WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |

30,78±1,2*#

13,85 ± 2,06*#

30,59±0,09*#

23,11±1,09#

При применении патогенетической коррекции исчезла мозаичность поражения, присущая ЩЖ при базовой модели хронического ЭТ. Изменения в ЩЖ при использовании тиреостатиков и эстрогенов носили разнонаправленный характер.

При хроническом ЭТ, корректируемым тиреостатиками, ЩЖ имела крупнофолликулярный тип строения, отсутствовала пролиферация фолликулярного эпителия, отмечено незначительное содержание межфолликулярного эпителия, в просвете фолликулов определялось значительное количество компактного коллоида, без явлений краевой вакуолизации. Отмечалось умеренное увеличение количества межфолликулярного эпителия, при этом явления склероза практически полностью отсутствовали. Происходило увеличение среднего наружного диаметра фолликула, который на 90-е сут эксперимента превышал значения в группе животных с ЭТ без лечения на 95,72%, и на 42,5% по сравнению с показателями контрольной группы. Высота фолликулярного эпителия у крыс с хроническим ЭТ на фоне коррекции тиамазолом динамично снижалась и к 90-м сут была на 22,4% ниже, чем у крыс с ЭТ базовой модели. ОД коллоида превышала таковые значения у крыс с ЭТ без лечения на 186,7%, и на 60,9% - в сравнении с показателями в контроле.

Признаки, выявленные при изучении ЩЖ при хроническом ЭТ на фоне коррекции эстрогенами, характеризовали повышение ее функциональной активности: уменьшение размеров фолликулов сочеталось с увеличением высоты фолликулярного эпителия, незначительной пролиферацией фолликулярного эпителия. Количество рыхлого интрафолликулярного коллоида было незначительным, с явлениями краевой вакуолизации. Прроисходило увеличение диаметра фолликулов на 22,7%, увеличение высоты фолликулярного эпителия на 164,8%, дальнейшее снижение ОД коллоида на 17,1% по сравнению с показателями при ЭТ без лечения. Таким образом, применение эстрогенов при хроническом ЭТ приводило к микрофолликулярной трансформации ЩЖ и развитию ее гиперплазии. Полученные данные косвенно подтверждались результатами радиальной морфометрии, согласно которым максимальное количество нормосекреторных и гипосекреторных эндокриноцитов обнаруживалось при коррекции тиреостатиками. В тоже время при применении эстрогенов преобладали тироциты с нормальной и повышенной секрецией, также как и при хроническом ЭТ без коррекции.

Содержание гормонов тиреоидной оси в периферической крови у крыс при хроническом ЭТ на фоне патогенетической коррекции, свидетельствовало о более выраженном корректирующем действии тиамазола, по сравнению с эстрадиолом (табл. 7).

Таблица 7

Изменения гормонального профиля тиреоидной оси в периферической крови

у крыс при хроническом ЭТ на фоне коррекции эндокринопатии (M±m)

Хронический

эндотоксикоз

Сроки эксперимента

30 сут

60 сут

90 сут

ТТГ, нмоль/л (контроль 1,53±0,32)

Без коррекции

С коррекцией

тиреостатиками

С коррекцией

эстрогенами

1,06±0,6

0,68±0,08*#

1,52±0,09

1,01±0,3*

1,10±0,09

1,05±0,09*

0,95±0,11*

3,21±0,09*#

0,99±0,07*#

Т3 общий нмоль/л (контроль 10,2±0,9)

Без коррекции

С коррекцией

тиреостатиками

С коррекцией

эстрогенами

10,84±0,7

9,31±0,7#

16,11±0,09*#

12,45±1,1

8,43±0,7*#

13,46±0,91*#

8,84±0,9

7,11±0,1*#

10,25±0,09*#

Т4 общий, нмоль/л (контроль 65,24±1,9)

Без коррекции

С коррекцией

тиреостатиками

С коррекцией

эстрогенами

165,05 ±11,3*

63,17 ±1,3#

69,11 ±1,3#

114,35 ±10,1*

71,29 ±1,7*#

72,97 ±1,7#

94,22±6,7*

66,08±1,3#

75,17±1,3*#

Данный факт представляется нам вполне логичным, так как при хроническом ЭТ базовой модели в плазме крови крыс определялся повышенный уровень тиреоидных гормонов, следовательно, назначение тиреостатиков должно было приводить к определенной коррекции гормонального профиля тиреоидной оси.

