WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

70.3±1.0

200-300

79

243.9±3.2

85.7±0.6

300-400

50

348.5±4.4

93.4±0.4

400-500

42

445.9±4.8

95.9±0.5

500-600

29

556.6±5.5

97.6±0.5

600-700

21

644.4±6.9

98.8±0.2

700-800

21

759.2±5.9

98.8±0.3

800-900

19

839.1±7.6

99.0±0.3

Т

Количество мин липовой моли-пестрянки на листе положительно и достоверно (r=0.46; P<0.001; n=2618) связано с его площадью (Табл. 4.). Данная закономерность ранее была продемонстрирована на примерах тополевой моли-пестрянки (Lithocolletis populifoliella Tr.) (Полежаев, 1934), сиреневой моли (Gracilaria syringella Fabr.) (Полежаев, 1939б), а также Lithocolletis quercus Ams. (Auerbach, Simberloff, 1989) и Cameraria sp. (Faeth, 1991).

С увеличением площади листа происходит сглаживание картины наносимых повреждений. Так, если при диапазоне плотностей 1 - 3 мины на лист площадь повреждения листа составляет 5.4±0.1%, то при плотности 10 - 12 мин на лист – только 17.0±0.3% (Табл. 4.).

Таблица 4.

Площадь листьев липы мелколистной и наносимых повреждений липовой молью-пестрянкой при разных плотностях заселения листа

Плотность,

мин на лист

Площадь

листа, см2

повреждения, %

одной мины, см2

1-3

55.1±0.6; N1=988

5.4±0.1; N1=988

1.25±0.01; N2=2131

4-6

60.1±0.7; N1=901

11.9±0.3; N1=901

1.31±0.01; N2=4420

7-9

75.3±1.1; N1=504

14.7±0.2; N1=504

1.32±0.01; N2=3900

10-12

91.0±1.8; N1=232

17.0±0.3; N1=232

1.35±0.01; N2=2489

Примечание: N1 – количество исследованных листьев; N2 – количество исследованных мин.

Повышение плотности заселения листа минером приводит к увеличению площади производимой им мины (Табл. 4). Известно, что повреждение растения-хозяина минерами может приводить к изменению его биохимических характеристик (Faeth, 1986; Potter, Kimmerer, 1986; Marino et al., 1993). Индуцированные реакции дерева (Haukioja, 1991) в виде качественных и количественных биохимических перестроек, в том числе и вторичных компонентов растения, могут негативно сказываться на состоянии кормовой базы. В результате минер вынужден компенсировать потери за счет большей величины потребления корма.

Таким образом, максимальные плотности моли отмечены в высокополнотных насаждениях, что свидетельствует о тенелюбивости вида. При плотностях заселения минером более 500 мин на 100 листьев поврежденность растения-хозяина приближается к 100%. Количество мин на листе положительно и достоверно связано с его площадью. С увеличением плотности заселения L. issikii увеличивается площадь мины.

Глава 7. Поведение липовой моли-пестрянки при яйцекладке

Поведение яйцекладущих самок молей-пестрянок оказывает влияние на пространственное положение (Козлов, Коричева, 1989; 1990; Hespenheide, 1991; Kozlov, Koricheva, 1991) и выживаемость (Auerbach, Simberloff, 1989; Auerbach et al., 1995; Faeth, 1991) потомства. Выбор бабочками определенного яруса, побега, листа дерева-хозяина связано с экологической неоднородностью растения на каждом из указанных уровней.

Липовая моль-пестрянка предпочитает осваивать нижнюю треть кроны кормового растения (Беднова, Белов, 1999). При этом распределение мин по скелетным ветвям носит равномерный характер независимо от экспозиции ветви и плотности заселения растения (Табл. 5.).

Исследование распределения мин липовой моли-пестрянки на листе при низких плотностях заселения (Табл. 6., числитель) выявило наличие зон наибольшего предпочтения при яйцекладе моли: средние (С3 - С8) и базальные (D3 - D8 и E4 - E7) участки листа.

Таблица 5.

