WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 12 |
75

Р. Соверинга 198998

2

7839

3,93

3,03

1,98

6146

87,5

Р. Соверинга 198998

1

7216

3,97

3,20

1,70

4067

75

М. Чифтейна 95679

2

7151

3,81

3,21

1,85

1998

75

В. Айдиала 1013415

3

8643

3,61

3,01

2,00

1968

75

Р.Соверинга 198998

2

7311

3,83

3,20

1,69

Рекордистки племенногозавода ОАО «Курганское» нуждаются вселекции на жирномолочность и скоростьмолокоотдачи. Здесь возможна закладкатолько одного жирномолочного семействаЧаги 1094 с МДЖ 4,37%. Ко всем рекордисткамследует подбирать быков-производителей,имеющих достаточную жирномолочностьматерей.

Для повышенияжирномолочности стада приобретено семябыка-производителя голштинской породыгерманской селекции Тениса 9977 сосредним удоем матери за лактацию 11905 кг, сМДЖ в молоке 4,58%, МДБ – 3,42%.

В наших исследованияхсила влияния семейств на величину удоя имолочного жира составили соответственно 2,0и 3,9% (Р<0,01), на МДЖ в молоке - 2,5% (Р<0,05).Такие низкие, хотя и существенныепоказатели влияния семейств обусловленымалым количеством потомков отдельныхродоначальниц.

Иммуногенетическиеметоды в племенной работе.Контроль по группам крови позволяет вестиподбор пар для разведения с учетомэффективных аллелей, генетическогосходства и дистанции, степенигомозиготности и гетерозиготности.

Быки-производителиголштинских и голландских линийхарактеризовались разной частотойвстречаемости определенных антигенов. Уживотных линии Вис Айдиала 933122отсутствовали антигены Р2, Т1, Т2, J2, K/, B//, M/, V//, R/, T/, РефлекшнСоверинга 198998 – Z/,B1, H, P, P2, P/2, K, Q,B/, F/2,K/, Y/, B//, C3, J1, U/, H//, R/, T/, Аннас Адема 30587– Z/, H, B1, O3, P, Q, T1, T2, Y1, B/, F/2,J/2, K/,Y/, B//, J1, L, M, M/, S1, U, U/. H//, U//. Между линияминаблюдалось и генетическое сходство,доказывающее их родство: Вис Айдиала 933122 иПосейдона 239 r=0,486; Рефлекшн Соверинга 198998 иПосейдона –r=0,484; между голштинскими линиями – r=0,718.

Установлен аллелофондкрупного рогатого скота Зауралья поВ-системе. Дана характеристика племенныхстад по уровню гомозиготности по аллелямВ-локуса групп крови. Высокой степенигомозиготности в стаде ОАО«Курганское» (13,2%) соответствуетменьшее число эффективных аллелелейЕАВ-локуса (7,6%) вследствие чего снижаетсягенетическое и фенотипическоеразнообразие, что приводит к повышениюоднородности популяции. В стаде СПК«Разлив» зарегистрировано 14,3% эффективныхаллелей при 7,0% степени гомозиготности, чтопредполагает значительную фенотипическуюизменчивость и проведение эффективногоотбора.

В результатеселекционной работы в каждом стадепоявляется возможность контролироватьаллели групп крови, влияющие на уровеньмолочной продуктивности и по этим маркерамотбирать телочек для ремонта собственногостада и для целенаправленного спаривания.

В ОАО «Курганское»аллель G2Y2E/1 иQ/ принадлежалтолько коровам с удоем свыше 6000 кг молока вгод. Рентабельность производства молокакоров, имеющих маркерный аллель высокогоудоя в своем генотипе была выше на 14,4– 17,8%, чем усверстниц неносителей данного аллеля.