При гистологическом исследовании семенников у животных с хроническим ЭТ, моделируемом на фоне коррекции эндокринопатии тиреостатиков обращало внимание отсутствие канальцев, содержавших зрелые сперматозоиды. Кроме этого, обнаружено значительное число канальцев со слущенным эпителием, уменьшилось количество светлых (делящихся) сперматогоний, единичные сперматоциты имели пикнотические ядра.

Применение тиреостатиков для коррекции эндокринопатии при хроническом ЭТ привело к частичной нормализации гормонального профиля гонадной оси. Прирост ЛГ снизился в 1,4 раза по сравнению с уровнем гормона при ЭТ без лечения. Содержание тестостерона на фоне применения тиамазола увеличилось, и было максимально скорректировано на 30-е сут, превысив содержание тестостерона при ЭТ базовой модели 3,3 раза, что практически соответствовало уровню гормону у крыс-самцов контрольной группы (табл. 9).

Таблица 9

Изменения гормонального профиля гонадной оси у крыс-самцов

при хроническом эндотоксикозе с коррекцией тиреостатиками, (M±m)

Хронический

эндотоксикоз

Сроки эксперимента

30 сут

60 сут

90 сут

ФСГ, мМЕ/мл (контроль 0,16 ± 0,02)

Без коррекции

С коррекцией

0,43 ± 0,05*

1,55±0,07*#

0,49± 0,05*

1,53±0,03*#

0,51 ± 0,06*

1,49±0,01*#

ЛГ, мМЕ/мл (контроль 73,1 ± 6,57)

Без коррекции

С коррекцией

129,3 ± 11,6*

89,97±2,17#

117,6±9,3*

91,08±1,13*#

133,2 ± 12,3*

98,59±2,17*#

Пролактин, мМЕ/л (контроль 4,27 ± 0,33)

Без коррекции

С коррекцией

6,91 ± 0,72

6,75±0,80

9,12 ± 0,81*

9,98±0,90*

10,05 ± 0,93*

15,33±1,01*#

Тестостерон, нмоль/л (контроль 35,61 ± 2,90)

Без коррекции

С коррекцией

9,06 ± 0,87*

29,54 ±1,01#

7,58 ± 0,73*

23,76± 1,07*#

5,97 ± 0,68*

15,21 ± 0,98*#

При коррекции эстрогенами в яичниках, в отличие от дегенеративно измененных яичников крыс-самок базовой модели хронического ЭТ, преобладали вторичные фолликулы. Фолликулярный эпителий был представлен многослойным кубическим эпителием с гиперхромными крупными ядрами, расположенными эксцентрично, ближе к основанию эпителиальной клетки, обращенному к теке. В полости фолликулов, заполненных фолликулярной жидкостью эозинофильного характера, обнаруживались центрально расположенные яйцеклетки.

Применение эстрогенов в большей степени нормализовало изменения гормонального профиля гонадной оси, чем использование тиреостатиков (табл. 10).

Таблица 10

Изменения гормонального профиля гонадной оси у крыс-самок

при хроническом ЭТ с коррекцией эндокринопатии эстрогенами (M±m)

Хронический

эндотоксикоз

Сроки эксперимента

30 сут

60 сут

90 сут

ФСГ, мМЕ/мл (контроль 1,56 ± 0,09)

Без коррекции

С коррекцией

1,55 ± 0,07

1,51±0,08

1,49 ± 0,02

1,18±0,09*#

1,55 ± 0,05

1,09±0,08*#

ЛГ, мМЕ/мл (контроль 115,5 ± 13,8)

Без коррекции

С коррекцией

268,5 ± 29,8*

93,11±3,71*#

289,4 ± 30,5*#

102,09±4,19*#

291,0 ± 36,4*

93,19±2,01*#

Пролактин, мМЕ/л (контроль 5,33 ± 0,43)

Без коррекции

С коррекцией

11,40 ± 0,94*

13,35±0,08*#

10,53 ± 1,25*

13,86±0,09#

11,08 ± 1,35*

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»