WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 |

1,22

0,55

0,20

0,00

0,00

0,00

6,89

3,90

1,15

0,60

0,19

0,00

0,00

0,00

7,05

4,17

1,17

0,52

0,20

0,00

0,00

0,00

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Эффективность применения левоксида для лечения респираторных бо- лезней телят

Опыт по изучению эффективности применения левоксида для лечения бронхопневмонии проведен на телятах 2,0-2,5 месячного возраста. Диагноз на заболеваемость телят бронхопневмониеей ставился комплексно на основании клинических наблюдений, данных патологоанатомического вскрытия и результатов бактериологического исследования.

Животные по принципу парных аналогов были разделены с учетом общего состояния и тяжести заболевания на две группы.

Для лечения телят первой группы (99 голов) использовали тетрахлорид внутримышечно в дозе 10 мл/кг массы тела один раз в день до и в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Для лечения поросят второй группы (119 голов) применяли левоксид внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/ кг живой массы один раз в сутки с интервалом между введениями 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводили трехкратно с интервалом между введениями 48 часов.

За животными контрольной и опытной групп вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние, поведение, аппетит, течение болезни, сроки выздоровления (табл. 6).

Таблица 6

Эффективность применения левоксида для лечения

бронхопневмонии у телят

Показатели

Группа животных

Контрольная

(тетрахлорид)

Опытная

(левоксид)

Количество животных, голов

Сроки выздоровления, дней

Выздоровело, голов

%

Вынуждено убито, голов

%

Пало, голов

%

99

7,5±0,5

89

89,9

6

6,1

4

4,0

119

4,5±0,7

112

94,1

5

4,2

2

1,7

Установлено, что применение левоксида для лечения бронхопневмонии у телят является эффективным. Количество выздоровевших животных в опытной группе выше на 4,2% по сравнению с контролем, снижается падеж животных на 2,3%.

Эффективность применения леводиоксида для лечения респираторных болезней телят

Опыт по изучению эффективности применения леводиоксида для лечения бронхопневмонии проведен на телятах 2,0-2,5 месячного возраста. Диагноз на заболеваемость телят бронхопневмониеей ставился комплексно на основании клинических наблюдений, данных патологоанатомического вскрытия и результатов бактериологического исследования.

Животные по принципу парных аналогов были разделены с учетом общего состояния и тяжести заболевания на две группы.

Для лечения телят первой группы (88 голов) использовали тетрахлорид внутримышечно в дозе 10 мг/кг массы тела один раз в день до и в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Для лечения поросят второй группы (89 голов) применяли леводиоксид внутримышечно в дозе 0,15 мл/ кг живой массы один раз в сутки с интервалом между введениями 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводили трехкратно с интервалом между введениями 48 часов (табл. 7).

За животными контрольной и опытной групп вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние, поведение, аппетит, течение болезни, сроки выздоровления.

Таблица 7

Эффективность применения леводиоксида для лечения

бронхопневмонии у телят

Показатели

Группа животных

Контрольная

(тетрахлорид)

Опытная

(леводиоксид)

Количество животных, голов

Сроки выздоровления, дней

Выздоровело, голов

%

Вынуждено убито, голов

%

Пало, голов

%

88

6,4±0,6

75

85,2

10

11,4

3

3,4

89

3,8±0,8

84

94,4

4

4,5

1

1,1

Установлено, что применение леводиоксида для лечения бронхопневмонии у телят является эффективным. Количество выздоровевших животных в опытной группе выше на 9,2% по сравнению с контролем, снижается падеж животных на 2,3%.

4. ВЫВОДЫ

1. В 1999-2003 годы заболеваемость крупного рогатого скота болезнями органов дыхания в общественном секторе по Республике Дагестан в среднем составила 35,0 ± 1,2 % к обороту стадо. Из числа заболевших на долю молодняка приходилось 54,4 ± 8,5 %.

2. Основными предрасполагающими факторами при бронхопневмонии телят являлись особые климатические условия Дагестана (влажный климат, частые ветра) и нарушение технологии выращивания молодняка (зоогигиенические параметры микроклимата, несбалансированное и неполноценное кормление). В возникновении заболевания ведущая роль принадлежала вирусно-бактериальным ассоциациям в различных сочетаниях.