Пространственное распределение мин первого поколения липовой моли-пестрянки по скелетным ветвям нижнего яруса липы мелколистной, мин на 100 листьев

Экспозиция

ветви

Участок ветви

близ основания

середина

близ вершины

2001 г

Север

58.0±6.0 A

43.0±5.2

40.0±5.4 A

Восток

58.5±7.6

47.0±5.2

49.5±6.2

Юг

69.5±7.7

67.5±6.5

57.1±6.8

Запад

52.5±6.7

40.5±5.5

38.7±6.1

2002 г.

Север

173.0±10.1 B

198.5±12.0

220.5±14.1 B

Восток

230.5±15.0

226.5±13.0

244.3±13.5

Юг

206.0±11.4

197.8±12.5

211.3±14.7

Запад

205.0±12.4

191.6±12.5

185.7±16.6

2003 г.

Север

484.0±19.7

494.2±20.9 C

434.3±21.8 C

Восток

492.5±22.8

436.0±20.3

452.7±20.8

Юг

473.5±18.1

510.6±22.7

527.4±28.8

Запад

470.5±18.1

444.3±19.9

501.3±28.0

Примечание: достоверные различия (Р<0.05) отмечены одинаковыми буквами.

Повышение плотности заселения (Табл. 6., знаменатель) приводит к значительному выравниванию распределения мин в средней и базальной частях листа. При этом плотность в секторах С3, С8, D3 - D8 достоверно (Р<0.05) падает, а в большинстве периферийных секторов (A2 - 9, С1, С10, D1, D10, E1 - 3, E8 - 10) растет. Достоверный рост показателя происходит и в верхушечной части листа (В4 - 7). Аналогичные изменения в распределении мин были показаны ранее на примере тополевой моли-пестрянки Lithocolletis populifoliella (Полежаев, 1939а), а также Stigmella nylandriella Tengst. (Nepticulidae).

Описанные трансформации в распределении мин могут происходить вследствие существования у яйцекладущих самок чешуекрылых-минеров неких природных маркеров, отражающих занятость определенного участка листа. Такой механизм может иметь глубокий адаптивный смысл, позволяя минимизировать возможные ответные реакции растения - хозяина (например, опадение листьев), ведущие к гибели минера; снизить возможные негативные последствия внутрипопуляционных взаимоотношений между особями; максимально распределить потомство в пространстве, и тем самым затруднить работу энтомофагов. В результате общая выживаемость генерации может существенно возрастать. По всей вероятности, подобные маркеры могут иметь инфохемическую (Vet, Dicke, 1992) природу и являться секретом половых желез самки. Косвенным свидетельством в пользу данной гипотезы является тот факт, что второе яйцо самки откладывают чаще всего на противоположной стороне листа. При этом оно разграничено с первым средней жилкой (Condrashoff, 1964; Auerbach, Simberloff, 1989).

Таблица 6.

Распределение мин липовой моли-пестрянки по листьям липы мелколистной при разных плотностях заселения, %

1

2

3

4

5

A

0

0.3±0.1

0.3±0.2

1.2±0.1

0.3±0.2

1.8±0.1

0.3±0.2

1.3±0.3

B

0.4±0.1

0.4±0.2

1.4±0.4

1.9±0.3

1.9±0.8

2.7±0.1

1.3±0.4

2.9±0.2

0.7±0.4

2.2±0.2

C

0.5±0.1

1.2±0.2

2.5±0.6

2.5±0.2

4.5±0.8

2.5±0.2

4.5±0.8

3.2±0.1

1.8±0.4

2.7±0.2

D

0.6±0.2

1.7±0.3

2.4±0.4

2.9±0.1

5.1±0.7

3.1±0.1

5.4±0.9

3.1±0.2

5.0±0.9

2.2±0.2

E

0.2±0.2

0.7±0.2

1.8±0.3

2.6±0.1

1.4±0.3

2.6±0.2

3.2±0.6

2.8±0.1

2.9±0.7

2.5±0.2

Таблица 6. (продолжение)

6

7

8

9

10

A

0.2±0.1

1.0±0.2

0.4±0.2

1.5±0.2

0.4±0.2

1.3±0.1

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»