WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 12 |

1,91±0,07

2,14±0,03

фосфор неорганический, (норма 1,451,94 ммоль/л)

1,40±0,07

2,14±0,02

1,37±0,02

1,39±0,11

1,2 ± 0,05

каротин, (норма0,42,8 мг%)

0,26±0,02

0,22±0,02

0,36±0,17

0,42±0,09

0,39±0,06

10.Заболеваемость животных

допроведения мероприятий

коровы/молодняк,%

15/8

15/0

8/15

12/0

19/0

11.Заболеваемость животных

послепроведения мероприятий

коровы/молодняк,%

0,2/2

3/0

1,2/3,0

3/0

2,7/0

12. Продолжительностьнаблюдения, лет

4

8

2

4

2,9

13. КСИ***, %(коровы/молодняк)

98,7/75

80

85/80

75/0

85,79/0

Примечание: К*концентратный, П**полуконцентратный,

КСИ** * коэффициентснижения интенсивности проявленияэпизоотического процесса

В результатепроведения оздоровительных мероприятийнеспецифическими методами в хозяйстве №10лабораторными исследованиями сывороткикрови установлено нормализация обменныхпроцессов в организме животных, чтовидно по содержанию кальция 2,90±0,12 ммол/л,щелочному резерву 48,0±0,67 об% СО2, каротину 0,53±0,042 мг%.Проведенные мероприятия способствовалиснижению заболеваемости животныхнекробактериозом с 15 до 3,0%, КСИ составил80 %. При проведении оздоровительныхмероприятий при некробактериозе крупногорогатого скота экономическаяэффективность из расчета на 1 рубль затратравнялась 4,04 руб.

У животных хозяйства№11 биохимические показатели сывороткикрови: кальций общий, щелочной резерв, фосфорнеорганический пришли в норму в 2004 году исоставили соответственно 2,51 ± 0,04 ммоль/л,52,44 ± 1,5 об% СО2 и 1,57 ± 0,06 ммоль/л. За двухлетнийпериод оздоровления заболеваемость средикоров уменьшилась с 8до 1,2%, среди молодняка с 15 до 3%, КСИ составилсоответственно 85 и 80%.

В результате применениянеспецифических мероприятий по ликвидациинекробактериоза в хозяйстве №12 с 2001 года помарт 2006 заболеваемость коровнекробактериозом снизилась с 12 до3,0%, при КСИ 75%.

В 20042006 гг. биохимическиепоказатели сыворотки крови животныххозяйство №13 по каротину (0,78 ±0,02 0,94 ± 0,44мг%); кальцию (2,5 ± 0,03 ммоль/л), фосфору (1,7± 0,09 ммоль/л) и щелочному резерву (48,5± 0,6 Об% СО2)пришли к норме. В результате проведениясистемы мероприятий по оздоровлению ипрофилактике некробактериоза с марта2003 года по апрель 2006 заболеваемостькоров некробактериозом уменьшилась с 19до 2,7%, КСИ достиг 85,79%.

2.2.5 Разработка ииспытание препаратов для лечения больныхнекробактериозом животных

2.2.5.1 Новыйлекарственный препарат некрогель местногодействия

2.2.5.1.1 Состав препарата идоклинические исследования

На основании данных отом, что при гнойно-некротическом процессев области дистальных отделов конечностейнаряду с возбудителем некробактериозаприсутствует сопутствующая микрофлораи, учитывая ее биологические свойства,антибиотико - и лекарственнуюустойчивость, заключили, что препарат дляместного применения при некробактериозеживотных должен быть многокомпонентным имногофункциональным.

Исходя из этогоположения, в состав препарата включилилекарственные вещества из группантибиотиков, сульфаниламидов,местноанастезирующих, антисептическихсредств и формообразователей. Этамногокомпонентная смесь наводорастворимой основе, имеющая форму мазижелто-коричневого цвета, соспецифическим запахом чеснока, названанекрогель.

Минимальнаяингибирующая концентрация (МИК) некрогелясоставила в отношении штамма Fusobacterium necrophorum“ИВ” – 1,0 мкг/мл,изолята Fusobacterium necrophorum –1,0 мкг/мл, Escherichia coli(изолят) – 7,8мкг/мл, Staphylococcus aureus(изолят) – 4,3мкг/мл, Streptococcus (изолят) – 4,2 мкг/мл, Micrococcus (изолят) – 22,4 мкг/мл.

Приведенные данныесвидетельствуют, что некрогель обладаетвысокой антимикробной активностью вотношении микроорганизмов, участвующих вгнойно-некротическом процессе принекробактериозе животных.

Лечебнаяэффективность некрогеля в научномопыте. Для научногоопыта по принципу аналоговподобрали две группы по 9 животных:опытная и контрольная. Лечение больныхнеробактериозом животных проводилиследующим образом. Первоначально уподопытных животных осуществлялихирургическую обработку раны. Затем вопытной группе рану животныхобрабатывали некрогелем, а вконтрольной мазью Конькова. Послеэтого накладывали марлевую повязку,смену ее проводили через 4 дня. Наблюдениеза животными продолжали в течение 20дней.

В обеих группахживотные имели среднюю стадиюнекробактериозного поражения. За этовремя в опытной группе из 9 животныхвыздоровело 9, или 100%. Количествообработок составило 2,56±0,18,(Р<0,01),продолжительность лечения 9,7±0,5 дня, (Р<0,01). Вконтрольной группе из 9 животныхвыздоровело 7или 77,78%. Продолжительность лечениясоставила 14,4±0,7 дня, число обработок 3,4±0,2.