3. Климатические условия и нарушение зоогигиенических параметров способствовали снижению общей и местной резистентности организма и, вследствие этого, происходила активизация вирусов и условно-патогенной микрофлоры, а затем развивались альтеративно-экссудативные изменения в верхних дыхательных путях.

4. У клинически здоровых телят структурная организация органов дыхания соответствовала общеизвестным видовым и возрастным параметрам. В то же время, впервые выявлены альвеолоциты 3-го типа, ранее не описанные у телят в доступной литературе, которые характеризовались наличием на апикальной поверхности «жестких» цилиндрических микроворсинок (brush cells – «щеточные» альвеолоциты), локализовались у входа в альвеолы и у пор Кона и не содержали в цитоплазме осмиофильные «пластинчатые» тельца.

5. Наряду с альтеративно-экссудативным процессом в верхних дыхательных путях первичными изменениями при бронхопневмонии телят являлись структурно-функциональные нарушения в бронхиолах и ацинусах легочной паренхимы. Патологический процесс начинался с дискомплексации, фрагментации и набухания базальной мембраны эпителия бронхиол с последующей десквамацией его клеток. Одновременно развивалась перибронхиолярная воспалительно-гиперпластическая реакция.

6. В легочной ткани ранние изменения характеризовались развитием гемодинамических нарушений в капиллярной сети альвеол в виде воспалительной гиперемии, повышения порозности сосудистых стенок и отека межальвеолярных перегородок.

7. Вследствие гидратации легочной ткани происходило набухание эндотелия капилляров, базальной мембраны аэрогематического барьера и альвеолоцитов первого типа, нарушение межклеточных связей, отслоение альвеолоцитов обоих типов с развитием в них некробиотических изменений. В альвеолоцитах второго типа значительно нарушался синтез сурфактанта.

8. В динамике патологического процесса существенным изменениям подвергалась сурфактантная выстилка альвеол. Отмечалось нарушение выработки, вымывание и деструкция сурфактанта, что проявлялось увеличением яркости его свечения вначале, а впоследствии ослаблением до полного исчезновения.

9. Развитая стадия патологического процесса в легких характеризовалась нарастанием экссудации и клеточной эммиграции из капилляров с инфильтрацией ткани и накоплением экссудата в просветах бронхиол, бронхов и альвеол. В составе экссудата преобладали лейкоциты, преимущественно сегментоядерные нейтрофилы, значительно реже выявлялись десквамированные эпителиоциты, клетки лимфоцитарного ряда, макрофаги, плазмоциты, единично - эритроциты. Воспалительный процесс приобретал выраженный катарально-гнойный акцент с исходами в хроническое течение, спленизацию, абсцедирующие формы, некрозы.

10. Левоксид обладает широким спектром антимикробной активности (МБсК от 31,2 до 125,0 мкг/мл, МБцК от 62,5 до 250,0 мкг/мл) против палочковидной и кокковой грамположительной и грамотрицательной микрофлоры. Фракциональная ингибирующая концентрация (ФИК) левомицетина оптимальной комбинации в опыте с грамотрицательной микрофлорой составляет 0,008-0,04, окситетрациклина гидрохлорида – 0,01-0,02, а сумма фракциональных ингибирующих концентраций (ФИК-индекс) – равняется 0,018-0,024. Бактерицидные свойства левоксида проявляются в концентрациях, в 2-4 раза превышающих МБсК.

11. По токсичности левоксид относится к малотоксичным веществам (V класс токсичности). LD50 левоксида для лабораторных животных составляет при пероральном введении 5680-5999 мг/кг. Препарат обладает слабо выраженным кожно-раздражающим и кумулятивным (Ккум=5,01) действием, у него не выявлено кожно-резорбтивных и аллергенных свойств.

