WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

- Пыльца в монадах, с возможной примесью диад и (или) триад (или) тетрад……………………………………………………………………..……………5

2. Пыльца в фертильных тетрадах...…………………..………………..……………3

- Пыльцевые зёрна в тетрадах, часть которых стерильна. Тычиночная и пестичная части соцветия примерно одинаковы по длине. Пестичная часть соцветия (3,0) 5,0-12,0 (15,0) см длины и 2,0-3,0 (0,35) см толщины, продолговато-веретеновидной или цилиндрической формы. Околоцветные волоски на 1-1,5 мм длиннее рылец или равны им, в связи с чем, при созревании соцветия приобретают характерный белёсый (пепельный) до почти белого оттенок. Рыльце ланцетное, до ромбического. Прицветники отсутствуют. Между тычиночной и пестичной частями соцветия может быть промежуток до 1,0-2,0 (2,5) см. Листья репродуктивного побега в количестве 7-9, зелёные, светло-зелёные, срединные – 8-12 (15) мм шириной. Мн. 1,5 (2) м. – T. incana Kapitonova et Dyukina.

3. Промежуток между тычиночной и пестичной частями соцветия составляет не более 6 мм. Пестичная часть соцветия цилиндрической формы…………………………………………………………………..……...………4

- Промежуток между тычиночной и пестичной частью соцветия может составлять 0-30 (32) мм. Тычиночная часть соцветия яйцевидно-цилиндрической формы, длиной от 4,0 (4,5) до 23,5 см, толщиной 0,6-1,3 см. Пестичная часть соцветия 6,0-25,0 см длины и 1,0-3,0 (3,5) см толщины, светло-коричневого или тёмно-коричневого цвета. На верхушках пестичных колосков имеется 1-2 карподия. Прицветник при пестичных цветках отсутствует, рыльце ланцетное или ромбическое. Листьев на репродуктивном побеге в числе 4-10, шириной 0,8-2,4 см, зелёного или светло-зелёного цвета, могут быть слегка сизоватыми. Мн. 1,0-2,0 (2,1) м. – T. intermedia Schur.

4. Пестичная часть соцветия длиннее или одинакова с тычиночной, толщиной 1,5-3,0 (3,5) см, длиной до (30) 40 см, промежуток между тычиночной и пестичной частями соцветия отсутствует или до 0,6 см. При созревании початок становится тёмно-бурого, коричневого или почти чёрного цвета. Волоски околоцветника короче рылец. Рыльце широколанцетное или ромбическое темно-коричневого цвета. Пестичный цветок без прицветника. Листьев на репродуктивном побеге 4-13, серо-зелёного цвета 1,0-3,0 (3,5) см ширины, в основании листовые пластинки могут быть покрыты сизоватым налётом. Мн. 0,7-2,8 м. – T. latifolia L.

- Тычиночная часть соцветия в 2-4 раза короче пестичной. Пестичная часть в среднем 11,0-18,0 см длины, 1,0-2,0 см толщины, рыльце широколанцетное или ромбическое, равно прицветным волоскам или короче их. Тычиночная часть соцветия 5,0-8,0 см длины 0,8-1,6 см толщины. Листья зеленого цвета, в количестве 7-8, шириной 0,5-1,5 см. Мн. (1,0) 1,7-2,0 м. – T. shuttleworthii Koch et Sonder.

5. Пыльца в фертильных монадах……………………………………..….…………6

- Пыльца в монадах с примесью диад и (или) триад (или) тетрад. Большая часть пыльцы стерильна ………….………………………………………………………...7

6. Пестичные цветки с нитевидными прицветниками. Рыльца линейные или узколанцетные. На верхушках пестичных колосков, как правило, 2 карподия. Пестичный початок 8,0-26,0 см длины, 1,0-3,0 см толщины, светло-коричневый, цилиндрический. Длина тычиночной части соцветия 7,0-25,0 см, как правило, меньше длины женской части, толщина во время цветения 0,7-1,5 см. Промежуток между частями соцветий 0,3-15,0 см. Листьев 5-12, зелёные, ширина в средней части 0,4-0,9 (1,2) см. Мн. 0,6-2,0 (2,5) м. – T. angustifolia L.

