WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 |

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ имени Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО

На правах рукописи

ДОЦЕНКО ВИКТОР ВИКТОРОВИЧ

ЦИАНОТИОАЦЕТАМИД И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

В СИНТЕЗЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ

СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ПИРИДИНОВ

Специальность 02.00.03 – органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата химических наук

Москва – 2004

Работа выполнена на кафедре химии Восточноукраинского национального университета им. Владимира Даля (г. Луганск)

Научный руководитель: доктор химических наук, Кривоколыско С. Г.

Научный консультант: доктор химических наук, профессор,

заслуженный деятель науки РФ Литвинов В. П.

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Граник В. Г.

доктор химических наук, профессор Зык Н. В.

Ведущая организация: Институт элементоорганических соединений

им. А. Н. Несмеянова РАН

Защита диссертации состоится 10 декабря 2004 г. в ­­_____ часов на заседании диссертационного совета К 002.222.01 по присуждению ученой степени кандидата химических наук в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН по адресу: 119991, Москва, Ленинский проспект, 47.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИОХ РАН.

Автореферат разослан " " 2004 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета К 002.222.01

доктор химических наук Родиновская Л. А.

Введение

Актуальность проблемы: Разработка препаративно удобных, экономичных и экологически безопасных методов синтеза функционально замещенных конденсиро-ванных гетероциклов, потенциально обладающих практически важными свойства-ми, постоянно находится в центре внимания исследователей. Учитывая этот факт и то, что би- и полициклические азины, содержащие фрагмент "пиридиновое ядро – атом серы", обладают широчайшим спектром биологической активности, от анти-бактериальной и фунгицидной вплоть до антиСПИДовой, разработка новых методов синтеза конденсированных серусодержащих пиридинов и получение ранее неиз-вестных соединений данного ряда представляются весьма перспективной и актуаль-ной задачей.

Цель диссертационной работы. Настоящее исследование посвящено изуче-нию направленного синтеза ранее неизвестных конденсированных серусодержащих пиридинов, а также разработке новых препаративных методов получения послед-них, исходя из цианотиоацетамида и его циклических аналогов – частично гидриро-ванных 3-цианопиридин-2(1Н)-тионов.

Научная новизна и практическая ценность. Разработаны новые подходы и методы синтеза ряда конденсированных серусодержащих соединений пиридинового ряда, в том числе ранее неизвестных.

Впервые изучено взаимодействие цианотиоацетамида с 2-анилинометилиде-новыми производными циклических 1,3-дикарбонильных соединений (димедона, циклогексан-1,3-диона, кислоты Мельдрума), которое приводит к образованию 6-меркапто-3-цианопиридин-2(1Н)-он-3-карбоновой кислоты и производных 3-циано-5,6,7,8-гексагидрохинолин-2(1Н)-тиона. Установлено, что алкилирование получен-ных соединений протекает региоселективно по атому серы и является препаратив-ным способом получения новых гетерофункциональных производных пиридина, хинолина, тиено[2,3-b]пиридина, тиено[2,3-b]хинолина и тиазоло[3,2-a]пиридина.

Разработан метод синтеза 4,5-диоксо-1-циано-3,4,5,6-тетрагидро[1]бензопира-но[3,4-с]пиридин-2-тиолата триэтиламмония, основанный на реакции цианотиоацет-амида с 3-этоксикарбонилкумарина, изучено метилирование полученного продукта.

Осуществлен однореакторный синтез ранее неизвестного 3-циано-4-цикло-гексанспиро-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрохинолин-2-тиона на основе реакции цианотио-ацетамида с 1-(4-морфолино)циклогексеном.

Разработана оригинальная методология получения замещенных 6,7,8,9-тетрагидропиридо[3',2' : 4,5]тиено[3,2-b]пиридинов, основанная на трехкомпонент-ной циклоконденсации 4-(гет)арил-2-оксо-5-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-6-тиолатов N-метилморфолиния, ацетона и малононитрила. Определены особенности протекания реакции 5-арилкарбамоил-4-(гет)арил-6-метил-3-циано-1,4-дигидро-пиридин-2-тиолатов N-метилморфолиния и пиперидиниевых солей 4-арил-6-гид-рокси-6-фенил-3-циано-5-этоксикарбонилпиперидин-2-тионов с малононитрилом и ацетоном. Изучены альтернативные подходы к синтезу производных пиридо[3',2' : 4,5]тиено[3,2-b]пиридина.

Установлено, что взаимодействие 4-арил-2-оксо-5-циано-1,2,3,4-тетрагидро-пиридин-6-тиолатов N-метилморфолиния с малононитрилом или 2-амино-1,1,3-три-цианопропеном в кипящем этаноле приводит к образованию производных ранее неизвестной гетероциклической системы – 5Н-пиридо[2',3' : 2,3]тиопирано[4,5-b]пиридина.

