WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

Группа

1

(вакцина

из шт.

Рев-1)

2 (вакцина

из шт. Рев-1 + ассоциированная вакцина против сальмонеллеза

и пастереллеза)

3 (контроль)

Кол-во животных, гол.

10

10

10

Заразилось, гол.

регионарно

1

2

2

2

10

генерализовано

1

10

Выделено культур

3

3

38

ИИ

2,5

2,5

31,6

Кол-во иммунных животных, гол.

8 (80)

8 (80)

Примечание. В скобках указано процентное значение.

вышеназванным препаратом и ассоциированной вакциной против сальмонеллеза и пастереллеза в дозе 2 см3 двукратно с интервалом 10 дней.

Сыворотки крови подопытных животных обеих групп активно реагировали в серологических реакциях. Через 7 суток после иммунизации в сыворотках крови морских свинок обеих групп обнаружили агглютинины, а на 30-ый день – комплементсвязывающие вещества к штамму Brucella melitensis Рев-1.

Подопытных животных через 35 суток после прививки забивали и проводили патологоанатомические и бактериологические исследования.

У морских свинок обеих групп патологические изменения были однотипными и характерными для поствакцинального процесса: лимфатические узлы незначительно гиперплазированы, селезенка увеличена и др.

При бактериологическом исследовании животных 1-ой группы (вакцина из штамма Рев-1) изолирована 41 культура вакцинного штамма (5 – из костного мозга, 6 – селезенки и 30 – подчелюстных, шейных, аксиллярных, паховых и парааортального лимфатических узлов); 2-ой группы (комплексная иммунизация) – 34 культуры вакцинного штамма (4 – из костного мозга, 6 – селезенки, 32 – подчелюстных, шейных, аксиллярных, паховых и парааортального лимфатических узлов). ИИ в 1-ой группе составил 34,1, во 2-ой – 35.

Таким образом, при прививке как только вакциной из штамма Рев-1, так и одновременно этим препаратом и ассоциированной вакциной против сальмонеллеза и пастереллеза в организме морских свинок происходит сравнительно быстрое и широкое расселение бруцелл вакцинного штамма, что обусловливает выраженный иммунный ответ.

3.2.2. Комплексная иммунизация кроликов

Эффективность одновременного метода вакцинации против бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза в отношении двух последних инфекций изучена в опыте на 24 кроликах (массой 2,0 – 2,3 кг), которых по принципу аналогов разделили на 4 группы (n=6). Животные были здоровыми в отношении бруцеллеза (отрицательный результат в РА и РСК), сальмонеллеза и пастереллеза (клинические признаки заболеваний отсутствовали, отрицательный результат в РА).

Кроликов 1-ой группы подкожно прививали вакциной из штамма Рев-1 в объеме 1 см3 (доза – 1 млрд м.к.), 2-ой – ассоциированной вакциной против сальмонеллеза и пастереллеза в дозе 2 см3 двукратно с интервалом 10 суток, 3-ей – комплексно вышеназванными препаратами в тех же дозах. Контрольных животных, которых разделили на три подгруппы (n=2) не иммунизировали.

После вакцинации общее состояние подопытных кроликов было удовлетворительным. На месте введения препарата(ов) прощупывались небольшие инфильтраты, которые рассасывались через 3 – 4 дня. Других проявлений поствакцинальной реакции не наблюдали.

Для проверки напряженности иммунитета против бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза через 30 дней после вакцинации животных 1-ой подопытной группы подкожно заразили в область паха вирулентной культурой Br. melitensis в объеме 1 мл (100 м.к.), 2-ой – культурами вирулентных штаммов Salmonella dublin и Рasteurella multocida в объеме по 3 мл (500 млн м.к.), 3-ей – соответствующими культурами в тех же объемах и концентрациях; 1-ой контрольной подгруппы – вирулентной культурой Br. melitensis в объеме 1 мл (100 м.к.), 2-ой контрольной подгруппы – Salmonella dublin в объеме 3 мл (500 млн м.к.), 3-ей контрольной подгруппы – Рasteurella multocida в объеме 3 мл (500 млн м.к.).

