WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 |

937

122

29990

3910

Динезин

250

300

0,845

0,105

841

105

28350

3520

Этаперазин

255

306

0,583

0,084

585

86

25710

3700

Фторфеназин

257

307

0,700

0,076

607

76

28808

3607

Трифтазин

256

305

0,878

0,070

571

75

27100

3300

Тиоридазин

261

315

0,878

0,135

881

133

35691

5487

10 – ацилпроизводныефенотиазина

Фторацизин

260

0,329

318

14168

Нонахлазин

262

0,290

290

14456

Этмозин

269

0,365

365

17649

Этацизин

260

0,243

243

9681

Для обнаруженияфальсифицированных лекарственныхсредств,не содержащих на упаковкедействующего вещества,указанного на этикетке, исодержащих действующие вещества,указанные на этикетке, следуетиспользовать следующие методыустановления подлинности:простые качественные реакции, ТСХ,ИК- и УФ- спектроскопию.

Наосновании рекомендаций ВОЗ инаших собственных исследованийнами предлагается комплексныйподход к обнаружениюфальсифицированных лекарственныхсредств среди производныхфенотиазина с использованиемсовременных аналитическихметодов.

ВЫВОДЫ

  1. Проведеныдетальные экспериментальные итеоретические исследованияреакций окислительно -восстановительного характера наразнообразные группылекарственных веществ среагентом - гидроксиламином,учитывая его разнообразныйокислительно –восстановительный потенциал.Показано и подтверждено, чтогидроксиламин в определенныхусловиях является доноромоксидов азота.
  2. Впервыеизучены, разработаны ипредложены новые цветныереакции для идентификации ипоказана возможностьколичественного определения влекарственных формах средисоединений органической исмешанной природы, с применениемщелочного раствора гидроксиламина,а именно: для производныхфенотиазина; для многоатомных инекоторых одноатомных фенолов;для производныхпиридин-4-карбоновой кислоты; дляпроизводных амидахлорбензолсульфоновой кислоты ит.д..
  3. На основаниипредложенной цветной реакциина 10-алкилпроизводные и10-ацилпроизводные фенотиазинадля 12 лекарственных средствразработан новый способкачественного определения. Показано,что процесс окисленияпроходит в 2 стадии. Примененметод латинских квадратов какметод математическогопланирования эксперимента привыборе оптимальных условийопределения. Для аминазина, дипразина,пропазина, этаперазина, динезина,фторацизина, нонахлазина, этмозинапоказана возможностьколичественного фотометрическогоопределения в лекарственныхформах. Разработанные методикиопределения просты, доступны,отличаются быстротой, высокойчувствительностью и групповойспецифичностью определения, такжемогут быть использованыв тонкослойнойхроматографии и количественномопределении.
  4. Впервыедоказана возможность полученияиндофеноловых красителей для 10лекарственных средств, производныхмногоатомных фенолов, сприменением в качествереагента щелочного растворагидроксиламина.

    Разработаныметодики идентификации сприменением тонкослойнойхроматографии для лекарственныхсредств, производных многоатомныхфенолов также в лекарственномарбутин- и рутин-содержащемрастительном сырье. Показанавозможность количественногофотометрического определения влекарственных формах длярезорцина, гидрохинона, танина.

  5. Изученыусловия образования продуктовнитрозирования и нитрованиядля многоатомных фенолов. Показано,что течение реакций зависитот условий предварительногораспада гидроксиламина, рядафизико-химических факторов: рНреакционной смеси, химическогостроения исследуемыхсоединений.
  6. Разработаныметодики идентификации ипоказана возможностьколичественного фотометрическогоопределения для лекарственныхформ хинозола. В основехимических процессов предложенообразование полиметиновогокрасителя, связанного счастичным распадом иокислением препарата, применяемогореагента и последующейконденсацией до полученияокрашенного соединения.
  7. Наосновании впервыеразработанной цветнойреакции на изониазид идругие производныепиридин-4-карбоновой кислотыпредложены доступные ивысокочувствительные методикиидентификации с применениемщелочного раствора гидроксиламина(без последующего подкисления).Для изониазида показанавозможность количественногофотометрического определения влекарственных формах.
  8. Разработаныи изучены методикиидентификации и количественногоопределения производныхбензолсульфохлорамида, а именно– хлорамина«Б» и пантоцида. Предложенныеметодики анализа отличаютсяэкономичностью, простотой ибыстротой выполнения.
  9. Разработаныметодики идентификации иколичественного определениядля лекарственного средства -железа (II) лактата. Методикиопределения отличаютсядоступностью иэкономичностью.
  10. Изученыусловия взаимодействиягидроксиламина с лекарственнымисредствами неорганической природы.Предложены оптимальные условияопределения иода, натрия икалия иодидов, кальциягипохлорита, калия перманганата,висмута нитрата основного, железа (II)сульфата. Показано, что определяющимфактором в подобныхокислительно-восстановительныхреакциях являетсяпоследовательность добавленияприменяемых реагентов. Для железа (II)сульфата показана возможностьдля количественногофотометрического определения влекарственных формах.
  11. Разработаныунифицированные методикиидентификации лекарственныхсредств неорганической природы,имеющих комплексное строение, сприменением в качествереагента гидроксиламина, аименно – длярастворов Люголя, Несслера, протаргола,колларгола, натрия нитропруссида,где, вероятно, имеют местотвердофазные явления осаждения,наряду с окислительно-восстановительными процессами.
  12. Предложенкомплекс химических реакций ифизико-химическиххарактеристик производныхфенотиазина для выявлениявозможных фальсифицированныхлекарственных средств,соединений данной группы.

СПИСОКРАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПОТЕМЕ

ДИССЕРТАЦИИ

  1. А.С. 1789846 СССР, МКИ3 G 01 № 21/ 78.Способ идентификации

двух-и трех-атомных фенолов. /Кувырченкова И.С.,

Печенников В.М., Митрягина С.Ф.,Садчикова Н.П.. (СССР) - 2с.:

ил..

  1. А.С. 1286970 СССР, МКИ3 G 01 № 21/ 78.Способ идентификациипроизводных фенотиазина. /Прокофьева В.И., Митрягина С.Ф.,Егоренкова Г.И., Садчикова Н.П.,Кирпичева Э.И., Глушакова В.П.,Фалина Р.И., Кувырченкова И.С.. (СССР)– 2с.: ил..
  2. Патент RU № 2249200. Способидентификацииизониазида./ Кувырченкова И.С., Арзамасцев А.П.,Митрягина С.Ф.. Опубл. 27.03.2005г.. Бюлл.№9.
  3. Кувырченкова И.С., Прокофьева В.И.,Чернова С.В. и др. Использованиехроматографических иэкстракционно-фотометрическихметодов определениянекоторых производныхфенотиазина вбиофармацевтических исследованиях. //Сборник «Актуальные проблемыфармации». –М.,1981. –С.70-72.
  4. Аксенова Э.Н., Арзамасцев А.П.,Брутко Л.И., Кувырченкова И.С. идр. Исследования в областианализа производных фенотиазина(фотометрия в видимой областиспектра). //Сборник ВНИИМИ«Современные физико-химическиеметоды анализа лекарственныхпрепаратов.» - М.,1981. – Выпуск 1.- С.12-15.
  5. Прокофьева В.И., КувырченковаИ.С., Сенов П.Л. Применение цветнойреакции для качественногоопределения производныхфенотиазина и фотометрическогоопределения этмозина. // Научныетруды НИИФ «Физико-химическиеметоды анализа лекарств». – М.,1984.- Т.XII. – С.146-152.
  6. Арзамасцев А.П., ПрокофьеваВ.И., Чернова С.В., Кувырченкова И.С.Унифицированная методика длядифференциации восьмилекарственных средств алкильныхпроизводных фенотиазина методомтонкослойной хроматографии. //Тез. докл. II съезда фармацевтовМолдавии.
    –Кишинев,1985. - С.86-88.
  7. Дмитриев С.В., Кувырченкова И.С.,Фетисов А.И. Применениефизико-химических методованализа при исследованииарбутина. // Рукописьдепонирована в ВИНИТИ от4.02.1988г.- № 939 – В88. – М.,1988. -8С.
  8. Кувырченкова И.С., ДмитриевС.В. Применение цветных реакцийдля качественного иколичественного определенияарбутина в листьях брусники.//Рукопись депонирована вВИНИТИ от 13.10.1989г. - № 7379 – В 89. – М.,1989. - 8С.
  9. Кувырченкова И.С., ПрокофьеваВ.И., ТрофимовА.Р.,Родионова Г.М. Применение методалатинских квадратов вопределении этмозина сиспользованием новой цветнойреакции. // Актуальныевопросы фармацевтической наукии практики: Тез. докл. научно-практ.конф., посвящ. 25- летию фарм. фак.Курского мед.института. – Курск, 1991. – Ч.2.- С.67-68.
  10. Кувырченкова И.С., СадчиковаН.П. Применение химических ифизико- химических методованализа при исследованиилекарственных средств, производныхфенолов. // Рукопись депонированав ВИНИТИ РАН от 19.02.1993г. - № 416– В 93. – М.,1993. – 13С.
  11. Кувырченкова И.С., КалмыковаТ.П., Игнатьева Н.С. Фотометрическоеопределение многоатомных фенолов,приготовленных из травызверобоя, листьев шалфея, цветковкалендулы. // Рукопись депонированав НПО«Союзмединформ»в ГЦНМБ от 14.04.1994г. - № Д – 24025. – М.,1994.- 10С.
  12. Арзамасцев А.П., КувырченковаИ.С., СадчиковаН.П.,Митрягина С.Ф. Новый способидентификации многоатомныхфенолов. // Фармация. – 1994. - № 2. – С.47 – 50.