На основе реакции двойной конденсации Манниха 4-арил-2-оксо-5-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-6-тиолатов N-метилморфолиния с первичными аминами и формальдегидом впервые синтезированы производные новой гетероциклической системы – пиридо[2,1-b][1,3,5]тиадиазина.

Исследовано взаимодействие 3-амино-2-карбамоил-4,5,6,7-тетрагидротиено-[2,3-b]пиридинов с активными карбонильными соединениями, приводящее к ранее неизвестным производным гекса- и октагидропиридо[3',2' : 4,5]тиено[3,2-d]пирими-дина.

Практическая ценность работы заключается, прежде всего, в разработке доступных и препаративно удобных, в том числе и принципиально новых методов синтеза конденсированных серусодержащих производных пиридина – аналогов биологически активных веществ и перспективных гетерофункциональных синтонов, исходя из доступного реагента – цианотиоацетамида и его структурных аналогов, частично гидрированных производных 3-цианопиридин-2(1Н)-тиона. Ряд предло-женных методов основывается на поликомпонентных one-pot-реакциях и может быть использован для получения соединений в условиях комбинаторного синтеза.

Апробация работы: Результаты диссертационного исследования обсужда-лись на Третьей и Четвертой Всеукраинских конференциях студентов и аспирантов “Современные проблемы химии” (Киев, 2002, 2003), на Международной конфе-ренции “Химия азотсодержащих гетероциклов CNCH-2003” (Харьков, 2003), на Второй Международной конференции “Химия и биологическая активность кислород- и серусодержащих гетероциклов” (Москва, 2003), и на Международной конференции студентов и аспирантов “Современные направления развития химии” (Одесса, 2004).

Публикации: Содержание диссертации изложено в 11 статьях и 8 тезисах в сборниках докладов научных конференций.

Структура и объем работы: Диссертационная работа изложена на 167 стра-ницах и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов иссле-дования, экспериментальной части, выводов, списка цитируемой литературы из 225 наименований и приложения, содержит 15 таблиц и 9 рисунков.

Основное содержание работы

Цианотиоацетамид, впервые описанный в 1956 году, за свою почти полувеко-вую историю успел зарекомендовать себя в качестве удобного реагента для получе-ния разнообразнейших кислород-, серу- и азотсодержащих гетероциклов – в том числе и производных пиридина. В течение последних двадцати лет химия циано-тиоацетамида и его циклических производных активно развивалась усилиями ряда научных групп (А. А. Краузе, Г. Я. Дубурс (Латвия), G. E. H. Elgemie, F. Abdel–Latif, M. H. Elnagdi (Египет)). Многие фундаментальные результаты в этой области полу-чены тандемом научных коллективов под руководством проф. В. П. Литвинова (ИОХ им. Н. Д. Зелинского РАН) и проф. Ю. А. Шаранина (Луганский госпед-институт им. Т. Г. Шевченко). Настоящее исследование является логическим продолжением цикла работ данной научной школы. Помимо цианотиоацетамида, в качестве модельных соединений для получения конденсированных серусодержащих пиридинов мы выбрали его производные – 4-(гет)арил-2-оксо-5-циано-1,2,3,4-тетра-гидропиридин-6-тиолаты N-метилморфолиния.

  1. Взаимодействие цианотиоацетамида с анилинометилиденовыми производными циклических 1,3-дикарбонильных соединений

До настоящего времени были известны лишь отдельные примеры, описывающие циклоконденсацию цианотиоацетамида (1) с енаминодикарбонильными соединени-ями. Необходимо отметить, что данное взаимодействие протекает неоднозначно – в зависимости от условий реакции, конечными продуктами являются либо 3-циано-пиридин-2(1Н)-тионы, либо 4,5-дизамещенные 2-тиоксо-1,2-дигидроникотинамиды. Анилинометилиденовые производные 1,3-циклогександиона (2), легко доступные трехкомпонентной конденсацией анилина, триэтилортоформиата и соответствую-щего 1,3-дикетона, ранее в реакцию с тиоамидом (1) не вводились. Мы установили, что взаимодействие цианотиоацетамида (1) с енаминодикетонами (2) легко протека-ет в мягких условиях (EtOH, KOH, 20 C) и приводит, после подкисления реакцион-ной смеси HCl, к 5-оксо-3-циано-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2(1Н)-тионам (3) с вы-сокими выходами (80-82%).

R = H (a); Me (b).