- Пестичные цветки лишены прицветника. Молодая пестичная часть соцветия светло-зелёного (салатного, лимонного) цвета. На верхушках колосков имеется 2-3 (4) карподия. Пестичная часть соцветия длиной 3,0-7,0 см, толщиной 0,8-2,5 см, светло-коричневого цвета, эллиптическая, короткоцилиндрическая или продолговато-яйцевидная, в 3-4 раза короче тычиночной части. Рыльца шпателевидные (лепестковидные), светло-коричневые, по краю городчатые. Тычиночная часть – 8,0-17,0 см длиной, промежуток между частями соцветия составляет 1,5-6,0 см. Листьев 4-7, узкие, шириной 3-5 мм, снизу закруглённые. Мн. 0,8-1,6 м. – T. laxmannii Lepechin.

7. У части пестичных цветков имеется прицветник. Пестичная часть соцветия цилиндрическая, во время цветения – тёмно-зелёная (зелёная) и светло-коричневая или буро-коричневая во время плодоношения длиной 6,4-30,0 см, толщиной 0,8-3,5 см. Тычиночная часть соцветия длиной 6,0-31,0 см, толщиной 0,6-1,6 см. Промежуток между частями соцветия составляет 0-12,0 см. Форма рыльца варьирует от узколанцетного до широколанцетного. Листьев на репродуктивном побеге 4-12. Ширина листовой пластинки 0,4-2,0 (2,2) см, на листьях может быть сизоватый налёт, характерный для T. latifolia. Полиморфный гибрид. Мн. 1,0-2,0 (2,3) м. – T. glauca Godron (T. angustifolia T. latifolia).

- Пестичные цветки лишены прицветника. Пестичная часть соцветия овальная, во время цветения лимонного или салатного цвета, в период плодоношения – тёмно-коричневого цвета, длиной 3,5-23,5 см, толщиной 0,5-3,0 см. Тычиночная часть соцветия длиной 4,0-20,0 (28,5) см, толщиной 0,6-2,0 см, обычно в 1,5 раза длиннее пестичной. Промежуток между частями соцветия составляет 0-5,5 см. Рыльце ланцетное до ромбического. Листьев (4) 8-10 (12), 0,7-2,0 см ширины. Полиморфный гибрид. Мн. 1,0-2,0 (2,0) м. – T. smirnovii E. Mavrodiev (T. latifolia T. laxmannii).

Выводы

  1. В результате ревизии рода Typha L. Вятско-Камского края выделен новый для науки вид – Typha incana Kapitonova et Dyukina и обозначены его диагностические признаки.
  2. Из 8 видов рода Typha, известных к настоящему времени с территории края, широко распространёнными являются T. latifolia L. и T. angustifolia L., к достаточно часто встречающимся в регионе рогозам относятся T. intermedia Schur, T. incana Kapitonova et Dyukina, T.glauca Godron, T.smirnovii E. Mavrodijev. T. laxmannii Lepechin относится к адвентивным видам и проявляет тенденцию к расширению ареала. T. shuttleworthii Koch et Sonder является редким для ВКК видом.
  3. Морфологическими исследованиями установлено, что ряд диагностических признаков рогозов (ширина листовой пластинки, толщина пестичной части соцветия, расстояние между тычиночной и пестичной частями соцветия) имеют отличия от данных, указанных в литературе, что можно объяснить региональными особенностями морфологического строения рогозов, а также недостаточной степенью изученности ряда видов и гибридов рода Typha L. на территории России.
  4. Анализ значений морфометрических и функциональных параметров рогозов в зависимости от типа субстрата позволил выявить статистически значимое превышение значений таких параметров, как высота репродуктивного побега и ширина листовой пластинки на заиленных и глинистых субстратах. Надземная биомасса и площадь ассимиляционной поверхности у большинства изученных видов больше на грунтах с преобладанием илистых частиц.
  5. Изученные структурно-функциональные характеристики рогозов изменяются с увеличением глубины. Чувствительны к увеличению глубины T. latifolia (с глубиной увеличиваются линейные размеры репродуктивного побега, листовой пластинки, пестичной и тычиночной части соцветия), T. angustifolia (увеличивается количество листьев репродуктивного побега, линейные размеры листовой пластинки, пестичной части соцветия), T.glauca (увеличивается количество и ширина листьев, длина и толщина пестичной части соцветия). Размеры вегетативных и генеративных органов T. intermedia наибольшей величины достигают на глубине 0,05-0,2 м.
  6. Значение линейных размеров, надземной биомассы и площади ассимиляционной поверхности изученных видов рогозов выше на антропогенно трансформированных местообитаниях, что может свидетельствовать в пользу их преимущественно эксплерентной стратегии (R). Ряд видов (T. latifolia, T. angustifolia, T. shuttleworthii) на её основе выработал промежуточный вариант – CR-стратегию.
  7. Наибольшую абсолютно сухую надземную фитомассу формируют T. latifolia (2,92±0,40 кг/м2), T.glauca (2,03±0,14 кг/м2), наименьшую – T. intermedia (0,70±0,06 кг/м2).
  8. Все описанные сообщества относятся к классу формаций воздушно-водной растительности, который включает 8 формаций и 18 ассоциаций. В пределах ВКК часто встречаются ассоциации Heteroherboso–Typhetum latifoliae, Alismeto plantago-aquatica–Typhetum latifoliae, Scirpeta sylvaticum–Typhetum latifoliae, Lemno–Typhetum angustifoliae, редко – Typhetum smirnoviae, Typhetum shuttleworthii.
  9. Из комплекса изученных морфологических и функциональных параметров T. latifolia и T. angustifolia для целей биологического мониторинга и биоиндикации экологического состояния водных и прибрежно-водных экосистем показательным является степень фертильности пыльцы. В экологически напряжённых условиях этот показатель статистически значимо снижается.
  10. Все известные к настоящему времени для ВКК виды рогозов относятся к синантропным растениям, кроме T. shuttleworthii, который, возможно, следует рассматривать в качестве третичного реликта с сокращающимся Европейско-Средиземноморским типом ареала.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