P.G. Nair (1956) висследованиях, проведенных на 920 коровахголштино-фризской породы, обнаружилзначительную корреляцию жирномолочности сфакторами В-системы G, Y, Z', E, J' ифеногруппами BYG', GYQ', GYE. A. Neimann-Srenssen (1959), сообщал оположительной связи групп крови спродуктивностью 2934 коровах трех пород,разводимых в Дании. Наличие феногруппы СD' укоров джерсейской породы связано сувеличением жира на 0,166%. а аллель ВBOYD'на - 0,136±0,049. Число животных саллелями ВBOYD' илиВCD' было большев группе с более высоким процентомжира.

Наиболееперспективными для разведения намолочность в стаде племзавода «Дубровицы»были животные, маркированные ЕАВ аллелями:ВО, О, GOY, ОАJКО, Q и ОYА. Средний удой коров-носительницперечисленных аллелей колебался от 5475– 5189 кг, что на335-49 кг выше, по сравнению сосверстницами-неносительницамисоответствующих аллелей (Кулибали Дрисса,Н.Г. Букаров, 1998, 2000).

Если аллельнаямаркировка продуктивности животныхнеоднозначна и является дискуссионнымвопросом, то несомненно, чтоиммуногенетическая характеристикапопуляции необходима для установлениядостоверности происхождения и контроля еединамики в процессесовершенствования крупного рогатогоскота черно-пестрой породы. Перспективнымявляется установление взаимосвязеймежду составом антигенов ииммунологической реактивностью животных.

4.2Фенотипические аспекты селекциичерно-пестрого скота

Экстерьер формируется в процессе роста иразвития животных. Коэффициент увеличения живой массыремонтных телок молочных пород от рождениядо 12-месячного возраста должен составлять7,5-8,0, а до 18-месячного возраста 11,0-12,0 (А.П.Калашников, и др., 1985). Данный показательтелок с породностью по голштинам 50, 75 и87,5% от рождения до 12-месячного возрастасоставил соответственно 9,3; 9,7; 9,3.Коэффициент увеличения их живой массы отрождения до 18-месячного возрастасоответственно 11,8; 12,4; 11,7.

Сила влияния живоймассы телок в 18-месячном возрасте на удой 5%(Р<0,05), на МДЖ, МДБ, лактозу, сухое вещество,СОМО - 9,2 (Р<0,01); 1,3; 4 (Р<0,05); 1,2 и 4% (Р<0,05)соответственно. Корреляция между удоем за305 дней лактации и живой массой телок в18-месячном возрасте средняяположительная r = +0,42 (Р<0,01). Коэффициентрегрессии составил 14,6 кг.

По результатамисследований, подтвержденныхпроизводственной проверкой коровы разнойпородности имели хороший рост, неглубокоеи узкое туловище. При этом высота вкрестце (рост) коров с породностью поголштинам 25% ниже, чем у животных спородностью 50, 75, 87,5% по голштинской породена 2,0, 1,0, 5,2 см (Р<0,05) соответственно. Укоров с породностью 75% по голштинам глубинатуловища составила 75,3 см. Этосоответственно на 0,9, 0,4, 3,5 см больше, чем уих сверстниц с породностью 25, 50 и 87,5%.

По линейной оценкеэкстерьера по системе А у животных спородностью 25% по голштинской породемолочные формы и обмускуленность выраженыслабо по сравнению со сверстницами спородностью 50, 75 и 87,5% по голштинам. Сповышением породности по голштинамживотные больше уклонялись к молочномутипу телосложения (6,2-6,5 балла). Постановказадних конечностей и угол копытца во всехгруппах удовлетворительные. Общая оценкаэкстерьера полукровок выше коров первойгруппы на 1,9, второй – 0,8 и третьей – 0,4 балла.

Полукровкипревосходили сверстниц с породностью 25, 75 и87,5% по голштинской породе по обхвату выменисоответственно на 9,3, 6,6 и 9,9 см; по длине–5,7, 0,1 и 4,4 иглубине вымени – 2,7, 1,0 и 1,5 см. Не у всехживотных соски были оптимальными по длине(6,4 – 5,1 см),передние длиннее задних.

