосфора неорганического – 1,69±0,31, магния– 1,19±0,10ммоль/л, железа – 30,30±2,60 мкмоль/л.

У животных с такимчислом опоросов, осемененных в состоянииподготовленности к осуществлениюрепродуктивной функции, большинствоконтролируемых показателей в крови былизначительно выше.

Уровень величинконтролируемых показателей составлял отвеличин аналогичных показателей у маток вконтрольной группе, соответственно: общегобелка – 109,1,общих липидов – 108,7, холестерола – 109,1, глюкозы – 107,6, АТФ – 109,5, кальция – 108,5, фосфоранеорганического – 107,1, магния – 108,6, железа – 109,1 %.

Более высокоесодержание энергетических и пластическихвеществ у подготовленных свиноматок вхолостом состоянии обусловливало болеевысокое их содержание в супоросный илактирующий периоды. У неподготовленныхматок в период четвертой супоросности вкрови содержалось: общего белка 78,56±3,47,общих липидов 4,95±0,52 г/л, холестерола – 2,33±0,18, глюкозы– 3,82±0,51, АТФ– 0,087±0,0007,кальция –3,16±0,17, фосфора неорганического – 1,73±0,12, магния– 1,23±0,08ммоль/л, железа – 29,50±2,30 мкмоль/л. У животных,осемененных в состоянии подготовленностиих организма к осуществлениювоспроизводительной функции, в этот периодсупоросности в крови содержалось общегобелка больше на 9,1, общих липидов – 8,6, холестерола– 9,7, глюкозы– 8,1, АТФ– 9,6, кальция– 10,1, фосфоранеорганического – 8,6, магния – 11,5, железа – 10,6 %, чем у свиноматок в контрольнойгруппе.

В последующиевозрастные сроки установленная разница всодержании контролируемых веществпродолжала оставаться достоверной, однакоимела тенденцию к уменьшению. В состояниипятой супоросности у матокнеподготовленных к осуществлениюрепродуктивной функции концентрацияобщего белка была на уровне 74,50±3,42, общихлипидов –4,29±0,20 г/л, холестерола – 2,26±0,17, глюкозы– 3,59±0,18, АТФ– 0,082±0,0009,кальция –3,07±0,25, неорганического фосфора – 1,71±0,11, магния– 1,14±0,08ммоль/л, железа – 26,64±1,81 мкмоль/л.

В опытной группевеличины этих показателей былисущественно выше: концентрация общегобелка на 8,4, общих липидов – 7,1, холестерола– 8,3, глюкозы– 6,4, АТФ– 7,1, кальция– 8,5,фосфора неорганического – 7,8, магния – 9,6, железа – 9,1 %, чем вконтрольной группе.

В период шестойсупоросности разница между величинамиисследуемых показателей продолжалауменьшаться, однако носила достоверныйхарактер. У животных в контрольной группе вэтом возрасте содержание общего белкаснижалось до 72,43±2,50, общих липидов – 4,24±0,12 г/л,холестерола – 2,23±0,13, глюкозы – 3,58±0,16, АТФ – 0,081±0,0008, кальция– 3,05±0,13,фосфора неорганического – 1,63±0,12, магния– 1,10±0,05ммоль/л, железа – 25,61±3,10 мкмоль/л.

В опытной группе в этомсостоянии концентрация белка была выше на7,5, общих липидов – 8,1, холестерола – 7,1, глюкозы – 6,1, АТФ – 7,9, кальция – 9,1, фосфоранеорганического – 7,6, магния – 7,1, железа – 8,6 %относительно величин таковыхпоказателей у сверстниц в контрольнойгруппе.

Установленнаязакономерность положительного влиянияподготовленности организма квоспроизводительной функции насодержание энергопластических веществв холостом и супоросном состояниипроявлялась и в период лактации.

Так, на 45-ые суткичетвертой лактации у животных,неподготовленных к репродуктивнойфункции, в крови определялось общего белка– 72,57±4,30,общих липидов – 4,57±0,57 г/л, холестерола – 2,11±0,18, глюкозы– 3,79±0,41, АТФ– 0,079±0,0008,кальция –2,99±0,32, фосфора неорганического – 1,54±0,21, магния– 1,26±0,08ммоль/л, железа – 24,98±4,80 мкмоль/л.

В этот период усвиноматок в опытной группе содержаниеобщего белка было больше на 10,8, общихлипидов – 11,2,холестерола – 12,4, глюкозы – 10,5, АТФ – 11,7, кальция – 10,5, фосфора неорганического – 9,8, магния – 11,5, железа – 10,6 %, чем у маток вконтрольной группе.