Через 35 дней после заражения оставшихся живыми кроликов обескровливали и проводили патологоанатомическое, серологическое и бактериологическое исследования.

Животные 1-ой, 2-ой и 3-ей подопытных групп противостояли заражению в 83,3% случаев (табл. 4), что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния биологических препаратов при одновременном введении на иммуногенность друг друга.

У контрольных кроликов при патологоанатомическом вскрытии отмечали четко выраженные изменения, характерные для бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза.

Сыворотки крови животных 1-ой контрольной подгруппы положительно реагировали в РА и РСК, из внутренних органов и лимфатических узлов изолированы культуры бруцелл (6), которыми заражали. Во 2-ой и 3-ей контрольных подгруппах на 3- – 7-е сутки после заражения пали все кролики,

от которых при бактериологическом исследовании проб внутренних органов выделили соответственно 7 культур Salmonella dublin и 5 – Pasteurella multocida. Индекс инфицированности в 1-ой, 2-ой и 3-ей контрольных подгруппах составил соответственно 8,3; 9,7 и 6,9.

3.2.3. Комплексная вакцинация ярок

Результаты изучения эффективности одновременной иммунизации морских свинок и кроликов против бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза послужили основанием для проведения трех опытов на 2- – 6-месячных ярках гиссарской породы в д/х «Таджикистан» (Варзобский район), в котором выделяли больной бруцеллезом, сальмонеллезом и пастереллезом МРС.

Первый опыт, целью которого явилось изучение эффективности комплексной вакцинации против бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза, проводили в отаре, состоявшей из 200 овцематок и 98 ярок.

Здоровых в отношении бруцеллеза, сальмонеллеза и пастреллеза ярок разделили на три группы (n=15). Животных 1-ой группы подкожно прививали вакциной из штамма Рев-1 (серия 09, госконтроль 09, изготовлена НПП «Антиген», Республика Казахстан, 03.2003 г.) в объеме 2 см3 (доза – 2 млрд м.к.), 2-ой – ассоциированной формолвакциной против сальмонеллеза и пастереллеза (серия 11, госконтроль 11, изготовлена ТаджНИВИ 02.06.2003 г.) в дозе 2 см3 двукратно с интервалом 10 дней и 3-ей группы – комплексно вышеназванными препаратами в тех же дозах. Контрольных ярок (n=53) не иммунизировали.

Динамику антигенной активности вакцины из штамма Рев-1 исследовали через 7, 14, 30, 60, 90, 120 и 150 суток после иммунизации в РА и РСК, а ассоциированной вакцины против сальмонеллеза и пастереллеза – РА.

Максимальное количество агглютининов (450 МЕ) у ярок 1-ой группы (вакцина из шт. Рев-1) наблюдали на 14-ый день. У комплексно иммунизированных животных (3-я группа) соответствующий показатель в этот срок составил 455 МЕ. В дальнейшем у животных обеих групп титры агглютининов в крови снижались до 30 МЕ на 150-е сутки после прививки.

В РСК наиболее высокие титры (80 ЕД) в 1-ой и 3-ей группах отмечены на 30-й день после вакцинации, затем у животных обеих групп количество комплементсвязывающих веществ в крови уменьшалось до 10 ЕД на 150-е сутки после иммунизации.

В сыворотках крови животных 2-ой (ассоциированная вакцина против сальмонеллеза и пастереллеза) и 3-ей (одновременная иммунизация) групп агглютинины в диагностических титрах были обнаружены на 7-ой (сальмонеллез – 1:600, пастереллез – 1:400), а в максимальном количестве – на 14-ый день после прививки (соответственно сальмонеллез – 1:800 и 1:900, пастереллез – 1:600, 1:550). На 150-е сутки после вакцинации этот показатель составил 1:100 МЕ.