С повышениемдоли генов голштинской породы до 87,5%улучшились функциональные свойствавымени, повысился суточный удой молока(16,3-17,4 кг), улучшилась скоростьмолокоотдачи (1,69-1,85 кг).

Животные «отличного»типа телосложения отличались высокимростом в среднем 143,3 см или 7,0 балла,крепостью телосложения – 36,0 см (6,3 балла),молочными формами (7,7 балла), положениемтаза (5,0 баллов), постановкой заднихконечностей (5,0 баллов). Коровы«удовлетворительного» типа телосложенияимели хороший рост, слабое сложение имолочные формы, мелкое туловище иудовлетворительнуюобмускуленность.

Значительными былиразличия между коровами в связи спроизводственной типичностью,определенной по методике Б.А. Ничика.Коровы первой и второй лактации молочноготипа телосложения превосходили сверстницмолочно-мясного типа по росту и косой длинетуловища на 1,1 и 0,7 см соответственно. Побольшинству объемных промеров уступали им:по глубине туловища на 3,1 (Р<0,05); ширинегрудной кости – 3,4; обхвату груди за лопатками– 6,1; обхватупясти – 0,9(Р<0,01); длине крестца – 0,7; ширине вседалищных буграх – 1,2 см.

Данные различия попромерам тела сохранялись уполновозрастных коров: линейные промерытела были выше у животных молочного типа,объемные – усверстниц молочно-мясного типа. Коровытретьей и старше лактации молочного типапо росту, косой длине туловища и ширине вседалищных буграх превосходилисверстниц молочно-мясного типа на 0,7, 3,4 и 0,3см соответственно. По глубине груди,глубине туловища, ширине грудной кости,обхвату груди за лопатками и обхвату пястикоровы молочно-мясного типа превосходилисверстниц молочного типа на 2,5, 1,7, 1,5, 2,4, и 0,2см соответственно. По длине сосков коровымолочного типа превышали сверстницмолочно-мясного типа на 0,6 (Р<0,05) см.

Животные «отличного»типа телосложения превосходили своихсверстниц «хорошего с плюсом», «хорошего»и «удовлетворительного» типовтелосложения по высшему суточному удою,МДЖ, МДБ, по количеству молочного жира ибелка.

Коровы «отличного» типателосложения превышали сверстниц«хорошего с плюсом», «хорошего» и«удовлетворительного» типов телосложенияпо удою за 305 дней лактации на 1135, 1163 и 1798(Р<0,05) кг молока. В результатедисперсионного анализа определили, чтосила влияния породности на удой составила8% (Р<0,01), типа телосложения – 32% (Р<0,01).

Существенными былиразличия по удою коров в связи спроизводственным типом. Удой за 305 днейкоров первой и второй лактации молочноготипа выше на 1174 кг молока (Р<0,001), чем уживотных молочно-мясного типа. Коровытретьей и старше лактации молочного типаимели больший удой за 305 дней, чемсверстницы молочно-мясного типа на 1528 кгмолока (Р<0,001).

Параметры экстерьерадля отбора. На основанииисследований экстерьера коровчерно-пестрой породы уральского типаразработаны критерии для отборапервотелок и полновозрастных коров(таблица 14).

Таблица 14 – Параметрыэкстерьера и продуктивности первотелокразных типов телосложения по результатамлинейной оценки и производственнойтипичности

Показатель

Тип телосложения

Производственный тип

Желательные для молочных коров

отличный

хорошийс плюсом

молочный

молочно-мясной

Высота в крестце, см

139-146

136-139

136-139

134-138

139,1

Глубина туловища, см

72-81

74-77

71-72

73-78

74,5

Ширина грудной кости, см

31-45

29-34

30-34

30-40

33,8

Длина крестца, см

46-53

49-51

49-51

50-53

49,8

Ширина в седалищных буграх,см

35-40

34-37

32-35

32-37

35,5

Длина передних долей вымени,см

18-22

20-21

19-21

17-23

20,1

Высота прикрепления задних долейвымени, см


22-25


Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 12 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»