Необходимо отметить, что тион () ранее был получен с выходом 70% в ре-зультате поликомпонентного взаимодействия цианотиоацетамида (1), 1,3-циклогек-сандиона и диметилацеталя ДМФА (NaH, сухой ДМФА, инертная атмосфера).1 Кроме того, синтез хинолин-2(1Н)-тионов (3a,b), основанный на реакции тиоамида (1) с N,N-диметиламинометилиденовыми производными 1,3-циклогександиона (Et3N, EtOH, кипячение), описан в вышедшей недавно работе,2 причем без ссылок на результаты наших, более ранних исследований. По сравнению с данными упомяну-тых работ, предложенный нами метод гораздо проще и удобнее в препаративном отношении, гарантирует более высокие выходы продуктов, не требуя при этом использования такого высокотоксичного реагента, как диметилацеталь ДМФА. К числу явных достоинств предложенного метода также следует отнести отсутствие необходимости проведения синтеза в жестких условиях и в инертной атмосфере.

5: R = H, R1 = H (a); Me, H (b); Me, Ph (c); Me, Me (d); 6: R = H, R1 = CONH2 (a); H, CONHPh (b); H, Bz (c); Me, CONH2 (d); Me, CONHPh (e); Me, Bz (f).

Взаимодействие соединений (3) с алкилгалогенидами (4) приводит, в зависи-мости от строения последних и условий реакции, к сульфидам (5) или тиено[2,3-b]хинолинам (6). Бромирование соединения (5b) в МеОН происходит в положение 6 тетрагидрохинолинового ядра с образованием бромида (7).

Аналог енаминодикетонов (2), анилинометилиденовое производное кислоты Мельдрума (8), вступает в реакцию с тиоамидом (1) с образованием ранее неизвест-ной 6-меркапто-3-цианопиридин-2(1Н)-он-3-карбоновой кислоты (9).

10: R = H (a); Ph (b); Me (c); CH=CH2 (d).

11: R = CONH2 (a); CONHPh (b); Bz (c).

Соединение (9) региоселективно алкилируется по атому серы с образованием сульфидов (10); в том случае, когда заместитель R обладает выраженными акцеп-торными свойствами, процесс алкилирования сопровождается циклизацией интер-медиатов типа (10) по Торпу, и конечными продуктами являются тиено[2,3-b]пири-дины (11). Соединение (10d) под действием йода подвергается циклизации в производное тиазоло[3,2-a]пиридина (12). Строение соединений (3, 5-7, 9-12) подтверждено данными элементного анализа, ИК-спектрофотометрии и 1Н ЯМР-спектроскопии. Для выяснения направления галогенциклизации пиридина (10d) и однозначного установления структуры образо-вавшегося продукта, строение соединения (12) изуче-но с помощью метода РСА (рис. 1).

Рис. 1. Общий вид молекулы соединения (12)

2. Cинтез 4,5-диоксо-1-циано-3,4,5,6-тетрагидро-[1]бензопирано[3,4-

с]пиридин-2-тиолата триэтиламмония и его метилирование

Различные кумарины с функциональными заместителями в положении 3 и метиленактивные нитрилы успешно применяются в синтезе производных бензо-пирано[3,4-с]пиридина. Учитывая имеющиеся данные о биологической активности подобных соединений, мы разработали метод получения ранее неизвестного [1]бензопирано[3,4-c]пиридин-2-тиолата триэтиламмония (13) и изучили его мети-лирование. Так, кипячение смеси 3-этоксикарбонилкумарина (14), тиоамида (1) и Et3N в i-PrOH приводит к образованию тиолата (13) с выходом 46 %:

Проведение этой реакции в этаноле ведет к снижению выхода тиолата (13) до 28.5 %. При замене триэтиламина на N-метилморфолин в аналогичных условиях (EtOH, кипячение) также был получен соответствующий тиолат, однако выход последнего составил всего 9 %. Метилирование соли (13) избытком MeI в этаноле при кратковременном нагревании протекает региоселективно по атому серы с обра-зованием соединения (15) с умеренным выходом (52%). Строение соединений (13, 15) подтверждено данными элементного анализа и спектральных исследований.

3. Синтез 3-циано-4-циклогексанспиро-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрохинолин-2-тиона

До настоящего времени был известен единственный пример получения спиро-сочлененных производных 3-цианохинолин-2(1Н)-тиона, основанный на взаимодей-ствии димедона с циклогексилиденцианотиоацетамидом. Продолжая наши исследо-вания в области синтеза серусодержащих азаспиранов, мы обнаружили необычную реакцию, открывающую новые возможности для получения спиропроизводных хинолина и его аналогов. Так, нагревание тиоамида (1) с двукратным избытком енамина (16) в диоксане приводит к образованию ранее неизвестного 3-циа-но-4-циклогексанспиро-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-хинолин-2-тиона (17), строение которого однознач-но установлено на основании спектральных данных и результатов РСА (рис. 2). Выяснение синтетичес- Рис. 2. Общий вид молекулы соединения (17) кого потенциала и механизма данной реакции составит предмет наших дальнейших исследований.

Pages:     || 2 | 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»