В течение 12 месяцев после иммунизации (срок наблюдения) в 1-ой группе одно животное заболело пастереллезом, во 2-ой – бруцеллезом. В контрольной группе из 53 непривитых овец у 8 (15,1%) диагностировали сальмонеллез, 18 (33,96%) – пастереллез и 4 (7,5%) животных положительно реагировали на бруцеллез.

Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности комплексной вакцинации против бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза, которая обеспечивает сохранность 100% животных.

Способность бруцелл вакцинного штамма приживаться в организме и генерализованно распространяться в органах привитых животных является одним из показателей иммуногенности живой бруцеллезной вакцины, изучение данного свойства которой стало целью второго опыта, проведенного на 16 ярках, здоровых в отношении бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза.

Животных 1-ой группы (n=8) подкожно прививали вакциной из штамма Рев-1 (серия 09, госконтроль 09, изготовлена НПП «Антиген», Республика Казахстан, 03.2003 г.) в дозе 2 см3 (2 млрд м.к.), 2-ой (n=8) – одновременно вышеназванным препаратом в той же дозе и ассоциированной вакциной против сальмонеллеза и пастереллеза (серия 11, госконтроль 11, изготовлена ТаджНИВИ 02.06.2003 г.) в дозе 2 см3 двукратно с интервалом 10 суток.

Степень обсеменения и сроки нахождения бруцелл вакцинного штамма в организме ярок определяли на 15-, 30-, 60- и 90-ый дни после иммунизации, когда для бактериологического исследования забивали по 2 животных из каждой группы.

На две пробирки с соевым агаром и одну – с МППГГБ проводили бактериологические высевы из подчелюстных, заглоточных, предлопаточных, паховых, тазовых, парааортального лимфатических узлов, а также из печени и селезенки. Посевы бактериологической массы выдерживали в термостате при температуре 37оС в течение 30 суток.

Через 15 дней после прививки только вакциной из штамма Рев-1 у ярок 1-ой группы выделили 8 культур, ИИ – 33,3 (табл. 5). Из проб патологического материала от комплексно иммунизированных животных (2-я группа) изолировали 7 культур, ИИ – 29,2. На 30-е сутки исследования эти показатели составили соответственно 10; 41,7 и 12; 50,0, через 60 дней после прививки – в обеих группах соответственно – 3 и 12,5. На 90-ые сутки при бактериологическом исследовании культуры вакцинного штамма в обеих группах не выделены.

Установлено, что штамм Рев-1 в одинаковой степени приживается в организме как ярок, привитых только вакциной из этого штамма, так и в организме животных, иммунизированных данным препаратом одновременно с ассоциированной вакциной против сальмонеллеза и пастереллеза, которая не оказывает существенного влияния на приживаемость бруцелл.

Безвредность и иммуногенность комплексной вакцинации против бруцеллеза, сальмонеллеза и пастереллеза изучали в третьем опыте, который провели на 30 серонегативных ярках, разделенных на 3 группы (n=10).

В 1-ой подопытной группе применяли подкожно вакцину из штамма Рев-1 (серия 09, госконтроль 09, изготовлена НПП «Антиген», Республика Казахстан, 03.2003 г.) в дозе 2 см3 (2 млрд м.к.), во 2-ой – ассоциированную вакцину против сальмонеллеза и пастереллеза сельскохозяйственных животных

Таблица 5

Приживаемость бруцелл вакцинного штамма Рев-1 в организме ярок


Группа

1 (вакцина

из шт.

Рев-1)

2 (вакцина из шт. Рев-1 + ассоциированная вакцина против сальмонеллеза

и пастереллеза)

День исследования после иммунизации

15

кол-во животных, гол.

2

2

реагировали, гол.

2

2

получено культур

8

7

ИИ

33,3

29,2

30

кол-во животных, гол.

2

2

реагировали, гол.

2

2

получено культур

10

12

ИИ

41,7

50,0

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»