  13. Кувырченкова И.С. Применениегидроксиламина гидрохлорида вокислительно-восстановительныхреакциях для определениялекарственных веществ резорцинаи хлорамина «Б».//Сборник «Актуальные проблемы фармации»,посвященный 30-летию фарм. фак.Тюменского мед. института. – Тюмень, 1994. – С.64 – 66.
  14. Кувырченкова И.С. Применениегидроксиламина как окислителядля качественного иколичественного определенияаминазина. //Казанский медицинский журнал. -Казань, 1995. - № 3. – С.261 –263.
  15. Кувырченкова И.С.Количественный анализ хинозолапри взаимодействии сощелочным растворомгидроксиламина гидрохлорида. //Формирование приоритетовлекарственной политики: Матер. докл. 28-29июня 1995г. –М.,1995.- С.125-126.
  16. Кувырченкова И.С.Гидроксиламин как общийреагент вокислительно-восстановительныхреакциях при исследованииразличных групп лекарственныхсредств органическойприроды. //Формирование приоритетовлекарственной политики: Матер. докл. 28-29июня 1995г. –М.,1995.- С.126-127.
  17. Кувырченкова И.С.Фотометрическое определениепропазина с использованиемщелочного растворагидроксиламина гидрохлорида.//Сборник «Актуальные проблемыфармации.» - Барнаул,1995.– С.81-85.
  18. Арзамасцев А.П., Кувырченкова И.С.,Садчикова Н.П. и др. Применениеновой цветной реакции длякачественного и количественногоопределения дипразина.// Фармация. - 1996. -№ 1. - С.12-15.
  19. Кувырченкова И.С. Применениещелочного растворагидроксиламина гидрохлоридадля качественного иколичественного фотометрическогоопределения этаперазина. //Научные труды НИИФ «Актуальныепроблемы фармацевтической химии».– М.,1996. – Т.XXXV. – С.42-47.
  20. Арзамасцев А.П., Кувырченкова И.С.,Садчикова Н.П., Митрягина С.Ф.Применение гидроксиламинагидрохлорида вокислительно-восстановительныхреакциях с лекарственнымивеществами неорганической природы.//Фармация. – 1996.- № 3. –С.31-34.
  21. Арзамасцев А.П., КувырченковаИ.С., СадчиковаН.П.,Митрягина С.Ф. Применениенитрогидроксиламината натриядля определения лекарственныхвеществ различных химическихгрупп.- // Сборник трудов«Современное состояние иперспективы научныхисследований в областифармации». –Самара,1996. –С.77-78.
  22. Кувырченкова И.С. Новыеокислительно-восстановительныереакции в фармацевтическоманализе с применениемгидроксиламина гидрохлорида.//Человек и лекарство: Тез. докл. IVРосс. нац. конгр. – М.,1997.- С.68.
  23. Кувырченкова И.С. Применениещелочного растворагидроксиламина гидрохлорида какокислителя для фотометрическогоопределения фторацизина. // Научныетруды НИИФ «Фармацевтическаянаука и практика в новых–социально-экономических условиях».– М.,1997. – Т.XXXVI. – Ч.II. – С.48-53.
  24. Арзамасцев А.П., КувырченковаИ.С., Садчикова Н.П. и др.Использование гидроксиламинагидрохлорида вокислительно-восстановительныхреакциях с лекарственнымивеществами органической природы. //Фармация. – 1997. -№ 4. –С.21-23.
  25. Кувырченкова И.С.Разнообразные вариантыприменения щелочного растворагидроксиламина гидрохлорида -реагентаокислительно-восстановительного икислотно-основного характера вфармацевтическом анализе.//Фармацевтическая биоэтика: Матер.междунар. конф., посвящ. 850-летию г. Москвы.–М.,1997.-С.40-41.
  26. Кувырченкова И.С. Новыеспособы нитрозирования инитрования лекарственных средств,производных фенолов. // Человек илекарство: Тез. докл. V Росс. нац. конгр.– М.,1998.
    Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»