У всех больных животныхисследовали лизоцимную, бактерицидную ифагоцитарную активности до лечения и через30 дней после выздоровления. Данныепоказатели у животных после выздоровленияповысились соответственно на 2,85%, 0,92% и4,15% Однако эта разность приоценке методом математической статистикиоказалась недостоверной (Р>0,05).В контрольной группе показателиестественной резистентности остались наодном уровне.

2.2.5.1.2 Токсичностьнекрогеля для лабораторных животных

В экспериментахопределили токсикологические параметрынекрогеля для белых мышей при введении вжелудок: максимально переносимая доза(МПД) – 4000мг/кг, LD100– 10000 мг/кг;расчетная LD50– 6600 мг/кгмассы.

При изучении остройтоксичности некрогеля на белых крысах за10-дневный период наблюдений ни одна изподопытных и контрольных животных не пали,что указывает о безопасности этогопрепарата для белых крыс. Поэтому сочли нецелесообразным проводить дальнейшие опытыпо определению острой токсичностинекрогеля для данного вида животных, атакже субхронической токсичности длялабораторных и сельскохозяйственныхживотных.

Изучениеместно-раздражающего действия некрогеляпроводили на кроликах и морскихсвинках. За животныминаблюдали в течение 20 дней, определяясостояние кожи и измеряя толщину кожнойскладки. Ни в одном случае и ни у одногоживотного не отметили ее увеличения отисходного состояния. Не отмечали такжегиперемии, отека и болезненности припальпации. Применение некрогеля в видеаппликации на кожу не оказывалокакого-либо влияния на гематологическиепоказатели крови у кроликов.

2.2.5.1.3 Действиенекрогеля на организм крупного рогатогоскота

Исследования проведенына 5 коровах, у которых выстригаливолосяной покров на участке средней третишеи размером 2х3 см и измеряли толщинукожной складки. Затем на подготовленныйучасток кожи наносили некрогель в дозе0,250,5 г дваждыс интервалом 3 дня. Перед нанесениемпрепарата, затем на 5-й и 10-й день бралипробы крови для гематологического исследования.Наблюдение за состоянием кожи иизмерение толщины кожной складкипроводили через 2 часа в течение 12 часов, азатем один раз в сутки в течение всегопериода наблюдения (20 суток). Ни у одной изкоров ни после первого, ни второгонанесения некрогеля на коже необнаружили никаких изменений и утолщениякожной складки.

Применение некрогеля ввиде аппликации на кожу не оказывалокакого-либо влияния на гематологическиепоказатели крови у коров.

Препарат стерилен, чтоподтверждено методом мембраннойфильтрации.

Проведенныеэкспериментальные исследования наморских свинках показали, что мазьнекрогель не обладает аллергизирующимдействием.

Таким образом, наосновании проведенных исследований можносделать заключение, что в соответствииГОСТ 12.1.00.776“Вредные вещества. Классификация и общиетребования безопасности” некрогельотносится к препаратам 4-го классаопасности –вещества малоопасные.

2.2.5.1.4 Определениелечебной эффективности некрогеля в
контролируемыхпроизводственных опытах

Проведенныедоклинические исследования позволилиперейти к испытанию препарата в контролируемыхпроизводственных опытах, результатыкоторыхприведены табл. 8.

По данным таблицы 8,некрогель испытан в 8 неблагополучныхпо некробактериозу хозяйствах наобщем поголовье 1989 животных. Лечебнаяэффективность некрогеля колебалась от 78до 92,86 % и в среднем по хозяйствамсоставила85,67±1,89%, (Р<0,01). В контроле при обработке 1037больных животных общепринятымипрепаратами (присыпка Плахотина,Островского, мазь Вишневсого) лечебнаяэффективность варьировала от 61,00 до 71,00% и всреднем равнялась 64,76±1,32%.

Препарат некрогель мывпервые испытали при некробактериозесеверных оленей. Дляпроизводственного испытания некрогелясформировали две группы оленей: опытная– 195 животных иконтрольная –136 голов. В опытной группе животныхобрабатывали некрогелем, в контрольной мазьюВишневского. В опытной группе из 195оленей выздоровело 152 головы(78%), (Х2=8,6; Р<0,01), вконтрольной группе из 136 оленей 86 животных(63,2 %).

Таким образом,некрогель в производственныхусловиях при обработке больныхживотных оказался болееэффективным препаратом, посравнению с общепринятыми лечебнымисредствами. Прииспользовании некрогеля для лечениянекробактериоза крупного рогатого скота,экономическая эффективность из расчета на1 рубль затрат составила 5,39 руб. Вконтрольной группе животных экономическаяэффективность на 1 рубль затрат была в2,18 раза ниже и составила 2,47 руб.

Таблица 8– Лечебнаяэффективность некрогеля принекробактериозе
животных впроизводственных условиях


Наименованиехозяйства

Некрогель

Контроль

обработаноживотных

выздоровление, %

препарат

обработано,гол

выздоровление, %

ОАО “ПРБурлинский”

Алтайский край


224


92,86

присыпка Плахотина

205

65,37

ОАО ПКЗ “НовыйПуть”

Алтайский край

288

91,0

Присыпка

Островского

172

66,86

СХПК "Серп иМолот"

РесубликаТатарстан

207

85,9

ФГУ ППКЗ"Чикский"

Новосибирскаяобласть

507

80,0

Присыпка

Островского

236

61,0

ЗАО им Кирова

Новосибирскаяобласть

212

86,0

Присыпка

Островского

54

64,8

СПК“Шагаловский”

Новосибирскаяобласть

106

89,62

Присыпка

Островского

72

61,11

ЗАО“Овощевод”,

Томская область

250

82

Присыпка

Островского

162

71

Таймырский АО,

(олени)


195

78,0

Мазь Вишневского

136

63,2

Итого,

8


1989

85,67±

1,89*


1037

64,76±

1,32

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 12 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»