12. Применение левоксида животным внутримышечно в ориентировочно-терапевтической дозе (0,3 мл/кг массы тела), в трехкратно (0,9 мл/кг массы тела) и в пятикратно (1,5 мл/кг массы тела) превышающих ориентировочно-терапевтическую дозах в течение 15 дней не оказывает существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит, а также на морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови животных, не снижает скорости роста. Полное выведение компонентов левоксида из организма животных происходит на 7-е сутки.

13. Левоксид в дозе 0,3-0,4 мл/кг живой массы внутримышечно 1 раз в сутки с интервалом 48 часов обеспечивает выздоровление больных бронхопневмонией телят в 94,1 % случаев и способствует сокращению сроков выздоровления в среднем на 3 дня.

14. Леводиоксид обладает широким спектром действия относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Активность леводиоксида в отношении грамотрицательных бактерий в зависимости от видовой принадлежности микроорганизмов колеблется от 7,8 до 62,5 мкг/мл. Наиболее высокую чувствительность к препарату проявляет кокковая микрофлора. МБсК составляет 3,9-7,8 мкг/мл. Бактерицидные свойства леводиоксида проявляется в концентрациях, двукратно превышающих бактериостатические.

15. По токсичности леводиоксид относится к малотоксичным веществам (V класс токсичности). LD50 леводиоксида для лабораторных животных составляет 6000-6260 мг/кг. Препарат обладает слабо выраженным кожно-раздражающим и кумулятивным (Ккум=6,0) действием, у него не выявлено кожно-резорбтивных и аллергенных свойств.

16. Применение леводиоксида животным внутримышечно в дозах 0,12; 0,31 и 0,62 мл/кг массы тела в течение 15 дней не оказывает существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит, а также на морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови, не снижает скорости роста животных. Полное выведение компонентов леводиоксида из организма животных происходит на 7-е сутки.

17. Леводиоксид в дозе 0,15 мл/кг живой массы внутримышечно 1 раз в сутки с интервалом 24 часа обеспечивает выздоровление больных бронхопневмонией телят в 94,4 % случаев и способствует сокращению сроков выздоровления в среднем на 2-3 дня.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для лечения бронхопневмонии у телят левоксид применять внутримышечно в дозе 0,3 – 0,4 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 48 часов, а при тяжелом течении болезни левоксид применять внутримышечно в той же дозе трехкратно с интервалом между введениями 24 часа.

2. При бронхопневмонии телят леводиоксид применять внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа в дозе 0,15 мл/кг, а при тяжелом течении болезни леводиоксид вводится трехкратно с интервалом 24 часа.

3. При разработке мероприятий по профилактике и лечению респираторных болезней крупного рогатого скота руководствоваться “Методическими указаниями по диагностике, профилактике и лечению респираторных болезней телят” (Утверждены зам. начальника ГУВ Госагропрома СССР Л.П.Маланиным 12.03.1987г.) и методическими рекомендациями “Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных” (Одобрены ОВМ РАСХН 16.11.1998г., протокол №7 и утверждены Департаментом ветеринарии РФ 22.02.2000).

6. СПИСОК ОСНОВНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Магомедов М.З. Динамика клинико-гематологических и иммуно-биохимических изменений при бронхопневмонии бычков / М.З.Магомедов // Проблемы диагностики, терапии и профилактики незаразных болезней с/х животных в промышленном животноводстве: Тез. докл. Всесоюзной научной конференции / Воронеж, 1986. – ч. - С. 80.

2. Магомедов М.З. Состояние сурфактанта легких у бычков в норме и патологии / М.З. Магомедов // Наука с/х производству: тез. докл. IX научно-практической конференции молодых ученых и специалистов Дагестана - Махачкала, 1986.-С.113.

3. Магомедов М.З. Изменения сурфактантной системы при острой неспецифической бронхопневмонии бычков / М.З. Магомедов, С.М. Сулейманов // Болезни незаразной этиологии в промышленном животноводстве, их профилактика и лечение: – сб. науч. тр. - Воронеж, 1987.-С. 53-55.

4. Сулейманов С.М. Методические указания по диагностике, профилактике и лечению респираторных болезней телят / С.М.Сулейманов, А.Г. Шахов, …, М.З. Магомедов и др. // Москва, Изд-во «Транспорт», 1987, 25 с.

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»