Публикации в журналах перечня ВАК

  1. Капитонова, О. А. О новых и редких для Вятско-Камского края видах растений / О. А. Капитонова, С. Р. Тукманова, Г. Р. Дюкина // Бюллетень МОИП. Отдел биологический. – 2006. – Т. 111, вып. 6. – С. 74–75.
  2. Капитонова, О. А. Новый вид Typha (Typhaceae) из Удмуртии / О. А. Капитонова, Г. Р. Дюкина // Ботанический журнал. – 2008. – Т. 93, № 7. – С. 1132–1134.

Публикации в других изданиях

  1. Дюкина, Г. Р. Видовое разнообразие, распространение, морфологическая и эколого-фитоценотическая характеристика семейства Typhaceae L. в Удмуртской Республике / Г. Р. Дюкина // Экология от генов до экосистем : материалы конф. молодых учёных, Екатеринбург, 25–29 апр. / ИЭР и Ж УрО РАН. – Екатеринбург : Академ-книга, 2005. – С. 72–74.
  2. Дюкина, Г. Р. К изучению распространения Typhaglauca Godron и T.smirnovii E. Mavrodijev в Удмуртской Республике / Г. Р. Дюкина // Материалы всероссийской научной конференции «Современные аспекты экологии и экологического образования» 19–23 сент. 2005 г. / Казан. гос. ун-т, Эколог. фак., АН Респ. Татарстан, Мин-во экологии и природных ресурсов Респ. Татарстан. – Казань, 2005. – С. 210–211.
  3. Капитонова, О. А. Род Typha L. В Удмуртии: таксономический состав, распространение, экология / О. А. Капитонова, Г. Р. Дюкина // Вестник Удмуртского университета. – 2005. – №10. – С. 41–50.
  4. Капитонова, О. А. О видовом разнообразии рогозов Вятско-Камского междуречья / О. А. Капитонова, В. И. Капитонов, Г. Р. Дюкина // Шестая российская университетско-академическая научно-практическая конференция : материалы докл. / УдГУ, Естеств.-гуманит. науч.-образов. Комплекс (ЕГНОК) ; отв. ред. В. А. Журавлев. – Ижевск : Изд-во Удмурт. ун-та, 2005. – С. 40.
  5. Дюкина, Г. Р. Рогозы как синантропный компонент флоры / Г. Р. Дюкина, О. А. Капитонова // Адвентивная и синантропная флора России и сопредельных стран: состояние и перспективы : материалы III Междунар. науч. конф. / под ред. О. Г. Барановой, А. Н. Пузырёва. – Ижевск, 2006. – С. 41–42.
  6. Капитонова, О. А. О малоизвестных видах рогозов (Typha L.) во флоре Вятско-Камского междуречья / О. А. Капитонова, Г. Р. Дюкина // Материалы VI Всероссийской школы-конференции по водным макрофитам «Гидроботаника-2005» / Ин-т биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН. – Рыбинск : Рыбин. дом печати, 2006. – С. 264–266.
  7. Дюкина, Г. Р. К изучению биомассы некоторых видов рогозов на территории Вятско-Камского края / Г. Р. Дюкина // Экология в меняющемся мире : материалы конф. молодых учёных, 24–28 апр. 2006 г. / УрО РАН, Ин-т экологии растений и животных. – Екатеринбург : Академ-книга, 2006. – С. 63–65.
