WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

0.2±0.1

0.4±0.1

B

0.9±0.3

2.0±0.2

1.9±0.5

2.8±0.2

2.2±0.4

2.4±0.2

1.1±0.4

1.6±0.2

0.4±0.3

0.4±0.1

C

2.2±0.5

2.5±0.2

4.8±0.9

3.1±0.2

5.8±0.8

3.0±0.2

2.3±0.5

2.2±0.1

0.6±0.2

1.1±0.1

D

5.2±0.9

2.2±0.2

5.6±0.8

2.8±0.1

5.1±0.6

2.9±0.1

2.2±0.3

2.6±0.2

0.5±0.2

1.7±0.3

E

3.0±0.3

2.4±0.2

3.2±0.4

2.9±0.1

1.4±0.3

2.8±0.2

1.7±0.4

2.5±0.1

0.3±0.1

0.9±0.2

Примечание: в числителе дано распределение при плотности заселения листа 1 мина на лист, в знаменателе - 10 мин на лист. Достоверные различия (Р<0.05) обозначены стрелками: - в случае повышения, - в случае понижения показателя. Во всех случаях n=10.

Таким образом, распределение мин липовой моли-пестрянки в нижнем ярусе кроны кормового растения носит равномерный характер независимо от экспозиции ветви и плотности заселения растения. Бабочки предпочитают откладывать яйца в зоне развитого жилкования – базальной и средней частях листа. Увеличение плотности L. issikii до 10 мин на лист приводит к равномерному распределению мин по листу липы сердцевидной.

Глава 8. Динамика численности липовой моли-пестрянки

и факторы ее определяющие

Состояние популяции характеризуют такие показатели, как соотношение полов, изменчивость окраски, размеров особей, плодовитость, деятельность паразитических насекомых и другие (Справочник…, 1980).

Стационарные исследования динамики численности липовой моли-пестрянки на трех пробных площадях показали, что колебания численности в популяциях минера происходят на фоне относительно стабильного полового индекса (Табл. 7.). Сохранение оптимального соотношения полов является важнейшим механизмом поддержания генетической разнородности популяций (Шварц, 1980, с. 161).

Таблица 7.

Динамика полового индекса первого поколения липовой моли-пестрянки (Малиновая гора)

Год

N1

Плотность

заселения,

мин на 100 листьев

N2

Самцы, %

Самки, %

2001

40

155.5±14.8

2253

52.1±1.1

47.9±1.1

2002

40

120.6±12.3

1214

47.6±1.4 A

52.4±1.4 A

2003

40

169.0±14.2

1946

51.9±1.1 B

48.1±1.1 B

2004

40

897.7±41.5

1516

46.8±1.3 C

53.2±1.3 C

2005

40

478.7±29.7

1644

53.3±1.2 D

46.7±1.2 D

Примечание: N1 – количество модельных деревьев; N2 – количество исследованных бабочек; достоверные отличия (Р<0,05) отмечены одинаковыми буквами

Согласно работе Т. Кумата (Kumata, 1963а), бабочки липовой моли-пестрянки характеризуются сезонным диморфизмом: представители летней морфы имеют золотисто-охристую, осенней - серую окраску крыльев. Собственные исследования показали, что оба варианта, “темный” и “светлый”, встречаются в каждой генерации (Табл. 8.) Отношение между ними широко варьирует в зависимости от плотности.

Таблица 8.

Отношение между морфами бабочек первого поколения липовой моли-пестрянки, % (Малиновая гора)

Год

N1

N2

Плотность

заселения,

мин на 100 листьев

Самцы

Самки

“темные”

“светлые”

“темные”

“светлые”

2002

40

1214

120.6±12.3

15.2±1.0

32.4±1.4

23.3±1.2

29.1±1.3

2003

40

1946

169.0±14.2

45.9±1.1

6.0±1.7

43.8±1.1

4.3±1.4

2004

40

1516

897.7±41.5

44.9±1.3

2.0±1.1

51.3±1.3

1.8±1.1

2005

40

1644

478.7±29.7

50.9±1.2

2.4±1.1

44.3±1.2

2.4±1.3

Примечание: N1 – количество модельных деревьев; N2 – количество исследованных бабочек

Морфометрический анализ бабочек показал, что длина крыла со “светлым” вариантом окраски достоверно меньше аналогичного показателя крыла “темной” окраски (Табл. 9.).

Таблица 9.

Длина левого переднего крыла бабочек липовой моли-пестрянки, мм (Малиновая гора)

Год

N1

Самцы

Самки

“темные”

“светлые”

“темные”

“светлые”

2002

39

3.25±0.01*

(N2=185)

3.24±0.01** (N2=393)

3.19±0.01* H (N2=283)

3.15±0.01** H (N2=353)

2003

40

3.18±0.01*

(N2=893)

3.16±0.02** (N2=117)

3.11±0.01* I (N2=853)

3.05±0.02** I (N2=83)

2004

40

3.21±0.01*A

(N2=680)

3.10±0.04 A

(N2=30)

3.13±0.01* J

(N2=778)

2.99±0.05 J

(N2=28)

2005

40

3.30±0.01*B

(N2=837)

3.09±0.04 B

(N2=39)

3.21±0.01* K

(N2=728)

3.13±0.03 K

(N2=40)

Примечание: N1 – количество модельных деревьев. Достоверные различия (P<0.05) между морфами одного пола отмечены одинаковыми буквами, между полами одной морфы – звездочками (* - для “темных”, ** - для “светлых”).

Изменение плотности заселения липы L. issikii сопровождается трансформацией структуры популяции минера (Рис. 4.). Повышение плотности заселения модельных деревьев приводит к снижению доли “светлых” бабочек на всех пробных площадях: “Малиновая гора” (r=-0.49; P<0.001; n=160), “Питомник” (r=-0.42; P<0.001; n=157) и “Парк им. С.М. Кирова” (r=-0.60; P<0.001; n=160).

Рис. 4. Влияние плотности заселения деревьев минером на соотношение бабочек разных морф (Малиновая гора). Примечание: по горизонтали – год исследования, по вертикали – доля бабочек (%).

Исследование содержимого яичников самок L. issikii в период откладки яиц показало (Табл. 10.), что самки с “темными” крыльями достоверно (Р<0.001) более плодовиты, чем самки со “светлым” вариантом крыла.

Таблица 10.

Основные характеристики бабочек-самок липовой моли-пестрянки, собранных 25.05.04 на десяти стволах липы мелколистной

Самки

Длина, мм

Количество яиц в яичниках, шт.

тела

крыла

“темные”

142

3.55± 0.02 А

3.23±0.01 В

32.4±1.0 С

“светлые”

28

3.26±0.04 А

3.04±0.03 В

23.7±1.4 С

Примечание: N – количество исследованных бабочек; достоверные различия (Р<0.001) отмечены одинаковыми буквами.

Влияние факторов, ограничивающих численность минера, изучено в течение 2002 – 2005 гг. Данные по выживаемости L. issikii на стадии куколки приведены в таблице 11. Результаты исследований, проведенных на трех пробных площадях, показали, что популяции моли имеют крайне низкую степень регуляции со стороны паразитов (от 0.4±0.1 (n=40) до 13.5±1.5% (n=38)). Для сравнения, смертность от паразитизма в популяциях L. populifoliella и L. crataegella Clemens достигала 74% (Румянцев, 1934) и 76,7% (Driesche, Taub, 1983) соответственно.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»