В период пятойлактации разница в величинахконтролируемых показателей у животных вопытной и контрольной группах сохраниласьи была достоверной, однако она имелатенденцию к уменьшению. Поэтому усвиноматок в контрольной группе на 45-ыесутки лактации содержалось: общего белка– 72,50±2,10,общих липидов – 4,20±0,16, холестерола – 2,21±0,12, глюкозы– 3,54±0,41, АТФ– 0,081±0,0006,кальция –2,87±0,18, фосфора неорганического – 1,60±0,14, магния– 1,12±0,03ммоль/л, железа – 25,98±2,34 мкмоль/л. В группе, гдеживотные осеменялись в состоянииподготовленности организма крепродуктивной функции, в этот период вкрови было выше белка на 9,5, общих липидов– 8,5,холестерола – 9,1, глюкозы – 8,1, АТФ – 9,2, кальция – 8,1, фосфора неорганического – 6,5, магния – 7,1, железа – 9,7 % относительновеличин аналогичных показателей вконтрольной группе.

В состоянии шестойлактации разница между величинамиисследуемых показателей продолжалауменьшаться и по некоторым веществам онабыла достоверной. Так, у животных вконтрольной группе на 45-ые сутки лактации вкрови установлено общего белка 68,70±3,80,общих липидов – 4,01±0,18 г/л, холестерола – 2,20±0,15, глюкозы– 3,21±0,16, АТФ– 0,075±0,007,кальция –2,61±0,13, фосфора неорганического – 1,52±0,06, магния– 1,05±0,05ммоль/л, железа – 23,16±1,8 мкмоль/л. У свиноматокподготовленных к репродуктивной функции вэтот период в крови содержалось большеобщего белка на 7,9, общих липидов – 8,1, холестерола– 7,7, глюкозы– 6,5, АТФ– 7,9, кальция– 6,1, фосфоранеорганического – 8,7, магния – 6,9, железа – 7,1, %, чем у их сверстниц вконтрольной группе.

Таким образом, анализполученных данных по влияниюподготовленности организмастрессустойчивых свиноматок к выполнениюрепродуктивной функции на содержаниеэнергетических и пластических веществподтверждает установленнуюзакономерность о том, что устрессустойчивых животных в условияхинтенсивного использования после третьегои последующих опоросов в крови снижаетсяэнергопластический потенциал. Осеменениетаких животных по мере прихода их всостояние половой охоты не обеспечиваетполного восстановления в их организмеэнергетических и пластических веществ.Покрытие таких животных в состоянииподготовленности их организма косуществлению репродуктивной функцииобеспечивает содержание в кровиэнергетических и пластических веществ впределах нормального физиологическогоуровня в холостом, супоросном илактирующем состоянии.

2.6.2. Влияние подготовленностиорганизма стрессустойчивых свиноматок квоспроизводительной функции на измененияживой массы в процессе

репродуктивногоцикла

У животных, подготовленных квыполнению репродук­тивной функции, показателисобственной живой массы ивоспроизводительных качеств в период третьегорепродуктивного цикла оказалисьсущественно вы­ше: живая масса перед осеменениемна 7,4, живаямасса перед опоросом – 6,9, прирост живой массы за времясупоросности – 5,1, живая масса послеопороса – 6,6,потеря живой массы после опороса – 9,3, живая массасвиноматок к отъёму от нихпоросят –4,9, потеря живой массы заподсосный период – 15,7,об­щие потериживой массы за опорос и период лактации – 14,2%, чем унеподго­товленных к репродукциисвиноматок.

В последующиевозрастные сроки у животных, как в опытной,так и в кон­трольной группах наблюдалосьповышение собственной живой массы во всехфизиологических состояниях. Однакоуровень её повышения оказался разным.Значительно отличались показатели,характеризующие воспроизводительныекачества.

У свиноматок,подготовленных к осуществлениюрепродуктивной функ­ции, с возрастом, отмечалось болееинтенсивное увеличение живой массы вхо­лостом,супоросном и подсосном состоянии. При этомони имели более высо­кие потери живой массы послеопороса и за время лактации. Так, передчетвёр­тымосеменениемживая масса установлена на уровне 187,8±2,7,живая масса перед опоросом– 239,2±3,1,прирост живой массы за период супоросности– 51,4±1,96, живая масса после опороса– 19,4±0,26,живая масса свиноматок к отъёму от них поросят – 197,1±2,3, потеряживой массы за подсосный период – 22,7±0,39, общие потери за опорос иподсосное время – 42,1 ±1,32 кг. Относи­тельно величинтаковых показателей у животных,неподготовленных к репро­дуктивной функции,они составилисоответственно: живая масса передосеме­нением105,8, живая масса перед опоросом – 110,1, прирост живоймассы за время супоросности– 127,8, живаямасса после опороса – 109,3, потеря живой массы послеопороса – 120,4,живая масса свиноматок к отъёму от нихпоросят – 107,9,потеря живой массы за подсосный период– 123,4, общиепотери живой массы за опороси подсосный период – 122,0%. Установленнаязакономерность прослеживалась и в последующиециклы.

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 8 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»