  8. Дюкина, Г. Р. К изучению биомассы рогозов на территории Вятско-Камского края / Г. Р. Дюкина // Актуальные проблемы биологии и экологии : материалы докл. I (XIV) Всерос. молодёж. науч. конф. (Сыктывкар, 3–6 апр. 2007) / Ин-т биологии КНЦ УрО РАН ; [ред. А. И. Таскаев]. – Сыктывкар, 2007. – С. 79–81.
  9. Дюкина, Г. Р. Некоторые аспекты морфологического строения рогозов (Typha L.) с территории Вятско-Камского края / Г. Р. Дюкина // Биология внутренних вод : материалы докл. XIII Междунар. молодёж. конф. (п. Борок, 23–26 окт. 2007 г.) / Ин-т биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН. – Рыбинск : Рыбин. дом печати, 2007. – С. 74–78.
  10. Дюкина, Г. Р. К изучению хорологии и экологии Typhaglauca Godron, T.smirnovii E. Mavrodiev и T. intermedia Schur / Г. Р. Дюкина // Эколого-географические исследования в Среднем Поволжье : материалы науч.-практ. конф. по изучению экологии и географии Среднего Поволжья / Татар. гос. гуманит.-педагог. ун-т. – Казань : Новое знание, 2008. – С. 119–121.
  11. Дюкина, Г. Р. Изменчивость структурно-функциональных показателей рогозов (Typha L.) в зависимости от влияния эдафических факторов / Г. Р. Дюкина // Современное состояние и пути развития популяционной биологии : материалы 10 Всерос. популяц. семинара (г. Ижевск, 17–22 нояб. 2008 г.) / отв. ред. Н. В. Глотов ; науч. ред. В. В. Туганаев ; ГОУ ВПО «Удмурт. гос. ун-т», ГОУ ВПО «Мар. гос. ун-т». – Ижевск : Книго-Град, 2008. – С. 254–256.
  12. Дюкина, Г. Р. Эколого-морфологическая характеристика таксонов рода Typha L. / Г. Р. Дюкина // XXXVI Итоговая студенческая научная конференция, посвящённая 450-летию добровольного вхождения Удмуртии в состав Российского Государства : материалы конф., Ижевск, апр. 2008 г. / Удмурт. гос. ун-т ; отв. ред. Н. И. Леонов. – Ижевск : Изд-во Удмурт. ун-та, 2008. – С. 63–65.
  13. Капитонова, О. А. Популяция рогоза Шутлеворта (Typha shuttleworthii) на восточном пределе распространения / О. А. Капитонова, В. И. Капитонов, Г. Р. Дюкина // Современное состояние и пути развития популяционной биологии : материалы X Всерос. популяц. семинара (г. Ижевск, 17–22 нояб. 2008 г.) / отв. ред. Н. В. Глотов ; науч. ред. В. В. Туганаев ; редкол.: О. Г. Баранова, Н. Е. Зубцовский, О. А. Капитонова [и др.] ; ГОУ ВПО "Удмурт. гос. ун-т", ГОУ ВПО "Мар. гос. ун-т". – Ижевск : Книго-Град, 2008. – С. 144–146.

Подписано в печать 21.07.2009.

Формат 6084 1/16. Заказ №1155.

Тираж 100 экз.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»